ПРАКТИКА ПОСЛЕВУЗОВСКОГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ (ИНТЕРНАТУРА) ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ «ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ». 74733+
Уважаемый студент!
400
Данная работа полностью готова и была защищена ранее на «отлично». Сейчас на нее максимально низкая цена и Вы можете получить этот труд, отправив нам заявку!
Если же Вам нужен любой другой вариант контрольной, курсовой или иной работы, смело заказывайте его у нас. Наша команда авторов выполнит работу любой сложности своевременно и качественно.
Мы будем рады Вам помочь!
Основной задачей интернатуры является повышение профессионального уровня выпускников и степени готовности к самостоятельной деятельности по выбранной специальности.
Важнейшим этапом в подготовке интернов является практика, способствующая совершенствованию профессиональных качеств специалистов.
Практика призвана закрепить и расширить теоретические знания и практические умения, полученные в процессе обучения в ВУЗе и обеспечить преемственность додипломного и послевузовского образования провизоров по специальности «Фармацевтическая технология».
Методические указания по практике составлены в соответствии со следующими нормативными документами:
- Федеральные государственные требования к структуре основной профессиональной образовательной программы послевузовского профессионального образования (интернатура) (утверждены приказом Минздравсоцразвития от 05.12.2011 г. № 1476н «Об утверждении федеральных государственных требований к структуре основной профессиональной образовательной программы послевузовского профессионального образования (интернатура)»).
- Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) от 03.09.2013 г. № 620н «Об утверждении Порядка организации и проведения практической подготовки обучающихся по профессиональным образовательным программам медицинского образования, фармацевтического образования».
3.Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) от 22.08.2013 г. № 585н «Об утверждении Порядка участия обучающихся по основным профессиональным образовательным программам и дополнительным профессиональным программам в оказании медицинской помощи гражданам и в фармацевтической деятельности».
Цель практики – совершенствование умений и навыков провизоров по отпуску лекарственных препаратов, методам изготовления и контроля качества лекарственных форм, вопросам фармакологического действия лекарственных препаратов, необходимых в будущей профессиональной деятельности.
Раздел 1. Требования к результатам освоения практики
1.1. Интерн должен обладать следующими общекультурными компетенциями:
– способностью и готовностью анализировать социально значимые проблемы и процессы, использовать на практике методы гуманитарных, естественнонаучных, медико-биологических и клинических наук в различных видах профессиональной и социальной деятельности;
– способностью и готовностью к логическому и аргументированному анализу, к публичной речи, ведению дискуссии и полемики, к редактированию текстов профессионального содержания, к сотрудничеству и разрешению конфликтов, к толерантности;
– способностью и готовностью использовать методы управления, организовать работу исполнителей, находить и принимать ответственные управленческие решения в условиях различных мнений и в рамках своей профессиональной компетенции;
– способностью и готовностью осуществлять свою деятельность с учетом принятых в обществе моральных и правовых норм, соблюдать законы и нормативные правовые акты по работе с конфиденциальной информацией.
