Контрольная работа по фармацевтической технологии N119


Уважаемый студент! 

Для удобства и лучшего понимания предмета предлагаем Вашему вниманию работы, не завершенные, но по которым уже частично раскрыт принцип их решения.

Мы с радостью поможем Вам решить заинтересовавшие Вас задания, объясним все нюансы доступно и в кратчайшие сроки.

Задания для выполнения

  1. I. Тестовые задания: Выберите один или несколько правильных ответов:
  1. В качестве воды для инъекций можно использовать воду, полученную методами

а) дистилляция в аппаратах марки ДЭ

б) дистилляции в марках АЭ

в) обратного осмоса

г) ионного обмена

д) электродиализа

е) сепарации

  1. ГФ предъявляет к глазным каплям все перечисленные требования, кроме

            а) стерильности

            б) изотоничности

            в) апирогенности

            г) отсутствия механических включений

            д) пролонгирования дейтсвия

  1. Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду – 0,14) лекарственного вещества следует взять

            а) 4,2

            б) 6,4

            в) 1,92

            г) 0,04

            д) 0,27

  1. Для изготовления 10 мл 1% раствора пилокарпина гидрохлорида следует взять натрия хлорида (изотонический эквивалент по натрию хлориду 0,22)

            а) 0,022 г

            б) 0,090 г

            в) 0,220

            г) 0,068

            д) 0,680

            е) 0

            ж) 0,9

  1. Капли глазные, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в 10 мл воды очищенной (изотонический эквивалент по натрию хлориду- 0,22), слезной жидкости

            а) изотоничны

            б) гипотоничны

            в) гипертоничны

  1. Глазные капли натрия сульфацила 10% концентрации (изотонический эквивалент по натрию хлориду – 0,23)

            а) изотоничны слезной жидкости

            б) содержат лекарственное вещество в гипертонической концентрации

            в) подвергаются термической стерилизации

            г) могут быть простерилизованы термическим методом только при добавлении антиоксиданта и стабилизации рН

  1. В качестве изотонирующего компонента для изготовления капель глазных ГФ разрешает использовать

            а) натрий хлорид

            б) натрий тиосульфат

            в) натрий нитрит

            г) натрий метабисульфит

            д) натрий сульфат

            е) кислоту сорбиновую

  1. Вам предстоит изготовить глазные капли состава:

            Р-ра рибофлавина 0,02% - 10 мл

            Кислоты борной 0,2

Какой из вариантов изготовления вы выберете как оптимальный?

а) растворение твердых веществ

б) использование однокомпонентных концентрированных растворов

в) использование комбинированных концентрированных растворов

  1. Добавляют стабилизатор при изготовлении глазных капель

            а) рибофлавина

            б) пилокарпина гидрохлорида

            в) натрия сульфацила

            г) колларгола

  1. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие

            а) бензилпенициллин

            б) резорцин

            в) колларгол

            г) левомицетин

  1. После стерилизации и охлаждения сложных растворов для офтальмологии в асептических условиях добавляют

            а) натрий сульфит

            б) резорцин

            в) раствор адреналина гидрохлорида

            г) трилон Б

  1. К положительным особенностям инъекционного пути введения относят

            а) быстроту терапевтического действия

            б) точность дозирования

            в) введение с нарушением целостности кожи

            г) возможность введения в бессознательном состоянии

            д) возможность эмболии

  1. Дополнительным требованием к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной, является

            а) слабо кислые значения рН

            б) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов

            в) сухой остаток не более 0,001%

            г) отсутствие пирогенных веществ

  1. В качестве растворителя для изготовления инъекционных растворов в соответствии с ГФ могут применяться все перечисленные, кроме

            а) воды деминерализованной

            б) воды для инъекций

            в) жирных масел

            г) масла вазелинового

            д) этилолеата

  1. Для депирогенизации натрия хлорида перед изготовлением инъекционных растворов его предварительно

            а) стерилизуют насыщенным паром 120С±2С 15 минут

            б) обрабатывают углем активированным

            в) подвергают термической стерилизации при 180С в течение 2 часов

  1. Особенностями депирогенизации натрия хлорида являются

            а) нагревание в открытой стеклянной или фарфоровой посуде

            б) нагревание при 180С в течение 2 часов

            в) толщина слоя порошка не более 6-7 см

            г) срок использования – в течение 24 часов

            д) все перечисленные способы

  1. Раствор для инъекций кофеина-бензоата натрия 10% концентрации представляет собой раствор

            а) соли слабого основания и сильной кислоты

            б) соли сильного основания и слабой кислоты

            в) требующий добавления антиоксиданта

            г) стабильный в щелочной среде

  1. Раствор новокаина гидрохлорида 2% концентрации для инфильтрационной анестезии представляет собой раствор

            а) соли слабого основания и сильной кислоты

            б) соли сильного основания и слабой кислоты

            в) в котором возможен гидролиз сложноэфирной связи без добавления стабилизатора

            г) который стабилизирован 0,1М кислотой хлористоводородной

19.Глазные капли, изготовленные по прописи: Натрия тетрабората и натрия гидрокабоната поровну по 0,1, Воды очищенной 10 мл

            а) изотоничны

            б) гипертоничны

            в) гипотоничны

  1. Раствор кислоты аскорбиновой 5% концентрации для инъекций – это раствор

            а) легко окисляющегося вещества, требующего для стабилизации добавления антиоксиданта

            б) в который для стабилизации добавляют натрий тиосульфат

            в) изотонической концентрации (изотонический эквивалент по натрия хлориду 0,18)

            г) содержащий натрия гидрокарбонат для повышения значения рН

  1. 0,1М раствор кислоты хлороводородной используют для стабилизации инъекционного раствора

            а) новокаина 0,25%

            б) натрия парааминосалицилата 3%

            в) кофеина- бензоата натрия 10%

            г) атропина сульфата 5%

  1. 0,1М раствор натрия гидроксида используют для стабилизации инъекционного раствора

            а) новокаина 0,5%

            б) глюкозы 10%

            в) кофеина-бензоата натрия 10%

            г) натрия парааминосалицилата 3%

            д) натрия нитрита 1%

  1. Натрия сульфит используют для стабилизации инъекционного раствора

            а) 40% глюкозы

            б) натрия парааминосалицилата 3%

            в) кофеина-бензоата натрия 10%

            г) новокаина 1%

  1. Для стабилизации 1 л 25% раствора глюкозы стабилизатор Вейбеля необходимо добавить в объеме

            а) 10 мл

            б) 5% от объема раствора

            в) 50 мл

            г) 100 мл

            д) 250 мл

  1. Для изготовления глюкозы 500 мл 25% раствора глюкозы водной глюкозы с влажностью 10% следует взять

            а) 250,0

            б) 200,0

            в) 150,0

            г) 138,0

            д) 100,0

  1. Для изготовления 100 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарственного вещества следует взять

            а) 4,2

            б) 6,4

            в) 1,92

            г) 0,04

            д) 0,27

  1. Особенностями изготовления раствора новокаина для спинномозговой анестезии являются

            а) предварительная стерилизация новокаина в порошке сухим горячим воздухом

            б) асептические условия изготовления

            в) стабилизация 0,1 М раствором кислоты хлористоводородной

            г) стерилизация насыщенным водяным паром

            д) использование стерилизации фильтрованием

  1. К регуляторам водно-электролитного и кислотно-щелочного равновесия относятся все указанные препараты, кроме

