Контрольная работа по фармации. 75394+

Уважаемый студент! 

900

Данная работа полностью готова и была защищена ранее на «отлично». Сейчас на нее максимально низкая цена и Вы можете получить этот труд,  отправив нам заявку! 

Если же Вам нужен любой другой вариант контрольной, курсовой или иной работы, смело заказывайте его у нас. Наша команда авторов выполнит работу любой сложности своевременно и качественно.

Мы будем рады Вам помочь!


Задание №2.  Составьте рабочую пропись для получения  А кг препарата В, если расходный коэффициент на стадии приготовления основы равен Кр1, на стадии смешения лекарственных  веществ с основой  Кр2, на стадии гомогенизации Кр3. Значения А, В, Кр1, Кр2, Кр3 представлены в таблице. Опишите технологический процесс и составьте аппаратурную схему данного производства.
№ задачи А, кг В Кр1 Кр2 Кр3
5.1 100,0 Мазь борная 5% 1,001 1,001 1,002

Задание № 3.Составьте рабочую пропись для получения А кг препарата В, если расходный коэффициент на стадии приготовления основы равен Кр1, на стадии смешения лекарственных веществ с основой Кр2, на стадии фасовки-Кр3. Значения А, В, Кр1, Кр2, Кр3 представлены в таблице. Опишите технологический процесс и составьте аппаратурную схему данного производства.
№ задачи А, кг В Кр1 Кр2 Кр3
3.2 150,0 Мазь ихтиоловая 1,001 1,003 1,002
Задание № 4. Составьте рабочую пропись для получения А кг препарата В, если материальные потери составили на стадии получения готового продукта Сг, на стадии фасовки Дг. Опишите технологический процесс и составьте аппаратурную схему данного производства. Значения А, В, С, Д приведены в таблице.
№ задачи А В С, кг Д, кг
4.6 240 Линимент стрептоцида 1,95 1,80


Задание№5.Дайте характеристику лекарственной формы, составьте паспорт письменно контроля, изложите технологию с теоретическим обоснованием. Задание оформите в соответствии с эталоном.
4. Возьми:
Дегтя 6,0
Ксероформа 3,0
Масла касторового до 100,0
Смешай. Дай. Обозначь.
Втирать в пораженные участ¬ки тела.

Эталон решения задачи:
I. Возьми: Хлороформа
Масла камфорного
Масла беленного
Скипидара по 15,0
Смешай. Дай. Обозначь.
Растирание.

