Контрольная работа по биотехнологии 76565

700

Уважаемый студент!

Представленная работа ранее уже была оценена преподавателем нашего клиента на "отлично". Использование данного материала в качестве основы ускорит процесс подготовки Вашего собственного проекта. Можете быть уверены, что работа уникальна, предлагаем ее только мы, и в открытом доступе в интернете она не находится! Еще один плюс: готовая работа в несколько раз дешевле, чем новая.

Содержание

  1. Перечислите ОФС ГФ XIII издания на группы иммунобиологических лекарственных препаратов и приведите содержание ОФС. 1.7.10002.15 «Бактериофаги лечебно-профилактические». 

  2. Охарактеризуйте строение вирусов. Рассмотрите возможности использования вирусов в биотехнологии. 

  3. Опишите биотехнологическую стадию производства пробиотических препаратов с указанием используемого оборудования. 

  4. Назовите источники и методы выделения продуцентов антибиотиков. 

  5. Приведите примеры ферментов, получаемых биотехнологическими методами (с использованием микроорганизмов). Опишите технологию на конкретном примере (с указанием продуцента, особенностей состава питательной среды). 

  6. Поясните суть метода аффинной хроматографии. Рассмотрите области применения в биотехнологии. 

  7. Охарактеризуйте методы совершенствования биообъектов с примерами. 

  8. Назовите современные лекарственные формы препаратов вакцин. Составьте схему получения рекомбинантной вакцины с описанием стадий. 

  9. Дайте определения терминов: «каллус», «ауксины», «тотипотентность». Назовите растения, введенные в культуру тканей и биологически активные вещества, получаемые из них. 

  10. Приведите номенклатуру препаратов, содержащих моноклональные антитела (не менее 10 препаратов: название, предприятие-производитель, форма выпуска) 

Используемая литература. 

ПРИМЕР:

4. Назовите источники и методы выделения продуцентов антибиотиков.

Основными продуцентами антибиотиков являются актиномицеты, плесневые грибы, бактерии. Главным местом их обитания явля­ется почва. Для выделения микроорганизмов, образующих антибио­тики, берут пробы почвы, высушивают ее до воздушно-сухого состо­яния и делают высевы на специальные питательные среды.

Для выделения актиномицетов, являющихся основными проду­центами антибиотиков, используют синтетические питательные сре­ды, в которые в качестве источника углерода добавляют крахмал или глицерин. В качестве источника азота в среды добавляют нитратные соли. На этих средах рост бактерий подавляется, а грибы развивают­ся в малом количестве. Чтобы они росли лучше, нужно подкислить среду до рН = 4 - 4,5. Можно также использовать среду Чапека, агаризированную почвенную вытяжку.

Выделенные культуры микроорганизмов-антагонистов изучают по содержанию в них антибиотических веществ, необходимых для прак­тических целей. При этом методом хромотографии определяют на­личие известных антибиотиков. Если обнаруживают новый антиби­отик, то вначале осуществляют первичное выделение и химическую очистку антибиотика, определяют его токсичность и химико-тера­певтические свойства на животных, зараженных возбудителями раз­личных заболеваний.

Выделенные штаммы-продуценты антибиотиков часто вариабель­ны и нестабильны. Поэтому методом селекции отбирают наиболее перспективные штаммы, а затем проводят отбор индуцированных мутантов. Мутантное действие на микроорганизмы достигается при­менением различных источников лучистой энергии (УФ-лучи, рент­геновские лучи, нейтроны и др.).

Культивируют мутантные штаммы на богатой питательной среде. Процесс контролируют либо по концентрации биомассы, либо по концентрации питательных веществ в среде.

Биосинтез молекулы любого антибиотика происходит с участием ряда ферментов - от нескольких единиц до нескольких десятков. Координация действия ферментов, т.е. обеспечение правильной последовательности ферментативных реакций, обеспечивается разны­ми, не всегда еще ясными путями.

Процесс развития микроорганизмов (продуцентов антибиотиков) имеет, как правило, двухфазный характер.

Первая фаза развития (трофофаза, или фаза сбалансированного роста) характеризуется тем, что в культуре продуцента антибиотика происходит быстрое накопление биомассы, сопровождаемое интен­сивным потреблением основных компонентов субстрата (источни­ков углерода, азота, фосфора и др.), некоторым снижением значения рН среды в результате образования кислых продуктов. Биосинтез антибиотика в этот период не происходит или осуществляется в не­значительном количестве.

Вторая фаза (идиофаза - фаза несбалансированного роста) харак­теризуется снижением общего количества биомассы. В период вто­рой фазы происходит развитие микроорганизма и образование но­вых клеток, но в культуре начинают преобладать автолитические процессы, что приводит к снижению общего числа биомассы. Среда обогащается продуктами обмена и продуктами автолиза клеток, воз­растает значение рН, происходит бурный процесс биосинтеза анти­биотика.

По окончании приготовления антибиотиков их проверяют на ак­тивность по отношению к тест-штаммам.

Методов определения активности антибиотиков много. Но глав­ными из них являются микробиологические.

Способность убивать или тормозить рост и развитие микроорга­низмов называют биологической активностью препарата. В связи с этим различают цидное и статическое действие веществ. Например, антибиотики обладают фунгицидным, бактерицидным действием или фунгистатическим и бактериостатическим действием.

Для количественного определения активности антибиотика вве­дено понятие единицы действия (ЕД). При определении активности выделенного антибиотика обычно в качестве эталона используют химически чистый препарат с заранее известной величиной актив­ности.

36 стр.

Если данный вариант Вам не подходит, мы поможем Вам в написании новой работы. Вы можете обратиться к нам с любыми проблемами в учебе! Кроме того, если Вам интересно разобраться в предмете, мы научим Вас самостоятельно решать задачи, подготавливать рефераты, курсовые, дипломы и т.д.