ПРАКТИКА ПОСЛЕВУЗОВСКОГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ (ИНТЕРНАТУРА) ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ «ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ». 74733+

Уважаемый студент! 

400

Данная работа полностью готова и была защищена ранее на «отлично». Сейчас на нее максимально низкая цена и Вы можете получить этот труд,  отправив нам заявку! 

Если же Вам нужен любой другой вариант контрольной, курсовой или иной работы, смело заказывайте его у нас. Наша команда авторов выполнит работу любой сложности своевременно и качественно.

Мы будем рады Вам помочь!

Основной задачей интернатуры  является повышение профессионального уровня выпускников и степени готовности к самостоятельной деятельности по выбранной специальности.

Важнейшим этапом в подготовке интернов является практика, способствующая совершенствованию профессиональных качеств специалистов.

Практика призвана закрепить и расширить теоретические знания и практические умения, полученные в процессе обучения в ВУЗе и обеспечить преемственность додипломного и послевузовского образования провизоров по специальности «Фармацевтическая технология».

Методические указания по практике составлены в соответствии со следующими нормативными документами:

1. Федеральные государственные требования к структуре основной профессиональной образовательной программы послевузовского профессионального образования (интернатура) (утверждены приказом Минздравсоцразвития от 05.12.2011 г. № 1476н «Об утверждении федеральных государственных требований к структуре основной профессиональной образовательной программы послевузовского профессионального образования (интернатура)»).
2. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) от 03.09.2013 г. № 620н «Об утверждении Порядка организации и проведения практической подготовки обучающихся по профессиональным  образовательным программам  медицинского образования, фармацевтического образования».

3.Приказ Министерства здравоохранения  Российской Федерации (Минздрав России) от 22.08.2013 г. № 585н «Об утверждении Порядка участия обучающихся по основным профессиональным образовательным программам и дополнительным профессиональным  программам в оказании медицинской помощи гражданам и в фармацевтической деятельности».

Цель практики – совершенствование  умений и навыков провизоров по отпуску лекарственных препаратов, методам изготовления и контроля качества лекарственных форм,  вопросам фармакологического действия лекарственных препаратов, необходимых в будущей профессиональной деятельности.

Раздел 1. Требования к результатам освоения практики

         1.1. Интерн должен обладать следующими общекультурными компетенциями:

– способностью и готовностью анализировать социально значимые проблемы и процессы, использовать на практике методы гуманитарных, естественнонаучных, медико-биологических и клинических наук в различных видах профессиональной и социальной деятельности;

– способностью и готовностью к логическому и аргументированному анализу, к публичной речи, ведению дискуссии и полемики, к редактированию текстов профессионального содержания,  к сотрудничеству и разрешению конфликтов, к толерантности;

– способностью и готовностью использовать методы управления, организовать работу исполнителей, находить и принимать ответственные управленческие решения в условиях различных мнений и в рамках своей профессиональной компетенции;

– способностью и готовностью осуществлять свою деятельность с учетом принятых в обществе моральных и правовых норм, соблюдать законы и нормативные правовые акты по работе с конфиденциальной информацией.

         1.2. Интерн должен обладать следующими профессиональными компетенциями:

– способностью и готовностью применять основные методы, способы и средства получения, хранения, переработки научной и профессиональной информации; получать информацию из различных источников, в том числе с использованием современных компьютерных средств, сетевых технологий, баз данных и знаний;

в области производственной деятельности:

– способностью и готовностью принимать участие в организации производственной деятельности фармацевтических предприятий и организаций по изготовлению и производству лекарственных средств;

– способностью и готовностью к изготовлению лекарственных средств по рецептам врачей в условиях фармацевтических организаций, включая выбор технологического процесса, с учетом санитарных требований;

в области реализации лекарственных средств и других фармацевтических товаров:

– способностью и готовностью к изучению спроса и потребности на различные группы фармацевтических товаров;