1.2. Интерн должен обладать следующими профессиональными компетенциями:
– способностью и готовностью применять основные методы, способы и средства получения, хранения, переработки научной и профессиональной информации; получать информацию из различных источников, в том числе с использованием современных компьютерных средств, сетевых технологий, баз данных и знаний;
в области производственной деятельности:
– способностью и готовностью принимать участие в организации производственной деятельности фармацевтических предприятий и организаций по изготовлению и производству лекарственных средств;
– способностью и готовностью к изготовлению лекарственных средств по рецептам врачей в условиях фармацевтических организаций, включая выбор технологического процесса, с учетом санитарных требований;
в области реализации лекарственных средств и других фармацевтических товаров:
– способностью и готовностью к изучению спроса и потребности на различные группы фармацевтических товаров;
– способностью и готовностью проводить отпуск лекарственных средств и других фармацевтических товаров оптовым и розничным потребителям, а также льготным категориям граждан;
в области организационно-управленческой деятельности:
– способностью и готовностью к документальному проведению предметно-количественного учета основных групп лекарственных средств;
– способностью и готовностью к осуществлению оперативно-технического учета товарно-материальных ценностей и их источников;
– способностью и готовностью к принятию мер по своевременному выявлению лекарственных средств, пришедших в негодность, лекарственных средств с истекшим сроком годности, фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств и изъятию их из обращения в целях дальнейшего уничтожения в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации;
– способностью и готовностью к обеспечению процесса хранения лекарственных средств и других фармацевтических товаров с учетом требований нормативной документации и принципов складской логистики;
в области контрольно-разрешительной деятельности:
– способностью и готовностью к разработке, испытанию и регистрации лекарственных средств, оптимизации существующих лекарственных препаратов на основе современных технологий, биофармацевтических исследований и методов контроля в соответствии с международной системой требований и стандартов;
в области научно-исследовательской и информационно-просветительской деятельности:
– способностью и готовностью оказать консультативную помощь медицинским работникам и потребителям лекарственных средств и других фармацевтических товаров по правилам хранения лекарственных средств и других фармацевтических товаров с учетом их физико-химических свойств;
– способностью и готовностью оказать консультативную помощь работникам фармацевтических предприятий и организаций по хранению и учету наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров;
– способностью и готовностью оказывать консультативную помощь населению по вопросам применения и совместимости лекарственных средств и других фармацевтических товаров;
– способностью и готовностью к проведению информационно-просветительской работы по пропаганде здорового образа жизни и безопасности жизнедеятельности;
– способностью и готовностью работать с научной литературой, анализировать информацию, вести поиск, превращать прочитанное в средство для решения профессиональных задач (выделять основные положения, следствия из них и предложения) ;
– способностью и готовностью к участию в постановке научных задач и их экспериментальной реализации.
Раздел 2. Место практики в структуре
основной образовательной программы
Практика интернов является составной частью основной образовательной программы послевузовского профессионального образования по специальности «Фармацевтическая технология». Практика представляет собой одну из форм организации учебного процесса, заключающуюся в профессионально-практической подготовке интернов к фармацевтической деятельности.
Трудоемкость практики составляет 1728 часов (48 зачетных единиц) из расчета запланированной учебной нагрузки интерна 54 часа в неделю, из них 36 часов на базе практики и 18 часов самостоятельной работы. Структура и содержание практики приведены в разделе 4.
Раздел 3. Объём практики и виды работы
Общая трудоемкость практики составляет 48 зачетных единиц.
Таблица 1
Вид работы |
Всего часов |
|
Практические работы (всего), в том числе: |
1152 |
|
|
|
|
Самостоятельная работа интернов |
576 |
|
|
|
|
Вид аттестации |
|
зачет |
ИТОГО: Общая трудоемкость |
час. |
1728 |
зач.ед. |
48 |
|
|
|
|
Раздел 4. Структура и содержание практики
Таблица 2
№ п/п |
Наименование разделов, перечень практических умений (навыков) |
Всего часов |
В том числе |
|
в фарм. организации |
самостоятельная работа |
|||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
|
Практика |
1728 |
1152 |
576 |
1. |
Отпуск лекарственных средств |
1152 |
768 |
384 |
1.1. |
Осуществлять отпуск лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента населению и лечебно - поликлиническим учреждениям |
270 |
180 |
90 |
1.2 |