Rp.: Chloroformii
OleiCamphorati
OleiHyoscyami _
OleiTerebinthinaerectificatiаа - 15, 0
M. D. S. Растирание.
1.2. Свойства ингредиентов
Chloroformium – бесцветная, прозрачная, тяжелая, подвижная, летучая жидкость с характерным запахом и жгучим вкусом. Смешивается во всех отношениях с безводным спиртом, эфиром, жирными и эфирными маслами. Мало растворим в воде, не смешивается с глицерином.
OleumHelianthi— прозрачная, желтая, маслянистая жидкость с характерным запахом. Не смешивается с водой, растворима в спирте, эфире, хлороформе.
Camphorati — белые кристаллические куски или кристалличе¬ский порошок с характерным запахом и охлаждающим вкусом. Мало растворима в воде, легко в 95% спирте, очень легко растворима в эфире, хлороформе, в жирных и эфирных маслах.
OleumHyoscyami — темная, прозрачная маслянистая жидкость с зеленоватым оттенком со слабым характерным запахом; растворима в безводном спирте, эфире, хлороформе, не смеши¬вается с водой.
OleumTerebinthinaerectificati — прозрачная, бесцветная, подвижная жидкость с характерным запахом и жгучим вкусом; растворима в спирте, эфире, хлороформе.
1.3.Совместимость ингредиентов.Лекарственные вещества в прописи совместимы (в прописи нет веществ, взаимодействующих между собой, инактивирующих друг друга).
1.4. Характеристика лекарственной формы
Данная лекарственная форма — линимент — раствор, состоящий из взаимно растворимых жидкостей и включающий в свой состав камфору — пахучее гидрофобное вещество.
1.5. Проверка доз препаратов списка А и Б и норм одноразового отпуска
Так как линимент — лекарственная форма для наружного применения, то проверка доз не проводится. В прописи нет веществ наркотического и одурманивающего действия, поэтому не прово¬дится проверка норм одноразового отпуска.
1.6. Паспорт письменного контроля Лицевая сторона Оборотная сторона 02.09.09.
№ 1 Камфорное масло Camphorae 1,63
р= 0,920 (по ГФ-1Х) OleumHelianthi 13,37 920,0 – 100 гкамфоры
OleumHyoscyami 15,0 15,0 - х
Chloroformii 15,0 х=1,63 камфоры
OleiTerebinthinaerectificati
15,0__________________ Масла подсолнечного
Общая масса = 60,0 15,0 — 1,63 = 13,37
Приготовил (подпись) Масла беленного 15,0
Проверил (подпись) Хлороформа 15,0
Отпустил (подпись) Скипидара 15,0
1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием
В связи с отсутствием в аптеке камфорного масла его следует приготовить. В сухой тарированный на весах типа ВА флакон оранжевого стекла (камфора, хлороформ) отвешивают 1,63 камфоры и 13,37 подсолнечного масла. Флакон нагревают на водяной бане до 50°С и растворяют камфору в масле. После охлаждения во флакон отвешивают 15,0 беленного масла. В последнюю очередь отвешивают по 15,0 хлороформа и скипидара (пахучие и летучие компоненты).
Флакон герметически укупоривают.
Масса линимента 60,0.
1.8. Упаковка и оформление
Линимент упаковывают в стеклянный флакон оранжевого стекла с узким горлом с навинчивающейся пластмассовой крышкой, так как камфора, хлороформ и скипидар подвержены разлагающему действию света, а также относятся к пахучим летучим веществам. Данная упаковка обеспечивает стабильность линимента в течение срока годности.
Линимент оформляют этикеткой «Наружное» с указанием номера аптеки, номера рецепта, Ф. И. О. больного, способа применения, даты изготовления (число, месяц, год) цены.
Предупредительные надписи: «Хранить в прохладном месте», «Хранить в защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Беречь от детей».
1.9. Оценка качества готового линимента
Органелептический контроль. Линимент однороден, отдель¬ных частиц визуально не обнаруживается. Масса линимента 60,0±3,0 (Приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.97г.).
Анализ документации. Вещества в прописи совместимы, расчеты сделаны правильно, паспорт письменного контроля выписан верно.
Оформление. Препарат снабжен всеми необходимыми предуп-редительными надписями. Этикетка выписана правильно.
Упаковка. Линимент упакован аккуратно в стеклянный флакон оранжевого стекла. Флакон укупорен герметично пласт¬массовой завинчивающейся крышкой с полиэтиленовой проклад¬кой. Оформление соответствует приказу МЗ РФ № 120 от 05.09.97г.
Задание №2 Дайте характеристику лекарственной формы, составьте паспорт письменно контроля, изложите технологию с теоретическим обоснованием.Изготовление суппозиториев опишите, используя метод выкатывания. Задание оформите в соответствии с эталоном.

1. Возьми: Новокаина 0,03
Раствора адреналина гидрохлорида (1: 1000) 2 капли
Масла какао достаточное количество, чтобы
образовалась палочка длиной 5 см, диаметром 4 мм.
Выдай такие дозы № 10.
Обозначь: По 1 палочке в уретру 2 раза в день.
Эталон решения задачи:

1. Возьми: Экстракта красавки 0,015
Новокаина 0,03
Масла какао 1,5
Смешай, чтобы получилась свеча.
Дай такие дозы числом 6.
Обозначь. По 1 свече при болях 3 раза в день.
1.1. Rр.: ExtractiBelladonnae 0,015
Novoaini 0,03
Olei Cacao 1,5
Misce fiat supp.
Datalesdoses № 6.
Signa: По 1 свече при болях 3 раза в день.
1.2. Свойства ингредиентов
ExtractiBelladonnae — густая масса темно-бурого цвета, своеобразного запаха. Сп.Б (ГФ X, ст. 255).
Novoaini — бесцветные кристаллы или белый кристалли¬ческий порошок, без запаха, горького вкуса. Очень легко растворим в воде, легко в спирте. Сп.Б (ГФ X, ст. 467).
OleiCacao — плотная однородная масса желтоватого цвета, слабого ароматного запаха какао, плавится при 30—34° С, превращаясь в прозрачную жидкость.
1.3. Ингредиенты совместимы
1.4. Характеристика лекарственной формы
Выписана лекарственная форма для наружного применения, представляющая собой суппозитории ректальные на гидрофобной основе с сильнодействующими лекарственными веществами:
густым экстрактом красавки и легкорастворимым в воде новока¬ином. По дисперсологической классификации — это свободная всесторонне дисперсная, формированная система с упруговязкой дисперсионной средой 1.5. Проверка доз веществ списка А и Б и норм одноразового отпуска
Экстракт белладонны густой
ГФХ ВРД 0,05 РД 0,015
изд. ВСД 0,15 СД 0,045
Дозы не завышены
Новокаин
ГФХ ВРД 0,25 РД 0,03
Изд. ВСД 0,75 СД 0,09
Дозы не завышены
Рецепт выписан правильно
1.6. Паспорт письменного контроля
Оборотная сторона
экстракта белладонны густого 0,015х 6 = 0,09
раствор экстракта густого белладонны 1:2 — 5 капель
0,1 густого экстракта — 6 капель
0,09 — х
х = 5,4 5 капель
новокаина 0,03x6=0,18
масло какао 1,5х6=9,0_______
общая масса 9,36 (9,0+0,18+0,18) ср. масса суппозитория 1,56
1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием
Для приготовления суппозиториев числом 6 по данной прописи следует взять 0,18 новокаина, что составляет по отношению к общей массе около 2%. Новокаин легко растворим в воде. Отвешивают 0,18 новокаина, помещают в ступку и добавляют 5 капель раствора густого экстракта белладонны. К полученному раствору добавляют в несколько приемов измельченное масло какао, каждый раз уминая пестиком до получения пластичной массы. Массу собирают на капсулу из парафинированной бумаги, взвешивают, отмечают на рецепте и паспорте. Далее из массы формируют стержень, делят его на 6 равных порций. Выкатывают шарики, из которых формируют суппозитории. Формирование суппозиториев проводят с использованием пилюльной машинки.
1.8. Паспорт письменного контроля
Лицевая сторона
Дата № рецепта

Novoainum 0,18
ExtractumBelladonnaesolutumgutt.V
OleumCacao 9,0
Общ. m = 9,36; 1,56 № 6

Приготовил (подпись)
Проверил (подпись)
Отпустил (подпись)
1.9. Упаковка и оформление
Суппозитории заворачивают в «косыночки» из парафиниро¬ванной бумаги, помещают в картонную коробку. Наклеивают № рецепта, этикетки «Наружное», «Хранить в прохладном, защи¬щенном от света месте», «Беречь от детей».
1.10. Оценка качества
Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письмен¬ного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, дозы не завышены, расчеты сделаны верно.
Правильность упаковки и оформления. Оформление соответ¬ствует приказу МЗ РФ № 120 от 05.10.97 г.
Суппозитории имеют торпедообразную форму, на срезе однородны.
Время полной деформации до 15 минут.
Отклонение в массе ±5%.