– способностью и готовностью проводить отпуск лекарственных средств и других фармацевтических товаров оптовым и розничным потребителям, а также льготным категориям граждан;

в области организационно-управленческой деятельности:

– способностью и готовностью к документальному проведению предметно-количественного учета основных групп лекарственных средств;

– способностью и готовностью  к осуществлению оперативно-технического учета товарно-материальных ценностей и их источников;

– способностью и готовностью к принятию мер по своевременному выявлению лекарственных средств, пришедших в негодность, лекарственных средств с истекшим сроком годности, фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств и изъятию их из обращения в целях дальнейшего уничтожения в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации;

– способностью и готовностью к обеспечению процесса хранения лекарственных средств и других фармацевтических товаров с учетом требований нормативной документации и принципов складской логистики;

в области контрольно-разрешительной деятельности:

– способностью и готовностью к разработке, испытанию и регистрации лекарственных средств, оптимизации существующих лекарственных препаратов на основе современных технологий, биофармацевтических исследований и методов контроля в соответствии с международной системой требований и стандартов;

в области научно-исследовательской и информационно-просветительской деятельности:

– способностью и готовностью оказать консультативную помощь медицинским работникам и потребителям лекарственных средств и других фармацевтических товаров по правилам хранения лекарственных средств и других фармацевтических товаров с учетом их физико-химических свойств;

– способностью и готовностью оказать консультативную помощь работникам фармацевтических предприятий и организаций по хранению и учету наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров;

– способностью и готовностью оказывать консультативную помощь населению по вопросам применения и совместимости лекарственных средств и других фармацевтических товаров;

– способностью и готовностью к проведению информационно-просветительской работы по пропаганде здорового образа жизни и безопасности жизнедеятельности;

– способностью и готовностью работать с научной литературой, анализировать информацию, вести поиск, превращать прочитанное в средство для решения профессиональных задач (выделять основные положения, следствия из них и предложения) ;

– способностью и готовностью к участию в постановке научных задач и их экспериментальной реализации.

Раздел 2. Место практики в структуре

основной образовательной программы

Практика интернов является составной частью основной образовательной программы послевузовского профессионального образования по специальности «Фармацевтическая технология». Практика представляет собой одну из форм организации учебного процесса, заключающуюся в профессионально-практической подготовке интернов к фармацевтической деятельности.

Трудоемкость практики составляет 1728 часов (48 зачетных единиц) из расчета запланированной учебной нагрузки интерна 54 часа в неделю, из них 36 часов на базе практики и 18 часов самостоятельной работы. Структура и содержание практики приведены в разделе 4.

Раздел 3. Объём практики и виды работы

Общая трудоемкость практики составляет 48 зачетных единиц.

Таблица 1

Раздел 4. Структура и содержание практики

Таблица 2

Раздел 5. Организация практики

Практика интернов по специальности «Фармацевтическая технология» проводится на базе фармацевтических организаций (аптечные организации, структурные подразделения образовательных и научных организаций, организации оптовой торговли лекарственными средствами, организации – производители лекарственных средств и др.), осуществляющих деятельность в сфере охраны здоровья граждан в РФ. Организации, осуществляющие практическую подготовку интернов, должны иметь лицензии на фармацевтическую деятельность. Академия заключает договоры о сотрудничестве с организациями, обеспечивающими прохождение практики интернов.

Контроль практики осуществляется как со стороны руководителя практики от фармацевтической организации, так и со стороны кафедр и отдела интернатуры академии.

В период прохождения практики интерн составляет письменный отчёт, в котором указываются данные о выполнении основных видов работ, отражающих овладение практическими умениями и навыками. На каждого интерна составляется отзыв руководителя практики с отражением показателей работы интерна.

Раздел 6. Рекомендуемая форма отчета

 и порядок представления документов по практике

Интерны представляют в Отдел интернатуры отчет по практике и отзыв руководителя в срок до 10 февраля 2017 г.