Осуществлять отпуск ЛС по рецептам граждан, имеющих право на государственную социальную помощь и граждан, имеющих право на получение ЛП бесплатно и со скидкой при амбулаторном лечении |
27 |
18 |
9 |
1.3 |
Определять принадлежность ЛП к конкретной фармакотерапевтической группе и возможность синонимической замены ЛП |
27 |
18 |
9 |
1.4. |
Осуществлять консультирование пациентов по вопросам дозировки, порядка приема, правил хранения лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента |
216 |
144 |
72 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
1.5. |
Осуществлять реализацию лекарственных препаратов и другой продукции аптечного ассортимента в соответствии с действующими правилами продажи отдельных видов товаров |
261 |
174 |
87 |
1.6. |
Применять контрольно-кассовую технику при осуществлении денежных расчетов с населением |
54 |
36 |
18 |
1.7. |
Осуществлять учет движения денежных средств, полученных от продажи товаров, и документально его оформлять |
54 |
36 |
18 |
1.8. |
Соблюдение техники безопасности и правил охраны труда |
18 |
12 |
6 |
1.9. |
Осуществлять правильное хранение лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента |
27 |
18 |
9 |
1.10. |
Осуществлять приемку товаров, приемочный контроль, проверку сопроводительных документов по количеству и качеству |
54 |
36 |
18 |
1.11. |
Осуществлять предпродажную подготовку товара |
18 |
12 |
6 |
1.12. |
Осуществлять выкладку товаров в витринах и оформление витрин с учетом требований нормативных правовых документов и принципов мерчандайзинга |
54 |
36 |
18 |
1.13. |
Проводить товароведческий анализ лекарственного растительного сырья |
18 |
12 |
6 |
1.14. |
Осуществлять учет и инвентаризацию товарно-материальных ценностей и их источников |
54 |
36 |
18 |
2. |
Современное состояние технологии лекарственных форм в условиях аптек |
252 |
168 |
84 |
2.1. |
Обеспечивать в аптеке санитарный режим и асептические условия изготовления лекарственных препаратов в соответствии с действующими нормативными документами. |
9 |
6 |
3 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
2.2. |
Осуществлять фармацевтическую экспертизу рецептов и требований медицинских организаций, определять возможность изготовления лекарственных форм с учетом совместимости компонентов прописи и рациональных путей преодоления несовместимостей. Проверять дозы с учетом возраста больного |
9 |
6 |
3 |
2.3. |
Прогнозировать вид тары и упаковки, условия хранения лекарственных средств в зависимости от физико-химических свойств их компонентов |
18 |
12 |
6 |
2.4. |
Изготавливать все виды лекарственных форм в условиях аптек и малосерийных производств, пользоваться аппаратами и приборами при изготовлении и контроле качества лекарственных форм; содержать в исправности приборы и аппараты, в том числе весы и дозаторы различных типов |
108 |
72 |
36 |
2.5. |
Осуществлять различные виды внутриаптечного контроля качества лекарственных препаратов в соответствии с нормативной документацией |
18 |
12 |
6 |
2.6. |
Проводить анализ выявленных случаев неудовлетворительного изготовления лекарственных форм, устанавливать причину и принимать меры по устранению ошибок |
9 |
6 |
3 |
2.7. |
Обеспечивать и контролировать условия и сроки хранения лекарственных препаратов, вспомогательных веществ и материалов |
54 |
36 |
18 |
2.8. |
Выявлять, списывать и уничтожать лекарственные средства с истекшим сроком хранения, недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств |
27 |
18 |
9 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
3.
|
Изучение и анализ современного фармацевтического рынка |
324 |
216 |
108 |
3.1. |
Уметь осуществлять поиск, хранение, переработку, преобразование и распространение информации, используя традиционные источники и электронные версии баз данных |
36 |
24 |
12 |
3.2. |
Использовать современную информацию по фармакотерапии |
135 |
90 |
45 |
3.3. |
Информировать и консультировать врачей и население о лекарственных препаратах, и их рационального использования |
135 |
90 |
45 |
3.4. |
Проводить информационно-консультационную и санитарно-просветительную работу среди населения |
18 |
12 |
6 |
Раздел 5. Организация практики
Практика интернов по специальности «Фармацевтическая технология» проводится на базе фармацевтических организаций (аптечные организации, структурные подразделения образовательных и научных организаций, организации оптовой торговли лекарственными средствами, организации – производители лекарственных средств и др.), осуществляющих деятельность в сфере охраны здоровья граждан в РФ. Организации, осуществляющие практическую подготовку интернов, должны иметь лицензии на фармацевтическую деятельность. Академия заключает договоры о сотрудничестве с организациями, обеспечивающими прохождение практики интернов.
Контроль практики осуществляется как со стороны руководителя практики от фармацевтической организации, так и со стороны кафедр и отдела интернатуры академии.
В период прохождения практики интерн составляет письменный отчёт, в котором указываются данные о выполнении основных видов работ, отражающих овладение практическими умениями и навыками. На каждого интерна составляется отзыв руководителя практики с отражением показателей работы интерна.
