Курсовая работа. Синтез и биологическая активность производных хиноксалина. 19931

Описание

Содержание

 

Введение

 

1. Хиноксалин – физико-химические характеристики

2. Биологическая активность хиноксалина

2.1 Антимикробная активность

2.1.1 Антибактериальная активность

2.1.2 Противотуберкулезная активность

2.1.3 Противовирусная активность

2.1.4 Противогрибковая активность

2.1.5 Антипротозойная активность

2.2 Биоактивность при хронических и метаболических заболеваниях

2.2.1 Сахарный диабет

2.2.2 Хроническое воспаление

2.2.3 Рак

2.2.4 Глаукома

2.2.5 Атеросклероз

2.2.6 Неврологические расстройства

 

Заключение

 

Список литературы

 

23 стр.

 

В целях сохранения высокой уникальности текста фрагмент работы выложен частично, с ним можно ознакомиться в следующей вкладке.

После оплаты Вам откроется доступ к полному ответу.

Фрагмент

Введение

 

Хиноксалины имеют достаточно широкий спектр применения в промышленности из-за их способности ингибировать коррозию металлов, из них синтезируют красители наподобие природных порфиринов, испольуют в электролюминесцентных материалах. В фаракологии они обращают на себя внимание из-за их широкого спектра биологических эффектов.

К группе производных хиноксалина относится относительно небольшая группа синтетических противомикробных лекарственных средств, например, наиболее известны — хиноксидин и диоксидин, являющиеся производными хиноксалин-1,4-диоксида.

Механизм действия хиноксалинов обусловлен способностью препаратов вызывать глубокие структурные изменения в цитоплазме микроорганизмов и нарушать синтез бактериальной ДНК, что влечет за собой их гибель. Необходимо отметить, что активность лекарств этой группы усиливается в анаэробной среде в связи с их способностью вызывать oбpaзование активных форм кислорода.

Хиноксалины относятся к противомикробным лекарственным средствам широкого спектра действия и эффективны как в отношении грамположительных кокков — Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамположительных палочек — Actinomyces spp., Clostridium spp.; грамотрицательных палочек — семейства Enterobacteriacеае (Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp.), Bасteroides spp., включая Bасteroides fmgilis, Pseudomonas aeruginosa; а также микобактерий туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis).

Хиноксалины эффективны против штаммов бактерий, устойчивых к действию других химиотерапевтических лекарственных средств, но высокотоксичны, поэтомy в клинической практике их используют только при тяжелых гнойно-воспалительных процессах, не поддающихся лечению другими лекарствами и только у взрослых. Терапию этой группой лекарств проводят в условиях стационара под строгим медицинским контролем, их рассматривают как противомикробные препараты «глубокого» резерва.

Целью данной работы является изучение методов синтеза и биологической активности производных хиноксалина.

Для достижения ключевой цели необходимо решить следующие конкретные задачи:

  1. Привести общие методы синтеза хиноксалина и его производных.
  2. Рассмотреть аспекты биологической активности хиноксалина и его производных.
  3. Привести структурные формулы представителей производных хиноксалина.
  4. Рассмотреть практическое применение лекарственных препаратов группы хиноксалина.

Объект исследования: хиноксалин.

Предмет исследования: синтез и биологическая активность.

Методы исследования: для достижения поставленной в работе цели были использованы следующие методы научного исследования: изучение электронных каталогов; изучение монографических публикаций и статей; аналитический метод.

Литература

  1. Кипер, Р.А. Свойства веществ : Справочник по химии / Р. А. Кипер. – Хабаровск, – 1016 с.
  2. Белобородов В.Л., Зурабян С.Э., Лузин А.П., Тюкавкина Н.А. – Органическая химия: Учеб. для вузов: В 2 кн. /Под ред. Н.А.Тюкавкиной. – Кн. 1 – Основной курс М.: Дрофа, 2002. – 640 с.
  3. Х.Д. Якубке, Х. Ешкайт «Аминокислоты, пептиды, белки» Москва «Мир» 1985, 340 с.
  4. М.И. Антонова, А.С. Берлянд. Биоорганическая химия, часть VI. Учебное пособие. М., МГМСУ, 2010. – 63с.
  5. В.И. Иванский. Химия гетероциклических соединений. — М.: Высш.школа,1978. – 559 с.
  6. Ameen Ali Abu-Hashem. Synthesis, Reactions and Biological Activity of Quinoxaline Derivative // American Journal of Organic Chemistry, 2015; 5(1): 14-56doi:10.5923/j.ajoc.20150501.03
  7. Jie-Ping Wan and Li Wei QUINOXALINE SYNTHESIS BY DOMINO REACTIONS . Интернет ресурс URL: https://www.soc.chim.it/sites/default/files/ths/21/chapter_5.pdf (дата обращения: 26.04.2022)
  8. Mamedov V.A. Quinoxalines Synthesis, Reactions, Mechanisms and Structure. Kazan Scientific Center, Arbuzov Organic and Physical Chemistry Institute. Switzerland, 2016. С. 1-4. / . 2016, с.1-4
  9. Писаренко Е.А. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА 2, 3-БИС- (ГИДРОКСИМЕТИЛ)- ХИНОКСАЛИНА 1, 4-ДИ-N-ОКСИДА // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. – 2014. – № 3-1. – С. 100-101; URL: https://applied-research.ru/ru/article/view?id=4761 (дата обращения: 26.04.2022).
  10. Машковский, M.Д. Лекарственные средства / M.Д. Машковский // 16-е изд. Новая волна – 2012.– 1216 С.

Уважаемый студент.

Данная работа выполнена качественно, с соблюдением всех требований. В свободном доступе в интернете ее нет, можно купить только у нас.

После оплаты к Вам на почту сразу придет ссылка для скачивания и кассовый чек.

Сегодня со скидкой она стоит: 690

Задать вопрос

Задать вопрос