Отчёт начинается с титульного листа (приложение 1). В отчёте по практике необходимо отразить: характеристику организации (приложение 2), основные практические навыки и умения, которыми интерн овладел в период прохождения практики (приложение 3 (таблица 3)).

1. Отчёт по практике с указанием даты написания и подписи интерна заверяется руководителем организации и печатью.
2. Отзыв руководителя о работе интерна (приложение 4) заверяется его подписью с расшифровкой и печатью.

Раздел 7. Учебно-методическое и

информационное обеспечение практики

7.1. Основная литература

Законодательные акты и нормативно-правовые документы:

1. Государственная фармакопея Российской Федерации XIII изд. [Электронный ресурс]. – URL: http://www.rosminzdrav.ru/ministry/61/11/materialy-po-deyatelnosti-deparatamenta/stranitsa-856/spisok-obschih-farmakopeynyh-statey.
2. Государственная Фармакопея СССР: Вып. 1. Общие методы анализа / МЗ СССР.- XI-е изд., доп.- М.: Медицина, 1987.- 336 с.
3. Государственная фармакопея СССР: Вып. 2. Общие методы анализа / МЗ СССР.- XI-е изд., доп.- М.: Медицина, 1989.- 400 с.
4. О государственной социальной помощи: Федеральный Закон от 17.07.1999 № 178-ФЗ (с изм.).
5. О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП: Постановление Правительства РФ от 29.10.2010 № 865 (с изм.).
6. О защите прав потребителей: Закон РФ от 07.02.1992 № 2300-1 (с изм.)
7. О контроле качества лекарственных средств в аптеках: Приказ Минздрава РФ от 16.07.1997 № 214.
8. О лицензировании фармацевтической деятельности: Постановление Правительства РФ от 12.2011 № 1081 (с изм.).
9. О наркотических средствах и психотропных веществах: Федеральный закон от 08.01.1998 № 3-ФЗ (с изм.).
10. О порядке отпуска лекарственных средств: Приказ Минздравсоцразвития РФ от 14.12.05 № 785 (с изм.).
11. О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров: Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 №1148 (с изм.).
12. О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении наличных денежных расчетов и (или) расчетов с использованием платежных карт: Федеральный закон № 54-ФЗ от 22.05.2003 (с изм.).
13. О техническом регулировании: Федеральный закон от 27.12.2002 № 184-ФЗ (с изм.).
14. Об обращении лекарственных средств: Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ (с изм.)
15. Об утверждении Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения: Приказ Минздрава РФ от 13.11.1996 № 377 (с изм.)
16. Об утверждении правил хранения лекарственных средств: Приказ Минздравсоцразвития РФ от 28.08.2010 № 706н (с изм.).
17. Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек): Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 № 309.
18. Об утверждении перечня изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера) при оказании дополнительной бесплатной медицинской помощи отдельным категориям граждан, имеющим право на получение государственной социальной помощи: Приказ Минздравсоцразвития РФ от 09.01.2007 № 1 (с изм.).
19. Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации: Постановление Правительства РФ от 30.06.1998 №681 (с изм.).
20. Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2016 год, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи: Распоряжение Правительства РФ от 26.12.2015 N 2724-р
21. Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения: Приказ Минздрава России от 20.12.2012 №1175н.
22. Об утверждении порядка предоставления набора социальных услуг отдельным категориям граждан: Приказ Минздравсоцразвития РФ от 29.12.2004 № 328 (с изм.).
23. Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров …: Постановление Правительства РФ от 19. 01. 1998 № 55 (с изм.).
24. Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации: Постановление Правительства РФ от 29.12.2007 № 964 (с изм.).
25. Приказ Минздрава России от 16.10.1997 г. № 305 «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции».
26. Приказ Минздрава России от 21.10.1997 № 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм».
27. РДИ 42-504-00. Инструкция по контролю на механические включения глазных капель.
28. Государственный реестр лекарственных средств [Электронный ресурс]. – URL: http://grls.rosminzdrav.ru/grls.aspx
29. Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации: Федеральный Закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ (с изм.)
30. Типовые правила эксплуатации контрольно-кассовых машин при осуществлении денежных расчетов с населением, утв. Минфином РФ 30.08.1993 №104.
31. Приказ МЗ РФ от 22.04.2014 № 183н «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету».