            а) дисоль

            б) хлосоль

            в) реополиглюкин

            г) квартасоль

            д) трисоль

  1. К регуляторам вводно-электролитного и кислотно-щелочного баланса относятся все указанные препараты, кроме

            а) ацесоль

            б) гемодез

            в) изотонический раствор натрия хлорида

            г) раствор натрия гидрокарбоната

            д) раствор Рингера

            е) раствор Рингера-Локка

  1. К особенностям изготовления инфузионных растворов натрия гидрокарбоната относятся все, кроме

            а) повышенного требования к качеству исходного вещества

б) депирогенизации перед растворением

в) растворения при нагревании и тщательном перемешивании

г) заполнения флакона не более, чем на 80% объема

д) термической стерилизации

  1. Полному химическому контролю, включая содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ, подвергают растворы для инъекций и инфузий

            а) все до стерилизации

            б) выборочно до стерилизации

            в) предназначенные для детей до и после стерилизации

            г) после стерилизации контролируют только концентрацию действующих веществ и рН

            д) все после стерилизации

  1. Устройство УК-2 используют при технологическом контроле

            а) суппозиториев

            б) пилюль

            в) мазей

            г) растворов для инъекций

            д) капель глазных

  1. К фармацевтической несовместимости относят

            а) физико-химическую

            б) фармакодинамическую

            в) химическую

            г) фармакокинетическую

  1. Причинами физико-химической несовместимости ингредиентов при их сочетании могут быть

            а) нерастворимость лекарственных веществ

            б) повышение гигроскопичности смеси порошков

            в) гидролиз солей и сложных эфиров в водных растворах при изменении рН

            г) адсорбционные процессы

  1. Причинами физико-химической несовместимости ингредиентов при их сочетании могут явиться

            а) создание условий, ухудшающих растворимость лекарственных веществ

            б) понижение температуры плавления смеси

            в) коагуляция в коллоидных растворах

            г) образование осадков сульфаниламидов в кислой среде

            д) образование осадков азотистых оснований в щелочной среде

  1. Причинами химической несовместимости могут быть все, кроме

            а) расслоения эмульсий

            б) образования осадков барбитуровой кислоты в кислой среде

            в) образования нерастворимых соединений тяжелых металлов

            г) коагуляция в коллоидных растворах

            д) образования осадков слабых органических кислот в кислой среде

  1. К группе химической несовместимости следует отнести сочетание ингредиентов, при котором имеет место

            а) антагонизм антимикробных средств

            б) гидролиз сердечных гликозидов

            в) коагуляция коллоидных растворов

  1. Проведя фармацевтическую экспертизу прописи глазных капель состава: Sol.Protargoli 2% - 10 ml, Zinci sulfatis 0,05 Вы установили, что

            а) в прописи выписано ядовитое вещество

            б) вещества в прописи совместимы

            в) превышен предел растворимости одного из компонентов

            г) имеет место физико-химическая несовместимость

  1. Проведя фармацевтическую экспертизу прописи, содержащей Kalii permanganatis 0,5, Sol.Acidi ascorbinici 2% - 100 ml, Вы установили, что

            а) пропись совместима

            б) имеет место химическая несовместимость

            в) имеет место физико-химическая несовместимость

            г) вещества взаимодействуют с выделением газа

            д) вещества взаимодействуют с образованием осадка

  1. При сочетании алкалоидов с дубильными веществами фармацевтическая несовместимость

            а) имеет место

            б) отсутствует

  1. Образование осадка сердечных гликозидов с дубильными веществами имеет место при сочетании

            а) экстракта боярышника жидкого с платифиллином

            б) адонизида с экстрактом боярышника в каплях

            в) настоя листьев наперстянки с отваром листьев толокнянки

  1. Часто без видимых внешних проявлений, но со снижением, потерей или извращением фармакологического эффекта протекают процессы в составах, содержащих

            а) антибиотики

            б) сердечные гликозиды

            в) ферменты

            г) витамины

            д) соли алкалоидов

            е) все вышеперечисленные группы

  1. При изготовлении мазей Вы учтете, что в концентрации более 25% с вазелином не смешивается масло

            а) вазелиновое

            б) оливковое

            в) касторовое

            г) подсолнечное

  1. Снижение температуры плавления смеси характерно для сочетания

            а) эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках

            б) вазелина и 25% масла касторового

            в) масла какао и хлорадгидрата

            г) ментола и тимола в порошках

  1. Соли алкалоидов являются адсорбатами в присутствии

            а) лактозы

            б) глюкозы

            в) угля активированного

            г) растительных порошков

            д) оксила

  1. Осадки с сердечными гликозидами в микстурах способны дать все лекарственные средства, кроме

            а) солей тяжелых металлов

            б) экстракта боярышника жидкого

            в) отвара толокнянки

            г) галогенидов

            д) настойки боярышника

  1. В микстуре врач прописал папаверина гидрохлорид с 5% раствором кальция хлорида. После проведения экспертизы рецепта Вы отметите, что в данном случае имеет место

            а) физико-химическая несовместимость

            б) химическая несовместимость

            в) осадок выпадает в результате реакции обмена

            г) осадок будет образовываться под влиянием избытка одноименных ионов

            д) процесс пойдет без видимых внешних проявлений

  1. Для сочетания этанольного раствора йода с водным раствором борной кислоты характерно то, что в данном случае имеет место

            а) смена растворителя

            б) образование микрогетерогенной системы с конденсационным методом

            в) образование лекарственной формы «Суспензия»

            г) химическая несовместимость

            д) образующийся осадок обладает сильным раздражающим действием

            е) препарат отпуску не подлежит

  1. К источникам микробного загрязнения лекарственных препаратов относятся

            а) вода очищенная

            б) воздух

            в) лица, занятые изготовлением лекарств

            г) оборудование

            д) лекарственные и вспомогательные вещества

            е) все вышеперечисленное

  1. Фармакопейными методами стерилизации по ГФ XI являются

            а) стерилизация насыщенным паром

            б) химическая стерилизация

            в) стерильная фильтрация

            г) стерилизация текучим паром

  1. Воздушный метод используют для стерилизации

            а) термостойких порошков

            б) минеральных и растительных масел

            в) изделий из стекла и фарфора

            г) водных растворов лекарственных веществ

            д) все вышеперечисленное

  1. Метод стерилизации насыщенным водяным паром рекомендуется для

            а) водных инъекционных растворов

            б) изделий из стекла, фарфора

            в) перевязочных, вспомогательных материалов

            г) спецодежды

            д) все вышеперечисленное

  1. Температурный режим парового метода стерилизации для водных инъекционных растворов

            а) 1200С

            б) 1320С

            в) 1600С

            г) 1800С

  1. В качестве фильтрующих материалов для стерильной фильтрации ГФ рекомендует использовать

            а) асбестовые волокна

            б) ацетатцеллюлозные мембраны

            в) стеклянные фильтры

            г) нитратцеллюлозные мембраны

  1. К лекарственным формам для инъекций предъявляют следующие основные требования

            а) стерильность

            б) отсутствие механических примесей

            в) стабильность

            г) изовязкость

  1. К недостаткам инъекционного способа введения лекарственных веществ относятся

            а) опасность внесения инфекции

            б) болезненные ощущения

            в) опасность эмболии

            г) возможность проникновения пирогенной реакции

            д) возможность введения больному в бессознательном состоянии

  1. Оптимальным методом для стерилизации растворов термолабильных веществ является стерилизация