Задание №3.Дайте характеристику лекарственной формы, составьте паспорт письменно контроля, изложите технологию с теоретическим обоснованием.Задание оформите в соответствии с эталоном.
6. Возьми:
Фурацилина 0,05
Масла какао достаточное ко¬личество
Смешай, чтобы получились палочки числом 5, длиной 4 см, диаметром 5 мм. Дай. Обозначь. По 1 палочке в свищевой ход.
Эталон решения задачи:
1. Возьми: Экстракта красавки 0,015
Новокаина 0,03
Масла какао 1,5
Смешай, чтобы получилась свеча.
Дай такие дозы числом 6.
Обозначь. По 1 свече при болях 3 раза в день.


Эталон ответа.
1.1. Rр.: ExtractiBelladonnae 0,015
Novoaini 0,03
Olei Cacao 1,5
Misce fiat supp.
Datalesdoses № 6.
Signa: По 1 свече при болях 3 раза в день.
1.2. Свойства ингредиентов
ExtractiBelladonnae — густая масса темно-бурого цвета, своеобразного запаха. Сп.Б (ГФ X, ст. 255).
Novoaini — бесцветные кристаллы или белый кристалли¬ческий порошок, без запаха, горького вкуса. Очень легко растворим в воде, легко в спирте. Сп.Б (ГФ X, ст. 467).
OleiCacao — плотная однородная масса желтоватого цвета, слабого ароматного запаха какао, плавится при 30—34° С, превращаясь в прозрачную жидкость.
1.3. Ингредиенты совместимы
1.4. Характеристика лекарственной формы
Выписана лекарственная форма для наружного применения, представляющая собой суппозитории ректальные на гидрофобной основе с сильнодействующими лекарственными веществами: густым экстрактом красавки и легкорастворимым в воде новока¬ином. По дисперсологической классификации — это свободная всесторонне дисперсная, формированная система с упруговязкой дисперсионной средой.
1.5. Проверка доз веществ списка А и Б и норм одноразового отпуска
Экстракт белладонны густой
ГФХ ВРД 0,05 РД 0,015
изд. ВСД 0,15 СД 0,045
Дозы не завышены
Новокаин
ГФХ ВРД 0,25 РД 0,03
Изд. ВСД 0,75 СД 0,09
Дозы не завышены
Рецепт выписан правильно
1.6. Паспорт письменного контроля
Оборотная сторона
экстракта белладонны густого 0,015х 6 = 0,09
раствор экстракта густого белладонны 1:2 — 5 капель
0,1 густого экстракта — 6 капель
0,09 — х
х = 5,4 5 капель
новокаина 0,03x6=0,18
масло какао 1,5х6=9,0_______
общая масса 9,36 (9,0+0,18+0,18) ср. масса суппозитория 1,56 1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием
Для приготовления суппозиториев числом 6 по данной прописи следует взять 0,18 новокаина, что составляет по отношению к общей массе около 2%. Новокаин легко растворим в воде. Отвешивают 0,18 новокаина, помещают в ступку и добавляют 5 капель раствора густого экстракта белладонны. К полученному раствору добавляют в несколько приемов измельченное масло какао, каждый раз уминая пестиком до получения пластичной массы. Массу собирают на капсулу из парафинированной бумаги, взвешивают, отмечают на рецепте и паспорте. Далее из массы формируют стержень, делят его на 6 равных порций. Выкатывают шарики, из которых формируют суппозитории. Формирование суппозиториев проводят с использованием пилюльной машинки.
1.8. Паспорт письменного контроля
Лицевая сторона
Дата № рецепта

Novoainum 0,18
ExtractumBelladonnaesolutumgutt.V
OleumCacao 9,0
Общ. m = 9,36; 1,56 № 6
Приготовил (подпись)
Проверил (подпись)
Отпустил (подпись)
1.9. Упаковка и оформление
Суппозитории заворачивают в «косыночки» из парафиниро¬ванной бумаги, помещают в картонную коробку. Наклеивают № рецепта, этикетки «Наружное», «Хранить в прохладном, защи¬щенном от света месте», «Беречь от детей».
1.10. Оценка качества
Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письмен¬ного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, дозы не завышены, расчеты сделаны верно.
Правильность упаковки и оформления. Оформление соответ¬ствует приказу МЗ РФ № 120 от 05.10.97 г.
Суппозитории имеют торпедообразную форму, на срезе однородны.
Время полной деформации до 15 минут.
Отклонение в массе ±5%.

