Контрольная работа по фармацевтической химии N161

Уважаемый студент! 

Для удобства и лучшего понимания предмета предлагаем Вашему вниманию работы, не завершенные, но по которым уже частично раскрыт принцип их решения.

Мы с радостью поможем Вам решить заинтересовавшие Вас задания, объясним все нюансы доступно и в кратчайшие сроки.

1  Какими химическими реакциями обнаруживается фенольный гидроксил? Напишите уравнения реакций, укажите условия проведения реакций и образующиеся продукты. Правила бромирования фенолов. Приведите методы количественного определения лекарственных веществ по фенольному гидроксилу. Обоснуйте применение этих методов исходя из свойств веществ, напишите химизмы основных реакций, укажите особые условия, индикатор и эквивалент определяемого вещества. Приведите ответ на примере программных лекарственных веществ.

  1. Какие физические факторы влияют на стабильность лекарственных веществ? Приведите примеры программных лекарственных веществ.
  2. Галогенопроизводные ациклических алканов. Программные лекарственные вещества. Их формулы, латинские и рациональные названия, схемы синтеза, описание, растворимость, связь химической структуры с действием в сравнительной оценке физических и химических свойств.
  1. Дайте обоснование определению подлинности производных карбоновых кислот. Общие реакции подлинности и отличительные реакции. Ответ подтвердите химизмом реакций.
  1. Дайте обоснование формольному методу количественного определения кислоты глутаминовой. Напишите химизм реакций, выведите молярную массу эквивалента и рассчитайте титр анализируемого вещества по 0,1 М рабочему раствору.
  2. Полусинтетические пенициллины. Общая химическая структура программных лекарственных веществ, латинские и рациональные названия, общая схема синтеза, описание, растворимость, связь между химической структурой и биологическим действием.
  3. Для какой структурной части молекулы стрептомицина сульфата характерна мальтольная проба, ее специфичность и возможность использования для количественного определения. Обоснуйте и поясните суть метода количественного определения.
  4. Какие вещества являются оптически активными? Метод поляриметрии и его использование в фармацевтическом анализе. Какие факторы влияют на угол вращения? Что такое удельное вращение? Приведите формулу расчета удельного вращения. Укажите асимметрические атомы углерода в молекулах ментола, терпингидрата, камфоры.
  5. Назовите общие реакции идентификации эстрогенов. Как различить эти лекарственные вещества? Физико-химические методы определения подлинности кортикостероидов.
  6. При количественном определении бензилпенициллина калиевой соли по методике ГФ Х ст. 94 на контрольный опыт израсходовано 19,8 мл 0,01 М раствора тиосульфата натрия, на титрование испытуемого препарата 14,3 мл того же титранта (К=0,99).  Каково содержание препарата, если Т=0,0004055 г, а= 0,0503 г, С=1,045? Сопоставьте результаты с данными ГФ Х.
  1. Приведите реакции идентификации викасола. Напишите химизм, укажите продукты реакций и обоснуйте применение их для подтверждения подлинности.
  2. Дайте обоснование  методу Кьельдаля  на примере прозерина (ГФ X, ст. 561). Объясните условия проведения количественного определения. Напишите химизмы реакций и выведите молярную массу эквивалента прозерина.
  3. Приведите общую схему синтеза сложных эфиров салициловой кислоты. В уравнениях реакций покажите (обведите рамочкой), какие группы атомов участвуют в образовании молекулы воды как побочного продукта. Напишите общую химическую структуру сложных эфиров салициловой кислоты, латинское и рациональное названия кислоты ацетилсалициловой, описание, растворимость.
  1. Какой объем 0,1 М раствора натра едкого потребуется на титрование навески кислоты бензойной массой 0,2442 г (М.м.=122,12)?
  2. Метод Кьельдаля, видоизмененный метод Кьельдаля в фармацевтическом анализе. Поясните примерами и уравнениями реакций.