Описание
Контрольная работа № 4
Вариант 18.
- Алкалоиды производные хинолина. Поиск синтетических аналогов хинина по структуре и действию. Современные направления поиска. Наиболее широко применяемые лекарственные вещества этой группы. Методы анализа, формы выпуска, условия хранения.
- Привести все реакции определения подлинности и все реакции количественного определения пикамилона (рассчитать факторы эквивалентности)
- Сформировать показатели качества и обосновать анализ мази бутадиона. Привести все реакции, сделать необходимые расчеты, составить методики с учетом особенностей анализа мягких лекарственных форм и привести реасчетные формулы.
- Количественный анализ тропановых алкалоидов.
- Основные направления поиска лекарственных средств морфиноподобного действия.
- Привести показатели качества растворов с полным теоретическим обоснованием каждого показателя.
- Привести биофармацевтические показатели качества таблеток с обоснованием каждого показателя и методики их определение.
- Дать определение гормонам. Классификация гормонов. История открытия гормонов.
- Обосновать йодометрическое определение полусинтетических аналогов цефалоспоринов.
- Какие реакции обуславливают стероидный цикл в структуре кортикостероидов. Какими реакциями можно идентифицировать эстрогенные препараты?
- Привести качественный и количественный анализ рибофлавина, кислоты никотиновой, цианокобаламина.
- Навеска взятая для количественного определения эфедрина равна 0,1255 г. Масса лекарственной формы 0,4 г. На титрование затрачено 7,8 мл 0,02 М раствора нитрата серебра. Рассчитайте содержание эфедрина в лекарственной форме (М.м. 201,7).
- Рассчитайте количественное содержание папаверина гидрохлорида в свечах по 0,5 г если на титрвание 1 свечи пошло 5,3 мл натрия гидроксида 0,01 М раствора. (молекулярная масса папаверина 375,86). Написать уравнение химических реакций.
Контрольная работа №5
Вариант 38
- Газожидкостная хроматография. Краткая характеристика метода.
- Обосновать использование УФ-спектров в анализе гестагенных гормонов.
- Рассчитать содержание (в процентах) левомицетина, если при измерении на спектрофотометре (кювета 10 мм) оптическая плотность равна 0,59 и удельный показатель поглощения равен 295.
- Рассчитать потерю в массе при высушивании тестостерона пропионата и сделать вывод о доброкачественности, если навеска, взятая для анализа равна 0,5023. Масса навески после высушивания 0,4990. Потеря в массе не должна превышать 0,5%.
- Рассчитать удельное вращение метилтестосетрона и сделать вывод о доброкачественности, если угол вращения 1% раствора препарата в 95% спирте равен 0,7 0, толщина кюветы 10 см. Удельное вращение тестостерона пропионата должно быть от 82 до 85 0.
- Сделать заключение о качестве гидрокортизона, если оптическая плотность исследуемого раствора равна 0,59. Для его приготовления навеску 0,0211 г растворили в этаноле в мерной колбе, вместимостью 100 мл, 5 мл полученного раствора довели в мерной колбе до 100 мл. Оптическая плотность 0,001% раствора стандартного образца равна 0,44. Допустимое содержание гидрокортизона в препарате 97-102%.
- Составить расчетные таблицы и методики анализа компонентов лекарственной формы протаргола 2% — 10,0.
- Лекарственная форма поступила на лабораторный контроль. Рассчитать, составить методику анализа, написать уравнения химических реакций:Мазь фурацилиновая 2% — 30,0.
- Особенности внутриаптечного контроля качества лекарственных средств.
28 стр.