Описание

Итоговый тест 1 вариант

(Выберите 1 правильный ответ) Аккредитация

 

1. Порядок ведения учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности устанавливается:

А)постановлением Правительства РФ;

Б)приказом руководителя аптечной организации;

В) приказом Министерства здравоохранения РФ;

Г) приказом Министерства здравоохранения субъекта.

 

2. Контроль за температурным режимом в холодильнике, в котором хранятся медицинские иммунобиологические препараты осуществляется:

А) несколько раз в день;

Б) один раз в день;

В) два раза в день;

Г) один раз в два дня.

 

3. Лекарственные средства, подлежащие ПКУ, за исключением наркотических, психотропных, сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, хранятся в:

А) в специально оборудованной комнате на стеллажах;

Б) в металлических или деревянных шкафах, опечатываемых в конце рабочего дня;

В) сейфах;

Г) закрывающихся шкафах.

 

4. Контроль за температурным режимом в холодильнике, в котором осуществляется хранение тормолабильных БАД осуществляется…

А) один раз в день;

Б) два раза в день;

В) один раз в неделю;

Г) один раз в два дня.

 

5. При условии хранения «в сухом месте» поддерживается относительная влажность:

А) 70%;

Б) 60%;

В) 40%;

Г) 50%.

 

6. Хранение лекарственных препаратов по алфавитному принципу, по кодам допускается при…

А) хранении с учетом физико-химического состояния;

Б) хранении по агрегатному состоянию;

В) использовании компьютерных технологий;

Г) использовании фармакологических групп.

 

7. Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, утверждается приказом МЗ РФ:

А) №1175н от 20 декабря 2012 г.

Б) №403н от 11 июля 2017 г.

В) №562н от 17 мая 2012 г.

Г) №183н от 22 апреля 2014 г.

 

8. Лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ предоставляются на срок:

А) 5 лет;

Б) 1 год;

В) 2 лет;

Г)бессрочно.

 

9. Кетамин отпускается потребителям из аптек по бланку формы:

А) не отпускается по рецептам, применяется в стационаре;

Б) 107/у-НП В) 148-1/у-88 Г) 148-1/у-06 (л).

 

10. Препарат Феназепам отпускается из аптек по рецептурному бланку формы 

А)107/у-НП;

Б)107-1/у;

В) 148-1/у-88;

Г) 148-1/у-04 (л).

 

11. Предельно допустимое количество Морфина в форме раствора для инъекций для выписывания на один рецепт составляет:

А) 5 ампул;

Б) 10 ампул;

В) 20 ампул;

Г) 25 ампул.

 

12. Срок действия доверенности, по которой этиловый спирт отпускается для медицинской организации, составляет:

А) 10 дней;

Б) 1 квартал;

В) 15 дней;

Г)1 месяц.

 

13. Спиртэтиловый относится к перечню ЛП, подлежащих ПКУ, согласно нормативному документу:

А) приказ Минздрава РФ от 22.04.2014 г. № 183н;

Б) постановление Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681;

В) постановление Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599;

Г) приказ Минздрава РФ от 17.05.2012 г. № 562н.

 

14. Преглабин относится к перечню ЛП, подлежащих ПКУ, согласно документу:

А) постановление Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599;

Б) постановление Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681;

В) постановление Правительства РФ от 29.12.2007 г. № 964;

Г)приказ МЗ РФ от 22.04.2014 г. № 183н.

 

15. Нитразепам относится к перечню ЛП, утвержденному нормативным документом:

А) постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681;

Б) постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. № 964;

В) постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599;

Г) пр.  МЗ РФ от 17.05.2012 г. № 562н.

 

16. В журнал учета движения иммунобиологических лекартсвенных препаратов заносится:

А)имудон

Б)имунофан

В)инфлювак

Г) ИРС-19

 

17. Оптовую надбавку на ЖНВЛП считают от цены:

А) производителя с НДС;

Б) Государственного реестра цен на лекарственные средства;

В) розничной;

Г) производителя  без НДС.

 

18. Предельная розничная надбавка на лекарственные средства, не включенные в перечень ЖНВЛП рассчитывается от:

А) отпускной цены оптовой сети;

Б) отпускной цены предприятия-изготовителя;

В) зарегистрированной цены;

Г) себестоимости лекарственного препарата.

