КУРСОВАЯ РАБОТА. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ДЕТЕЙ. 14691

Описание

Содержание

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДЕТСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

1.1. Смысл основных понятий темы исследования и классификация исследуемых форм

1.2. Требования к детским лекарственным формам

1.3. Характеристика таблеток в современной аптечной практике и технологическая схема производства

ГЛАВА 2. АНАЛИЗ СТАДИЙ ПРОИЗВОДСТВА И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА

2.1. Виды покрытия и вспомогательные вещества, наносимые на таблетки способом дражирования

2.2. Материалы для водорастворимого и неводорастворимого покрытия на таблетированные лекарственные формы

2.3. Контроль качества в производстве таблеток

2.4. Количественный и качественный контроль таблеток «Антигриппин» (парацетамол, аскорбиновая кислота)

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ИСТОЧНИКОВ

ПРИЛОЖЕНИЯ

45 стр.

Фрагмент

Введение

К детским лекарственным препаратам относятся лекарственные препараты, разрешенные к применению в детской практике в соответствующих возрасту дозах и лекарственных формах, которые обеспечивают терапевтический эффект и удобство применения. Производство детских лекарственных препаратов в развитых странах мира осуществляется десятками фирм, а их номенклатура в фармацевтической практике отдельных государств достигает сотни наименований.

Мировой фармацевтический рынок имеет тенденцию неуклонного роста объемов продаж препаратов (5,6% ежегодно). Крупнейшим рынком лекарственных препаратов является американский, на котором безрецептурные средства составляют треть.

Актуальность исследования. Доля таблеточных лекарственных форм в странах Европы составляет 45-50%. Такие системы имеют ряд преимуществ перед традиционными лекарственными формами — они обеспечивают постоянство концентрации и фармакодинамики лекарства при сниженной курсовой дозе, с их помощью устраняется раздражающее действие лекарственных веществ и снижаются вторичные (in vivo) нежелательные реакции. В результате эволюции систем здравоохранения своевременность и допустимость этих препаратов в лечебную практику играет большое значение. Представленная на Ваше усмотрение курсовая работа приурочена изучению технологии производства детских лекарственных средств.

Степень разработки темы. Значительные по объему исследования по изучению технологии таблетированных детских лекарственных форм проведены такими учеными, как С. Брю, В. Вонг, П. Дойль, Б. Карлофф, Бабов К.Д., Абрамович С.Г.

Цель данного исследования заключается в ознакомлении с научной литературой по выбранному направлению исследования. Рассмотреть особенности применения детских лекарственных форм, изучить технологию производства таблеток, описать методы их качественной идентификации и количественного определения.

Объектом исследования является совокупность необходимых условий, обеспечивающих наилучшее решение проблемы детских лекарственных форм и методы качественной идентификации и количественного определения «Антигриппина».

Предметом исследования являются детские лекарственные формы.

Задачи исследования можно сформулировать так:

— обобщить современную научную литературу по выбранному направлению исследования.

— перечислить основные требования к детским лекарственным формам и привести характеристику таблеток в современной аптечной практике.

— описать технологическую схему производства таблеток.

— назвать виды покрытия и вспомогательных веществ, наносимых на таблетки способом дражирования.

— охарактеризовать материалы для водорастворимого и неводорастворимого покрытия на таблетированные лекарственные формы.

— привести количественный и качественный контроль таблеток «Антигриппин» (парацетамол, аскорбиновая кислота).

Методы исследования: теоретический анализ научной литературы; анализ и обобщение. В основу исследования легли методы сравнительного анализа и классификации. Решение поставленных в работе задач осуществлялось с использованием системного подхода в подборе материала, методов индуктивного и логического анализа, статистические методы анализа литературных данных.

Новизна исследования. Сделан широкий литературный поиск с детальным анализом научной информации. Проведено систематизацию и адаптацию полученных литературных результатов.

Источниками информации для решения вышеперечисленных задач являются сборники научных трудов, монографии, периодическая литература, учебники и справочники, периодические журналы.

Структура работы. Согласно цели и задач исследования структура курсовой работы состоит из введения, двух глав, выводов, списка использованных источников и приложения. За время работы обработано 30 литературных источников. Общий объем работы составляет 45 страниц машинописного текста.

