КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА. ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ. 14373

Описание

Задания:

  1. Rp: Sol. Acidi ascorbinici 0,25 % — 200 ml      Sterilisetur!

    D.S.  По 25 мл внутривенно медленно.Методика количественного определения: К 5 мл препарата прибавляют 2-3 капли раствора крахмала  и титруют 0,05 М раствором йода до образования темно-синего окрашивания. Расход титранта составил  1,44 мл.

  2. Rp.: Sol. Novocaini hydrochloridi 5%-100ml

    D.S. Внутрь при болях желудка.

    Методика определения: К 2 мл препарата прибавляют 1 мл разведенной азотной кислоты , 2-3 капли 0,1 % раствора дифенилкарбазона и титруют 0,05 М раствором нитрата ртути (II) до фиолетового окрашивания.

    Расход титранта составил  3,60 мл.

    Запишите заключение о качестве данной лекарственной формы по разделу «количественное определение» (с полным решением задачи).

  3. Rp.: Sol. Novocaini hydrochloridi 5%-100ml

    D.S. Для спинномозговой анестезии.

    Методика определения: К 2 мл препарата прибавляют 1 мл разведенной азотной кислоты , 2-3 капли 10 % раствора  железоаммонийных квасцов , 10 мл 0,1 М нитрата серебра  и титруют 0,1 М раствором роданида аммония  до красно-фиолетового окрашивания.

    Расход титранта составил  6,30 мл.

    Запишите заключение о качестве данной лекарственной формы по разделу «количественное определение» (с полным решением задачи).

  4. Rp.:Acidi ascorbinici 0,2

    Sacchari 0,5

    M.f.pulvis

    D.t.d N.10

    D.S. По 1 порошку 2 раза в день после еды.

    Методика определения: К 0,1г порошка прибавляют 10 мл воды,  2-3 капли раствора крахмала  и титруют 0,05 М раствором йода до сине-фиолетового окрашивания.

    Точная навеска составила 0,100 г.

    Расход титранта составил   3,30 мл.

    Запишите заключение о качестве данной лекарственной формы по разделу «количественное определение» (с полным решением задачи).

6 стр.

Фрагмент

Задание 1.

Метод меркуриметрия — основан на свойстве хлорид-ионов образовывать с ионами ртути (II) малодиссоциируемые соединения.

2R· НСl + HgNO3→ HgCl2 + 2R · НNO3

F=1

Э=М*f=272,78*1=272,78

Т=N*Э/1000=0,05*272,78/1000=0,013639г/мл

где:

х – количество действующего вещества, в граммах;

V – объем титранта, в миллилитрах;

Т – титр по определяемому веществу, в граммах на миллилитр;

К – коэффициент поправки титранта;

V1 – объем ЛФ, в мл;

a – масса навески для титрования, в мл.

Норма отклонения навески +/-4%.

2,45/5*100%-100=50,89%, что превышает 4%.

Заключение: лекарственная форма изготовлена «неудовлетворительно».

Уважаемый студент.

Данная работа выполнена качественно, с соблюдением всех требований. В свободном доступе в интернете ее нет, можно купить только у нас.

После оплаты к Вам на почту сразу придет ссылка для скачивания и кассовый чек.

Сегодня со скидкой она стоит: 320

Задать вопрос

Задать вопрос