            а) УФ-лучами

            б) фильтрованием

            в) насыщенным паром под давлением

            г) горячим воздухом

  1. Факторы, влияющие на стабильность инъекционных растворов

            а) физико-химические свойства лекарственных веществ и растворителей

            б) методы стерилизации

            в) наличие стабилизаторов

            г) качество стекла

  1. Основными узлами аквадистиллятора для получения воды апирогенной являются

            а) испарительная камера

            б) конденсатор

            в) сепаратор

            г) ресивер

  1. В водном инъекционном растворе подвергаются гидролизу

            а) натрия хлорид

            б) новокаин

            в) кислота аскорбиновая

            г) глюкоза

  1. В водном инъекционном растворе подвергаются гидролизу

            а) кофеин-бензоат натрия

            б) натрия тиосульфат

            в) дибазол

            г) апоморфина гидрохлорид

  1. В водном инъекционном растворе подвергаются окислению

            а) калия хлорид

            б) натрия хлорид

            в) кислота аскорбиновая

            г) кальция хлорид

  1. В водном инъекционном растворе подвергаются окислению

            а) апоморфина гидрохлорид

            б) викасол

            в) натрия салицилат

            г) кофеин-бензоат натрия

  1. Стабилизаторы к инъекционным растворам добавляют с целью

            а) поддержании рН

            б) связывания солей тяжелых металлов

            в) предотвращения окисления лекарственных веществ

            г) обеспечения изотоничности

  1. Натрия гидроксид или натрия гидрокарбонат добавляют для стабилизации

            а) солей слабых оснований и сильных кислот

            б) солей сильных оснований и слабых кислот

            в) легкоокисляющиеся вещества

            г) термолабильные вещества

  1. Кислота хлористоводородная добавляется для стабилизации

            а) солей слабых оснований и сильных кислот

            б) солей сильных оснований и слабых кислот

            в) легкоокисляющихся вещества

            г) термолабильных вещества

  1. Технологические приемы, обеспечивающие стабильность инъекционных растворов легкоокисляющихся веществ

            а) добавление антиоксидантов или комплексонов

            б) создание оптимальных значений рН

            в) уменьшение содержания кислорода в растворе

            г) исключение влияния света

            д) все вышеперечисленное

  1. Установите соответствие

 

Вещество

 

Группа

1.

Натрия гидроксид

А)

Стабилизаторы-регуляторы рН

2.

Натрия метабисульфит

Б)

Стабилизаторы-антиоксиданты

3.

Хлорбутанолгидрат

В)

Консерванты

4.

Натрия хлорид

Г)

Пролонгаторы

 

 

Д)

Изотонирующие вещества

 

  1. После стерилизации инъекционные растворы подвергаются контролю на

а) отсутствие механических включений

б) количественное содержание лекарственных веществ

в) величину рН

г) подлинность

  1. Количество глюкозы с содержанием влаги 8% и стабилизатора Вейбеля для приготовления 120 мл 40% раствора глюкозы для инъекций составляет

 

Глюкоза, г

Стабилизатор Вейбеля, мл

А)

43,5

6

Б)

43,5

5

В)

52,2

5

Г)

54,6

6

Д)

40,0

5

 

  1. До стерилизации инъекционные растворы подвергают в аптеке контролю на

а) количественное содержание лекарственных веществ

б) подлинность

в) отсутствие механических включений

г) стерильность

  1. Запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения

            а) внутрисердечного

            б) внутриполостного

            в) внутриглазного

            г) в спинномозговой канал

  1. Установите соответствие

 

Свойство

 

Определение

1.

Изотоничность

А)

Соответствие осмотического давления раствора осмотическому давлению плазмы крови

2.

Изоионичность

Б)

Способность сохранять постоянство рН плазмы крови

3.

Изогидричность

В)

Соответствие вязкости крови

4.

Изовязкость

Г)

Соответствие ионному составу крови

  1. Изотоническим является раствор аскорбиновой кислоты в концентрации (изотонический эквивалент по натрию хлориду – 0,18)

а) 0,9

б) 5,0

в) 2,5

г) 5,5

д) 1,0

  1. Количество магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду – 0,14), необходимое для изготовления 350 мл изотонического раствора, составляет

а) 0,5

б) 3,2

в) 10,0

г) 22,5

д) 49,0

  1. В качестве растворителей для глазных капель в соответствии с указаниями ГФ XI используют

а) глицерин

б) изотонический буферные растворы

в) бензиловый спирт

г) воду очищенную

  1. Причины дискомфортности глазных капель

            а) значение рН ниже 4,5

            б) гипертоничность раствора

            в) гипотоничность раствора

            г) значение рН равно 7,4

  1. Буферные растворители вводят в состав офтальмологических растворов для обеспечения

            а) устойчивости

            б) терапевтической активности

            в) комфортности

            г) стерильности

  1. В качестве консервантов для глазных капель используют

            а) фенол

            б) кислоту сорбиновую

            в) тимол

            г) бензалкония хлорид

            д) кислоту салициловую

  1. В качестве изотонирующих агентов для глазных капель используют

            а) натрия сульфат

            б) кислоту борную

            в) натрия нитрит

            г) натрия тиосульфат

  1. Установите соответствие

 

Вспомогательное вещество

 

Назначение

1.

Кислота борная+натрия тетраборат+вода очищенная

А)

Стабилизатор

2.

Натрия тиосульфат

Б)

Консервант

3.

Спирт поливиниловый

В)

Пролонгатор

4.

Натрия нитрат

Г)

Изотонирующий агент

 

 

Д)

Буферный растворитель

 

  1. Установите соответствие

 

Вспомогательное вещество

 

Назначение

1.

Натрия сульфат

А)

Стабилизатор

2.

Нипагин

Б)

Консервант

3.

Натрия метабисульфит

В)

Пролонгатор

4.

Натрия фосфат двузамещнный+ вода очищенная

Г)

Изотонирующий агент

 

метицеллюлоза

Д)

Буферный растворитель

 

  1. Количество натрия хлорида, необходимое для изотонирования глазных капель по прописи (изотонический эквивалент эфедрина гидрохлорида по натрия хлориду равен 0,28)

Возьми: Раствора эфедрина гидрохлорида 1% - 10 мл

                 Дай. Обозначь. Глазные капли

а) 0,01

б) 0,09

в) 0,06

г) 0

д) 0,03

  1. Количество натрия хлорида, необходимое для изотонирования глазных капель по прописи (изотонический эквивалент эфедрина гидрохлорида по натрия хлориду равен 0,18)

Возьми: Раствора дикаина 1% - 10 мл

                 Дай. Обозначь. Глазные капли

а) 0,08

б) 0

в) 0,01

г) 0,09

д) 0,07

  1. Объем воды очищенной, необходимый для приготовления глазных капель по прописи:

Возьми: Раствора рибофлавина 0,01% - 10 мл

                 Калия йодида 0,2

                 Кислоты аскорбиновой 0,03

                 Дай. Обозначь. По 2 капли 3 раза в день в оба глаза

При использовании концентрированных растворов: 0,02% раствора рибофлавина; 20% раствора калия йодида; 10% раствора кислоты аскорбиновой.

а) 5,0

б) 3,7

в) 2,7

г) 3,0

д) 0

  1. Объем воды очищенной, необходимый для приготовления глазных капель по прописи:

Возьми: Раствора рибофлавина 0,01% - 10 мл

                 Калия йодида 0,2

                 Кислоты аскорбиновой 0,05

                 Дай. Обозначь. По 2 капли 3 раза в день в оба глаза

При использовании концентрированных растворов: 0,02% раствора рибофлавина; 20% раствора калия йодида; 2% раствора кислоты аскорбиновой.