Литература

  1. Приказ МЗ РФ 01.03.2017 г. №647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения» // Правовая система «Консультант Плюс» (дата обращения: 24.10.19).
  2. Акафьева Т. И. Анализ фармацевтического рынка Российской Федерации / Т. И. Акафьева, М. А. Землянова // Вестник Пермского университета. – 2016. – № 1. – С. 63–66.
  3. Аллен Л. В. Фармацевтическая технология: изготовление лекарственных препаратов [Текст] : учебник / Л.В. Аллен, А.С. Гаврилов. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014. – 512 с.
  4. Анготоева И. Б. Лекарственные средства в медицинской практике / И.Б. Анготоева, Г.З. Пискунов. – М.: МИА, 2014. – 176 c.
  5. Бахарева С. В. Титрование в водных средах в анализе лекарственных средств / С.В. Бахарева // Инновационные технологии в науке нового времени. – 2016. – №1. – С. 3-5.
  6. Безуглый П. О., Укринец И.В. Фармацевтическая химия. – Х.: Изд-во НФАУ, 2015. – 448 с.
  7. Беспалова Н. В. Фармакогнозия с основами фитотерапии. Учебник / Н.В. Беспалова, А. Л. Пастушенков. – М.: Феникс, 2016. – 384 c.
  8. Вергейчик Е. Н. Фармацевтическая химия, – медицинская литература, книга по медицине, учебник. 2016. – 190 с.
  9. Демчук Н. Б. Исследование пленкообразующих свойств метилцеллюлозы марки Metolose SM 15 при нанесении оболочки на таблетки в условиях псевдосжиженного слоя / Н.Б. Демчук, Т.А. Денежный // Фармацевтический журнал. – 2012. – № 3. – С. 60-64.
  10. Демчук Н. Б. Разработка оптимального и условий нанесения пленочной оболочки на таблетки фамотидина с тиотриазолином / М.Б. Демчук // Фармацевтический журнал. – 2012. № 4. – С. 63-67.
  11. Государственная фармакопея XIII online (ГФ 13 online). Источник – http://pharmacopoeia.ru/gosudarstvennaya-farmakopeya-xiii-online-gf-13-online. (дата обращения: 19.11.19).
  12. Карева Е. Н. Качество лекарственного препарата / Е.Н. Карева // Российские медицинские вести. – 2014. № 4. – С. 12-16.
  13. Ковальская Г. Н. Информационная база данных «Взаимодействие инъекционных лекарственных средств» в обеспечении и контроле качества комбинированной фармакотерапии [Текст] / Г.Н. Ковальская // Лечебная работа и медицинская экспертиза. – 2015. № 1. – С. 48-53.
  14. Лебединец В. А., Коваленко С.Н., Коваленко С.Н. Управление качеством: учеб. пособ. – Харьков: НФаУ, 2013. – 320 с.
  15. Куркин В. А. Фармакогнозия: Учебник для студентов фармацевтических вузов. Самара: ООО «Офорт», ГОУВПО «СамГМУ», 2014. – 1180 с.
  16. Лебединец В. А., Коваленко С.Н., Коваленко С.Н. Управление качеством: учеб. пособ. – Харьков: НФаУ, 2015. – 320 с.
  17. Орихивская Е. Н. Определение качества лекарственных препаратов / Е.Н. Орихивская // Справочник фельдшера и акушерки. – 2015. № 3. – С. 74-75.
  18. Основы общей фармакологии лекарственных средств: учеб. пособие / авт.-сост.: Ю.С. Макляков. – Ростов н/Д: Изд-во РостГМУ, 2014. – 147 с.
  19. Потапов С. А. Особенности назначения судебных экспертиз при расследовании преступлений, связанных с незаконным оборотом наркотиков / С. А. Потапов // Актуальные проблемы государства и права. – 2018. – Т. 2. – № 7. – С. 94–105.
  20. Сакаева И. В., Биченова К.А. Значение показателей «Вязкость» и «Плотность» для контроля качества ряда стерильных лекарственных форм // Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. – Москва, 2012. №4. – С. 40-42.
  21. Смирнов В. А. Анализ лекарственных веществ. Ч.1. Общие реакции на подлинность / В.А. Смирнов. – Самара. Самар. гос. техн. ун-т. 2014. – 55 с.
  22. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России: Справочник. -M.:OVPEE – АстраФармСервис, 2017. – 1508 с.
  23. Тихонов А. И. Выбор защитного покрытия для таблеток-ядер «Полемелин» / О.И. Тихонов // Вестник фармации. – 2013. № 3 (35). – С. 42.
  24. Тюкавкина Н. А., Берлянд А. С. Стандартизация и контроль качества лекарственных средств. – М.: ООО «Медицинское информационное агенство», 2014. – 384 с.
  25. Узденников А. Н. Фармацевтический рынок России: современное состояние и перспективы / А.Н. Узденников // Фармация. – 2014. – № 3. – С. 11.
  26. Фармацевтическая технология: технология лекарственных форм [Текст] : учебник / под ред. И.И. Краснюка. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012. – 648 с.
  27. Фармацевтическая технология: Технология лекарственных форм / И. И. Краснюк [и др.] ; под ред. И. И. Краснюка. – М.: Академия, 2016. – 591 с.
  28. Фармацевтическая химия / Сост.: Л.Г. Ловцова // ФГБОУ ВО «Саратовский ГАУ». – Саратов, 2016. – 57 с.
  29. Хрестоматия фармацевтического качества / Ю.В. Подпружников, А.А. Ишмухаметов. – М.: ООО «Группа Ремедиум», 2015. – 432 с.
  30. Южаков С. Д. Лекарственные средства / С.Д. Южаков. – М.: Эксмо, 2014. – 704 c.

Уважаемый студент.

Данная работа выполнена качественно, с соблюдением всех требований. В свободном доступе в интернете ее нет, можно купить только у нас.

После оплаты к Вам на почту сразу придет ссылка для скачивания и кассовый чек.

Сегодня со скидкой она стоит: 1016

Задать вопрос

Задать вопрос