 

19. Для контроля за оптовой надбавкой на ЖНВЛП оформляется:

А) счет-фактура;

Б) товарно-транспортная накладная;

В) протокол согласования цен поставки ЛП, включенных в перечень ЖНВЛП;

Г) реестр сертификатов.

 

20. Для контроля за оптовой надбавкой на ЖНВЛП оформляется:

А) протокол согласования цен поставки ЛП, включенных в перечень ЖНВЛП;

Б) товарно-транспортная накладная;

В) счет-фактура;

Г) реестр сертификатов.

 

21. Путь, который товар проходит от производителя продукции до конечного потребителя:

А) рыночный путь;

Б) канал товародвижения;

В) товарооборот;

Г) товарооборачиваемость.

 

22. Масса транспортной упаковки вместе с продукцией называется:

А) партией;

Б) нетто;

В) общим весом;

Г) брутто.

 

23. Если во время поступления товаров документы поставщика отсутствуют, приемная комиссия составляет:

А) акт о приемке товара, поступившего без счета поставщика;

Б) приемный акт В) коммерческий акт Г) акт приемочного контроля.

 

24. При упаковке товаров в несколько грузовых мест упаковочный лист вкладывают в:

А) первое грузовое место;

Б) каждое грузовое место;

В) нечетные места;

Г) не вкладывают.

 

25. Срок исполнения поставщиком обязанности передать товар покупателю АО определяется:

А) договором купли-продажи;

Б) устной договоренностью между получателем и поставщиком;

В) Федеральным законом № 61 от 2010;

Г) приказом МЗ и СР РФ №1222н от 2010.

 

26. Недостаток, который стал очевидным в течение некоторого периода использования или для обнаружения которого в момент получения требовались специальные знания или специфические способы приемки относится к:

А) непубличным;

Б)  скрытым;

В) спецефичным;

Г) законным.

 

27. Качество поставляемых товаров, а также остаточные сроки годности товаров оговариваются в разделе договора: 

А)предмет договора;

Б) порядок приемки;

В) качество и комплектность товара;

Г) порядок поставки.

 

28. Лицензия на оптовую торговлю выдается:

А) региональными органами управления;

Б) федеральными органами управления;

В) местными органами управления;

Г) частными организациями.

 

29. Укажите документ отдела экспедиции аптечного склада:

А) приемный акт;

Б) карточка складского учета;

В) упаковочный лист;

Г) стеллажная карточка.

 

30. Приемка товаров по количеству предполагает проверку:

А) только количества  мест;

Б) только количества мест и массу нетто;

В) только количества товарных единиц и массу нетто;

Г) количества мест и массу брутто и проверку количества товарных единиц и массу нетто.

 

Ответ:

 

1. Порядок ведения учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности устанавливается:

А) постановлением Правительства РФ;

Б) приказом руководителя аптечной организации;

В) приказом Министерства здравоохранения РФ;

Г) приказом Министерства здравоохранения субъекта.

 

2. Контроль за температурным режимом в холодильнике, в котором хранятся медицинские иммунобиологические препараты осуществляется:

А) несколько раз в день;

Б) один раз в день;

В) два раза в день;

Г) один раз в два дня.

 

3. Лекарственные средства, подлежащие ПКУ, за исключением наркотических, психотропных, сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, хранятся в:

А) в специально оборудованной комнате на стеллажах;

Б) в металлических или деревянных шкафах, опечатываемых в конце рабочего дня;

В) сейфах;

Г) закрывающихся шкафах.

 

4. Контроль за температурным режимом в холодильнике, в котором осуществляется хранение тормолабильных БАД осуществляется…

А) один раз в день;

Б) два раза в день;

В) один раз в неделю;

Г) один раз в два дня.

 

5. При условии хранения «в сухом месте» поддерживается относительная влажность:

А) 70%;

Б) 60%;

В) 40%;

Г) 50%.

 

6. Хранение лекарственных препаратов по алфавитному принципу, по кодам допускается при…

А) хранении с учетом физико-химического состояния;

Б) хранении по агрегатному состоянию;

В) использовании компьютерных технологий;

Г) использовании фармакологических групп…

 

4 стр.

 

В целях сохранения высокой уникальности текста фрагмент работы выложен частично.
После оплаты Вам откроется доступ к полному ответу.