КУРСОВАЯ РАБОТА НА ТЕМУ: «ОРГАНИЗАЦИЯ РАБОТЫ АПТЕКИ (АПТЕЧНОГО ПУНКТА) С ПОЗИЦИИ ЛИЦЕНЗИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ И ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКИ» 76270

Описание

Содержание

1. Организационные аспекты деятельности аптечных организаций

1.1. Аптека (аптечный пункт) как организация в системе здравоохранения и как торговая организация. Виды аптечных организаций и выполняемые ими фармацевтические работы. Функции фармацевтических работников аптечных организаций

1.2. Лицензирование фармацевтической деятельности

2. Организация работы аптеки лекарственных средств

2.1. Характеристика аптеки (аптечного пункта). Виды работ, составляющие фармацевтическую деятельность, выполняемые аптекой

2.2. Характеристика состава помещений, оснащения и оборудования аптеки, организация рабочих мест

2.3. Ассортимент товаров, реализуемых в аптечной организации

2.4. Организация системы качества в аптеке (аптечного пункта)

2.5. Организация хранения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и др. видов товаров

2.6. Кадровый менеджмент в аптечной организации

Список литературы

49 стр.

Фрагмент

Введение

Актуальность темы определяется тем, что фармацевтический бизнес в последние годы считается одним из самых доходных. Число аптек увеличивается — больших и маленьких, независимых или входящих в крупные аптечные торговые сети. В каждом торговом центре сейчас обязательно есть аптечный киоск или магазин, иногда даже несколько — и все они выглядят по-разному. И часто от того, насколько привлекательно смотрится аптека снаружи и изнутри, зависит и количество покупателей.

На сегодняшний день аптека готовых лекарственных форм является основным видом аптечных организаций, поэтому крайне важно знать организацию фармацевтической деятельности именно такого вида аптеки.

На современном этапе рыночных отношений обостряется жесткая конкуренция между участниками фармацевтического рынка, что обуславливает поиск эффективных методов организации и управления. Наблюдаются процессы разделения, объединения, укрупнения и ликвидации фармацевтических организаций. Активный рост, предполагавший значительные финансовые вливания, стал затруднительным или даже невозможным в связи с кризисными явлениями на мировом финансовом рынке. В итоге ряд активно развивающихся фармацевтических компаний были вынуждены пересмотреть стратегию развития с быстрого роста и наращивания инфраструктурного потенциала на качественное развитие организации, увеличение оборота существующих точек и увеличение прибыли. Пересмотр стратегии в пользу правильной организации фармацевтической деятельности и грамотного управления аптекой даст положительные результаты и позволит организации выдержать жесткую конкуренцию и остаться участником фармацевтического рынка.

Объект исследования – аптека № 26 ООО «Отлицена» г. Киров.

Предмет исследования – организация деятельности аптеки № 26 ООО «Отлицена».

Цель: изучить организацию фармацевтической деятельности в аптеке № 26 ООО «Отлицена».

Задачи:

  1. изучить особенности организации фармацевтической деятельности в аптеке готовых лекарственных препаратов № 26 ООО «Отлицена»;
  2. изучить особенности организации фармацевтической деятельности в аптеке готовых лекарственных препаратов № 26 ООО «Отлицена»;
  3. обобщить и проанализировать полученные данные, дать рекомендации и сделать выводы.

Методы исследования: анализ литературных источников по данной теме, синтез, обобщение, абстрагирование.