Раздел 6. Рекомендуемая форма отчета
и порядок представления документов по практике
Интерны представляют в Отдел интернатуры отчет по практике и отзыв руководителя в срок до 10 февраля 2017 г.
Отчёт начинается с титульного листа (приложение 1). В отчёте по практике необходимо отразить: характеристику организации (приложение 2), основные практические навыки и умения, которыми интерн овладел в период прохождения практики (приложение 3 (таблица 3)).
- Отчёт по практике с указанием даты написания и подписи интерна заверяется руководителем организации и печатью.
- Отзыв руководителя о работе интерна (приложение 4) заверяется его подписью с расшифровкой и печатью.
Раздел 7. Учебно-методическое и
информационное обеспечение практики
7.1. Основная литература
Законодательные акты и нормативно-правовые документы:
- Государственная фармакопея Российской Федерации XIII изд. [Электронный ресурс]. – URL: http://www.rosminzdrav.ru/ministry/61/11/materialy-po-deyatelnosti-deparatamenta/stranitsa-856/spisok-obschih-farmakopeynyh-statey.
- Государственная Фармакопея СССР: Вып. 1. Общие методы анализа / МЗ СССР.- XI-е изд., доп.- М.: Медицина, 1987.- 336 с.
- Государственная фармакопея СССР: Вып. 2. Общие методы анализа / МЗ СССР.- XI-е изд., доп.- М.: Медицина, 1989.- 400 с.
- О государственной социальной помощи: Федеральный Закон от 17.07.1999 № 178-ФЗ (с изм.).
- О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП: Постановление Правительства РФ от 29.10.2010 № 865 (с изм.).
- О защите прав потребителей: Закон РФ от 07.02.1992 № 2300-1 (с изм.)
- О контроле качества лекарственных средств в аптеках: Приказ Минздрава РФ от 16.07.1997 № 214.
- О лицензировании фармацевтической деятельности: Постановление Правительства РФ от 12.2011 № 1081 (с изм.).
- О наркотических средствах и психотропных веществах: Федеральный закон от 08.01.1998 № 3-ФЗ (с изм.).
- О порядке отпуска лекарственных средств: Приказ Минздравсоцразвития РФ от 14.12.05 № 785 (с изм.).
- О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров: Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 №1148 (с изм.).
- О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении наличных денежных расчетов и (или) расчетов с использованием платежных карт: Федеральный закон № 54-ФЗ от 22.05.2003 (с изм.).
- О техническом регулировании: Федеральный закон от 27.12.2002 № 184-ФЗ (с изм.).
- Об обращении лекарственных средств: Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ (с изм.)
- Об утверждении Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения: Приказ Минздрава РФ от 13.11.1996 № 377 (с изм.)
- Об утверждении правил хранения лекарственных средств: Приказ Минздравсоцразвития РФ от 28.08.2010 № 706н (с изм.).
- Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек): Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 № 309.
- Об утверждении перечня изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера) при оказании дополнительной бесплатной медицинской помощи отдельным категориям граждан, имеющим право на получение государственной социальной помощи: Приказ Минздравсоцразвития РФ от 09.01.2007 № 1 (с изм.).
- Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации: Постановление Правительства РФ от 30.06.1998 №681 (с изм.).
- Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2016 год, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи: Распоряжение Правительства РФ от 26.12.2015 N 2724-р
- Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения: Приказ Минздрава России от 20.12.2012 №1175н.
- Об утверждении порядка предоставления набора социальных услуг отдельным категориям граждан: Приказ Минздравсоцразвития РФ от 29.12.2004 № 328 (с изм.).
- Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров …: Постановление Правительства РФ от 19. 01. 1998 № 55 (с изм.).
- Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации: Постановление Правительства РФ от 29.12.2007 № 964 (с изм.).
- Приказ Минздрава России от 16.10.1997 г. № 305 «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции».
- Приказ Минздрава России от 21.10.1997 № 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм».
- РДИ 42-504-00. Инструкция по контролю на механические включения глазных капель.
- Государственный реестр лекарственных средств [Электронный ресурс]. – URL: http://grls.rosminzdrav.ru/grls.aspx
- Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации: Федеральный Закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ (с изм.)