а) 5,0

б) 1,5

в) 3,5

г) 3,0

д) 0

  1. В качестве основ для глазных мазей используют

            а) основу желатино-глицериновую

            б) основы полиэтиленоксидные

            в) основы силиконовые

            г) вазелин+ланолин безводный (9:1)

  1. Пути совершенствования лекарственных форм для детей

            а) корригирование

            б) совершенствование дозирования

            в) совершенствование упаковки

            г) расширение ассортимента стабилизаторов и консервантов

  1. Особенности приготовления и отпуска из аптек лекарственных форм для детей первого года жизни

            а) приготовление в асептических условиях

            б) отпуск некоторых лекарственных форм в регламентированных количествах

            в) запрещен отпуск спирто-содержащих препаратов

            г) не используются стабилизаторы и консерванты

  1. Особенности приготовления и отпуска масел из аптеки для обработки кожи новорожденных

            а) стерилизация текучим паром

            б) стерилизация горячим воздухом

            в) обязательная фильтрация

            г) отпуск в упаковке не более 30,0

  1. Установите соответствие

 

Лекарственная форма экстемпорального изготовления

 

Срок годности, дни

1.

Раствор бензилпенициллина

А)

10

2.

Суспензия

Б)

7

3.

Водное извлечение

В)

2

4.

Микстура с глюкозой

Г)

1

 

 

Д)

3

 

  1. Установите соответствие

 

Сочетание веществ в прописи

 

Причина несовместимости

1.

Эуфиллин+кислота аскорбиновая

А)

Коагуляция

2.

Протаргол+раствор димедрола

Б)

Отсыревание сложных порошков

3.

Вазелин+ 30% масла касторового

В)

Несмешиваемость

4.

Масло какао+хлоралгидрат

Г)

Снижение температуры плавления

 

 

Д)

адсорбция

  1. Неводные растворители при изготовлении инъекционных растворов используются

            а) если лекарственное вещество нерастворимо или трудно растворимо в воде

            б) если лекарственное вещество быстро гидролизуется в водном растворе

            в) для пролонгирования терапевтического эффекта

            г) для уменьшения болезненных ощущений при введении

  1. Простерилизованные резиновые пробки для инъекционных растворов можно хранить в асептическом блоке в закрытых стерилизационных коробках не более

            а) 30 суток

            б) 24 часа

            в) 7 суток

            г) 3 суток

            д) использовать сразу после стерилизации

  1. К глазным лекарственным пленкам предъявляют все перечисленные требования, кроме

            а) стерильности

            б) стабильности

            в) пролонгированного действия

            г) эластичности

            д) устойчивости к влаге

  1. Установите соответствие:

Способы повышения качества ампульного стекла

 

Критерии качества

 

Виды воздействия

1.

Химическая стойкость

А

Добавление оксидов магния

2.

Термическая стойкость

Б)

Отжиг ампул

3.

Механическая прочность

В)

Добавление оксидов бора

4.

Снижение температуры плавления

Г)

Добавление оксидов марганца

 

 

Д)

Добавление оксидов алюминия

 

 

Е)

Добавление оксидов натрия, калия

  1. Установите последовательность технологических стадий, операций изготовления глазных лекарственных пленок

            а) введение лекарственных веществ в основу

            б) приготовление основы

            в) растворение лекарственных веществ

            г) формирование пленок

            д) нанесение раствора на подложку

            е) отвешивание и отмеривание

            ж) стерилизация и упаковка

  1. Обессоленную воду получают методами

            а) обратным осмосом

            б) диализом

            в) ионным обменом

            г) дистилляцией

  1. Требования к ампульному стеклу

            а) химическая устойчивость

            б) термическая устойчивость

            в) наличие ионов железа и марганца

            г) прозрачность

            д) тугоплавкость

  1. К физическим методам стабилизации инъекционных растворов относятся

            а) подбор ампул из химически стойкого стекла

            б) газовая защита

            в) замена стекла на полимер

            г) раздельное ампулирование лекарственного вещества и растворителя

  1. Внутреннюю мойку ампул осуществляют всеми перечисленными способами

            а) шприцевым

            б) камерным

            в) ультразвуковым

            г) вакуумным

            д) термическим

  1. Установите соответствие

 

Качество воды

 

Аппаратура

1.

Деминерализованная

А)

Финн-аква

2.

Для инъекций

Б)

Ионообменная установка

 

 

В)

Термокопрессионный аппарат

 

 

Г)

Установка для электродиализа

 

 

Д)

Установки «Роса», УГ-1, УГ-10

  1. Установите последовательность технологических стадий и операций изготовления инъекционных растворов в ампулах

            а) выделка и отжиг ампул

            б) наполнение и запайка ампул

            в) стерилизация

            г) калибровка и мойка дрота

            д) мойка ампул

            е) бракераж

            ж) маркировка и упаковка

  1. Классы чистоты производственных помещений для изготовления инъекционных растворов определяются

            а) содержанием механических частиц в 1 м3  воздуха

            б) маркой фильтра для очистки воздуха

            в) содержанием микробных клеток в 1 м3  воздуха

            г) температурным режимом

            д) скоростью фильтрации воздуха

  1. Оценка качества дрота осуществляется по показателям

            а) толщина стенок

            б) наружный диаметр

            в) внутренний диаметр

            г) чистотой поверхности

  1. В качестве пленкообразователя для получения глазных пленок может использоваться

            а) натрий карбоксиметилцеллюлоза

            б) поликариламид

            в) аэросил

            г) рисовый крахмал

  1. Для изготовления инъекционного раствора глюкозы 40% используют активированный уголь для

            а) депирогенизации и адсорбции красящих веществ

            б) повышения концентрации глюкозы

            в) дополнительной фильтрации

            г) очистки от механических включений

  1. Установите соответствие

           

Объект стерилизации

 

Виды стерилизаторов

1.

спецодежда

А)

Воздушный стерилизатор

2.

Мерная посуда

Б)

Паровой стерилизатор

3.

Пробки резиновые

В)

Текучим паром

4.

Растворы для инъекций

Г)

Бактерицидные облучатели

5.

Твердые лекарственные веществ

Д)

Водорода перекись 6%

6.

Воздух асептического блока

 

 

  1. Установите последовательность технологических операций при изготовлении ампул

            а) установка дрота

            б) нагревание дрота горелкой с узким пламенем

            в) обрезка капилляра и формирование донышка

            г) нагревание дрота горелкой  с широким пламенем

            д) вытягивание капилляра

            е) сбрасывание ампулы в накопитель

  1. Источниками загрязнения инъекционных растворов механическими частицами являются

            а) персонал

            б) воздух помещений

            в) ампулы и флаконы

            г) оборудование

            д) вспомогательные вещества

  1. Укажите особенности технологии инъекционного раствора натрия хлорида

            а) депирогенизации натрия хлорида

            б) приготовление раствора в токе инертного газа

            в) очистка раствора активированным углем

            г) добавление консерванта

            д) добавление антиоксиданта

  1. Установите способы наполнения ампул растворами

 

Вид раствора

 

Метод наполнения

1.

Водные растворы

А)

вакуумный

2.