Литература

  1. Закон РФ от 07.02.1992 № 2300-1(ред. от05.2017) «О защите прав потребителей» // «Российская газета», № 8, 16.01.1996.
  2. Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ (ред. от 03.07.2016) «Об обращении лекарственных средств» (с изм. и доп., вступ. в силу с 01.01.2017) //»Парламентская газета», N 19-20, 16-22.04.2010.
  3. Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ (ред. от 29.07.2017) «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» // «Парламентская газета», № 50, 24.11-01.12.2011.
  4. Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081 (ред. от 04.07.2017) «О лицензировании фармацевтической деятельности» (вместе с «Положением о лицензировании фармацевтической деятельности») // «Собрание законодательства РФ», 02.01.2012, № 1, ст. 126.
  5. Постановление Правительства РФ от 21.11.2011 № 957 (ред. от 04.07.2017) «Об организации лицензирования отдельных видов деятельности» // Собрание законодательства РФ», 28.11.2011, № 48, ст. 6931.
  6. Постановление Правительства РФ от 06.07.2012 № 686 (ред. от 15.04.2013) «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств» // Собрание законодательства РФ», 16.07.2012, № 29, ст. 4116.
  7. Постановление Правительства РФ от 26 июля 2010 г. № 558 (ред. от 16.12.2013) «О порядке распределения, отпуска и реализации наркотических средств и психотропных веществ, а также отпуска и реализации их прекурсоров».
  8. Постановление Правительства РФ от 30.06.1998 № 681 (ред. от 29.07.2017) «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации».
  9. Постановление Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2007 года № 964(с изменениями на 26 сентября 2016 года) «Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации *О)».
  10. Приказ Минздрава России от 11.07.2017 № 403н «Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность» (Зарегистрировано в Минюсте России 08.09.2017 № 48125)
  11. Приказ Минздрава России от 20.06.2012 № 12н (ред. от 20.04.2016) «Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий» (Зарегистрировано в Минюсте России 20.07.2012 № 24962).
  12. Приказ Минздрава России от 31.08.2016 № 647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения» (Зарегистрировано в Минюсте России 09.01.2017 № 45113).
  13. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23 августа 2010 г. № 706н (28.12.2010) «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств».
  14. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 22 апреля 2014 г. № 183н «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету».
  15. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23 августа 2010 г. № 706н (28.12.2010) «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств».
  16. Постановление Правительства РФ от 31 декабря 2009 г. № 1148 (ред. от 29.03.2014) «О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров».
  17. Постановление Правительства РФ от 4 ноября 2006 г. № 644 (ред. от 16.12.2013) «О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ».
  18. Постановление Правительства РФ от 22 декабря 2011 г. № 1085 (ред. от 4.09.2012) «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений».
  19. Постановление Правительства РФ от 6 августа 1998 г. № 892 (ред. от 24.12.2014) «Об утверждении Правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами, а также к деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ».
  20. Постановление Правительства РФ от 19.01.1998 № 55 (ред. от 23.12.2016) «Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации» // «Российская газета», № 21, 04.02.1998.
  21. Приказ Минздрава России от 31.08.2016 № 647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения» (Зарегистрировано в Минюсте России 09.01.2017 № 45113).
  22. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 1 августа 2012 г. № 54н «Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления».
  23. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 20 декабря 2012 г. № 1175н (ред. от 2.12.2013) «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения».
  24. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 6 августа 2013 г. № 529н «Об утверждении номенклатуры медицинских организаций».
  25. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 27.07.2010 № 553н «Об утверждении видов аптечных организаций» (Зарегистрировано в Минюсте РФ 09.2010 № 18393).
  26. Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 № 309 (ред. от 24.04.2003) «Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)».
  27. Приказ Минздрава РФ от 13 ноября 1996 г. № 377 «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения».
  28. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 28.12.2010 № 1222н «Об утверждении Правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения» (Зарегистрировано в Минюсте РФ 04.02.2011 № 19698).
  29. Приказ Минздрава России от 31.08.2016 № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» (Зарегистрировано в Минюсте России 09.01.2017 № 45112).
  30. Приказ Минздрава России от 31.08.2016 № 647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения» (Зарегистрировано в Минюсте России 09.01.2017 № 45113).
  31. Приказ Минздравсоцразвития России от 12.02.2007 № 110 (ред. от 26.02.2013) «О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания» (вместе с «Инструкцией по заполнению формы № 148-1/у-88 «Рецептурный бланк», «Инструкцией по заполнению формы № 107-1/у «Рецептурный бланк», «Инструкцией по заполнению формы № 148-1/у-04 (л) «Рецепт» и формы № 148-1/у-06 (л) «Рецепт», «Инструкцией о порядке назначения лекарственных препаратов», «Инструкцией о порядке выписывания лекарственных препаратов и оформления рецептов и требований-накладных», «Инструкцией о порядке назначения и выписывания изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов» и «Инструкцией о порядке хранения рецептурных бланков») (Зарегистрировано в Минюсте России 27.04.2007 № 9364) //»Российская газета», № 100, 15.05.2007.
  32. Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 3 3332-16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов»/ Постановление главного санитарного врача Российской Федерации от17 февраля 2016 г. № 19.
  33. Распоряжение Правительства РФ от 28.12.2016 № 2885-р «Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2017 год».
  34. Приказ Минздрава России от 20.12.2012 № 1183н (ред. от 01.08.2014) «Об утверждении Номенклатуры должностей медицинских работников и фармацевтических работников»
  35. Приказ Минздравсоцразвития России от 12.04.2011 № 302н (ред. от 05.12.2014) «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда»
  36. Письмо Минобрнауки России от 17.06.2013 № АК-921/06 «О методических рекомендациях»
  37. Обученные специалисты – довольные работодатели. // Вестник медицинских услуг. – 2016. — №10. – 14 с.
  38. Условия хранения лекарственных препаратов. – М.: Медицина, 2016.
  39. Соблюдение правил хранения в аптеке/Фарм. бизнес: современная аптека http://pharm-business.ru/quality/1224

Уважаемый студент.

Данная работа выполнена качественно, с соблюдением всех требований. В свободном доступе в интернете ее нет, можно купить только у нас.

После оплаты к Вам на почту сразу придет ссылка для скачивания и кассовый чек.

Сегодня со скидкой она стоит: 960

Задать вопрос

Задать вопрос