Контрольные работы по фармацевтической химии. 17184
1400

Уважаемый студент, эта работа готова и может стать отличной базой для написания Вашего проекта.

Она выполнена с соблюдением всех правил и оценена на положительную оценку.


Контрольная работа 3

6 Приведите и обоснуйте возможные методы количественного определения йодированных производных ароматических аминокислот: лиотиронин (трийодтиронин), левотироксин (тироксин) по ковалентно связанному галогену.

13 Установите соответствие (обоснуйте метод анализа, назовите применяемое оборудование, определяемую величину, опишите стадии анализа и возможности использования в контроле качества ЛС)

25 Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: 4-[(1R)-1-гидрокси-2-(метиламино)этил]бензол-1,2-диола (2R,3R)-2,3-дигидроксибутандиоат (1:1). Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенности хранения в зависимости от свойств функциональных групп

35 Дайте обоснование методу количественного определения бромкамфоры (ФС.2.1.0073.18). Приведите химизм, выведите коэффициент стехиометричности, рассчитайте титр определяемого вещества (М.м. бромкамфоры 231,13). Методика: около 2 г (точная навеска) субстанции растворяют в 25 мл спирта 95 % в конической колбе вместимостью 100 мл, прибавляют 10 мл свежеприготовленного 30 % раствора калия гидроксида, 2 капли 10 %раствора меди (II) сульфата и 2 г порошка цинка. Колбу соединяют с обратным холодильником и оставляют на 30-40 мин. Затем содержимое колбы кипятят на водяной бане в течение 30 мин. Кипячение прекращают, холодильник промывают 5 мл спирта 95 % и смесь снова кипятят в течение 5 мин. После охлаждения жидкость сливают с осадка в мерную колбу вместимостью 100 мл, осадок переносят на фильтр и промывают небольшими порциями воды в ту же мерную колбу до полного извлечения бромида, и доводят водой до метки. Полученный раствор фильтруют в сухую колбу, отбрасывая первые 10-15 мл фильтрата. К 10 мл фильтрата прибавляют 5 мл азотной кислоты разведенной 16 %, 5 капель 30 % раствора железа(III) аммония сульфата, 0,1 мл 0,1 М раствора аммония тиоцианата и титруют 0,1 М раствором серебра нитрата до исчезновения красноватого окрашивания.

47 Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Приведите обоснование, предложенных реакций подтверждения подлинности и методов количественного определения ингредиентов. Ответ подтвердите химизмом реакций:

Фурацилина 0,02

Натрия хлорида 0,8

Воды до 100 мл

51 Назовите и обоснуйте метод, использованный в ФС.2.1.0203.18 при испытании на подлинность фуразолидона.

62 Рассчитайте объем 0,02 М раствора натрия гидроксида, который израсходуется на совместное титрование ингредиентов лекарственной смеси:

Эфедрина гидрохлорида 0,6

Раствора новокаина 1 % -200 мл,

если на определение взят 1 мл раствора ( М.м.: эфедрина гидрохлорида 201,70;

новокаина 272,78). Приведите обоснование метода и соответствующие уравнения реакций.


Контрольная работа 4

10 Напишите химические формулы, латинские и химические названия ЛС производных пиримидин-2,4-диона. Покажите связь между их химическим строением и фармакологическим действием.

20 Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: [(1,5-Диметил-3-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-1H-пиразол-4-ил)(метил)амино] метансульфонат натрия, моногидрат. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенности хранения в зависимости от свойств функциональных групп. 

29 Обоснуйте методику определения подлинности изониазида(ФС.2.1.0101.18), приведите химизм, поясните эффект реакции. Методика: 0,01 г субстанции растворяют в 5 мл воды и прибавляют 1 мл 5 % аммиачного раствора серебра нитрата; должен появиться темный осадок. При нагревании на водяной бане на стенках пробирки должно образоваться серебряное зеркало.

38 Соотнесите ЛС и метод его количественного определения с коэффициентом стехиометричности ( приведите химизм метода, дайте обоснование, укажите условия титрования и возможные способы установления точки эквивалентности) Папаверина гидрохлорид. Йодометрия 

50 Назовите и обоснуйте метод, использованный в ФС.2.1.0142.18 при испытании никетамида по показателю «Показатель преломления». Методика: субстанцию предварительно расплавляют при 42,5±2,5 °С. Показатель преломления полученного раствора должен быть от 1,524 до 1,526.

59 Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Приведите обоснование предложенных реакций подтверждения подлинности и методов количественного определения ингредиентов. Ответ подтвердите химизмом реакций:

Пилокарпина гидрохлорида 0,2

Раствора кислоты борной 2 % - 10 мл

66 Дайте заключение о качестве аминофиллина по количественному определению этилендиамина с учетом требований ФС.2.1.0053.18 (должно быть не менее 13,5 % и не более 15,0 % этилендиамина в пересчете на безводное и свободное от остаточных органических растворителей вещество), если на титрование навески 0,2997 г израсходовалось 14,2 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты с К = 1,0050 (М.м. этилендиамина 60,10), содержание воды 3,5 %, остаточных органических растворителей 0,2 %. Приведите обоснование метода и соответствующее уравнение реакции.


Фрагмент готовой работы:

13 Установите соответствие (обоснуйте метод анализа, назовите применяемое оборудование, определяемую величину, опишите стадии анализа и возможности использования в контроле качества ЛС)

Ответ:

Спектрофотометрия в УФ области.

- Поглощение веществом монохроматического света с длиной волны 200 – 380 нм, получаемого при пропускании светового потока через монохроматор

УФ спектрофотометрия основывается на измерении количества поглощения веществом электромагнитного излучения в определенной узкой волновой области. Обычно для УФ – измерений используют приближенно монохроматическое излучение в области от 200 до 400 нм. В качестве источников излучения в УФ-области используют главным образом дейтериевые лампы. Для монохроматизации света можно используют светофильтр.

Количественное определение. Спектрофотометрия в ультрафиолетовой области широко используется для количественного определения лекарственных средств. Чувствительность метода определяется в основном способностью вещества к поглощению и выражается молярным коэффициентом поглощения. Предельные концентрации веществ, анализируемые при помощи спектрофотометрии, как правило, меньше, чем при обычных, применяемых в кислотно-основном титровании или при весовых измерениях. Это обстоятельство и объясняет тот факт, что спектрофотометрия используется при определении небольших количеств веществ, особенно в различных лекарственных формах. Основным условием для количественного анализа является соблюдение закона Бугера–Ламберта–Бэра.

 

Если тема Вашего проекта полностью совпадает с вышеуказанной, Вы точно останетесь довольны покупкой.

Перед оплатой можно запросить у нас скриншот работы или отчет об уникальности. Для этого свяжитесь с нами по указанным контактам.

Для заказа другой работы, пожалуйста, заполните форму заказа.