Неводные растворы

Б)

парокондесационный

 

 

В)

турбовакуумный

 

 

Г)

шприцевой

  1. Установите последовательность технологических операций подготовки ампул к наполнению

            а) мойка ампул

            б) мойка дрота

            в) выделка ампул

            г) сушка дрота

            д) вскрытие ампул (резка капилляров)

            е) сушка ампул

            ж) отжиг ампул

  1. Полимерные материалы для укупорки инъекционных растворов должны выдерживать испытания на:

            а) легкоплавкость

            б) щелочестойкость

            в) миграцию материала упаковки в раствор

            г) водостойкость

            д) диффузию лекарственных веществ

  1. Проверка на механические включения подвергают % ампул

            а) 5%

            б) 10%

            в) 75%

            г) 100%

  1. Помещения первого класса чистоты используют для следующих технологических операций

            а) мойки дрота

            б) изготовления инъекционных растворов

            в) мойки и стерилизации ампул

            г) наполнения ампул инъекционными растворами

            д) получение воды для инъекций

  1. Стабилизаторы добавляют к инъекционным растворам для достижения всех перечисленных целей, кроме

            а) дополнительной стерилизации

            б) предотвращения окисления лекарственных веществ в растворе

            в) поддержания заданного рН

            г) связывания тяжелых металлов

  1. Установите соответствие

           

Раствор для инъекций

 

Марки стекла

1.

Гемодез

А)

НС-1

2.

Раствор камфоры масляный

Б)

НС-3

3.

Р-р эфедрина г/х

В)

СНС-1

4.

Р-р кальция хлорида

Г)

АБ-1

5.

Твердое л.в. натрия хлорид

Д)

МТО

6.

Р-р адреналина г/х

Е)

НС-2, НС-2А

  1. Установите последовательность технологических стадий и операций изготовления инъекционных растворов в ампулах

            а) выделка и отжиг ампул

            б) наполнение и запайка ампул

            в) стерилизация

            г) калибровка и мойка дрота

            д) бракераж

            е) маркировка и упаковка

  1. Для очистки инъекционных растворов в заводских условиях от механических включений можно использовать

            а) мембранные фильтры

            б) фильтр-грибок

            в) нутч-фильтр

            г) отстаивание

  1. Запайка ампул с капиллярами тонкого диаметра осуществляется

            а) отжигом

            б) плавлением концов капилляров

            в) наплавкой на капилляр стеклянной пыли

            г) оттяжкой капилляров

            д) нанесением расплавленного стекла

  1. Стерилизацию термолабильных инъекционных растворов в первичной упаковке проводят

            а) химической стерилизацией

            б) стерилизацией фильтрованием

            в) стерилизацией паром под давлением

            г) газовой стерилизацией

            д) горячим воздухом

  1. Оценка качества ампульного стекла не осуществляется по показателям

            а) химическая стойкость

            б) водостойкость

            в) термическая устойчивость

            г) щелочестойкость

            д) температура плавления

  1. Помещения класса чистоты А используются для следующих операций

            а) мойки дрота

            б) выделки ампул

            в) этикетировка ампул

            г) заполнения ампул инъекционными растворами

            д) отжиг ампул

  1. Деминерализацию воды не осуществляют

            а) обратным осмосом

            б) электродиализом

            в) ионным обменом

            г) ультрафильтрацией

            д) осаждением

  1. Ультразвуковой метод мойки ампул позволяет осуществлять

            а) отбраковку ампул с микротрещинами

            б) удаление частиц стеклянной пыли

            в) бактериостатическое действие

            г) одновременно внутреннюю и наружную мойку ампул

            д) удаление впаянных загрязнений

  1. Контроль качества растворов в ампулах не осуществляется по показателям

            а) пирогенность

            б) стерильность

            в) отсутствие механических включений

            г) качественный и количественный анализ действующих веществ

            д) изогидричность

  1. Термическая стойкость ампульного стекла оценивается по способности выдерживать

            а) агрессивность среды внутреннего содержимого

            б) длительное замораживание

            в) длительное нагревание

            г) перепады температуры от 180 до 20С

  1. Технологические приемы, используемые для получения воды апирогенной

            а) обработка обессоленной воды активированным углем

            б) сепарация паровой фазы от капельной

            в) кипячение воды при температуре 100С в течение 2 часов

  1. Для стерилизации растворов фильтрованием используют

            а) мембранные фильтры с порами 0,22 и 0,3 мкм

            б) мембранные фильтры с порами 0,45 мкм

            в) глубинные фильтры

            г) фильтры ХНИХФИ

  1. Недостатками способа изготовления ампул с помощью роторно-стеклоформирующего автомата являются

            а) возникновение напряжений в стекле

            б) низкая производительность

            в) образование стеклянной пыли, попадающей внутрь ампулы

  1. Способами наполнения ампул масляными растворами являются

            а) вакуумный

            б) ультразвкуовой

            в) шприцевой

            г) контактный

  1. Разделение твердых и жидких фаз в технологии инъекционных растворов может осуществляться

            а) отстаиванием

            б) адсорбцией

            в) центрифугированием

            г) экстрагированием

            д) фильтрованием

            е) прессованием

  1. Химическая стойкость ампульного стекла оценивается по изменению рН воды до и после

            а) стерилизации ампул

            б) добавления активированного угля

            в) кипячения

            г) отжига

  1. Пирогенные вещества из инъекционных растворов удаляют

            а) термической обработкой в автоклаве при 120С в течение одного часа

            б) центрифугированием

            в) фильтрованием через мембранные фильтры

            г) ультрафильтрованием

  1. Экологически чистые и экономические методы деминерализации воды для ее предварительной подготовки

            а) дистилляция

            б) электродиализ

            в) ионный обмен

            г) обратный осмос

            д) электрофорез

  1. Чистые помещения – это помещения для

            а) санитарной обработки персонала

            б) изготовления стерильных лекарственных форм с чистотой воздуха, нормируемой по содержанию механических частиц и микроорганизмов

            в) для стерилизации продукции

            г) для анализа продукции

  1. Качество запайки без риска контаминации проверяют

            а) отжигом

            б) плавлением капилляров

            в) в камерах под вакуумом

            г) в камерах под давлением

            д) с помощью метиленовой сини после автоклавирования

139.Аквадистилляторы для получения воды для инъекций, в которых используется центробежный способ улавливания капельной фазы

            а) трехступенчатый горизонтальный

            б) трехступенчатый колонный

            в) финн-аква

            г) центритерм

            д) ультрафильтрационный

  1. Первичная контаминация микроорганизмами лекарственных препаратов – это внесение микроорганизмов

            а) воздушным потоком

            б) методом посева

            в) в результате несоблюдения требований асептики

  1. Вторичная контаминация микроорганизмами лекарственных препаратов – это внесение микроорганизмов

            а) воздушным потоком

            б) методом посева

            в) в результате несоблюдения требований асептики

            г) после вскрытия упаковки

  1. Воды для инъекций, может быть использована в течение 24 часов, если она хранилась при температуре

            а) 5-100С

            б) 10-300С

            в) 60-800С

            г) 80-950С

            д) 1000С

  1. Стеклянные баллоны для хранения воды очищенной и воды для инъекций

            а) используют как правило

            б) используют в порядке исключения

            в) заменяют на сборники промышленного производства

  1. Основное сырье (субстанции) для производства стерильных препаратов при отсутствии патогенных микроорганизмов должно быть

            а) стерильным

            б) содержать не более 100 бактерий и грибов (суммарно) в 1 г или 1 мл

            в) содержать не более 1000 бактерий и грибов дрожжевых и плесневых (в сумме)

            г) содержать не более 50 бактерий и грибов суммарно в 1 г или 1мл

  1. Микробиологическая чистота, соответствующая содержанию не более 100 микроорганизмов в 1 мл (1г) при отсутствии Enterobacteriaceae, P.aureus, P. Aeruginosae регламентируется для

