РЕФЕРАТ НА ТЕМУ: УГЛЕВОДОРОДЫ С НЕКОНДЕНСИРОВАННЫМИ БЕНЗОЛЬНЫМИ ЯДРАМИ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ. 72185

Описание

Содержание 

1. Введение

2. Группа дифенила

3. Группа дифенилметана

4. Группа трифенилметана

5. Трифенилметановые красители

6. Лекарственные вещества, содержащие неконденсированные бензольные ядра

7. Заключение

8. Список использованной литературы

31 стр.

Фрагмент

Введение

Ароматические углеводороды с неконденсированными ядрами и их производные составляют большую группу органических веществ с разнообразными и интересными свойствами, но самое характерное для них, что многие соединения являются красителями и лекарственными веществами. Они также представляют теоретический научный интерес, так как вступают в такие перегруппировки, как бензидиновая, образуют устойчивые радикалы и другие экзотические структуры.

С некоторыми неконденсированными ароматическими углеводородами мы знакомы с детства, когда еще были далеки от понятий об атомах и молекулах.

Еще недавно в школах и в учреждениях, на почте пользовались фиолетовыми чернилами, которые представляют водный раствор кристаллического фиолетового (метилвиолет). Также метилвиолет используется в аналитической химии, как индикатор. Это производное трифенилметана.

Смешно, но в эпоху всеобщего дефицита для окраски волос советские женщины использовали фуксин, который является красителем, индикатором и обладает противогрибковыми свойствами. Это также ароматическое соединение с неконденсированными ядрами. Производное триаминофенилметана.

Всем известный фенолфталеин, он же слабительное средство пурген – тоже является ароматическим соединением с неконденсированными ядрами

Многие популярные современные лекарственные препараты являются производными аренов с неконденсированными ядрами.

Литература

  1. Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. Органическая химия. — М.: Бином, лаборатория базовых знаний, 2004.
  2. Нейланд О.Я. Органическая химия. — М.: Высшая школа, 1990.
  3. Сайкс М. Механизмы реакций в органической химии. — М.: Химия, 1991.
  4. Органическая химия. Под редакцией Тюкавкиной Н.А. — М.: Дрофа, 2002.
  5. Робертс Дж., Кассерио М. Основы органической химии. — М.: Мир, 1978, т.1-2.
  6. Моррисон Р., Бойд Р. Органическая химия. — М.: Мир, 1974.
  7. Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начала органической химии. М: Химия, 1974.
  8. Шабаров Ю. С. Органическая химия. — М.: Химия, 1996.
  9. Керри Ф., Сандберг Р. Углубленный курс органической химии. — М.: Химия, 1981.
  10. org — Хелпикс.Орг — 2014-2015 год
  11. А.Т. Солдатенков, Н.М. Колядина, И.В. Шендрик Фармакология, органическая химия, 200
  12. Вартанян Р.С.: Синтез основных лекарственных средств. — М.: МИА, 2005
  13. Беликов В.Г.: Фармацевтическая химия. — М.: МЕДпресс-информ, 2007
  14. Петров, А.А. Органическая химия: Учебник для вузов / А.А. Петров, Х.В. Бальян, А.Т. Трощенко; Под ред. М.Д. Стадничук. — М.: Изд. Альянс, 2012. — 624 c.
  15. Машковский М.Д.: Лекарственные средства. — М.: Медицина, 1978
  16. Машковский М.Д.: Лекарственные средства. — М.: Медицина, 1972

Уважаемый студент.

Данная работа выполнена качественно, с соблюдением всех требований. В свободном доступе в интернете ее нет, можно купить только у нас.

После оплаты к Вам на почту сразу придет ссылка для скачивания и кассовый чек.

Сегодня со скидкой она стоит: 440

Задать вопрос

Задать вопрос