- Типовые правила эксплуатации контрольно-кассовых машин при осуществлении денежных расчетов с населением, утв. Минфином РФ 30.08.1993 №104.
- Приказ МЗ РФ от 22.04.2014 № 183н «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету».
Учебники и учебные пособия:
- Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической технологии / Н.А. Пулина, И.В. Алексеева, Е.В. Вихарева и др.- Пермь, 2012.- 350 с.
- Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм: учебник / И.И. Краснюк, Г.В. Михайлова, Т.В. Денисова и [и др.]; под ред. И.И. Краснюка и Г.В. Михайловой. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. – 656 с.
- Курс лекций по фармацевтической технологии / Н.А. Пулина, И.В. Алексеева, И.А. Липатникова и др. Пермь, 2014. – 232 с.
- Учебное пособие к практическим занятиям по фармацевтической технологии / Н.А. Пулина, И.В. Алексеева, Е.В. Вихарева и др.- Пермь, 2014.- 350 с.
- Михайлова, В.Н. Соблюдение прав потребителей и правил продажи при осуществлении фармацевтической деятельности: Учебно-методическое пособие // В.Н. Михайлова. – Пермь, 2012.– 54 с.
- Правила изготовления лекарственных средств в условиях аптек: Учебно-методическое пособие / Солонинина А.В., Шумиловских Е.В., Михайлова В.Н. и др. Под ред. Солонининой А.В. – Пермь, 2008.-146 с.
- Солонинина, А.В. Нормативно-правовые аспекты организации фармацевтической деятельности: Учебное пособие // А.В. Солонинина – Пермь, 2013.– 127 с.
- Шумиловских Е.В., Солонинина А.В. Обеспечение качества продукции, реализуемой аптечными организациями: Учебно-методическое пособие. – Пермь, 2013.-с.
- Аляутдин, Р.Н. Фармакология: Учебное пособие // Р.Н. Аляутдин. – Ultra light, 2012.– 584 с.
- Нил, Майкл Дж. Наглядная фармакология: Учебное пособие / Майкл Дж. Нил, под ред. Р.Н. Аляутдина, М. : ГЭОТАР-Медиа, 2011. – 103 с.
- Фармакология: Учебник. Аляутдин Р.Н., Преферанский Н.Г., Преферанская Н.Г. / под ред. Р.Н. Аляутдина, 2010. – 704 с.
- Харкевич, Д.А. Фармакология с общей рецептурой: Учебник. // Д.А. Харкевич, 3-е изд., испр. и доп.– 2012.– 464 с.
- Юшков, В.В. Иммунокорректоры / В.В. Юшков, Т.А. Юшкова, А.В. Казьянин - Екатеринбург, 2002. – 252с.
- Юшков, В.В. Лекарственные средства, влияющие на иммунную систему / В.В. Юшков, Т.А. Юшкова. – Пермь, 2009. – 81с.
- Юшков, В.В. Фармакотерапия (клиническая фармакология) / В.В. Юшков, Т.А. Юшкова. – Пермь, 2010. - 489с.
7.2. Дополнительная литература
- Справочные материалы по фармацевтической технологии / Л.К. Бабиян, Н.И. Шрамм, И.А. Липатникова и др. – Пермь, 2011. – 96с.
- Учебное пособие для самостоятельной работы по фармацевтической технологии / И.А. Липатникова, Н.А. Пулина, О.А. Олешко и др.- Пермь, 2014.- 107 с.
- Дрибноход Ю. Ю. Косметология / Ю. Ю. Дрибноход. - Изд. 10-е, доп. и перераб. - Ростов н / Д: Феникс, 2013. – 779 с.
- Порсева, Н.Ю. Организация деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях: Учебно-методическое пособие // Н.Ю. Порсева, А.В. Солонинина. – Пермь, 2012.– 67с.
- Порсева, Н.Ю. Организация лекарственного обеспечения граждан, имеющих право на государственную социальную помощь: Учебно-методическое пособие // Н.Ю. Порсева. – Пермь, 2012.– 44 с.
