Описание

Задание 1. Приведите общую схему синтеза производных пиразола. Назовите стадии и продукты синтеза.

Задание 13. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: N,N-диэтилпиридин-3-карбоксамид. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенности хранения в зависимости от свойств функциональных групп.

Задание 21. Обоснуйте методику определения подлинности фенобарбитала (ФС.2.1.0203.18), приведите химизм, поясните эффект реакции. Методика: 0,1 г субстанции взбалтывают с 2 мл спирта 96 %, прибавляют 1 каплю кальция хлорида раствора 20 %, 2 капли кобальта нитрата раствора 5 % и 2 капли натрия гидроксида раствора 20 %; должно появиться сине-фиолетовое окрашивание.

Задание 37. Соотнесите ЛС и метод его количественного определения с коэффициентом стехиометричности (приведите химизм метода, дайте обоснование, укажите условия титрования и возможные способы установления точки эквивалентности).

Ответ:

Задание 1. Приведите общую схему синтеза производных пиразола. Назовите стадии и продукты синтеза.

Производные пиразола получают только синтетическим путем, в природе соединения этого ряда не встречаются. Широкое применение в медицине нашли анальгезирующие средства, являющиеся производными пиразолина и пиразолидина (частично и полностью гидрированного пиразола).

Препараты антипирин, амидопирин и анальгин — их структура содержит молекулу пиразолона-5. Антипирин, амидопирин и анальгин можно рассматривать как производные пиразолина или пиразолона-5, находящегося в дииминоформе (для простоты изложения в последующем они будут именоваться просто производными пиразолона). Наиболее общий метод синтеза производных пиразола — взаимодействие 1,3-дикарбонильных соединений или (З-кетоэфиров с гидразином или монозамещенными гидразинами:…

При взаимодействии 1,3-дикетона с гидразином образуется циклический азин (827), который переходит в более устойчивую форму пиразола (828) (связь С=С вместо связи C=N). При взаимодействии 3-кетоэфира с монозамещенным гидразином вначале образуется гидразон по кетонной группе (829), затем происходит гидразинолиз сложноэфирной группы с образованием соединения (830), которое переходит в более устойчивую форму пиразолона-5 (831); пиразолон (831) находится в таутомерном равновесии с 5-гидроксипиразолом (832).

Рассмотрим более подробно производство антипирина. Осуществляется из дешевого сырья — дикетена, который является продуктом пиролиза ацетона (при 500-600 °С над окисью алюминия). Дикетен конденсируют с фенилгидразином…

4 стр.

В данной работе имеются схемы и уравнения, но в бесплатной версии не отображаются.
В целях сохранения высокой уникальности текста фрагмент работы выложен частично.
После оплаты Вам откроется доступ к полному ответу.