Учебники и учебные пособия:

1. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической технологии / Н.А. Пулина, И.В. Алексеева, Е.В. Вихарева и др.- Пермь, 2012.- 350 с.
2. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм: учебник / И.И. Краснюк, Г.В. Михайлова, Т.В. Денисова и [и др.]; под ред. И.И. Краснюка и Г.В. Михайловой. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. – 656 с.
3. Курс лекций по фармацевтической технологии / Н.А. Пулина, И.В. Алексеева, И.А. Липатникова и др. Пермь, 2014. – 232 с.
4. Учебное пособие к практическим занятиям по фармацевтической технологии / Н.А. Пулина, И.В. Алексеева, Е.В. Вихарева и др.- Пермь, 2014.- 350 с.
5. Михайлова, В.Н. Соблюдение прав потребителей и правил продажи при осуществлении фармацевтической деятельности: Учебно-методическое пособие // В.Н. Михайлова. – Пермь, 2012.– 54 с.
6. Правила изготовления лекарственных средств в условиях аптек: Учебно-методическое пособие / Солонинина А.В., Шумиловских Е.В., Михайлова В.Н. и др. Под ред. Солонининой А.В. – Пермь, 2008.-146 с.
7. Солонинина, А.В. Нормативно-правовые аспекты организации фармацевтической деятельности: Учебное пособие // А.В. Солонинина – Пермь, 2013.– 127 с.
8. Шумиловских Е.В., Солонинина А.В. Обеспечение качества продукции, реализуемой аптечными организациями: Учебно-методическое пособие. – Пермь, 2013.-с.
9. Аляутдин, Р.Н. Фармакология: Учебное пособие // Р.Н. Аляутдин. – Ultra light, 2012.– 584 с.
10. Нил, Майкл Дж. Наглядная фармакология: Учебное пособие / Майкл Дж. Нил, под ред. Р.Н. Аляутдина, М. : ГЭОТАР-Медиа, 2011. – 103 с.
11. Фармакология: Учебник. Аляутдин Р.Н., Преферанский Н.Г., Преферанская Н.Г. / под ред. Р.Н. Аляутдина, 2010. – 704 с.
12. Харкевич, Д.А. Фармакология с общей рецептурой: Учебник. // Д.А. Харкевич, 3-е изд., испр. и доп.– 2012.– 464 с.
13. Юшков, В.В. Иммунокорректоры / В.В. Юшков, Т.А. Юшкова, А.В. Казьянин - Екатеринбург, 2002. – 252с.
14. Юшков, В.В. Лекарственные средства, влияющие на иммунную систему / В.В. Юшков, Т.А. Юшкова. – Пермь, 2009. – 81с.
15. Юшков, В.В. Фармакотерапия (клиническая фармакология) / В.В. Юшков, Т.А. Юшкова. – Пермь, 2010. - 489с.

7.2. Дополнительная литература

1. Справочные материалы по фармацевтической технологии / Л.К. Бабиян, Н.И. Шрамм, И.А. Липатникова и др. – Пермь, 2011. – 96с.
2. Учебное пособие для самостоятельной работы по фармацевтической технологии / И.А. Липатникова, Н.А. Пулина, О.А. Олешко и др.- Пермь, 2014.- 107 с.
3. Дрибноход Ю. Ю. Косметология / Ю. Ю. Дрибноход. - Изд. 10-е, доп. и перераб. - Ростов н / Д: Феникс, 2013. – 779 с.
4. Порсева, Н.Ю. Организация деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях: Учебно-методическое пособие // Н.Ю. Порсева, А.В. Солонинина. – Пермь, 2012.– 67с.
5. Порсева, Н.Ю. Организация лекарственного обеспечения граждан, имеющих право на государственную социальную помощь: Учебно-методическое пособие // Н.Ю. Порсева. – Пермь, 2012.– 44 с.
6. Федеральное руководство по использованию лекарственных средств (формулярная система). Выпуск XIII.- М.: Эхо, 2012.– 980с
   