Задание №4.Дайте характеристику лекарственной формы, составьте паспорт письменно контроля, изложите технологию с теоретическим обоснованием.Задание оформите в соответствии с эталоном.
6. Возьми:
Экстракта красавки 0,015
Фенола 0,04
Основы жировой достаточное количество.
Смешай, чтобы получилась свеча
Дай такие дозы числом 10
Обозначь. По 1 свече на ночь.
Эталон решения задачи:
1. Возьми: Папаверина гидрохлорида 0,1
Кофеина 0,3
Бутирола достаточное количество
Смешай, чтобы получилась свеча
Дай такие дозы числом 10.
Обозначь. По 1 свече 2 раза в день


Эталон ответа.
1.1. Rp.: Papaverinihydrocloridi 0,1
Coffeini 0,3
Butyrolig.s.
D. t. d .№ 10
S. По одной свече 2 раза в день
1.2. Свойства ингредиентов
Papaverinihydrocloridum — белый кристаллический порошок без запаха, медленно растворим в воде — в 40ч. (ГФ X изд., ст. 503).
Coffeinum — белые шелковистые игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, медленно растворим в воде 1:60. мало растворим в горячей воде (ГФ X изд. ст. 172)
Butyrolum — гидрофобная суппозиторная основа, состоящая из масла какао 30%, гидрогенизированного жира с t пл. 36°С — 50%, гидрогенизированного жира с t °пл.49°С — 10%; парафина — 10% Температура плавления бутирола 37°С.
1.3. Ингредиенты совместимы
1.4. Характеристика лекарственной формы
Выписаны суппозитории для наружного применения на гидрофобной основе с лекарственными веществами сп. Б — папаверина гидрохлорид и кофеин. По дисперсологической классификации — свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсионной средой.
1.5.Проверка доз веществ списка А и Б и норм одноразового отпуска
папаверина гидрохлорид
ГФ X изд. ВРД — 0,2 РД — 0,1 Дозы не завышены
ВСД — 0,6 СД — 0,2
кофеин
ГФ X изд. ВРД — 0,3 РД — 0,3 Дозы не завышены
ВСД - 1,0 СД - 0,6
Рецепт выписан правильно.
1.6. Паспорт письменного контроля
Оборотная сторона
папаверина гидрохлорида (0,1 х 10) = 1,0
кофеина (0,3 х 10) = 3,0
бутирола 17,24
папаверина гидрохлорид замещает:
1/Еж = 0,63 х 1,0 = 0,63
кофеин 1/Еж = 0,71 х 3,0 = 2,14
Расчет количества бутирола: 2,0 х 10 = 20,0 — (0,63 + 2,14) = 17,24
1.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием
Объем гнезд формы обеспечивает получение суппозиториев массой 2,0, поэтому для приготовления 10 суппозиториев на бутироле следовало бы взять 20,0 основы. Учитывая объем, который займут 1,0 папаверина гидрохлорида, 3,0 кофеина, бутирола отвешивают 17,24, измельчают, помещают в выпари¬тельную чашку и расплавляют на водяной бане.
Тщательно растирают 1,0 папаверина гидрохлорида и 3,0 кофеина с частью расплавленного бутирола — готовят тонкую суспензию лекарственных веществ, т. к. их растворимость в воде 1:40 и 1:80, т. е. для растворения требуется большое количество воды, в основе лекарственные вещества не растворяются. Далее частями добавляют полуостывшую расплавленную основу, тща¬тельно перемешивают. В разъемные предварительно смазанные гидрофильной жидкостью, формы разливают суппозиторную массу. Охлаждают, освобождают суппозитории путем разъема формы, подсушивают на воздухе несколько минут
1.8. Паспорт письменного контроля
Лицевая сторона
Дата № рецепта
Papaverinihydrocloridum 1,0
Coffeinum 3,0
Butyrolum 17,24
Масса 21,24
2,12 № 10
Приготовил (подпись)
Проверил (подпись)
Отпустил (подпись)
1.9. Упаковка и оформление
Суппозитории заворачивают в «косыночки» из вощеной бумаги, упаковывают в картонную коробку, наклеивают номер рецепта, этикетки «Наружное», предупредительные надписи «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей».
1.10. Оценка качества
Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письмен¬ного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, дозы не завышены, расчеты сделаны верно.
Правильность упаковки и оформления. Оформление соответ¬ствует приказу МЗ РФ № 120 от 05.10.97 г.
Суппозитории имеют торпедообразную форму, на срезе однородны.
Время полной деформации до 15.
Отклонение в массе ±5% (ГФ XI изд., стр. 152, приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.97 г.).
2. Возьми: Ксероформа 0,15
