Описание

Контрольная работа №3.

1. Для производственного персонала должны быть разработаны и вывешены:

А. Правила личной гигиены

Б. Входы и выходы из помещений

В. Регламент уборки

Г. Правила транспортировки изделий и материалов в соответствии с техпроцессом

2. Сменаполотенец для личного пользования производится:

А. Ежедневно

Б. 2 раза в неделю

В. 1 раз в неделю

Г. 1 раз в месяц

3. Шпатели,ножницы и другой мелкий инвентарь в конце смены:

А. Моют

Б. Моют и дезинфицируют

В. Моют и стерилизуют

Г. Протирают 3% р-ром перекиси водорода

Д. Протирают спирто-эфирной смесью

Е. Протирают 1% р-ром хлорамина

4. Обязательнымивидами внутриаптечного контроля всех экстемпорально приготовленных ЛП являются:

А. Приемочный контроль

Б. Письменный контроль

В. Опросный контроль

Г. Органолептический контроль

Д. Физический контроль

Е. Химический контроль

Ж. Контроль при отпуске

5. Контрольпри отпуске заключается в проверке:

А. Соответствия упаковки физико-химическим свойствам лекарственных средств

Б. Общего объема или массы лекарственной формы

В. Оформление этикетки согласно действующим требованиям

Г. Наличия предупредительных надписей на лекарственных формах

Д. Внешнего вида лекарственной формы

6. Органолептическийконтроль приготовленных в аптеке лекарственных форм заключается в проверке:

А. Внешнего вида

Б. Запаха

В. Вкуса

Г. Однородности смешения ингредиентов

Д. Отсутствия механических включений (в жидких лекарственных формах)

Е. Общей массы или объема лекарственной формы

7. ЛС в помещениях для хранения размещаются с учетом:

А. Сроков годности

Б. Фармакологических групп

В. Агрегатного состояния фармсубстанций

Г. Страны производства

Д. Способа применения

Е. Физико-химических свойств ЛС

Ж. Использования компьютерных технологий (по алфавитному принципу, кодам)

8. Организация хранения ЛС предусматривает:

А. Стеллажи, шкафы, полки должны быть идентифицированы

Б. На месте хранения прикрепляется стеллажная карта

В. Стеллажная карта не требуется

Г. Ведется учет ЛС с ограниченным сроком годности

9. Привыявлении ЛС с истекшим сроком годности такие лекарственные средства:

А. Возвращают поставщику

Б. Отпускают в реализацию

В. Уничтожают в условиях аптеки

Г. Направляют на анализ и по результатам анализа принимают решение

Д. Хранят отдельно от других групп ЛС в карантинной зоне

Установите соответствие:

Лекарственные средства                                                       Свойства

10. Серебранитрат                                                                   А. Взрывчатое
11. Нитроглицерин                                                                   Б. Взрывоопасное
12. Калияперманганат                                                           В. Легковоспламеняющееся

Г. Легко горючее

13. Ваптечных организациях для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных ЛС предусматриваются:

А. Изолированные помещения, оборудованные средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией

Б. Несгораемые шкафы

В. Отдельные стеллажи в помещениях хранения

14. Недоброкачественноелекарственное средство — это:

А. ЛС, сопровождаемое ложной информацией о составе и (или) производителе ЛС

Б. ЛС, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи, либо в случае ее отсутствия, требованиям нормативной документации или нормативного документа

В. ЛС, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

15. Федеральныйгосударственный надзор в сфере обращения ЛС включает:

А. Лицензионный контроль

Б. Проверки соблюдения установленных требований к этапам обращения ЛС

В. Проверки соблюдения методики установления торговых надбавок к ценам на ЖНВЛП

Г. Проверки соответствия ЛС установленным обязательным требованиям к их качеству

Д. Фармаконадзор

16. СогласноФЗ «О техническом регулировании» формами подтверждения соответствия продукции являются:

А. Добровольная сертификация

Б. Обязательная сертификация

В. Декларирование соответствия

Г. Аккредитация

17. Срок действия декларации о соответствии ЛС:

А. Равен сроку годности ЛС

Б. 1 год

В. 5 лет

Г. 3 года

Д. 1 год в пределах срока годности ЛС

18. Свидетельствоо государственной регистрации – это:

А. Документ производителя

Б. Протокол испытаний аккредитованной лаборатории

В. Документ, подтверждающий безопасность продукции (товаров) в части ее соответствия Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям Таможенного союза

Г. Документ, удостоверяющий аккредитацию учреждения

5 стр.