Описание

Задания:

1. Напишите химические формулы, латинские и химические названия ЛС производных фенотиазина. Покажите связь между их химическим строением и фармакологическим действием.
2. Напишите формулу ЛС исходя из химического названия: 1,3-диметил-2,6-(3Н,7Н) дион этилендиамин (2/1). Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенности хранения в зависимости от свойств функциональных групп.
3. Напишите формулу ЛС исходя из химическо названия 4-[(1R)-2-амино-1-гидроксиэтил]бензол-1,2-диола (2R,3R)-2,3-дигидроксибутандионат (1:1) моногидрат. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенности хранения в зависимости от свойств функциональных групп.
4. Обоснуйте методику определения подлинности никетамида (ФС.2.1.0142.18). Приведите химизм, поясните эффект реакции.

   Методика: к 5 мл 10% раствора субстанции прибавляют 5 мл меди (II) сульфата раствора 5%, должно появиться синее окрашивание, после прибавления 3 мл аммония тиоцианата раствора 5% должен образоваться ярко-зеленый осадок.

5. Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Приведите обоснование предложенных реакций подтверждения подлинности и методов количественного определения ингредиентов. Ответ подтвердите химизмом реакций:Эфедрина гидрохлорида 0,6

   Раствора новокаина 1% — 200 мл.

6. Назовите и обоснуйте метод, использованный в ФС2.1.0170.18 при испытании на подлинность пропранола гидрохлорида. Методика: инфракрасный спектр субстанции снятый в диске с калия бромидом, в области от 4000 до 400 см^-1 по положению полос поглощения должен соответствовать спектру стандартного образца пропранола гидрохлорида.
7. Рассчитайте объем 0,1М раствора церия (IV) сульфата, который должен израсходоваться при количественном определении раствора викасола 1% для инъекций. На анализ взято 10 мл раствора (М.м. викасола тригидрата 330,29). Приведите обоснование метода и соответствующие уравнения реакций.
8. Дайте обоснование методу количественного определения бромкамфоры (ФС.2.1.0073.18). Приведите химизм, выведите коэффициент стехиометричности, рассчитайте титр определяемого вещества (М.м. бромкамфоры 231,13).

   Около 2 г (точная навеска) субстанции растворяют в 25 мл спирта 95 % в конической колбе вместимостью 100 мл, прибавляют 10 мл свежеприготовленного 30 % раствора калия гидроксида, 2 капли 10 % раствора меди(II) сульфата и 2 г порошка цинка. Колбу соединяют с обратным холодильником и оставляют на 30-40 мин. Затем содержимое колбы кипятят на водяной бане в течение 30 мин. Кипячение прекращают, холодильник промывают 5 мл спирта 95 % и смесь снова кипятят в течение 5 мин.

   После охлаждения жидкость сливают с осадка в мерную колбу вместимостью 100 мл, осадок переносят на фильтр и промывают небольшими порциями воды в ту же мерную колбу до полного извлечения бромида, и доводят водой до метки. Полученный раствор фильтруют в сухую колбу, отбрасывая первые 10-15 мл фильтрата. К 10 мл фильтрата прибавляют 5 мл азотной кислоты разведенной 16 %, 5 капель 30 % раствора железа(III) аммония сульфата, 0,1 мл 0,1 М раствора аммония тиоцианата и титруют 0,1 М раствором серебра нитрата до исчезновения красноватого окрашивания.

16 стр.