Ихтиола 0,25
Массы желатино-глицериновой достаточное коли¬чество
Смешай,чтобы получились вагинальные шарики.
Дай такие дозы числом 10.
Обозначь. По 1 шарику 2 раза в день. Эталон ответа.
2.1. R.p. Xeroformii 0,15
Ichthyoli 0,25
Massaegelatinosaeq.s.
M.f.globul.vagin.
D. t. d . №10
S: По 1 шарику 2 раза в день
2.2. Свойства ингредиентов
Xeroformium — мелкий аморфный порошок желтого цвета со слабым своеобразным запахом. Практически нерастворим в воде, эфире, хлороформе.
Ichthyolum— черная с буроватым оттенком сиропообразная жидкость, легко смешивается с водой и глицерином. Имеет своеобразный запах.
Massaegelatinosae состава: желатина медицинского — 1,0. глицерина 5,0, воды дистиллированной 2,0. Гидрофильная суп-позиторная основа (ГФ X, ст. 647). 98
2.3. Ингредиенты совместимы
2.4. Характеристика лекарственной формы
Выписаны шарики вагинальные на гидрофильной основе суспензионные, содержащие ксероформ, нерастворимый в воде, и ихтиол — смешивающийся с глицерином и водой. По дисперсологической классификации — системы с упруго-вязкой средой, формированные системы.
2.5. Проверка доз веществ списка А и Б и норм одноразового отпуска
В рецепте нет веществ сп. А и Б. 2.6. Паспорт письменного контроля
Оборотная сторона
ксероформа (0,15 х 10) = 1,5
ихтиола (0,25 х 10 ) = 2,5
основы жировой 4,0 х 10 = 40,0
40,0 — (0,21 х 1,5) + (0,91x2,5) = 37,4
основы желатино-глицериновой: 37,4 х 1,21 = 45,25
желатина — 5,65
глицерина — 28,29
воды — 11,3
2.7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием
Объем гнезд формы обеспечивает массу шарика 4,0 — на жировой основе. Заместительные коэффициенты для лекарствен¬ных веществ представлены для жировой основы, поэтому проводят расчеты на жировую основу, а затем пересчет на желатино-глицериновую основу с использованием переходного коэффициента.
Для приготовления 10 вагинальных шариков на жировой основе (без лекарственных веществ) необходимо было бы 40,0 основы жировой, учитывая объем, который займут 1,5 ксероформа и 2,5 ихтиола, массу жировой основы необходимо уменьшить:
ксероформ 1/Еж — 0,21 × 1,5 = 0,315
ихтиол 1/Еж — 0,91 × 2,5 = 2,275
40,0 — 2,59 = 37,4 основы жировой
желатино-глицериновой основы — 37,4 × 1,21 = 45,25
1,21 — переходный коэффициент от жировой основы к
желатино-глицериновой (1,15/0,95) отношение плотностей основ.
Количество желатина, глицерина и воды рассчитывают соответ¬ственно ГФ X изд. (1:5:2)
желатина — 5,65
глицерина — 28,29
воды — 11,3
45,25
В предварительно тарированную чашку помещают 5,65 измельченного желатина, заливают 11,3 мл воды дистиллирован¬ной и оставляют на 40 минут
для набухания. Затем прибавляют глицерин 28,29, оставив часть глицерина для растирания ихтиола с ксероформом и нагревают при помешивании.
Растирают 1,5 ксероформа с 2,5 ихтиола, добавляют оставшуюся часть глицерина и смешивают с основой. Взвешивают суппозиторную массу
(при необходимости добавляют воду) и разливают в охлажденные и предварительно смазанные формы (вазелиновым маслом). Охлаждают,затем разъединяют разъемные части формы и извлекают шарики. Подсушивают на воздухе 2.8. Паспорт письменного контроля
Лицевая сторона
Дата № рецепта
Gelatinae 5,65
Glycerinum 28,29
Aqua destill. 11,3
Xeroforum 1,5
Ichthyolum 2,5
_________________
Общая масса 49,24
№ 10
Приготовил (подпись)
Проверил (подпись)
Отпустил (подпись)
2.9. Упаковка и оформление
Готовые шарики заворачивают в «квадратики» из вощеной бумаги, упаковывают в картонную коробку, наклеивают № рецепта, этикетку «Наружное», предупредительные надписи «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей».
2.10. Оценка качества.
Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письмен¬ного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты проведены верно.
Правильность упаковки и оформление. Оформление соответ¬ствует приказу МЗ РФ № 583 от 05.10.97.г.
Внешний вид — шарики правильной геометрической формы, темнобурого цвета, со своеобразным запахом; на срезе однородны, время растворения — не более 60 мин, допустимые отклонения ±5% (ГФ XI изд.).