            а) воды очищенной

            б) основного сырья

            в) субстанций, предназначенных для стерильных препаратов

            г) лекарственных препаратов детям до 1 года

            д) лекарственных препаратов для новорожденных

  1. Проверенные препараты содержали микроорганизмы в пределах нормы (50 бактерий и грибов суммарно в 1 г или 1 мл при отсутствии Enterobacteriaceae, P.aureus, P. Aeruginosa). Какие лекарственные формы были отправлены для микробиологического контроля

            а) инъекционные

            б) офтальмологические

            в) для новорожденных

            г) для детей в возрасте до 1 года

  1. К лекарственным формам аптечного изготовления, требующим обязательной стерилизации относятся лекарственные формы

            а) для детей до 1 года

            б) для новорожденных

            в) с антибиотиками

            г) инъекционные и инфузионные

            д) содержащие витамины

  1. Контроль режима стерилизации термическими методами осуществляют

            а) измерением температуры

            б) химическими термотестами

            в) биологическими индикаторами

            г) индикаторной бумагой

            д) любые из вышеперечисленных

  1. В соответствии с действующими требованиями в аптеке осуществляется контроль за своевременным изъятием для испытаний на стерильность

            а) растворов для детей

            б) внутриаптечной заготовки

            в) стерильных растворов

            г) концентратов

            д) воды для инъекций

  1. Непостоянный размер пор характерен для фильтров

            а) мембранных

            б) глубинных

  1. «Точка пузырька» - понятие, непосредственно связанное с максимальным размером пор в фильтре

            а) стеклянном

            б) мембранном

            в) глубинном

            г) бумажном

  1. Установите соответствие

 

Тип фильтра

 

Фильтр

1.

глубинный

А)

бумажные

2.

поверхностный

Б)

тканевые

 

 

В)

тефлоновые

 

 

Г)

из спеченных частичек стекла

 

 

Д)

волоконные

 

 

Е)

лавсановые пленки

 

 

Ж)

капроновые

  1. Установите соответствие

 

Тип фильтра

 

Механизм задержания частиц в фильтре

1.

глубинный

А)

Механический

2.

поверхностный

Б)

За счет электростатического взаимодействия

 

 

В)

Ионообменный

 

 

Г)

Ситовой

 

 

Д)

Сложный, многофакторный

 

  1. Мембранные фильтры для стерилизации фильтрованием по соей структуре могут быть

            а) ячеистые

            б) сетчатые   

            в) ядерные

            г) волоконные

            д) из спеченных частичек фторопласта

  1. При изготовлении стерильных порошков термическую стерилизацию выдерживают

            а) гексаметилентетрамин

            б) новокаин

            в) хлоралгидрат

            г) левомицетин

  1. При необходимости натрием хлоридом могут быть изотонированы офтальмологические растворы, содержащие

            а) фурацилин

            б) протаргол

            в) цитраль

            г) этакридина лактат

            д) цинк сульфат

  1. После стерилизации и охлаждения сложных растворов для офтальмологии в асептических условиях добавляют

            а) натрий сульфит

            б) резорцин

            в) цитраль

            г) раствор адреналина гидрохлорида

            д) трилон-Б

  1. Хлористоводородная кислота в офтальмологических растворах

            а) не применяется

            б) применяется в глазных каплях

            в) входит в состав стабилизированных капель натрия сульфацила

            г) стабилизирует растворы солей слабых оснований и слабых кислот

  1. Глазные капли натрия сульфацила для новорожденных 10, 20, 30% концентрации

            а) изготавливают в асептических условиях без добавления стабилизатора

            б) изготавливают с добавлением натрия тиосульфата

            в) изготавливают с добавлением только натрия хлорида

            г) стерилизуют

            д) стабилизируют, добавляя 1М раствор кислоты хлористоводородной

  1. Концентрированные растворы для глазных капель со сроком хранения 30 суток

            а) не изготавливают

            б) стерилизуют

            в) используют в течение суток после вскрытия флаконов

  1. Вскрытые флаконы со стерильными концентрированными растворами для глазных капель должны быть использованы в течение

            а) одной смены

            б) суток

            в) 6 часов

            г) 3-х дней

  1. Глазные капли, предназначенные для длительного хранения, консервируют

            а) натрием хлоридом

            б) кислотой сорбиновой

            в) нипагином

            г) натрием дифосфатом

            д) кислотой аскорбиновой

  1. Вспомогательные вещества: кислота бензойная, спирт бензиловый, бензалкония хлорид, обеспечивают в офтальмологических растворах

            а) устойчивость лекарственных веществ к окислению

            б) комфортность

            в) коррекцию зрения

            г) стерильность

            д) ингибирование гидролитических процессов

  1. По истечению сроков годности стерильные растворы в аптеке

            а) подвергают химическому контролю

б) подвергают повторной стерилизации

            в) используют при отсутствии визуальных изменений

            г) подлежат изъятию

            д) используют при положительном результате химического контроля

  1. Для регуляции кислотно-основного равновесия в организме применяют

            а) натрия гидрокарбонат

            б) лития карбонат

            в) магния сульфат

            г) натрия бромид

  1. Разрешается использование стабилизатора в растворах для новорожденных, содержащих

            а) глюкозу

            б) калия йодид

            в) натрия сульфацил

            г) димедрол

            д) новокаин

  1. При определении окраски растворов для инъекций они сравниваются с

            а) водой для инъекций или соответствующим растворителем

            б) эталоном прозрачности

            в) эталоном цветности

  1. При определении прозрачности раствора для инъекций он сравнивается с

            а) водой для инъекций или соответствующим растворителем

            б) эталоном прозрачности

            в) эталоном мутности

  1. Снижение температуры плавления смеси – результат сочетания в одной прописи

            а) эуфиллина и аскорбиновой кислоты в порошках

            б) вазелина и 30% масла касторового

            в) вазелина и 20% кислоты молочной

            г) масла какао и хлоралгидрата

            д) ментола и фенилсалицилата

  1. Повышенной сорбцией водяных паров из воздуха обладают смеси

            а) эуфиллина с глюкозой в порошках для новорожденных

            б) масло какао и хлоралгидрата

            в) фенола жидкого и масла вазелинового

            г) тимола и камфоры

  1. Несмешиваемость имеет место при сочетании в одном составе

            а) раствора калия перманганата и глицерина

            б) протаргола и раствора димедрола

            в) вазелина и пергидроля

            г) раствора кислоты борной и спирта камфорного

            д) масла какао и раствора адреналина гидрохлорида

  1. Осадок органической кислоты в кислой среде при изготовлении жидких лекарственных форм способны дать соли

            а) натрия бензоат

            б) натрия сульфацил

            в) новокаин

            г) дибазол

            д) стрептоцид растворимый

  1. Образование нерастворимой соли возможно при совместном назначении растворов

            а) Люголя и новокаина

            б) кислоты хлористоводородной

            в) натрия сульфацила и резорцина

            г) кислоты аскорбиновой и натрия барбитала

            д) димедрола и натрия бензоата

  1. При изготовлении препарата, содержащего раствор кальция хлорида и папаверина гидрохлорид, имеют место

            а) образование раствора

            б) химическая несовместимость

            в) физико-химическая несовместимость

            г) снижение растворимости папаверина

            д) снижение растворимости кальция хлорида

  1. Растворимость фенобарбитала (растворимость в воде 1:1100) можно повысить, применяя

а) дробное фракционирование

б) растворение в небольшом объеме этанола (настоек)

