Контрольная работа по фармакологии. 74758+

Уважаемый студент! 

900

Данная работа полностью готова и была защищена ранее на «отлично». Сейчас на нее максимально низкая цена и Вы можете получить этот труд,  отправив нам заявку! 

Если же Вам нужен любой другой вариант контрольной, курсовой или иной работы, смело заказывайте его у нас. Наша команда авторов выполнит работу любой сложности своевременно и качественно.

Мы будем рады Вам помочь!


  1. Выписать в рецептах с обоснованием выбора препаратов:

а) средство при атонии кишечника;

б) средство для лечения вазомоторного ринита.

2.Выписать в рецептах с обоснованием выбора препаратов:

а) анксиолитик в комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;

б) средство для лечения болезни Паркинсона.

3.Выпишите в рецепте, обосновав выбор препарата:

   Антисептик для лечения системных инфекций, вызванных синегнойной палочкой

4.Противоопухолевые средства. Противоопухолевый спектр, механизмы действия, применение:

б) антиметаболиты фолиевой кислоты - метотрексат;

в) антиметаболиты-аналоги пурина и пиримидина - меркаптопурин, фторурацил, цитарабин (цитозар).

5.Ответить на вопрос с необходимым обоснованием:

  • Какова причина высокой токсичности антибиотиков-детергентов? Какой путь введения этих антибиотиков используют преимущественно?
  • Проведите выбор b-лактамных антибиотиков для лечения нейроинфекций. Какие критерии являются решающими? Какие антибиотики и почему противопоказаны в данном случае?

6.Выписать в рецептах антибиотик, обосновав выбор препарата:

  • а) антибиотик для лечения пневмонии, вызванной гемофильной палочкой.
  • б) антибиотик для лечения риккетсиозов.

Тема 3. Сульфаниламидные, противосифилитические, противотуберкулезные, противогрибковые, противовирусные средства, производные хинолона.

Цель: Изучить механизмы, спектр  противомикробного действия, фармакокинетику, показания и противопоказания к применению, побочные эффекты сульфаниламидных, противосифилитических, противогрибковых, противо-туберкулезных, противовирусных средств, производных хинолона. Научиться выписывать лекарственные средства в рецептах.

  1. Сульфаниламидные средства. Общая характеристика группы, связь химической структуры с противомикробным действием:
  • средств, действующих в просвете кишечника: фталилсульфатиазол (фталазол), сульфагуанидин (сульгин);
  • средств для местного применения – сульфацетамид (сульфацил-натрий, альбуцид).
  1. Противосифилитические средства: механизмы и особенности действия, выбор средств в зависимости от стадии и формы сифилиса, побочные эффекты антибиотиков: цефтриаксон (роцефин), доксициклин (вибрамицин); эритромицин, азитромицин.
  2. Противогрибковые средства: классификация, химическое строение, спектр противогрибкового действия, механизмы и особенности действия, побочные эффекты, противопоказания к применению:
  • средства для лечения только кандидамикозов – нистатин, натамицин (пимафуцин);
  • средств широкого спектра действия – итраконазол (орунгал), амфотерицин В (фунгизон), каспофунгин (кансидас), микогептин.
  1. Противовирусные средства: классификация. Спектр противовирусного действия, химическое строение, механизмы и особенности действия, фармакокинетика, применение, побочные эффекты, противопоказания к применению:
  • средств, повышающих резистентность клетки к вирусу

интерферон лейкоцитарный;

– рекомбинантные интерфероны – интерферон α (интрон А, реаферон)

– индукторы интерферона – тилорон (амиксин), арбидол, йодантипирин.

  1. Проанализируйте задачу.

       Определите противотуберкулезные средства. Средства А и В действуют только на микобактерии туберкулёза, а С и Д имеют широкий спектр антимикробного действия. Средства В и С угнетают синтез нуклеиновых кислот, средство Д подавляет синтез белка на уровне рибосом, а средство А нарушает структуру клеточной стенки бактерий. Могут ли эти средства быть назначены одновременно?

  1. Ответьте на вопрос с необходимым обоснованием:
  • Почему ацикловир влияет только на клетки, инфицированные вирусом герпеса, и не оказывает влияние на нормальные клетки человека и другие вирусы?
  1. Выписать в рецептах, обосновав выбор препаратов:

 а) средство для  лечения токсоплазмоза.

 б) средство длительного действия для лечения сифилиса.