Задание №5.Приготовьте суппозитории «Анузол» в количестве 200 штук. Расходный коэффициент равен 1,1. Дайте изложение технологического процесса и описание используемой аппаратуры.
Состав одного суппозитория:
Основа липофильная 2,06
Ксероформ 0,1
Экстракт красавки 0,002
Цинка сульфат 0,005
Глицерин 0,12
Фармхимия
Задача №19
На анализ поступила лекарственная форма:
Tabulettae Barbitali 0,25
а) Приведите структурную формулу, химическое и латинское названия действующего вещества.
б) Для испытания подлинности провизор-аналитик использовал реакции компексообразования с серебра нитратом, конденсации
в) Приведите реакцию количественного определения барбитала методом неводного титрования, используемый индикатор, способ фиксации точки эквивалентности.
Рассчитайте количество барбитала (Mr=184,20) в навеске порошка растертых таблеток массой 0,1563 г, на титрование которой было израсходовано 17,4 мл 0,1н раствора натрия гидроксида (К=0,99). Средняя масса таблеток – 0,125 г.
Оцените качество анализируемой лекарственной формы требования ФС по количественному содержанию действующего вещества, которого должно быть 0,238-0,262г.
Токсикологическая химия
1. В инфекционную больницу доставлен гр-н Г., с диагнозом пищевое отравление. У больного была рвота, понос с кровью, боли в животе, озноб, ощущение металлического вкуса во рту. Бактериологический анализ исключил наличие инфекционного заболевания. В беседе с пострадавшим выяснилось, что он ел квашеную капусту и моченые яблоки, которые хранились в керамической посуде. В больнице ему провели необходимую антидотную терапию. Подозревается отравление соединениями сурьмы. Предложите схему анализа объектов на сурьму.
19.В одном из флигелей, расположенных во дворе аптеки, находился филиал проектной организации. Работающие там люди по непонятным причинам часто и подолгу болели. Когда в помещениях флигеля затеяли ремонт, то при сверлении отверстий в перекрытиях, на строителей вылилось несколько литров металлической ртути. Было возбуждено уголовное дело. Подозревается хроническое отравление сотрудников организации ртутью. Для судебно-химического анализа направлена моча гр-на В., 53 лет.
32.Гр-ка Ш., со слов родственников, каждый год делала заготовки на зиму. Однажды перебирая свои запасы она нашла трехлитровую банку с компотом из абрикос, которая простояла в подвале 4 года, выбрасывать компот ей стало жалко, и она открыла банку и выпила несколько стаканов, через 10 минут, она вскрикнула, упала, изгибаясь дугой и потеряла сознание. Затем престала дышать. Врач скорой помощи отметил ярко-розовую окраску слизистых оболочек и румянец лица, которые сохранились посмертно. Подозревается отравление цианидами. Для судебно-химического анализа были направлены склянка с содержащей в ней жидкостью, печень, легкие из трупа гр-ки Ш., 60 лет.