- Федеральное руководство по использованию лекарственных средств (формулярная система). Выпуск XIII.- М.: Эхо, 2012.– 980с
ПРИЛОЖЕНИЕ 2
Характеристика фармацевтической организации
- базы прохождения первичной специализации
Наименование организации (подразделения)
_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Адрес ______________________________________________________________
Ф.И.О. руководителя организации_____________________________________
__________________________________________________________________
Ф.И.О. куратора от организации (с указанием должности)
______________________________________________________________________________________________________________________________________
Сроки прохождения практики: с 06 июня 2016 г. по 25 января 2017 г.
Краткое описание организации и её структуры
___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
ПРИЛОЖЕНИЕ 3
Данные о выполнении основных видов работ, отражающих овладение
практическими умениями и навыками
Таблица 3
№ п/п |
Практические умения и навыки, освоенные интерном в период прохождения практики
|
Сроки овладения практическими умениями и навыками (даты начала и окончания освоения навыков) |
Подпись куратора практики (с расшифровкой) |
1 |
2 |
3 |
4 |
|
|
|
|
ПРИМЕЧАНИЕ. При заполнении данной таблицы следует руководствоваться разделом 4 (таблица 2) «Структура и содержание практики», приведенным выше, и указывать соответствующую нормативную документацию.
Например:
№ п/п |
Практические умения и навыки, освоенные интерном в период прохождения практики
|
Сроки овладения практическими умениями и навыками (даты начала и окончания освоения навыков) |
Подпись куратора практики (с расшифровкой) |
1 |
2 |
3 |
4 |
1. |
Осуществлял (-ла) отпуск лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента населению и лечебно - поликлиническим учреждениям (перечислить и сделать ссылку на нормативные документы) |
26.08.2015 – 29.09.2015* |
|
*- Расчет сроков овладения практическими умениями и навыками производится из запланированной нагрузки практики 1728 часов (Раздел 2, таблица 1).
Количество часов практической подготовки составляет 9 часов в день, из них 6 часов – в фармацевтической организации и 3 часа – самостоятельной работы (продолжительность учебного часа 45 минут). Таким образом, количество дней практики составляет: 1728 часов/9 часов =192 дня.
Для определения сроков, отражающих овладение практическими умениями и навыками в днях в таблице 3 (графа 3, приложение 3) необходимо руководствоваться таблицей 2 (графа 3):
Например: Если срок овладения практическими умениями (согласно пункту 1.1. (таблица 2) составляет 270 часов, то количество дней составит:
270 часов
------------------------------------------------------------------ = 30 дней,
9 часов (рабочие часы с учетом самостоятельной работы)
Поэтому в таблице 3 (графа 3, приложение 3) указываете даты овладения практическими умениями и навыками в течение 30 дней.
Количество рекомендуемых дней практики может быть изменено в зависимости от специфики работы фармацевтической организации, но общее количество дней практики не должно быть сокращено.
Приложение 4
ОТЗЫВ РУКОВОДИТЕЛЯ ПРАКТИКИ
Интерн _____________________________________________________________
Ф.И.О.
Пермской государственной фармацевтической академии находился на практике
____________________________________________________________________
(организация)
____________________________________________________________________
Сроки прохождения практики: с 06 июня 2016 г. по 25 января 2017 г.
Характеристика самостоятельной работы интерна
(в характеристике указываются степень его теоретической подготовки
и умение применять знания в практической деятельности, отношение
к выполнению заданий, трудовая дисциплина и пр.)
____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Руководитель организации ________________________(расшифровка подписи)
(подпись)
Дата «___» ____________ 20___ г. М.П.
Уважаемый студент, данная работа поможет Вам быстрее усвоить учебный материал, и станет хорошей основой для выполнения Ваших заданий.
А если тема Вашей работы полностью соответствует вышеуказанной, не стоит сомневаться, Вы останетесь довольны выбором.
Если же у Вас остаются некоторые сомнения, Вы в любое время можете связаться с нами, и мы постараемся их развеять: представим скриншот любой страницы, отчет об уникальности, информацию о количестве заявок на приобретение работы и ответим на любые интересующие Вас вопросы.
Пожалуйста, обратите внимание, работа будет Вам предоставлена в формате Word, где отображены все формулы и приведены полные расчеты.