в) натрий гидрокарбонат

г) изотонический раствор натрия хлорида

д) солюбилизатор

  1. Ограниченно смешиваются с вазелином

а) парафин жидкий

б) масло касторовое

в) кислота молочная

  1. Проведя фармацевтическую экспертизу прописи рецепта, содержащей димедрол, настойки валерианы и ландыша, ланолин безводный, пасту цинковую, провизор-технолог установил, что

а) вещества в прописи совместимы

б) нельзя использовать пасту цинковую промышленного изготовления

в) имеет место физико-химическая несовместимость

г) следует заэмульгировать настойки расплавлением ланолина

д) имеет место химическая несовместимость, отпустить нельзя

  1. Эвтектическую смесь способны образовать

а) хлоралгидрат

б) масло какао

в) кислота аскорбиновая

г) кислота карболовая

  1. Раствор адреналина гидрохлорида, выписанный в количестве XIV капель на один суппозиторий на основе масло какао, можно ввести

а) добавив каплями к маслу какао

б) стабилизровав добавлением 5% аэросила от суппозиторной массы

в) изготовив методом выливания, используя липофильную основу

г) заэмульгировав равным количеством сплава воск:ланолин безводный (1:1)

д) изготовив методом выливания в формы на абсорбционных основах

  1. Причинами увлажнения порошковых смесей могут быть

а) увеличение энергии Гиббса при измельчении

б) взаимная растворимость лекарственных веществ друг в друге

в) повышение температуры воздуха

г) влажность исходных ингредиентов

  1. На процесс увлажнения порошковой смеси не влияет

а) влажность исходных веществ

б) размер частиц

в) влажность воздуха

г) температура плавления веществ

д) выбор упаковочного материала

  1. При оценке прописи рецепта на совместимость провизору-технологу следует учитывать, что адсорбатами являются

а) антибиотики

б) лекарственные вещества, сорбированные адсорбентом

в) лекарственные вещества, способные сорбироваться

г) бентонит

д) вещества, способные сорбировать

  1. Изготавливая лекарственные препараты в различных лекарственных формах, выбирая оптимальный вариант технологии, провизор-технолог должен учитывать, что абсорбентами являются

а) ферменты

б) висмута нитрат основной

в) растительные порошки

г) красители

д) оксил

  1. Оценивая пропись на совместимость ингредиентов, провизор-технолог должен учитывать, что растворы колларгола легко коагулируют под влиянием растворов

а) натрия хлорида

б) гексаметилентетрамина

в)  йода в растворе калия йодида

г) солей алкалоидов и азотистых оснований

д) всех вышеперечисленных

  1. Явления необратимой адсорбции, как физико-химической несовместимости, чаще всего наблюдается в

а) растворах

б) порошках

в) суспензиях

г) пилюлях

д) инфузионных растворах

  1. При выписывании в микстуре галеновых лекарственных средств совместно с электролитами адсорбция из растворов присутствующих в микстуре алкалоидов и их солей

а) может иметь место

б) не происходит

в) происходит только в присутствии солей тяжелых металлов

г) происходит только в кислой среде

 

Ситуационные задачи

  1. Дайте критическую оценку ситуации с теоретическим обоснованием.

Ассистент подготовил натрия хлорид для изготовления растворов для парентерального применения следующим образом: 100,0 порошкообразного вещества марки «ХЧ» простерилизовал в воздушном стерилизаторе в чашке Петри при температуре 180С 60 мин при толщине слоя 10 см.

 

  1. Дайте критическую оценку ситуации с теоретическим обоснованием.

После стерилизации раствора Рингера-Локка для инъекций контролер обнаружил, что в двух флаконах из 30 прокручивается алюминиевый колпачок, четыре флакона содержат механические включения.

 

  1. Дайте критическую оценку ситуации с теоретическим обоснованием.

После стерилизации 100 мл раствора дибазола 1% для инъекций во флаконе из стекла марки НС-1 в паровом стерилизаторе при 120С в течение 12 мин образовался осадок.

 

  1. Дайте критическую оценку ситуации с теоретическим обоснованием.

С момента изготовления раствора натрия хлорида для инъекций до стерилизации текучим паром при температуре 1000С прошло 4 часа.

 

  1. Рассчитайте необходимое количество натрия хлорида для изготовления 50 мл раствора пилокарпина гидрохлорида 1% для глазных капель (Изотонический эквивалент по натрия хлориду – 0,22).

 

192 Составьте рабочую пропись для изготовления 2000 мл раствора магния сульфата изотонического для инъекций (Изотонический эквивалент по натрия хлориду – 0,14).

 

  1. Оцените правильность действий фармацевта. Дайте теоретическое обоснование. Предложите рациональную технологию.

При изготовлении мази сульфацила натрия 30% фармацевт ввел лекарственное вещество по типу суспензии, используя основу состава: вазелина 9ч, ланолина безводного 1ч.

 

  1. Проверьте расчеты для изготовления лекарственной формы для новорожденных по требованию родильного дома:

Возьми: Раствора глюкозы 5% - 100 мл

                 Дай таких доз №10

                 Обозначь. Раствор для питья новорожденных

Расчеты:

Глюкозы 50,0

Раствора кислоты хлориствоводородной 0,1М – 5 мл

Натрия хлорида 0,26

Воды для инъекций до 1000 мл

 

  1. Оцените правильность действий фармацевта. Дайте теоретическое обоснование. Предложите рациональную технологию

Возьми: Мази стрептомицина сульфата из 200000 ЕД – 10

Фармацевт растворил антибиотик в минимальном количестве воды очищенной, раствор заэмульгировал стерильной основой для глазных мазей.

 

  1. Сделайте заключение о качестве ампул. При проверке термической устойчивости ампул в количестве 50 шт из одной партии 2 оказались лопнувшими.

  • Сделайте заключение о качестве готовой продукции. При бактериологическом контроле стерильности готовой продукции инъекционного раствора в ампулах обнаружен рост одной колонии непатогенных грибов.

 

  1. Оцените правильность действий фармацевта. Дайте теоретическое обоснование. Предложите рациональную технологию.

 Ассистент подготовил глюкозу  для изготовления раствора для инъекций следующим образом: 100,0 порошкообразного вещества простерилизовал в воздушном стерилизаторе в чашке Петри при температуре 1800С 30 минут при толщине слоя 6 см.

 

  1. Оцените правильность действий фармацевта. Дайте теоретическое обоснование. Предложите рациональную технологию.

После стерилизации раствора натрия хлорида изотонического для инъекций контролер обнаружил, что в двух флаконах из 50 прокручивается алюминиевый колпачок, в пяти флаконах содержатся механические включения.

  • Оцените правильность действий фармацевта. Дайте теоретическое обоснование. Предложите рациональную технологию.

После стерилизации 200 мл раствора глюкозы 5% для инъекций во флаконе из стекла марки НС-1 в паровом стерилизаторе при 120С в течение 15 минут появилась желтая окраска раствора. Проанализируйте причины.

  • Оцените правильность действий фармацевта. Дайте теоретическое обоснование. Предложите рациональную технологию.

С момента изготовления раствора гексаметилентетрамина для инъекций до стерилизации насыщенным водяным паром при температуре 120С прошло 2 часа.

  • Оцените правильность действий фармацевта. Дайте теоретическое обоснование. Предложите рациональную технологию.

При изготовлении глазной мази ртути оксида желтой 2% фармацевт ввел лекарственное вещество по типу суспензии, используя стерильную основу состава: вазелина 9ч, ланолина одного 1 ч.

