Фрагмент
Цель производственной практики:
получение первичных профессиональных умений и навыков по контролю качества лекарственных средств.
Задачи практики:
- изучение обязанностей провизора-аналитика на рабочем месте;
- ознакомление с организацией и технической оснащенностью рабочего места провизора-аналитика;
- проведение контроля качества лекарственных средств под руководством провизора-аналитика и оформление соответствующей документации;
- знакомство с вопросами контроля качества, сертификации, хранения и отпуска лекарственных средств населению………
График работы студента
| 1. Ознакомление с программой, календарным планом, базой практики. Распределение рабочего времени по дням.
2. Изучение правил ведения документации производственной практики.
3. Ознакомление с тематикой УИРС.
4. Ознакомление с материалами к зачету.
5. Инструктаж по технике безопасности.
6. Ознакомление с правами и обязанностями провизора-аналитика, особенностями его работы.
7. Ознакомление с организацией рабочего места провизора — аналитика. |
| 1. Повтор требований нормативных документов (ГФ ХI) к воде очищенной и воде для инъекций..
2. Анализа воды очищенной.
3. Повтор Приказа № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках».
4. Зполнение протоколов анализов в дневнике. |
| 1. Повтор требований нормативных документов (ГФ ХI) к глазным каплям.
2. Изучение особенности анализа глазных капель с учетом изотонирующих веществ.
3. Повтор Приказа № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках».
4. Зполнение протоколов анализов в дневнике. |
| 1. Повтор требований ГФ ХI к инъекционным растворам.
2. Изучение особенностей анализа инъекционных лекарственных форм.
3. Повтор Приказ № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках».
4. Работа со средствами малой механизации (фильтровальные установки, устройства для контроля качества чистоты инъекционных растворов и др.).
5. Заполнение протоколов анализов в в дневнике. |
| 1. Ознакомление с ассортиментом жидких лекарственных средств и методами контроля их качества.
2. Ознакомление с требованиями к помещению для анализа жидких лекарственных средств.
3. Повтор основных нормативных документов, регламентирующих проведение анализа жидких лекарственных средств.
4. Заполнение протоколов анализов в в дневнике. |
| 1. Ознакомление с ассортиментом твердых лекарственных средств и методами контроля их качества.
2. Заполнение протоколов анализов в в дневнике. |
| 1. Ознакомление с ассортиментом мягких лекарственных средств и методами контроля их качества.
2. Заполнение протоколов анализов в дневнике. |
| 1. Ознакомление с ассортиментом лекарственных средств растительного происхождения и методами контроля их качества.
2. Заполнение протоколов анализов в в дневнике. |
Тестовый контроль «Контроль качества лекарственных средств (провизор-стажер по контролю качества лекарственных средств)» (100 тестовых вопросов).
- Контроль качества лекарственных форм, изготовленных в аптеках, регламентируется приказом МЗ РФ №:
а) 96,
б) 214,
в) 382,
г) 1255.
- Допустимой примесью в воде очищенной является примесь:
а) нитраты и нитриты,
б) сульфаты,
в) кальций,
г) аммиак.
- Укажите название вида внутриаптечного контроля, при котором определяется однородность смешения мазей и порошков
а) физический,
б) химический,
в) смешанный.
Укажите стероидный препарат, растворяющийся в воде:
а) строфантин К,
б) метилтестостерон,
в) дигитоксин,
г) преднизолон.
- Для подтверждения подлинности кислоты глютаминовой, цистеина, метионина используется общий реактив:
а) реактив Марки,
б) нингидрин,
в) натрия нитрит +В-нафтол,
г) фенилгидразин.
- Термической стерилизации не подвергается:
а) глюкоза,
б) гексаметилентетрамин,
в) кислота аскорбиновая,
г) новокаин.
- Окрашенный хелатный комплекс с раствором меди сульфата образует:
а) эуфиллин,
б) кислота аскорбиновая,
в) кофеин,
г) анальгин.
- Групповым реагентом для производных 5-нитрофурана является:
а) раствор йода,
б) раствор аммиака,
в) концентрированная азотная кислота,
г) раствор натрия гидроксида.
- С раствором натрия гидроксида окрашенное соединение образует:
а) бутадион,
б) фурадонин,
в) резорцин,
г) фенобарбитал.
- При кислотном гидролизе образуется химическое соединение со специфическим запахом, что характерно для:
а) изониазида,
б) кофеина,
в) фенобарбитала,
г) фтивазид.
- Фактор эквивалентности атропина сульфата в методе нейтрализации равен величине:
а) 1,
б) ½,
в)1/3,
г) ¼.
- Деятельность региональной контрольно-аналитической лаборатории регламентируется приказом МЗ РФ №:
а) 118,
б) 214,
в) 53,
г) 308……………
