Описание
1. Сделайте заключение о возможности отпуска лекарственного препарата или проведите корректировку прописи рецепта:
Rp.: Streptocidi 7,0
Natrii hydrocarbonatis 5, 0
Tincturae Crataegi 10 ml
Aquae purificatae ad 200 ml
Misce.Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день.
- Решите визуализированное задание
Дражировочный коутер представляет собой установку, предназначенную для нанесения пленочных покрытий на пеллты, таблетки и драже. Иногда это оборудование именуется коутер, иногда — коатер, однако все это одно и тор же — современный автомат, который нашел широкое применение в пищевой, фармацевтической промышленности, при производстве БАД….
Назовите оборудование.
Опишите принцип действия.
Укажите назначение
3. Рассчитайте разовые и суточные дозы ЛВ в микстуре по прописи:
Rp: Analgini 7,0
Natrii hydrocarbonatis 4,0
Aquae purificatae 200 ml
Ticturae Valerianae
Sirupi simplici ana 10,0
M.D.S: по 1 с ложке 3 раза в день
А0,48 и 1,44
Б. 0,32 и 0,96
В. 0,46 и 1,38
Г. 0, 50 и 1,50
Д. 0,53 и 1,59
4. Выберете ответ по схеме. Необходимо привести один наиболее правильный ответ.
К СТЕРИЛЬНЫМ РАСТВОРАМ АПТЕЧНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ:
Растворы для инъекций (объемом до 100 мл)
Растворы для инфузий (объемом 100 мл и выше)
Г лазные капли
Офтальмологические растворы для орошений
Растворы для внутреннего и наружного применения для новорожденных детей
5. Решите задачу с применением теоретической осмолярности. Приведите расчеты. В аптеку поступил рецепт на изготовление лекарственного препарата по прописи:
Rp.: Solutionis Scopolamini hydrobromidi 0,5 % — 10 ml
Da. Signa. По 2 капли в оба глаза 3 раза в день.
1.Рассчитайте теоретическую осмолярность по прописи.
2.Подберите наиболее подходящий изотонирующий агент.
3.Приведите расчеты требующегося количества изотонирующего агента.
6. Рассчитайте количества сырья и воды очищенной, необходимые для изготовления 200 мл настоя Термопсиса травы (Кв = 2,0. Содержание алкалоидов 2%)
В рецепте не указано количество стандартной травы термопсиса, готовим в соотношении 1:400, на 200 мл воды 0,5 г ЛРС;
- Проведите реконструкцию определения, дополнив недостающие слова в тексте
Капсулы — ДОЗИРОВАННАЯ лекарственная форма, состоящая из
лекарственного средства, заключенного в ОБОЛОЧКУ.
8.Напишите паспорт письменного контроля изготовления препарата
8.1 В аптеку поступил рецепт на изготовление лекарственного препарата по прописи:
Rp.: Acidi salicylici 2,0
Anaesthesini 5,0
Pastae Zinci 98,0
Misce ut fiat unguentum.
Da. Signa. Для повязок.
8.2 В аптеку поступил рецепт на изготовление лекарственного препарата по прописи:
Rp.: Dicaini 0,1
Solutionis Adrenalini hydrochloridi 0,1% — gtts X
Unguenti Tetracyclini ophtalmici 100000 ED — 10,0 Misce ut fiat unguentum.
Da. Signa. Закладывать за веко в оба глаза 2 раза в день.
9.Решите ситуационные задачи.
9.1 Объясните можно ли считать проявлением несовместимости выделение углекислого газа при растворении в воде водорастворимых препаратов, например, Таблетки Упсарин производства «УПСА Лаборатории»?
9.2 Сделайте заключение о доброкачественности препарата.
Дайте рекомендации о возможности применения препарата.
В аптеку поступил рецепт:
Rp.: Camphorae 0,2
Adonisidi 20 ml
M.D.S. По 10 капель 3 раза в день.
- Решите тестовые задания. Необходимо привести один наиболее правильный ответ.
1.Производитель фармацевтической продукции в соответствии с требованиями ОМР поставку лекарственных средств может осуществлять:
Любому платежеспособному покупателю
Б. Кому-либо, имеющему помещение для хранения
Кому-либо, кто включен в перечень утвержденных покупателей, сформированный производителем
Г. Любому юридическому лицу, имеющему лицензию на реализацию
Д. Кому-либо, кто имеет технические средства для транспортирования и хранения лекарственных средств
2.Перекрестная контаминация при производстве обычных групп лекарственных средств предотвращается:
С использованием процедуры для очистки и обеззараживания известной эффективности
Б. Путем производства каждого продукта в изолированном помещении
Полагаясь на маркировку оборудования от надёжных производителей
Г. Предотвращая попадание насекомых или других животных
Д. Отсутствием посторонних лиц при проведении технологического процесса
3.Основным технологическим документом, подтверждающим качество стерильных растворов, изготовленных в аптеке, является
Государственная фармакопея
Б. Приказ по контролю качества лекарственных средств
Журнал регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления растворов для инъекций и инфузий
Г. Журнал регистрации режима стерилизации исходных лекарственных средств, изготовленных лекарственных препаратов, вспомогательных материалов, посуды и прочих материалов
Д. Сертификаты качества исходных лекарственных средств, вспомогательных материалов, посуды и прочих материалов
4.Срок осуществления записи об изготовлении лекарственного препарата в паспорте письменного контроля:
После изготовления 3-х лекарственных форм
Б. Немедленно после изготовления
После изготовления 5-ти лекарственных форм
Г. Когда удобнофармацевту
Д. Не регламентируется
5.Что позволяет определить тест «Растворение»:
Скорость растворения лекарственного вещества
Б. Количество лекарственного вещества, которое в стандартных условиях за определенное время должно перейти в раствор из твердой дозированной лекарственной формы
Время, за которое вещество из твердой дозированной лекарственной формы полностью переходит в раствор
Г. Растворимость лекарственного вещества в воде
Д. Биодоступность лекарственного вещества
6.Повышение терапевтической эффективности лекарственных веществ при их измельчении является следствием:
Уменьшения количества частиц
Б. Увеличения удельной поверхности
Уменьшения скорости растворения
Г. Уменьшение удельной поверхности
Д. Появления заряда на поверхности частиц
7.Лекарственная форма, для которой определяют время растворения:
Пилюли
Б. Суппозитории на гидрофильной основе
Болюсы
Г. Суппозитории на липофильных и дифильных основах
Д. Гомеопатические гранулы (гомеопатические крупинки)
8.Выбрать определение фармакокинетической несовместимости:
Отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор
Б. Появление нежелательных продуктов в лекарственном препарате в процессе его хранения и применения
В.Изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого
Г. Нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления
Д. Несоответствие лекарственного препарата требованиям нормативной документации
7 стр.