 

Контрольная работа 3

ВЕЩЕСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ИСПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ОРГАНЫ И ОБМЕННЫЕ ПРОЦЕССЫ В ОРГАНИЗМЕ

Вариант 1

Тема 1. Средства, регулирующие деятельность сердечно-сосудистой

системы

Цель: на основе знаний физиологии, биохимии сердца, сосудов, почек и патогенеза аритмий, сердечной недостаточности, гипертонической и ишемической болезней изучить основные эффекты, механизм действия и основные показания к применению: 1) кардиотоничеких средств; 2) противоаритмических средств; 3) антигипертензивных средств; 4) мочегонных средств; 5) антиангинальных средств. Уметь провести фармакотерапевтическое обоснование выписанных в рецептах препаратов.

  1. Фармакодинамика сердечных гликозидов: механизмы кардиотонического действия; влияние на частоту сердечных сокращений, возбудимость, автоматизм и проведение импульсов по проводящей системе сердца.
  1. Классификация нарушений сердечного ритма. Механизм, особенности действия, побочные эффекты противоаритмических средств, применяемых для лечения брадиаритмий – М-холиноблокаторы – атропина сульфат; адреномиметики  - изопреналин (изадрин), орципреналин.
  2. Особенности реабсорбции в различных отделах нефрона. Гормональная регуляция функции почек. Общая характеристика мочегонных средств (салуретики, гидроруретики).

Химическое строение, связь с фармакологическим действием, механизмы и особенности действия, фармакокинетика мочегонных средств

  • диуретики, повышающие фильтрацию в клубочках: диметилксантины - аминофиллин (эуфиллин);
  • диуретики, подавляющие реабсорбцию в проксимальных извитых канальцах: ингибиторы карбоангидразы - ацетазоламид (диакарб).
  1. Классификация антигипертензивных  средств по механизму действия с указанием представителей. Механизм, особенности действия, побочные эффекты, применение блокаторов адренорецепторов:

а) a1-адреноблокаторы – празозин (адверзутен), альфузозин (дальфаз), доксазозин (кардура), теразозин (сетегис), тамсулозин (омник);

б) b-aдреноблокаторы:

  • неизбирательные b1, b2-адреноблокаторы – пропранолол (анаприлин, обзидан), надолол (коргард);
  • кардиоселективные b1-адреноблокаторы – атенолол (тенормин), метопролол, бисопролол (конкор).
  • кардиоселективный b1-адреноблокатор с вазодилатирующими свойствами – небиволол (небилет);

в) a, b-адреноблокаторы – карведилол (дилатренд).

 

  1. Общая характеристика антиангинальных средств. Классификация по влиянию на дисбаланс между потребностью миокарда в кислороде и его доставкой, клиническое значение препаратов (в классификации указать представителей каждой группы). Особенности действия и применения изосорбида динитрата (кардикет, нитросорбид), изосорбида мононитрата (эфокс, моночинкве), молсидомина (корватон, сиднофарм). Механизмы развития толерантности к нитратам и пути её преодоления.

 

  1. Ответить на вопросы с необходимым обоснованием.

а) Какие эффекты ацетозоламида, обусловленные блокадой карбоангидразы, являются главными, а какие побочными?

б) Почему бета-блокаторы быстро понижают систолическое АД, а диастолическое  - только спустя 10-14 дней курсового применения? При каком типе артериальной гипертензии бета-блокаторы будут наиболее эффективны?

в) Проанализируйте целесообразность совместного назначения следующих средств: метопролол+изосорбида мононитрат; рамиприл+эплеренон. В комплексном лечении какого заболевания могли быть использованы эти комбинации?

                                                                                                     

  1. Распределите лекарственные средства согласно предлагаемому алгоритму.

Антигипертензивные средства: верапамил, диазоксид, ирбесартан, каптоприл, клофелин, лозартан, натрия нитропруссид, нифедипин,  эналаприл.

Применяются для курсового лечения артериальной гипертензии:

Применяются для купирования гипертонического криза:

Влияют на функцию ангиотензина II:

Снижают периферическое сопротивление сосудов:

Блокируют АТ1-рецепторы:

Оказывают действия на ионные каналы:

Обладает высокой биодоступностью:

Активатор калиевых каналов:

  1. Проанализировать ситуационные задачи.
  • Больному для профилактики повторной желудочковой тахикардии было назначено средство, эффективно устранившее нарушение ритма, рефрактерного к другим противоаритмическим средствам. Через год при контрольном посещении кардиолога врач обратил внимание на одышку и кашель больного, а сам больной пожаловался на светобоязнь, видение радужных кругов, особенно вечером, при взгляде на источник света; сухость кожи, появление пигментных пятен на ней, слабость, сонливость, снижение умственной работоспособности, отеки лица и голеней. Какое лекарственное средство было назначено больному? Объясните механизм возникших осложнений.
  • Больной гипертонической болезнью и застойной сердечной недостаточностью по назначению врача принимал лекарственное средство. Через 2 недели терапии у больного уменьшилась тахикардия, исчезли одышка и отеки. Однако больной стал жаловаться на слабость, головокружение, сухой кашель. АД – 90/60 мм. рт. ст. Средство какой фармакологической группы принимал больной? Каковы причины осложнений? Предложите замену препарата.
  1. Выписать в рецептах, обосновав выбор препарата:

а) мочегонное средство при остром приступе глаукомы;

б) средство, снижающее частоту сердечных сокращений, для лечения коронарной болезни сердца.

Тема 2. Средства, влияющие на систему крови.

Гиполипидемические средства

Цель: изучить механизм, особенности действия, применение, побочные эффекты плазмозаменителей, средств, влияющих на процессы кроветворения, тромбообразования и гиполипидемических средств. Уметь выписывать препараты в рецептах.

  1. Плазмозаменители: классификация (с указанием представителей). Механизм действия, особенности действия, клиническое значение препаратов, регулирующих водно-солевое равновесие - растворы солей (дисоль, трисоль, ацесоль, квартасоль, лактасол, цитраглюкосолан).
  2. Фолиевая кислота: природные источники, строение, фармакокинетика, механизм действия, применение, препараты фолиевой кислоты.
  3. Стимуляторы лейкопоэза - натрия нуклеинат, натрия дезоксирибонуклеат (деринат), молграмостим (лейкомакс), филграстим (нейпоген). Происхождение, химическое строение, механизм действия, применение.
  4. Классификация средств, влияющих на гемостаз (указать представителей). Общая характеристика и механизм действия каждой группы.
  5. Средства, влияющие на фибринолиз: происхождение, химическое строение, механизм действия, особенности действия, побочные эффекты фибринспецифических тромболитиков – проурокиназа (саруплаза), алтеплаза (актилизе).
  6. Гиполипидемические средства: механизм действия, клиническое значение и побочные эффекты средств, стимулирующих метаболизм и выведение липопротеинов из организма - витамин А (ретинола пальмитат), витамин Е (токоферола ацетат), витамин С (кислота аскорбиновая), никотиновая кислота, метионин.

 

  1. Ответить на вопросы с необходимым обоснованием.

а) Объясните необходимость комплексного применения при макроцитарной анемии цианокобаламина и фолиевой кислоты.

б) Какие лекарственные средства и пищевые продукты не рекомендуется употреблять при лечении оральными антикоагулянтами?

 

  1. Проанализировать ситуационную задачу.

К каким известным группам плазмозамещающих средств можно отнести вещества А-В? Вещество А быстро и эффективно увеличивало ОЦК, длительно циркулировало в крови. Вещество Б кратковременно увеличивало ОЦК, значительно повышало интенсивность периферического кровообращения и диурез. Вещество В устраняло дегидратацию тканей, препятствовало сгущению крови и развитию метаболического ацидоза.

 

  1. Выписать в рецептах, обосновав выбор препаратов:

а) средство при гипохромной анемии;

б) средство при обильной кровопотере.

 
Пример ответа:

Противоопухолевые средства. Противоопухолевый спектр, механизмы действия, применение:

б) антиметаболиты фолиевой кислоты - метотрексат;

Применение вещества Метотрексат

Хорионкарцинома матки, острый лимфолейкоз, опухоли ЦНС (лейкемоидная инфильтрация мозговых оболочек), рак молочной железы, рак головы и шеи, рак легких, мочевого пузыря, желудка; болезнь Ходжкина, неходжкинская лимфома, ретинобластома, остеосаркома, саркома Юинга, саркома мягких тканей; рефрактерный псориаз (только при установленном диагнозе в случае резистентности к другим видам терапии), ревматоидный артрит.

Фармакологическое действие - противоопухолевое, цитостатическое, иммунодепрессивное.

Ингибирует дигидрофолатредуктазу (ДГФ), превращающую дигидрофолиевую кислоту в тетрагидрофолиевую, являющуюся донором одноуглеродных групп в синтезе пуриновых нуклеотидов и тимидилата, необходимых для синтеза ДНК. Кроме того, в клетке метотрексат подвергается полиглутаминированию с образованием метаболитов, оказывающих ингибиторное действие не только на ДГФ, но и на другие фолатзависимые ферменты, включая тимидилатсинтетазу, 5-аминоимидазол−4-карбоксамидорибонуклеотид (АИКАР)трансамилазу.