   

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

Характеристика фармацевтической организации

- базы прохождения первичной специализации

Наименование организации (подразделения)

_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Адрес ______________________________________________________________

Ф.И.О. руководителя организации_____________________________________

__________________________________________________________________

Ф.И.О. куратора от организации (с указанием должности)

______________________________________________________________________________________________________________________________________

Сроки прохождения практики: с 06 июня 2016 г.  по 25 января 2017 г.

Краткое описание организации и её структуры

___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

ПРИЛОЖЕНИЕ 3

Данные о выполнении основных видов работ, отражающих овладение

практическими умениями и навыками

                                                                Таблица 3

ПРИМЕЧАНИЕ. При заполнении данной таблицы следует руководствоваться разделом 4 (таблица 2) «Структура и содержание практики», приведенным выше, и указывать соответствующую нормативную документацию.

Например:

*- Расчет сроков овладения практическими умениями и навыками производится из запланированной нагрузки практики 1728 часов (Раздел 2, таблица 1).

Количество часов практической подготовки составляет 9 часов в день, из них 6 часов – в фармацевтической организации и 3 часа – самостоятельной работы (продолжительность учебного  часа 45 минут). Таким образом, количество дней практики составляет: 1728 часов/9 часов =192 дня.

Для определения сроков, отражающих овладение практическими умениями и навыками в днях в таблице 3 (графа 3, приложение 3) необходимо руководствоваться таблицей 2 (графа 3):

Например: Если срок овладения практическими умениями (согласно пункту 1.1. (таблица 2)  составляет 270 часов, то количество дней составит:

                             270 часов

------------------------------------------------------------------ = 30 дней,

9 часов (рабочие часы с учетом самостоятельной работы)

Поэтому в таблице 3 (графа 3, приложение 3) указываете даты овладения практическими умениями и навыками в течение 30 дней.

Количество рекомендуемых дней практики может быть изменено в зависимости от специфики работы фармацевтической организации, но общее количество дней практики не должно быть сокращено.

Приложение 4

ОТЗЫВ РУКОВОДИТЕЛЯ ПРАКТИКИ

Интерн _____________________________________________________________

Ф.И.О.

Пермской государственной фармацевтической академии находился на практике

____________________________________________________________________

(организация)

____________________________________________________________________

Сроки прохождения практики: с 06 июня 2016 г. по 25 января 2017 г.

Характеристика самостоятельной работы интерна

(в характеристике указываются степень его теоретической подготовки
и умение применять знания в практической деятельности, отношение
к выполнению заданий, трудовая дисциплина и пр.)

____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Руководитель организации ________________________(расшифровка подписи)

(подпись)

Дата «___» ____________ 20___ г.                          М.П.

Уважаемый студент, данная работа поможет Вам быстрее усвоить учебный материал, и станет хорошей основой для выполнения Ваших заданий.

А если тема Вашей работы полностью соответствует вышеуказанной, не стоит сомневаться, Вы останетесь довольны выбором.

Если же у Вас остаются некоторые сомнения, Вы в любое время можете связаться с нами, и мы постараемся их развеять: представим скриншот любой страницы, отчет об уникальности, информацию о количестве заявок на приобретение работы и ответим на любые интересующие Вас вопросы.

Пожалуйста, обратите внимание, работа будет Вам предоставлена в формате Word, где отображены все формулы и приведены полные расчеты.