69.Рассчитайте концентрацию карбоксигемоглобина в крови по следующим данным спектрофотометрического определения: Раствор А: А540нм 0,61; А579 нм 0,48; Раствор В: А540нм 0,83; А579 нм 0,48; Раствор С: А540нм 0,45; А579 нм 0,48; Напишите формулу расчета, определите концентрацию карбоксигемоглобина и перечислите симптомы отравления при найденном его количестве.
Алгоритм решения «ситуационной задачи»:
• переписать ситуационную задачу;
• указать, какой (какие) объект (объекты) направлен(ы) на анализ и как он(и) упакован(ы);
• указать, какой сопроводительный документ прислан вместе с объектом(ми);
• описать и указать, соответствует ли наружный осмотр объекта(ов) (упаковка, ее характер, маркировка, цвет чернил на этикетке и ее содержание, оттиск и цвет печати) описанию в сопроводительном документе;
• описать результаты осмотра объекта(ов) после вскрытия упаковки: отметить природу и характер объекта в каждой банке (упаковке), его цвет, запах, массу, рН среды. Для содержимого и промывных вод желудка, рвотных масс дополнительно указать возможное наличие инородных включений: нераспавшихся таблеток, нерастворившихся кристаллов, порошка, частей растений (стеблей, листьев, семян, зерен и т.п.);
• описать предварительные испытания с объектом на подозреваемое в отравлении вещество или группу веществ;
• описать пробоподготовку каждого из присланных объектов к изолированию и указать цель этого этапа исследования;
• описать метод изолирования токсического вещества из каждого объекта (отметить особенности для подозреваемого ядовитого вещества или группы веществ);
• описать способ(бы) очистки извлечений из объектов от эндогенных соединений (требуется в случае подозрения на отравление лекарственными, наркотическими веществами, пестицидами, минеральными кислотами, солями неорганических кислот);
• описать скрининговые методы и реакции предварительного анализа.
• описать методы и реакции основного (подтверждающего) анализа;
• описать возможный(е) метод(ы) количественного определения найденного вещества (группы веществ);
• сформулировать заключение по описанным результатам. Указать в каждом из исследуемых объектов какое(ие) ядовитое(ые) вещество(а) было(и) найдено(ы) в процессе анализа.
Например:
Заключение:
На основании выше изложенного следует, что в крови и моче гр-ки З., 33 лет, найден барбитал.
 

Уважаемый студент, данная работа поможет Вам быстрее усвоить учебный материал, и станет хорошей основой для выполнения Вашей собственной контрольной работы

А если тема Вашей работы полностью соответствует вышеуказанной, не стоит сомневаться, Вы останетесь довольны выбором.

Если же у Вас остаются некоторые сомнения, Вы в любое время можете связаться с нами, и мы постараемся их развеять: представим скриншот любой страницы, отчет об уникальности, информацию о количестве заявок на приобретение работы и ответим на любые интересующие Вас вопросы.

Пожалуйста, обратите внимание, работа будет Вам предоставлена в формате Word, где отображены все формулы и приведены полные расчеты.