 

  1. Оцените правильность действий фармацевта. Дайте теоретическое обоснование. Предложите рациональную технологию

После стерилизации 100 мл раствора новокаина 2% для инъекций во флаконе из стекла марки АБ-1 в паровом стерилизаторе при 120С в течение 12 минут контролер обнаружил замасливание стенок флакона.

 

  1. Оцените правильность действий фармацевта. Дайте теоретическое обоснование. Предложите рациональную технологию.

При изготовлении дерматологической мази по прописи

      Возьми: Бензилпенициллина натрия 200000 ЕД

                       Вазелина

                       Ланолина безводного поровну по 20,0

      Ассистент ввел антибиотик растворив его в минимальном количестве воды очищенной, раствор заэмульгировал стерильной основой.

 

  1. При проверке химической стойкости ампул после стерилизации текучим паром в течение 30 минут сдвиг рН составил 0,9. Установите марку стекла.

 

  1. При контроле на пирогенность воды для инъекций на трех кроликах суммарное превышение температуры составило 1,60.

 

  1. Осуществляя контроль партии 0,5% раствора новокаина для инъекций после стерилизации контролер обнаружил, что три флакона не имеют маркировки, два флакона содержат механические включения.

 

  1. После стерилизации 100 мл раствора новокаина 2% для инъекций во флаконе из стекла марки АБ-1 в паровом стерилизаторе при 120С в течение 12 мин контролер обнаружил замасливание стенок флакона. Проанализируйте причины.

 

  1. С момента изготовления раствора колларгола по требованию родильного дома до стерилизации насыщенным водяным паром при 120С прошло 3 часа.

 

  1. В вашу аптеку доставили посуду из инфекционного отделения больницы, и Вам поручена предстерилизационная обработка посуды. Какие виды деятельности будет включать предстерилизационная обработка посуды, изделий и объектов в соответствии с действующее инструкцией по санитарному режиму?

            А) удаление белковых веществ

            Б) удаление жировых веществ

            В) удаление механических включений

Г) моюще-дезинфицирующую обработку

Д) все вышеперечисленное

 

  1. Вам предложено провести стерилизацию некоторых объектов, а Вашему коллеге – дезинфекцию. В чем состоит разница?

            А) провести процесс умерщвления патогенных микроорганизмов

            Б) удалить из объекта микроорганизмы всех видов

            В) удалить микроорганизмы, находящиеся на всех стадиях развития

            Г) создать асептические условия

            Д) удалить споры

 

  1. Какие дезинфицирующие средства Вы будете использовать для обработки рук перед началом изготовления препаратов только в том случае, если отсутствуют другие дезинфицирующие средства?

            А) этиловый спирт 80%

            Б) 0,5% раствор хлоргексидина биглюконата в 70% этаноле

            В) 0,5% раствор хлорамина Б

            Г) 1% раствор йодопирона

            Д) 1% раствор йодоната

 

  1. На флаконах с какими растворами, при оформлении их к стерилизации, Вы сделаете пометку о времени изготовления, с учетом того, что интервал времени от изготовления их до начала стерилизации регламентируется

            а) содержащими антибиотики

            б) для офтальмологии

            в) для инъекций

            г) для новорожденных

 

  • Оцените правильность действий фармацевта. Предложите рациональный вариант технологии.

Возьми: Раствора новокаина 5% 10 мл

                 Простерилизуй!

                 Дай. Обозначь. Для спинномозговой анестезии

Фармацевт приготовил раствор новокаина с добавлением кислоты хлороводородной и простерилизовал его при 100С в течении 30 минут.

 

  1. Оцените правильность действий фармацевта. Предложите рациональный вариант технологии.

Возьми: Раствора глюкозы 10% 10 мл

                 Простерилизуй!

                 Дай таких доз числом  10

                 Обозначь. По 10 мл внутривенно

            После стерилизации раствор пожелтел. Каковы возможные причины этого? Как готовят устойчивые растворы глюкозы?

 

  1. Оцените правильность действий фармацевта. Предложите рациональный вариант технологии.

Возьми: Раствора натрия гидрокарбоната 5% 400 мл

                  Простерилизуй!

                Дай. Обозначь. Для инъекций

После стерилизации при 100С в течение 30 мин в растворе появилась опалесценция, а затем осадок. Какова  возможная причина этого явления? Каким образом можно получить прозрачные устойчивые растворы гидрокарбоната натрия для инъекций?

 

  • Оцените правильность действий фармацевта. Предложите рациональный вариант технологии.

Возьми: Рибофлавина 0,002

                  Кислоты аскорбиновой 0,05

                  Раствора глюкозы 2% 10 мл

                  Смешай. Дай. Обозначь. По 2капли 3 раза  в день в оба глаза

      Фармацевт в асептических условиях отмерил пипетками 0,5 мл 10% раствора кислоты аскорбиновой, 1 мл 20% раствора глюкозы и 8,5 мл 0,02% раствора рибофлавина во флакон нейтрального стекла. Дайте критическую оценку правильности приготовления.

 

  • Оцените правильность действий фармацевта. Предложите рациональный вариант технологии.

Возьми: Рибофлавина 0,002

                  Раствора кислоты борной 2% 10 мл

                  Смешай. Дай. Обозначь. По 2 капли 2 раза  вдень в оба глаза

      Фармацевт во флакон для отпуска отмерил 5 мл 4% раствора кислоты борной и 5 мл 0,02% раствора рибофлавина.

 

  • Оцените правильность действий фармацевта. Предложите рациональный вариант технологии.

Возьми: Мази атропина сульфата 1% 10,0

                  Дай. Обозначь. Глазная мазь

      Фармацевт растер в ступке 0,1 атропина сульфата с несколькими каплями стерильного вазелинового масла, добавил 10,0 стерильного вазелина, смесь тщательно перемешал.

 

  • Оцените правильность действий фармацевта. Предложите рациональный вариант технологии.

Возьми: Раствора бензилпенициллина натриевой соли 200 000 ЕД 10 мл

                  Смешай. Дай. Обозначь. По 2 капли 3 раза в день в правый глаз

Фармацевт отмерил в подставку 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида, растворил 0,13 бензилпенициллина натриевой соли, профильтровал через тампон ваты. Флакон укупорил резиновой пробкой и металлическим колпачком «под обкатку». Глазные капли простерилизовал при 100С в течение 30 мин. Оформил этикеткой «Глазные капли». Глазные капли хранились в аптеке 2 дня.

 

  • Оцените правильность действий фармацевта. Предложите рациональный вариант технологии.

Возьми: Раствора левомицетина 0,25% 10 мл

                 Кислоты борной 0,2

                 Смешай. Дай. Обозначь. По 2 капли 4 раза в день в оба глаза

Фармацевт в стерильной подставке в 10 мл 0,25% раствора левомицетина растворил 0,2 кислоты борной, профильтровал через стерильный бумажный фильтр в отпускной флакон «под обкатку» и простерилизовал текучим паром в течение 30 мин. Флакон оформил этикеткой «Глазные кали». Срок хранения в аптеке 1 сутки.

 

  • Оцените правильность действий фармацевта. Предложите рациональный вариант технологии.

Возьми: Бензилпенициллина натриевой соли 100 000ЕД

                Масла вазелинового 1,0

                Ланолина 1,0

                Вазелина 8,0

                Смешай. Дай. Обозначь. Закладывать за веко левого глаза 2 раза в день

Фармацевт измельчил 0,05 антибиотика с 10,0 масла вазелинового, затем пульпу смешал с основой, состоящей из 1,0 ланолина и 8,0 вазелина. Оформил мазь к отпуску этикеткой «Глазная мазь».