Подавляет синтез и репарацию ДНК, клеточный митоз, в меньшей степени влияет на синтез РНК и белка. Обладает S-фазовой специфичностью, активен в отношении тканей с высокой пролиферативной активностью клеток, тормозит рост злокачественных новообразований. Наиболее чувствительны активно делящиеся клетки опухолей, а также костного мозга, эмбриона, слизистых оболочек полости рта, кишечника, мочевого пузыря.

Оказывает цитотоксическое действие, обладает тератогенными свойствами.

в) антиметаболиты-аналоги пурина и пиримидина - меркаптопурин, фторурацил, цитарабин (цитозар).

Применение вещества Меркаптопурин

Острый лимфобластный лейкоз, острый миелолейкоз (в т.ч. острый миелоцитарный лейкоз), хронический миелолейкоз (индукция ремиссии и поддерживающая терапия), хорионэпителиома матки, ретикулез, хронический гранулоцитарный лейкоз.

Фармакологическое действие - противоопухолевое, иммунодепрессивное.

Является конкурентным антагонистом пуриновых оснований, S-фазоспецифичным препаратом. Активность обусловлена активацией препарата в тканях и связана с ингибированием синтеза ДНК при менее выраженном действии на синтез РНК.

Конкурирует с гипоксантином и гуанином за гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазу, превращающую препарат в тиоинозиновую кислоту (ТИК). ТИК ингибирует ряд реакций с участием инозиновой кислоты (ИК), включая превращение ИК в ксантиновую и адениловую кислоты через аденилсукцинат. В ходе метилирования ТИК образуется 6-метилтиоинозинат, блокирующий наряду с самой ТИК, глутамин −5-фосфорибозилпирофосфатамидотрансферазу — первый фермент в синтезе пуриновых рибонуклеотидов; в результате нарушается митотический цикл (S-фаза), особенно в пролиферирующих клетках костного мозга и опухолей, тормозится рост злокачественных новообразований и проявляется цитотоксический эффект.

Применение вещества Фторурацил

Рак толстой и прямой кишки, рак молочной железы, пищевода, желудка, поджелудочной железы, первичный рак печени, рак мочевого пузыря, предстательной железы, яичников, шейки матки, злокачественные опухоли головы и шеи, рак надпочечников, рак вульвы, рак полового члена, карциноид.

Фармакологическое действие - противоопухолевое, цитостатическое.

Противоопухолевая активность обусловлена превращением фторурацила в тканях в активные метаболиты, в т.ч. 5-фтор–2'-дезоксиуридин–5-монофосфат и 5-фторуридина трифосфат. Действие 5-фтор–2'-дезоксиуридин–5-монофосфата связано с блокадой реакции метилирования дезоксиуридиловой кислоты и ее превращения в тимидиловую кислоту за счет ингибирования тимидилатсинтетазы, что приводит к дефициту тимидина и ингибированию синтеза ДНК. 5-фторуридина трифосфат встраивается в РНК вместо уридина трифосфата, что приводит к нарушению процессинга РНК и синтеза белка.

Применение вещества Цитарабин

Острый нелимфобластный и лимфобластный лейкоз, хронический миелолейкоз (бластный криз), лимфогранулематоз, неходжкинская лимфома, синдром дисплазии костного мозга (миелодиспластический синдром), профилактика и лечение нейролейкоза (интратекальное введение).

Фармакологическое действие - противоопухолевое, иммунодепрессивное.

Противоопухолевая активность обусловлена активацией исходного вещества в тканях путем фосфорилирования с образованием цитарабинтрифосфата, который является эффективным ингибитором ДНК-полимеразы. Подавляет синтез ДНК, незначительно действует на синтез РНК и белка, обладает S-фазовой специфичностью. Антилейкемическое действие обусловлено торможением пролиферации миелобластов, лимфобластов и лимфоцитов. Является сильным иммунодепрессантом, угнетает костномозговое кроветворение.

 

Уважаемый студент, данная работа поможет Вам быстрее усвоить учебный материал, и станет хорошей основой для выполнения Ваших заданий.

А если тема Вашей работы полностью соответствует вышеуказанной, не стоит сомневаться, Вы останетесь довольны выбором.

Если же у Вас остаются некоторые сомнения, Вы в любое время можете связаться с нами, и мы постараемся их развеять: представим скриншот любой страницы, отчет об уникальности, информацию о количестве заявок на приобретение работы и ответим на любые интересующие Вас вопросы.

Пожалуйста, обратите внимание, работа будет Вам предоставлена в формате Word, где отображены все формулы и приведены полные расчеты.