Описание

Задание 1. Дать ответы на поставленные вопросы:

1. Свойства и токсикологическое значение соединений свинца.

1. Методы количественного определения барбитуратов (фотоколориметрический и дифференциальной спектрофотометрии). Химизм реакций, лежащих в основе методов. Количественное определение барбитуратов методом ВЭЖХ.

Задание 2. Решить ситуационную задачу:

• Гражданка К., была обнаружена на дачном участке в состоянии комы. В комнате также обнаружены пустые бутылки из-под спиртных напитков. При осмотре врач не обнаружил следов инъекций на верхних конечностях. В химико-токсикологическую лабораторию были направлены кровь и моча гражданки К. На предварительном этапе исследования были получены результаты, указывающие на острую интоксикацию амфетамином в сочетании с алкоголем.

• Гражданка В., часто купала ребенка в растворе калия перманганата. У ребенка стала проявляться судорожная реакция во время купания, появились признаки желтухи, нарушения мочеиспускания. Врач скорой помощи направил на анализ кровь в объеме 3 мл и мочу в количестве 20 мл для проведения химико-токсикологического исследования.

Задание 3. Выбрать правильные варианты ответов:

Группа веществ, изолируемых экстракцией и сорбцией (лекарственные и наркотические вещества, пестициды)

1. Укажите, какие химические процессы происходят с лекарственными соединениями в I фазе метаболизма:

1- конъюгация с глюкуроновой кислотой

2- конъюгация с уксусной кислотой

3- конъюгация с хлористоводородной кислотой

4- конъюгация с серной кислотой

5- окисление, деалкилирование и другие процессы

2. Укажите, какие химические процессы происходят с лекарственными соединениями во II фазе метаболизма:

1- деалкилирование

2- восстановление

3- конъюгация с глюкуроновой кислотой

4- окисление

5- дезаминирование

3. Целью проведения кислотного гидролиза мочи при пробоподготовке её к анализу на лекарственные и наркотические вещества:

1- разрушения конъюгатов с глюкуроновой и другими кислотами

2- избежания потерь летучих соединений

3- разрушения связи токсического вещества с белком

4- перевода исследуемых соединений в соли

5- перевода исследуемых соединений в основания

4. Укажите эндогенные соединения, которые мешают обнаружению лекарственных веществ в загнившем биологическом объекте:

1- пигменты крови

2- витамины

3- птомаины

4- микроэлементы

5- соли тяжелых металлов

5. Укажите приемы, которые используют для очистки извлечений от соэкстрактивных веществ при химико-токсикологическом анализе лекарственных соединений:

1- перегонку с водяным паром

2- ТСХ, центрифугирование

3- обработку остатков водой и фильтрование

4- настаивание с водой

5- все верно

6. Укажите метод изолирования дипразина из внутренних органов трупа:

1- Саломатина

2- Васильевой

3- Степанова-Швайковой

4- Валова

5- перегонка с водяным паром

7. Укажите метод изолирования аминазина из внутренних органов трупа, подвергшихся гнилостному разложению:

1- Саломатина

2- Васильевой

3- Степанова-Швайковой

4- перегонка с водяным паром

5- Валова

8. Укажите метод изолирования производных фенотиазина из внутренних органов трупа, подвергшихся гнилостному разложению:

1- Саломатина

2- Васильевой

3- Степанова-Швайковой

4- перегонка с водяным паром

5- Валова

9. Укажите объекты, из которых изолируются лекарственные вещества по методу Степанова-Швайковой при ненаправленном анализе:

1- внутренние органы трупа

2- растительные объекты (крупа, мука, макароны)

3- кровь, моча, слюна

4- волосы, ногти

5- все верно

10. Лекарственные вещества в органический растворитель (хлороформ) из водного раствора переходят:

1- в ионизированной форме

2- в виде комплекса с белками

3- в виде конъюгатов с глюкуроновой кислотой и уксусной кислотой

4- в неионизированной форме

5- в виде комплекса с липидами

11. Укажите, как называется I этап изолирования лекарственных веществ из биологического материала:

1- фильтрация

2- экстракция

3- настаивание

4- очистка

5- высаливание

12. Укажите, как называется II этап изолирования лекарственных веществ из биологического материала:

1- экстракция

2- осаждение

3- настаивание

4- гель-хроматография

5- фильтрование

13. Укажите наиболее часто применяемые растворители на I этапе изолирования:

1- ацетон

2- метиловый спирт

3- вода и спирт этиловый

4- серная кислота

5- хлороформ

14. В качестве предварительного подхода при анализе хлороформного извлечения из щелочной среды используют:

1- ТСХ со «свидетелями»

2- реакции с 3-5 осадительными реактивами

3- микрокристаллоскопические реакции

4- общегрупповые реакции окрашивания

5- ГЖХ, с использованием стандарта

15. В качестве предварительного подхода при анализе хлороформного извлечения из кислой среды используют:

1- реакции с 3-5 осадительными реактивами

2- микрокристаллоскопические реакции

3- общегрупповые реакции окрашивания

4- ТСХ в частной системе растворителей, со «свидетелями»

5- ВЭЖХ, с использованием стандарта

16. В химико-токсикологическом анализе при скрининге лекарственных и наркотических веществ используют физико-химические методы:

1- люминесценция

2- микрокристаллоскопические реакции

3- атомно-абсорбционная спектрометрия

4- ВЭЖХ

5- химические реакции

17. Реактивом Драгендорфа при проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений обнаруживаются:

1- пестициды

2- производные барбитуровой кислоты

3- алкалоиды

4- металлические яды

5- органические кислоты

18. Реактивом Драгендорфа при проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений обнаруживаются:

1- пестициды

2- вещества основного характера

3- производные барбитуровой кислоты

4- органические кислоты

5- летучие яды

19. Укажите критерии, дающие основание для включения химического соединения в список наркотических средств:

1- медицинский, социальный, юридический

2- химическая структура, действие на организм

3- фармацевтический, социальный

4- исторический, физиологический, социальный

5- все верно

20. Укажите наркотические средства, которые относятся к списку I:

1- морфин, кодеин

2- этилморфин, промедол

3- эфедрон, гашиш

4- барбитал, кофеин

5- все верно

21. Укажите растение, являющееся источником получения наркотического средства:

1- красавка

2- опийный мак

3- хинное дерево

4- душица

5- все верно

22. Токсическое действие на организм барбитуратов проявляется в:

1- стимулировании ЦНС

2- угнетении ЦНС

3- стимулировании деятельности ЖКТ

4- стимулировании сердечно-сосудистой деятельности

5- стимулировании дыхательной деятельности

23. Токсическое действие барбитуратов усиливают:

1- алкоголь, наркотики

2- кофеин, стрихнин

3- анальгин, атропин

4- новокаин, анабазин

5-  пропифеназон, новокаинамид

24. По физическим свойствам производные барбитуровой кислоты представляют собой:

1-  белые кристаллические порошки без запаха

2- аморфные порошки желтоватого цвета

3- прозрачные растворы

4- кристаллические порошки слабо розового цвета плавящиеся на воздухе

5- белые аморфные порошки с характерным запахом

27. Укажите метод изолирования фенобарбитала из внутренних органов трупа:

1- метод Валова

2- метод Васильевой

3- метод Саломатина

4- метод перегонки с водяным паром

5- метод Крамаренко

28. В качестве предварительного исследования при химико-токсикологическом исследовании производных барбитуровой кислоты используют:

1- микрокристаллоскопические реакции

2- реакцию с кислотой серной концентрированной

3- ТСХ-скрининг, общегрупповые реакции

4- реакцию с железойодидным реактивом

5- все верно

29. Укажите, какие реакции используют в предварительном исследовании для обнаружения производных барбитуровой кислоты

1- реакцию с меднопиридиновым реактивом (реакция Цвиккер- и аммиачным раствором нитрата кобальта:

2- реакцию с раствором железа (III) хлорида

3- реакцию комплексообразования

4- реакцию с ванадатом аммония

5- все верно

30. По результатам каких реакций можно сделать заключение об обнаружении производных барбитуровой кислоты:

1- реакций с кислотой азотной концентрированной

2- хромогенных реакций

3- общегрупповых и микрокристаллоскопических реакций

4- реакций с железа (III) хлоридом и натрия нитритом

5- все верно

31. Для основного исследования в химико-токсикологическом исследовании на производные барбитуровой кислоты используют:

1- ТСХ-скрининг

2- общегрупповые реакции

3- микрокристаллоскопические реакции

4- люминесцентный метод

5- все верно

32. Укажите, с помощью какого метода проводят изолирование производных барбитуровой кислоты при направленном химико-токсикологическом анализе:

1- метод Васильевой

2- метод перегонки с водяным паром

3- дробный метод

4- метод Поповой или Валова

5- метод дистилляции

33. Укажите, с помощью какого метода проводят изолирование производных барбитуровой кислоты при направленном анализе:

1- метод Стас-Отто

2- метод Васильевой

3- метод Поповой

4- общими методами

5- метод минерализации

34. Отличить барбитураты друг от друга можно с помощью:

1- реакции с меднопиридиновым реактивом

2- микрокристаллоскопических реакций

3- общегрупповых реакций

4- фармакологической пробы

5- все верно

35. Какое действие на организм оказывают производные барбитуровой кислоты:

1- болеутоляющее, жаропонижающее и противовоспалительное

2- стимулируют дыхательную деятельность

3- возбуждает сосудодвигательный и дыхательный центры

4-  психотропное (снотворное, наркотическое действие)

5- стимулируют деятельность ЖКТ

36. Из какой среды изолируют производные барбитуровой кислоты при ненаправленном химико-токсикологическом анализе:

1- из кислой среды:

2- из щелочной среды

3- из водного раствора с рН 10

4- из водного раствора с рН 12

5- из нейтральной среды

37. Какой вывод можно сделать при положительном результате предварительного испытания (ТСХ — скрининг, общегрупповые реакции) на производные барбитуровой кислоты:

1- необходимо провести подтверждающее исследование (идентификацию искомого веществ-

2- сделать заключение о необнаружении производных барбитуровой кислоты

3- сделать заключение об обнаружении производных барбитуровой кислоты

4- сделать заключение о нахождении веществ основного характера

5- сделать заключение о нахождении веществ амфотерного характера

38. Какой вывод можно сделать при положительном результате реакций перекристаллизации с серной кислотой и железойодидным реактивом в подтверждающем исследовании:

1- найден фенобарбитал

2- сделать заключение о необнаружении производных барбитуровой кислоты

3- найден амидопирин

4- найден кофеин

5- сделать заключение о нахождении веществ основного характера

39. С помощью каких реакций проводят подтверждающее исследование на производные барбитуровой кислоты:

1-  выделение кислотной формы, с хлорцинкйодом,  с железойодидным реактивом, со спиртойодидным реактивом (реактив Лозовой), медно-пиридиновым реактивом

2- реакция с аммиачным раствором нитрата кобольта и медно-пиридиновым реактивом (реактив Цвиккер-

3- реакция с железа (III) хлоридом, реакция с  ртути (II) сульфатом и раствором дифиенилкарбозона в хлороформе

4- реакция с серной кислотой концентрированной, реактивом Эрдмана, реактивом Манделина, кислотой азотной концентрированной,  железа (III) хлоридом

5- реакций с 3-5 осадительными реактивами

40. Для количественного определения производных барбитуровой кислоты используют:

1- метод ВЭЖХ

2- химический метод

3- аргентометрический метод

4- гравиметрический метод

5- флуориметрию

41. Для идентификации производных барбитуровой кислоты используют:

1- метод ВЭЖХ, ТСХ в частной системе – со свидетелями

2- химический метод

3- аргентометрический метод

4- гравиметрический метод

5- флуориметрию

42. Для количественного определения производных барбитуровой кислоты используют:

1- комплексонометрический метод

2- метод  УФ-спектрофотометрии

3- аргентометрический метод

4- гравиметрический метод

5- все верно

43. Для количественного определения производных барбитуровой кислоты используют:

1- комплексонометрический метод

2- метод  фотоколориметрии

3- аргентометрический метод

4- гравиметрический метод

5- метод атомно-абсорбционной спектрометрии

44. Укажите, на какой реакции основан метод фотоколориметрии, при количественном определении производных барбитуровой кислоты:

1- реакции с раствором ацетата кобальта:

2- реакции с кислотой серной концентрированной

3- железа (III) хлоридом

4- реакции с ацетоном

5- реакции с меднопиридиновым реактивом

45. Количественное определение барбитуратов с помощью метода дифферинциальной спектофотометрии основано на:

1- способности к лактим-лактамной таутомерии

2- способность к сорбции-десорбции

3- способности разлагаться в щелочной среде

4- способости к восстановлению

5- способности к гидролизу

46. Данная формула соответствует токсическому веществу:

1- пропифеназон

2- кокаин

3- морфин

4- фенобарбитал

5- кофеин

47. Данная формула соответствует токсическому веществу:

1- кокаин

2-  кофеин

3- дипразин

4- эфедрин

5- этаминал-натрий

48. Данная формула соответствует токсическому веществу:

1- барбамил

2- фенобарбитал

3- стрихнин

4- антипирин

5- морфин

49. Данная формула соответствует токсическому веществу:

1- кокаин

2-  кофеин

3- дипразин

4- эфедрин

5- барбитал

50. Производные пиразолона применяются в качестве:

1- стимулирующих ЦНС средств

2- болеутоляющих, жаропонижающих и противовоспалительных средств

3- угнетающих ЦНС средств

4- сосудосуживающих средств

5- средств, нормализующих деятельность ЖКТ

51. Производное пиразола- пропифеназон из внутренних органов трупа изолирует методом:

1- Стаса-Отто

2- Поповой

3- Васильевой

4- Саломатина

5- Валова

52. Производное пиразола- метамизол натрий (анальгин) из внутренних органов трупа, подвергшихся гнилостному разложению изолирует методом:

1- Стаса-Отто

2- Поповой

3- Васильевой

4- Саломатина

5- Валова

53. Производное пиразола — антипирин из внутренних органов трупа, подвергшихся гнилостному разложению изолирует методом:

1- Стаса-Отто

2- Поповой

3- Васильевой

4- Саломатина

5- Валова

54. Производное пиразола — амидопирин из внутренних органов трупа, подвергшихся гнилостному разложению изолирует методом:

1- минерализации

2- Поповой

3- Васильевой

4- Стаса-Отто

5- перегонки с водяным паром

55. Производное пиразола — амидопирин из внутренних органов трупа изолирует методом:

1- минерализации

2- Поповой

3- Васильевой

4- Стаса-Отто

5- перегонки с водяным паром

56. Данная формула соответствует токсическому веществу:

1- пропифеназон

2- антипирин

3- морфин

4- фенобарбитал

5- кофеин

57. Данная формула соответствует токсическому веществу:

1- антипирин

2- морфин

3- аминазин

4- анальгин

5- оксазепам

58. Данная формула соответствует токсическому веществу:

1- атропин

2- кеторолак

3- антипирин

4- трамадол

5- барбитал

59. Производное пиразола — метамизол- натрий (анальгин) при проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений из щелочной среды детектируется:

1- раствором железа(III) хлорида

2- реактивом Драгендорфа

3- облучением УФ светом

4- раствором ртути(II) сульфата

5- раствором дифенилкарбазида

60. Заключение о необнаружении производного пиразолона — метамизола (анальгин- можно сделать при проведении :

1- кислотного гидролиза

2- реакций с 3-5 осадительными реактивами, ТСХ-скрининга

3- хромогенных и микрокристаллоскопических

4- восстановления

5- окисления

61. Заключение о необнаружении производного пиразола — антипирин можно сделать по отрицательным результатам реакций:

1- кислотного гидролиза

2- с 3-5 осадительными реактивами

3- хромогенных и микрокристаллоскопических

4- восстановления

5- окисления

62. Заключение о необнаружении производных пиразола можно сделать по отрицательному результату реакции:

1- мурексидной пробы

2- с раствором железа(III) хлоридом

3- с реактивом Марки

4- образования азокрасителя после кислотного гидролиза

5- с нингириновым реактивом

63. Заключение об обнаружении производного пиразола — пропифеназона, можно сделать при получении положительных результатов реакций:

1- с растворами соли Рейнеке, кислоты пикриновой

2- с растворами железа(III) хлорида, серебра нитрата

3- с растворами кобальта нитрата, меди сульфата

4- с реактивами Марки, Фреде

5- с нингидриновым реактивом, калия дихроматом

64. Укажите основной продукт реакции:

1- нитрозоантипирин

2- 4-оксифеназон

3- 4-аминофеназон

4- феррипирин

5- метиламиноантипирин

65. Укажите основной продукт реакции:

1- феррипирин

2- метиламиноантипирин

3- 4-оксифеназон

4- нитрозоантипирин

5- 4-аминофеназон

66. Укажите основной продукт реакции:

1- ауриновый краситель

2- 4-аминофеназон

3- азокраситель

4- 4-оксифеназон

5- метиламиноантипирин

67. Укажите основной продукт реакции:

1- 4-оксиантипирин

2- метиламиноантипирин

3- нитрозоантипирин

4- 4-аминофеназон

5- оксифеназон

68. Кофеин по физическим свойствам представляет собой:

1- белый аморфный порошок с характерным запахом

2- белый кристаллический порошок с характерным запахом

3- бесцветную жидкость без запаха

4- белый кристаллический порошок без запаха

5- бесцветную жидкость с характерным запахом

69. Производное пурина — кофеин из внутренних органов трупа, подвергшихся гнилостному разложению, изолируется методом:

1- Стаса-Отто

2- Поповой

3- Валова

4- Саломатина

5- Васильевой

70. Производное пурина — кофеин из внутренних органов трупа изолируется методом:

1- Поповой

2- Валова

3- Стаса-Отто

4- Саломатина

5- Васильевой

71. Кофеин применяется в качестве:

1- стимулирующего ЦНС средства

2- болеутоляющего средства

3- угнетающего ЦНС средства

4- сосудосуживающего средства

5- средства, нормализующего деятельность дыхательной системы

72. Данная формула соответствует токсическому веществу:

1- кофеин

2- нитразепам

3- фенобарбитал

4- наркотин

5- меконовая кислота

73. Производное пурина — кофеин при проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений из кислой среды детектируются:

1- раствором ртути (II) сульфата

2- облучением УФ светом

3- реактивом Драгендорфа

4- раствором железа (III) хлорида

5- раствором хлористоводородной кислоты

74. Заключение о необнаружении производного пурина-кофеина, можно сделать при получении отрицательного результата реакции:

1- с аммиачным раствором кобальта нитрата

2- образования мурексида

3- с реактивом Марки

4- образование азокрасителя

5- с серной кислотой концентрированной

75. Заключение о необнаружении производного пурина-кофеина, можно сделать в предварительном исследовании, при получении отрицательного результата:

1- ТСХ — скрининга (проявитель реактив Драгендорфа)

2- образования талейохина

3- с реактивом Марки

4- образование азокрасителя

5- с серной кислотой концентрированной

73. В процессе метаболизма для кофеина характерно:

1- деметилирование и окисление

2- деметилирование и конъюгация с уксусной кислотой

3- окисление и конъюгация с глюкуроновой кислотой

4- окисление и конъюгация с глюкуроновой кислотой

5- деметилирование и конъюгация с глюкуроновой кислотой

74. Укажите основной продукт реакции:

1- аммонийная соль тетраметилпурпуровой кислоты

2- 1-метилмочевая кислота

3- 2,6-диоксипурин

4- 3- метилксантин

5- 1-метилксантин

75. Заключение об обнаружении производного пурина-кофеина, можно сделать при получении положительных результатов реакций:

1- мурексидной пробы, с ртути(II) хлорида, золотобромистоводородной кислотой

2- с растворами соли Рейнеке, кислоты пикриновой

3- с растворами кобальта нитрата, меди сульфата

4- с реактивами Марки, Фреде

5- с нингидриновым реактивом, калия дихроматом

76. Количественное определение кофеина в извлечении можно провести с помощью метода:

1- тонкослойной хроматографии

2- ИК-спектроскопии

3- электрофореза

4- ВЭЖХ

5- все ответы верны

77. Кофеин при химико-токсикологическом анализе будет изолироваться:

1- только из кислой среды

2- только из щелочной среды

3- как из кислой, так и щелочной среды

4- при рН 2

5- при рН 13

78. Укажите каким из перечисленных методов можно провести идентификацию производного пурина — кофеина:

1- метод ВЭЖХ

2- гравиметрический метод

3- метод минерализации

4- метод перегонки с водяным паром

5- метод деструкции

79. Производные 1,4- бензодиазепина используются в качестве:

1- транквилизаторов

2- нейролептиков

3- симпатолитиков

4- адреномиметиков

5- противосудорожных средств

80. Оксазепам, диазепам, хлордиазепоксид по физическим свойствам представляют собой:

1- желтые кристаллические вещества

2- белые кристаллические вещества

3- зеленовато-желтые кристаллические вещества

4- бесцветные жидкости

5- жидкости с желтоватым оттенком

81. Данная формула соответствует токсическому веществу:

1- оксазепам

2- папаверин

3- хинин

4- эфедрин

5- диазепам

82. Данная формула соответствует токсическому веществу:

1- фенобарбитал

2- кофеин

3- оксазепам

4- наркотин

5- нитразепам

83. Данная формула соответствует токсическому веществу:

1- оксазепам

2- барбитал

3- папаверин

4- нитразепам

5- диазепам

84. Укажите метаболит диазепама:

1- дезметилоксазепам

2- 3-гидроксипроизводное диазепама

3- 7-аминозепам

4- дезметилдиазепам

5- 7-ацетиламинозепам

85. Укажите метод изолирования хлордиазепоксида из крови:

1- Стаса-Отто

2- жидкость-жидкостной экстракции

3- Крамаренко

4- Саломатина

5- Васильевой

86. Укажите метод изолирования диазепама из мочи:

1- ВЭЖХ

2- жидкость-жидкостной экстракции

3- Васильевой

4- Саломатина

5- Поповой

87. Укажите метод изолирования нитразепама из биологических объектов:

1- ВЭЖХ

2- жидкость-жидкостной экстракции

3- Васильевой

4- Саломатина

5- Поповой

88. В качестве предварительного подхода на производные 1,4- бензодиазепина при анализе хлороформного извлечения из кислой среды используют реакцию:

1- образование азокрасителя

2- образование мурексида

3- образование азокрасителя после кислотного гидролиза

4- с раствором железа(III) хлорида

5- с реактивом Марки

89. В качестве предварительного подхода на производные 1,4- бензодиазепина при анализе хлороформного извлечения из кислой среды используют реакцию:

1- образование азокрасителя

2- образование мурексида

3- ГЖХ-скрининг с использованием стандарта

4- с раствором железа(III) хлорида

5- ТСХ-скрининг

90. В реакции образования азокрасителя участвуют продукты кислотного гидролиза производных 1,4-бензодиазепина:

1- бензофеноны

2- анилин

3- 2,4, 6-тринитрофенол

4-  салициловая кислота

5- бензойная кислота

91. При проведении ТСХ-скрининга извлечения из щелочной среды производные 1,4-бензодиазепина детектируются:

1- 10% раствором  серной кислоты, УФ светом

2- раствором железа(III) хлорида,  раствором ртути(II) сульфата

3- раствором ртути(II) сульфата, раствором дифенилкарбазона

4- реактивом Марки

5- 10% раствором  кислоты хлористоводородной

92. Укажите основной продукт реакции:

1- 2-метиламино-5-хлорбензофенон

2- нафтохинон

3- азокраситель

4- аминоуксусная кислота

5- дезметилдиазепам

93. Укажите основной продукт реакции:

1- 2-амино-5-нитробензофенон

2- азокраситель

3- монодез-производное

4- N-ацетилпроизводное

5- п-аминобензойная кислота

94. Укажите основной продукт реакции:

1- азокраситель

2-  п-аминобензойная кислота

3- монодез-производное

4- дезметилхлордизепоксид

5- 2-амино-5-хлорбензофенон

95. Производные 1,4-бензодиазепина в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом:

1- йодиметрии

2- флуориметрии

3- атомно-абсорбционной спектрометрии

4- ВЭЖХ

5- перманганатометрии

96. Стрихнин в медицинской практике применяют в качестве:

1- сосудосуживающего средства

2- сосудорасширяющего средства

3- средства, угнетающего ЦНС

4- транквилизатора

5- средства, возбуждающего ЦНС

97. По физическим свойствам стрихнина нитрат представляет собой:

1- блестящие игольчатые кристаллы, горького вкуса

2- игольчатые кристаллы розового цвета, горького вкуса

3- аморфный порошок сладковатого вкуса

4- бесцветную прозрачную жидкость без запаха

5- кристаллический порошок зеленовато-желтого цвета, горького вкуса

98. Данная формула соответствует токсическому веществу:

1- новокаин

2- бруцин

3- стрихнин

4- оксазепам

5- этилморфин

99. Данная формула соответствует токсическому веществу:

1- морфин

2- оксазепам

3- каннабидиол

4- стрихнин

5- бруцин

100. Укажите объект химико-токсикологического исследования при отравлении стрихнином:

1- настойка пустырника

2- настойка чилибухи

3- настойка беладонны

4- настойка опия

5- настойка пиона

101. В качестве предварительного подхода при анализе хлороформного извлечения из кислой среды на стрихнин используют реакцию:

1- с калия дихроматом и серной кислотой концентрированной

2- образование мурексида

3- с реативом Марки

4- образования азокрасителя

5- с нингидриновым реактивом

102. При проведении фармакологических проб извлечения на стрихнин наблюдаются:

1- лягушка принимает характерную «сидячую» позу

2- тетанические судороги, с последующей гибелью лягушки в характерной позе

3- стойкое расширение зрачка кошки

4- тремор мышц у кошки

5- стойкое сужение зрачка кошки

103. Заключение об обнаружении производного индола-стрихнина, можно сделать при получении положительных результатов реакций:

1- с растворами соли Рейнеке, пикриновой кислоты, с ализариновым красным

2- мурексидной пробы, с ртути(II) хлорида, с  золотобромистоводородной кислотой

3- с растворами кобальта нитрата, меди сульфата, серной кислотой концентрированной

4- с реактивами Марки, Фреде, Эрдмана

5- с калия дихроматом, с реактивом Манделина, с солью Рейнеке

104. В качестве предварительного подхода при анализе хлороформного извлечения из кислой среды на стрихнин используют:

1- ТСХ- скрининг

2- реакцию образование мурексида

3- реакцию  с реативом Марки

4- реакцию образования азокрасителя

5- ГЖХ — скрининг, с использованием стандарта

105. Заключение о необнаружении стрихнина в биологическом материале можно сделать при получении отрицательного результат:

1- ТСХ- скрининг, проявитель реактив Драгендорфа

2- реакцию образование мурексида

3- реакцию  с реативом Марки

4- реакцию образования азокрасителя

5- ТСХ- скрининг, проявитель натрия нитрит

106. В качестве предварительного подхода при анализе хлороформного извлечения из щелочной среды на стрихнин используют:

1- реакцию с 3-5 осадительными реактивами

2- реакцию образование мурексида

3- реакцию  с реативом Марки

4- реакцию образования азокрасителя

5- ГЖХ — скрининг, с использованием стандарта

107. Стрихнин и бруцин при изолировании общими методами из биологических объектов будут извлекаться из:

1- кислой среды

2- щелочной среды

3- не будут извлекаться

4- как из кислой так и из щелочной среды

5- из рН -1

108. Когда необходимо проводить обнаружение бруцина:

1- при подозрении на отравление стрихнином

2- при подозрении на отравление настойкой белладонны

3- при подозрении на отравление настойкой из семян чилибухи

4- при подозрении на отравление пахикарпином

5- при подозрении на отравление анабазином и никотином

109. Заключение об обнаружении производного индола-бруцина, можно сделать при получении положительных результатов реакций:

1- с растворами соли Рейнеке, кислоты пикриновой, с ализариновым красным

2- с раствором серной кислоты концентрированной, реактивом Манделина, с ртути(II) хлоридом

3- с растворами кобальта нитрата, меди сульфата, кислотой серной концентрированной

4- с реактивом Эрдмана, с азотной кислотой концентрированной, с пикролоновой кислотой

5- мурексидной пробы, с ртути(II) хлоридом, с  золотобромистоводородной кислотой

110. Стрихнин в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом:

1- фотоколориметрии

2- йодиметрии

3- перманганатометрии

4- флуориметрии

5- титрования хлористоводородной кислотой

111. Промедол используют в качестве:

1- опиоидного анальгетика

2- жаропонижающего средства

3- противовоспалительного средства

4- сосудосуживающего средства

5- кардиотонического средства

112. Токсикологическое значение промедола заключается в:

1- широком использовании препарата

2- доступности препарата

3- наркомании

4- частых отравлениях

5- бесконтрольном применении

113. В I фазе метаболизма промедола происходит:

1- гидролиз и деметилирование

2- окисление и гидролиз

3- восстановление и гидрирование

4- окисление и конъюгация

5- восстановление и конюгация

114. Данная формула соответствует токсическому веществу:

1- промедол

2- антипирин

3- наркотин

4- кодеин

5- атропин

115. Промедол по физическим свойствам представляет собой:

1- белый кристаллический порошок без запаха

2- белый кристаллический порошок с характерным запахом

3- бесцветную прозрачную жидкость без запаха

4- бесцветную прозрачную жидкость с характерным запахом

5- жидкость желтоватого цвета без запаха

116. Укажите метод изолирования промедола из крови:

1- Саломатина

2- жидкость-жидкостной экстракции

3- Крамаренко

4- Стаса-Отто

5- Валова

117. При проведении ТСХ-скрининга промедол на пластине детектируется:

1- раствором железа(III) хлорида

2- реактивом Марки

3- реактивом Драгендорфа

4- 10% раствором  серной кислоты, УФ светом

5- раствором ртути(II) сульфата, раствором дифенилкарбазона

118. Заключение о необнаружении производного пиперидина- промедола, можно сделать при получении отрицательного результата реакции:

1- с серной кислотой концентрированной

2- с реактивом Марки

3- с раствором железа (III) хлорида

4- с аммиачным раствором кобальта нитрата

5- с раствором нингидрина

119. При проведении предварительного исследования на производное пиперидина- промедол, заключение о его необнаружении можно сделать:

1- не получив окрашенное пятно на хроматографической пластине, после обработки реактивом Драгендорфа

2-  не получив окрашенное пятно на хроматографической пластине, после обработки реактивом Фелинга

3- получив окрашенное пятно на хроматографической пластине, после обработки реактивом Фелинга

4- получив окрашенное пятно на хроматографической пластине, после обработки реактивом Драгендорфа

5- получив окрашенное пятно на хроматографической пластине, после обработки ртути (II) сульфатом

120. Заключение об обнаружении производного пиперидина- промедола, можно сделать при получении положительных результатов реакций:

1- с реактивом Марки,  ализариновым красным

2- с раствором железа (III) хлорида, реактивом Эрдмана

3- с реактивом Фреде, раствором меди сульфата

4- с растворами ртути (II) хлорида, пикриновой кислоты

5- с раствором дифенилкарбазида, ртути (II) хлоридом

121. При обнаружении производного пиперидина- промедола пробоподготовку крови к анализу проводят:

1- добавлением воды очищенной

2- добавлением раствора натрия гидроксида

3- добавлением бромной воды

4- добавлением полярных растворителей (спирт этиловый, ацетонитрил)

5- добавлением раствора хлористоводородной кислоты

122. Укажите метод изолирования папаверина из слюны:

1- Саломатина

2- Крамаренко

3- Стаса-Отто

4- твердофазной экстракции

5- Васильевой

123. Промедол в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом:

1- перманганатометрии

2- флуориметрии

3- ацидиметрии

4- йодиметрии

5- иммунохимическим

124. Промедол в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом:

1- перманганатометрии

2- флуориметрии

3- ацидиметрии

4- йодиметрии

5- ВЭЖХ

125. Папаверин используют в качестве:

1- опиоидного анальгетика

2- жаропонижающего средства

3- противовоспалительного средства

4- сосудорасширяющего средства

5-  кардиотонического средства

126. В I фазе метаболизма папаверина происходит:

1- деметилирование

2- восстановление

3- конъюгация с глюкуроновой кислотой

4- окисление

5- гидролиз

127. Папаверин по физическим свойствам представляет собой:

1- белый кристаллический порошок с характерным запахом

2- белый кристаллический порошок без запаха

3- бесцветную прозрачную жидкость без запаха

4- бесцветную прозрачную жидкость с характерным запахом

5- жидкость желтоватого цвета без запаха

128. Укажите метод изолирования папаверина из слюны:

1- Саломатина

2- Крамаренко

3- Стаса-Отто

4- жидкость-жидкостной экстракции

5- Васильевой

129. При проведении ТСХ-скрининга папаверина на пластине детектируется:

1- раствором железа(III) хлорида

2- реактивом Марки

3- реактивом Драгендорфа

4- 10% раствором  серной кислоты, УФ светом

5- раствором ртути(II) сульфата, раствором дифенилкарбазона

130. Данная формула соответствует токсическому веществу:

1- оксазепам

2- кодеин

3- папаверин

4- эфедрин

5- трамадол

131. В качестве предварительного подхода при анализе хлороформного извлечения из кислой среды на папаверин используют реакцию:

1- образование мурексида

2- с раствором железа (III) хлорида

3- с реактивом Марки

4- с резорцином в щелочной среде

5- с меднопиридиновым реактивом

132. Экстрагирование папаверина хлороформом как из кислой, так из щелочной среды, основано на свойствах:

1- изомерии

2- слабо-основных

3- амфотерных

4- кислотных

5- восстановления

134. Папаверин в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом:

1- йодиметрии

2- флуориметрии

3- атомно-абсорбционной спектрометрии

4- ВЭЖХ

5- перманганатометрии

135. Заключение об обнаружении папаверина, можно сделать при получении положительных результатов реакций:

1- с растворами соли Рейнеке, пикриновой кислоты, с ализариновым красным

2- мурексидной пробы, с ртути(II) хлоридом, с кислотой  золотобромистоводородной

3- с растворами кобальта нитрата, меди сульфата, кислотой серной концентрированной

4- с реактивом Манделина, с азотной кислотой и олова(II) хлоридом, с пикролоновой кислотой

5- с реактивом Марки, Фреде, кадмия хлоридом

136. На II этапе изолирования из щелочной среды экстрагируются хлороформом лекарственные вещества производные:

1- салициловой кислоты

2- бензойной кислоты

3- барбитуровой кислоты

4- хинолина

5- серной кислоты

137. Детектированием УФ светом при проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений из щелочной среды обнаруживаются:

1- производные  ⁹ – тетрагидроканнабинола

2- производные барбитуровой кислоты

3- производные хинолина

4- производные п-аминобензойной кислоты

5- производные пиразолона

138. Источником получения алкалоидов производных хинолина является:

1- листья чая

2- листья кокки

3- листья белладонны

4- кора хинного дерева

5- сок опийного мака

139. Хинин используют в качестве:

1- опиоидного анальгетика

2- жаропонижающего средства

3- противовоспалительного средства

4- кардиотонического средства

5- противомалярийного средства

140. Хинин по физическим свойствам представляет собой:

1- белый кристаллический порошок  горького вкуса

2- белый кристаллический порошок соленого вкуса

3- белый кристаллический порошок сладковатого вкуса

4- бесцветную прозрачную жидкость горького вкуса

5- жидкость желтоватого цвета соленого вкуса

141. Данная формула соответствует токсическому веществу:

1- папаверин

2- хинин

3- хинолин

4- кодеин

5- оксазепам

142. Заключение о необнаружении производного хинолина- хинина, можно сделать при получении отрицательного результата реакции:

1- флуоресценции в УФ свете

2- с аммиачным раствором кобальта нитрата

3- с реактивом Марки

4- с раствором железа(III) хлорида

5- с раствором ртути(II) сульфата

143. Предварительное исследование на производное хинолина – хинин проводят с помощью метода:

1- фотоколориметрии

2- ВЭЖХ

3- УФ спектрофотометрии

4- ТСХ-скрининга

5- хромато-масс-спектроскопии

144. Из перечисленных соединений метаболитом хинина является:

1- п-аминобензойная кислота

2- хинетин

3- урацил

4- гиппуровая кислота

5- глюкуроновая кислота

145. Укажите продукты реакции:

1- 5,5-дибром-6-гидрохинолинпроизводное

2- 5,8 – хинолинхинон

3- окситалейохинин

4- талейохинин

5- эритрохин

146. Хинин в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом:

1- йодиметрии

2- флуориметрии

3- атомно-абсорбционной спектрометрии

4- аргентометрии

5- перманганатометрии

147. Заключение об обнаружении хинина, можно сделать при получении положительных результатов реакций:

1- с растворами соли Рейнеке, пикриновой кислоты, с ализариновым красным

2- мурексидной пробы, с ртути(II) хлоридом, с  золотобромистоводородной кислотой

3- флюоресценции, талейохинной пробы, с раствором аммония тиоцианата

4- с реактивом Манделина, с азотной кислотой и олова(II) хлоридом, с пикролоновой кислотой

5- с растворами кобальта нитрата, меди сульфата, серной кислотой концентрированной

148. Токсикологическое значение имеет алкалоид, производное фенилалкиламина:

1- амфетамин

2- метамфетамин

3- эфедрин

4- эфедрон

5- атропин

149. При химико-токсикологическом анализе в основном исследовании амфетамина используют реакцию окрашивания:

1- с железа (III) хлоридом

2- с кобальта нитратом

3- с нингидрином

4- с меди сульфатом

5- с ртути (II) сульфатом

150. Укажите симптомы отравления эфедрином:

1- желтая кайма на деснах

2- «металлический» привкус

3- расстройство функций сердечно-сосудистой системы

4- оливковый цвет мочи

5- желтая окраска слизистой рта

151. Эфедрин используют в качестве:

1- сосудосуживающего средства

2- жаропонижающего средства

3- противовоспалительного средства

4- кардиотонического средства

5- противомалярийного средства

152. Эфедрин по физическим свойствам представляет собой:

1- белый кристаллический порошок  без запаха

2- белый кристаллический порошок с характерным запахом

3- белый аморфный порошок без запаха

4- бесцветную прозрачную жидкость с характерным запахом

5- жидкость бледно-розового цвета с характерным запахом

153. Данная формула соответствует токсическому веществу:

1- амфетамин

2- фенотиазин

3- эфедрин

4- эфедрон

5- новокаин

154. Токсикологическое значение эфедрона заключается в:

1- широком использовании вещества

2- доступности вещества

3- наркомании

4- частых отравлениях

5- бесконтрольном применении

155.Источником получения алкалоидов производных фенилалкиламина являются:

1- листья чая

2- листья кокки

3- листья белладонны

4- трава эфедры

5- сок опийного мака

156. Укажите метаболит эфедрина:

1- эфедрон

2- амфетамин

3- фенилацетон

4- бензойная кислота

5- норэфедрин

157. Заключение об обнаружении эфедрина можно сделать при получении положительных результатов реакций:

1- талейохинная проба, с ализариновым красным

2- с солью Рейнеке, кислотой пикриновой

3- образование мурексида, с реактивом Драгендорфа

4- с реактивом Драгендорфа по Тищенко, с солью Рейнеке

5- с железа (III) хлоридом, с меднопиридиновым реактивом

158. Укажите продукты реакции:

1- норэфедрин

2- комплекс  эфедрина в виде дитиокарбамината меди

3- 4-гидроксиамфетамин

4- гиппуровая кислота

5- фенилацетон

159. Эфедрин в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом:

1- йодиметрии

2- флуориметрии

3- экстракционной фотометрией

4- ацидиметрии

5- атомно-абсорбционной спектрометрии

160. Экспресс-анализ производных амфетаминов с образцами вещественных доказательств (таблетки, порошки, капсулы) проводится с помощью реакций:

1- с реактивом  Фреде, серной кислотой концентрированной

2- образования мурексида, с раствором ртути(II) хлоридом

3- флюоресценции, образования таллейохина

4- с реактивом Марки,  нитропруссид натрия с ацетальдегидом и ацетоном (реактив Симон-

5- с реактивами Марки, Драгендорфа

161. Укажите последствие применения таблеток «экстази»:

1- потеря зрения

2- облысение

3- нарушение сердечной деятельности

4- потеря зубов

5- нарушение слуха

162. Заключение о необнаружении атропина можно сделать при получении отрицательного результата реакции:

1- образования азокрасителя

2- с натрия нитропруссидом

3- флуоресценции в УФ свете

4- Витали-Морена

5- с нингидриновым реактивом

163. При отравлении атропином объектом химико-токсикологического исследования может быть:

1- конопля индийская

2- настойка беладонны

3- настойка пустырника

4- мак снотворный

5- настойка чилибухи

164. Укажите симптомы отравления атропином:

1- расширение зрачка

2- побледнение лица

3- тонические судороги

4- боли в желудочно-кишечном тракте

5- окраска слизистых

165.Укажите подтверждающую реакцию на кокаин:

1- Витали-Морена

2- образование «серебряного» зеркала

3- с калия перманганатом

4- с реактивом Марки

5- с серной кислотой концентрированной

166. Токсикологическое значение имеет алкалоид, производное тропана:

1- скопин

2- экгонин

3- троповая кислота

4- норатропин

5- атропин

167. Атропин используют в качестве:

1- β-блокатора

2- м- и н-холиноблокатора

3- симпатомиметика

4- кардиотонического средства

5- сосудосуживающего средства

168. Скополамин используют в качестве:

1- спазмолитика

2- противовоспалительного средства

3- симпатомиметика

4- кардиотонического средства

5- сосудосуживающего средства

169. Кокаин используют в качестве:

1- β-блокатора

2- спазмолитика

3- местного анестетика

4- кардиотонического средства

5- сосудосуживающего средства

170. Атропин по физическим свойствам представляет собой:

1- белый кристаллический порошок  без запаха

2- белый кристаллический порошок с характерным запахом

3- белый аморфный порошок без запаха

4- бесцветную прозрачную жидкость с характерным запахом

5- жидкость бледно-розового цвета с характерным запахом

171. Данная формула соответствует токсическому веществу:

1- атропин

2- кокаин

3- экгонин

4- эфедрин

5- новокаинамид

172. Данная формула соответствует токсическому веществу:

1- кокаин

2- анальгин

3- скополамин

4- атропин

5- кодеин

173. Укажите основной продукт реакции:

1 — скополамин

2- п-аминобензойная кислота

3- норатропин

4- бензойно-этиловый эфир

5- экгонин

174. Укажите основной продукт реакции:

1- бензоилэкгонин

2- норатропин

3- тринитропроизводное троповой кислоты

4- троповая кислота

5- экгонин

175. Укажите основной продукт реакции:

1- норскополамин

2- тринитропроизводное троповой кислоты

3- норатропин

4- 4′-нитропроизводное атропина

5- экгонин

176. Заключение об обнаружении атропина можно сделать при получении положительных результатов реакций:

1- талейохинной пробы, с ализариновым красным, с аммония тиоцианатом

2- Витали-Морена, пикриновой кислотой, с солью Рейнеке

3- образование мурексида, с реактивом Драгендорфа

4- с нингидрином, с реактивом Драгендорфа по Тищенко, с солью Рейнеке

5- с железа (III) хлоридом, с меднопиридиновым реактивом, с серной кислотой концентрированной

177. Заключение об обнаружении кокаина можно сделать при получении положительных результатов реакций:

1- с реактивом Марки, талейохинной пробы, с ализариновым красным

2- флюоресценции, с солью Рейнеке, пикриновой кислотой

3- с раствором кобальта тиоцианата, образования бензойно-этилового эфира, калия перманганатом

4- с нингидрином, с реактивом Драгендорфа по Тищенко, с солью Рейнеке

5- с реактивом Фреде, с железа (III) хлоридом, с меднопиридиновым реактивом

178. Для обнаружения экгонина в извлечении из трупного материала используют реакцию с:

1- аммония тиоцианатом

2- реактивом Драгендорфа

3- пикриновой кислотой

4- фосфорно-молибденовой кислотой

5- пикролоновой кислотой

179. Скополамин в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом:

1- атомно-абсорбционной спектрометрии

2- флуориметрии

3- аргентометрии

4- ацидиметрии

5- ВЭЖХ

180. Укажите соединение, являющееся метаболитом атропина:

1- гиппуровая кислота

2- п-аминобензойная кислота

3- хинетин

4- углекислый газ и вода

5- норатропин

181. Укажите соединение, являющееся метаболитом скополамина:

1- норскополамин

2- п-аминобензойная кислота

3- хинетин

4- углекислый газ и вода

5- салициловая кислота

182. Укажите соединение, являющееся метаболитом кокаин:

1- гиппуровая кислота

2- п-аминобензойная кислота

3- хинетин

4- бензоилэкгонин

5- салициловая кислота

183. Заключение о необнаружении новокаина и новокаинамида можно сделать при получении отрицательного результата реакции:

1- с реактивом Марки

2- флуоресценции в УФ свете

3- с аммиачным раствором кобальта нитрата

4- образования азокрасителя

5- образования «серебряного» зеркала

184. Новокаин можно обнаружить с помощью следующих реакций:

1- с солью Рейнеке, аммония тиоцианатом, ртути (II) хлорида

2- образования мурексида, с реактивом Драгендорфа, пикриновой кислотой

3- образования азокрасителя, с реактивом Драгендорфа, пикриновой кислотой

4- талейохинной пробы, с ализариновым красным, кадмия йодидом

5- с аммиачным раствором кобальта нитрата, с меднопиридиновым реактивом, с железойодидным реактивом

185. Укажите соединение, являющееся метаболитом новокаина:

1- гиппуровая кислота

2- п-аминобензойная кислота

3- хинетин

4- углекислый газ и вода

5- салициловая кислота

186. Данная формула соответствует токсическому веществу:

1- эфедрин

2- новокаинамид

3- новокаин

4- дипразин

5- промедол

187. Данная формула соответствует токсическому веществу:

1- аминазин

2- дипразин

3- эфедрин

4- новокаин

5- новокаинамид

188. Укажите основной продукт реакции:

1- азокраситель

2- п-аминобензойная кислота

3- монодез-производное

4- ауриновый краситель

5- N-ацетилпроизводное

189. Укажите основной продукт реакции:

1- п-аминобензойная кислота

2- монодез-производное

3- азокраситель

4- N-ацетилпроизводное

5- ауриновый краситель

190. Новокаин используют в качестве:

1- β-блокатора

2- спазмолитика

3- местного анестетика

4- кардиотонического средства

5- сосудосуживающего средства

191. Новокаинамид используют в качестве:

1- болеутоляющее средство

2- спазмолитика

3- местного анестетика

4- антиаритмического средства

5- сосудосуживающего средства

192. Новокаин по физическим свойствам представляет собой:

1- белый кристаллический порошок  без запаха

2- белый кристаллический порошок с характерным запахом

3- белый аморфный порошок без запаха

4- бесцветную прозрачную жидкость с характерным запахом

5- жидкость бледно-розового цвета с характерным запахом

193. Укажите соединение, являющееся метаболитом новокаинамида:

1- гиппуровая кислота

2- п-аминобензойная кислота

3- N-ацетилпрокаинамид

4- углекислый газ и вода

5- салициловая кислота

194. Новокаинамид можно обнаружить с помощью следующих реакций:

1- с солью Рейнеке, аммония тиоцианатом, ртути (II) хлорида

2- образования мурексида, с реактивом Драгендорфа, пикриновой кислотой

3- образования азокрасителя, с реактивом Драгендорфа, с аммония ванадатом

4- талейохинной пробы, с ализариновым красным, кадмия йодидом

5- с аммиачным раствором кобальта нитрата, с меднопиридиновым реактивом, с железойодидным реактивом

195. Новокаин в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом:

1- атомно-абсорбционной спектрометрии

2- флуориметрии

3- алкалиметрии

4- ацидиметрии

5- фотоэлектрокоориметрии

196. Новокаинамид в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом:

1- атомно-абсорбционной спектрометрии

2- флуориметрии

3- ВЭЖХ

4- ацидиметрии

5- алкалиметрии

197. Производные фенотиазина применяются в качестве:

1- нейролептиков

2- транквилизаторов

3- седативных средств

4- кардиотонических

5- возбуждающих ЦНС

198. Укажите метаболит аминазина:

1- 10-дезметилтиоридазин

2- 10-дезметиламиназин

3- тизерцин

4- конюъюгат с уксусной кислотой

5- углекислый газ и вода

199. Укажите симптомы отравления аминазином:

1- коматозное состояние

2- «металлический» привкус

3- резкое возбуждение ЦНС

4- оливковый цвет мочи

5- алая окраска слизистой рта

200. Укажите метод изолирования тиоридазина из внутренних органов трупа при направленном анализе:

1- метод Саломатина

2- метод Васильевой

3- метод дистилляции

4- метод Стаса-Отто

5- метод Крамаренко

201. Производные фенотиазина при проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений из щелочной среды детектируются:

1- раствором ртути (II) сульфата

2- раствором серной кислоты

3- УФ светом

4- раствором дифенилкарбазона

5- раствором дифениламина

202. Во II фазе метаболизма производных фенотиазина происходит:

1- окисление

2- деметилирование

3- конъюгация с глюкуроновой кислотой

4- гидролиз

5- дезаминирование

203. Аминазин при проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений из щелочной среды детектируются:

1- облучением УФ светом

2- раствором дифенилкарбазона

3- раствором  нингидрина

4- раствором серной кислоты

5- раствором аммиака

204. Аминазин по физическим свойствам представляет собой:

1- белый кристаллический порошок  без запаха

2- белый кристаллический порошок со слабым желтоваптым оттенком и характерным запахом

3- белый аморфный порошок с сероватым оттенком без запаха

4- прозрачную сиропообразную жидкость с кремоватым оттенком и характерным запахом

5- жидкость бледно-розового цвета с характерным запахом

205. Заключение о необнаружении аминазина и дипразина можно сделать при получении отрицательного результата реакции:

1- образования «серебряного» зеркала, «медного» зеркала

2- с раствором железа(III) хлорида, реактивом Марки

3- с аммиачным раствором кобальта нитрата, с меднопиридиновым реактивом

4- образования азокрасителя, с аммония ваннадатом

5- флуоресценции в УФ свете, талейохинной пробы

206. Тиоридазин в извлечениях из объектов можно обнаружить с помощью следующих реакций:

1- с солью Рейнеке, аммония тиоцианатом, ртути (II) хлорида

2- образования мурексида, с реактивом Драгендорфа, пикриновой кислотой

3- с раствором железа(III) хлорида, реактивом Марки, с серной кислотой концентрированной

4- талейохинной пробы, с ализариновым красным, кадмия йодидом

5- с аммиачным раствором кобальта нитрата, с меднопиридиновым реактивом, с железойодидным реактивом

207. Производные фенотиазина в извлечениях из биологических объектов количественно определяются методом:

1- атомно-абсорбционной спектрометрии

2- ВЭЖХ

3- йодиметрии

4- флуориметрии

5- йодиметрии

207. Данная формула соответствует токсическому веществу:

1- тизерцин

2- тиоридазин

3- аминазин

4- оксазепам

5- сонапакс

208. Данная формула соответствует токсическому веществу:

1- тизерцин

2- тиоридазин

3- аминазин

4- оксазепам

5- сонапакс

209. ⁹ – тетрагидроканнабинол получают из растения:

1- полынь

2- эфедра

3- мак снотворный

4- конопля

5- белладонна

210. Каннабиноиды при проведении предварительного исследования извлечений из крови методом ТСХ детектируются:

1- раствором прочного синего Б

2- раствором серной кислоты

3- реактивом Драгендорфа

4- раствором железа (III) хлорида

211. Укажите объекты анализа на каннабиноиды при подозрении на наркотическое опьянение:

1- печень, почки

2- смывы с губ, ладоней, пальцев рук

3- легкие, селезенка

4- спинномозговая жидкость, лимфа

5- головной мозг, сердце

212. Данная формула соответствует токсическому веществу:

1- каннабидиол

2- меконин

3- морфин

4- Δ⁹-тетрагидроканнабинол

5- кодеин

213. Данная формула соответствует токсическому веществу:

1- Δ⁹-тетрагидроканнабинол

2- героин

3- кислота меконовая

4- наркотин

5- каннабидиол

214. Наибольшее распространение имеют следующие формы наркотических средств из конопли:

1- марихуана

2- омнопон

3- порошок героина

4- таблетки «Экстази»

5- настойка опия

215. Укажите соединение, являющееся метаболитом Δ⁹-тетрагидро-каннабинола (ТГК):

1- каннабинол

2- Δ⁹-ТГК-СООН-глюкуронид

3- каннабидиол

4- Δ⁸-тетрагидроканнабинол

5- углекислый газ и вода

216. Укажите метод изолирования каннабиноидов из смывов с губ, ладоней, пальцев рук:

1- минерализация

2- дистилляция

3- экстракция органическими растворителями

4- диализ

5- твердофазная экстракция

217. Укажите физико-химический метод, используемый для анализа волос на наличие каннабиноидов:

1- ТСХ-скрининг

2- атомно-абсорбционная спетроскопия

3- ИК спектроскопия

4- хромато-масс-спектрометрия

5- иммуноферментный метод

218. Укажите метод пробоподготовки мочи к анализу на присутствие каннабиноидов:

1- фильтрация

2- обратный осмос

3- центрифугирование

4-  щелочной гидролиз

5- высаливание

219. Заключение о необнаружении каннабиноидов можно сделать при получении отрицательного результата реакций:

1- с реактивом Марки, Драгендорфа

2- с пикриновой кислотой, реактивом Эрдмана

3- с раствором железа(III) хлорида, серной кислотой концентрированной

4- образования азокрасителя, с пикриновой кислотой

5-  с раствором прочного синего Б, раствором ванилина и хлористоводородной кислотой

220. Каннабиноиды в извлечениях можно обнаружить с помощью физико-химического метода:

1- атомно-абсорбционного

2- иммуноферментного

3- люминисцентного

4- УФ спектрофотометрии

5- ИК спектроскопии

221. Каннабиноиды в извлечениях из биологических объектов количественно определяются методом:

1- атомно-абсорбционным

2- УФ спектрофотометрии

3- ВЭЖХ

4- флуоресцентным

5- ИК спектроскопии

222. Укажите соединение, являющееся метаболитом этилморфина:

1- героин

2- амфетамин

3- норэтилморфин

4- гуанин

5- п-аминобензойная кислота

223. При химико-токсикологическом анализе опиатов морфин можно разделить от других алкалоидов с помощью метода:

1- возгонки

2- минерализации

3- экстракции

4- диализа

5- перегонки

224. Укажите вещества, которые необходимо обнаружить при отравлении настойкой опия в хлороформных извлечениях:

1- щавелевую и виноградную кислоты

2- морфин, кислоту меконовую

3- хлордиазепоксид, диазепам

4- хлорпромазин, прометазин

5- прокаин, прокаинамид

225. Укажите, в виде каких соединений алкалоиды опия накапливаются в волосах:

1- соединений с кислотой меконовой

2- продуктов гидролиза

3- соединений с металлами

4- нативных соединений и их метаболитов

226. Укажите клинический признак отравления морфином:

1- расширение зрачков

2- тонические судороги

3- сужение зрачков

4- боли в желудочно-кишечном тракте

5- боли в сердце

227. Укажите реактив, которым детектируются опиаты при общем ТСХ-скрининге:

1- раствор железа (III) хлорида

2- реактив Драгендорфа

3- дифенилкарбазон

4- раствор кобальта хлорида

5- раствор ртути (II) сульфата

228. Укажите метод изолирования опиатов из слюны:

1- дистилляция

2- минерализация

3- жидкость-жидкостная экстракция

4- настаивание с водой

5- определяются непосредственно в объекте

229. Укажите, каким методом проводится исследование гашиша, марихуаны и частей конопли, изъятых из содержимого желудка:

1-  фармакогностическим

2- микрокристаллоскопическими реакциями

3- люминисцентным анализом

4- УФ спектрофотометрией

5- хромогенными реакциями

230. Укажите, чем обусловлено токсикологическое значение алкалоидов опия:

1- хорошей растворимостью в биологических жидкостях организма

2- психической и физической зависимостью

3- отсутствием психотропного действия

4- несоблюдением сроков хранения лекарственных средств

5- широкой доступностью

231. Укажите полусинтетическое производное морфина:

1- кодеин

2- меконин

3- меконовая кислота

4- героин

5- тебаин

232. Омнопон по физическим свойствам представляет собой:

1- белый кристаллический порошок  без запаха

2- белый кристаллический порошок с характерным запахом

3- белый аморфный порошок без запаха

4- порошок от кремового до желто-коричневого цвета

5- жидкость бледно-розового цвета с характерным запахом

233. Укажите метаболит морфина:

1- дезметилкодеин

2- 10-дезметиламиназин

3- норморфин

4- конюъюгат с уксусной кислотой

5- углекислый газ и вода

234. Укажите метаболит кодеина:

1- дезэтилморфин

2- 10-дезметиламиназин

3- углекислый газ и вода

4- конюъюгат с уксусной кислотой

5- морфин

235. Укажите метод изолирования морфина из внутренних органов трупа при направленном анализе:

1- метод Саломатина

2- метод Васильевой

3- метод дистилляции

4- метод Стаса-Отто

5- метод Крамаренко

236. Морфин в извлечениях из объектов можно обнаружить с помощью следующих реакций:

1- с солью Рейнеке, аммония тиоцианатом, ртути (II) хлорида

2- образования мурексида, с реактивом Драгендорфа, пикриновой кислотой

3- талейохинной пробы, с ализариновым красным, кадмия йодидом

4- с реактивом Марки, раствором железа(III) хлорида, с реактивом Бушарда

5- с аммиачным раствором кобальта нитрата, с меднопиридиновым реактивом, с железойодидным реактивом

237. Кодеин в извлечениях из объектов можно обнаружить с помощью следующих реакций:

1- с солью Рейнеке, аммония тиоцианатом, ртути(II) хлоридом

2- образования мурексида, с реактивом Драгендорфа, пикриновой кислотой

3- с раствором железа(III) хлорида, реактивом Марки, с серной кислотой концентрированной

4- талейохинной пробы, с ализариновым красным, кадмия йодидом

5- с реактивом Марки, Фреде, с ртути(II) хлоридом

238. Укажите метаболит наркотина:

1- морфин

2- меконин

3- норкодеин

4- папаверин-глюкуронид

5- моноацетилморфин

239. Экспресс-анализ образца вещественного доказательства субстанции героина проводится с помощью реакций:

1- с реактивами Марки, Фреде, кислотой серной концентрированной

2- образования мурексида, с раствором ртути(II) хлоридом

3- с серной кислотой концентрированной, этерификации

4- с реактивом Марки,  серной кислотой концентрированной, реактивом Симона

5- с нингидрином, с реактивами Марки, Драгендорфа

240.Укажите физико-химический метод, используемый для быстрого обнаружения опиатов в моче:

1- ИК-спектроскопия

2- УФ-спектрофотометрия

3- иммунные тесты

4- ГЖХ

5- ВЭЖХ

241. Укажите метод изолирования опиатов из мочи:

1- дистилляция

2- минерализация

3- диализ

4- твердофазная экстракция

5- определяются непосредственно в объекте

242. Укажите основной продукт реакции, имеющий характерный запах:

1- кодеин

2- морфин

3- уксусноэтиловый эфир

4- сульфоэтанол

5- этилморфин

243. Данная формула соответствует токсическому веществу:

1- героин

2- кодеин

3- морфин

4- аминазин

5- промедол

244. Данная формула соответствует алкалоиду опия:

1- морфин

2- кислота меконовая

3- этилморфин

4- наркотин

5- героин

245. Данная формула соответствует токсическому веществу:

1- наркотин

2- меконин

3- морфин

4- героин

5- этилморфин

246. Данная формула соответствует продукту метаболизма наркотина:

1- меконовая кислота

2- меконин

3- этилморфин

4- папаверин

5- промедол

247. Данная формула соответствует веществу, образующему соли с алкалоидами опия:

1- промедол

2- меконин

3- этилморфин

4- папаверин

5- меконовая кислота

248. Для обнаружения меконовой кислоты в извлечениях из объектов используют реакцию:

1- с железа(III) хлоридом

2- с кадмия хлоридом

3- с аммония роданидом

4- с кобальта нитратом

5- с ртути(II) хлоридом

249. Раствор омнопона используется в качестве:

1- наркотического анальгетика

2- жаропонижающего средства

3- спазмолитического средства

4- противовоспалительного средства

5- противосудорожного средства

250. Пахикарпин применяется в качестве:

1- нейролептика

2- средства, стимулирующего родовую деятельность

3- седативного средства

4- кардиотонического средства

5- средства, улучшающего мозговое кровообращение

251. Укажите метаболит никотина:

1- пиридин

2- пиридинкарбоновая кислота

3- норникотин

4- конюъюгат с уксусной кислотой

5- углекислый газ и вода

252. Укажите симптомы отравления анабазином:

1- серая кайма на деснах

2- «металлический» привкус

3- резкое возбуждение ЦНС

4- паралич ЦНС

5- алая окраска слизистой рта

253. Укажите метод изолирования никотина из внутренних органов трупа при направленном анализе:

1- метод Саломатина

2- метод Васильевой

3- метод дистилляции

4- метод Стаса-Отто

5- метод Крамаренко

254. Никотин и анабазин при проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений из щелочной среды детектируются:

1- раствором ртути (II) сульфата

2- раствором серной кислоты

3- УФ светом

4- раствором дифенилкарбазона

5- реактивом Драгендорфа

255. Во II фазе метаболизма никотина происходит:

1- окисление

2- деметилирование

3- конъюгация с глюкуроновой кислотой

4- гидролиз

5- дезаминирование

256. Укажите формулу токсического вещества:

1- никотин

2- пахикарпин

3- меконин

4- анабазин

5- наркотин

257. Заключение о необнаружении анабазина и никотина можно сделать при получении отрицательного результата реакции:

1- образования «серебряного» зеркала, «медного» зеркала

2- с раствором железа(III) хлорида, реактивом Марки

3- с аммиачным раствором кобальта нитрата, с меднопиридиновым реактивом

4- образования азокрасителя, с аммония ваннадатом

5- с ванилином, с пероксидом водорода

258. Никотин в извлечениях из объектов можно обнаружить с помощью следующих реакций:

1- с ванилином, реактивом Драгендорфа, пикриновой кислотой

2- образования мурексида, с реактивом Драгендорфа, солью Рейнеке

3- с раствором железа(III) хлорида, реактивом Марки, с серной кислотой концентрированной

4- талейохинной пробы, с ализариновым красным, кадмия йодидом

5- с солью Рейнеке, аммония тиоцианатом, ртути (II) хлорида

259. Никотин и анабазин в извлечениях из биологических объектов количественно определяются методом:

1- атомно-абсорбционной спектрометрии

2- экстракционной фотометрии

3- йодиметрии

4- флуориметрии

5- перманганатометрии

260. Пахикарпин в извлечениях из объектов можно обнаружить с помощью следующих реакций:

1- с ванилином, реактивом Драгендорфа, кислотой пикриновой

2- образования мурексида, с реактивом Драгендорфа, солью Рейнеке

3- с раствором железа(III) хлорида, реактивом Марки, с кислотой серной концентрированной

4- с реактивом Бушарда, с кобальта тиоцианатом,  кислотой пикриновой

5- с солью Рейнеке, аммония тиоцианатом, ртути (II) хлорида

261. Укажите, к каким соединениям относятся пестициды гексахлорциклогексан и гептахлор по химической классификации:

1- фосфорорганическим

2- хлорорганическим

3- производным карбаминовой кислоты

4- металлорганическим

5- пиретроидам

262.Укажите, какие пестициды ингибируют в организме холинэстеразу:

1- неорганические

2- фосфорорганические

3- хлорорганические

4- элементорганические

5- пиретроиды

263. Укажите, какой метод изолирования используют для извлечения из биологического материала пестицидов:

1- настаивание с водой

2- «мокрой» минерализации

3- сплавления

4- экстракции органическими растворителями

5- диализ

264. Укажите, какой предварительный метод используют при анализе извлечений из объекта на пестициды:

1- частные реакции окрашивания

2- метод ТСХ

3- фармакологические пробы

4- микрокристаллоскопические реакции

5- УФ спектрофотометрию

265. Укажите, каким реактивом детектируются хлорорганические пестициды при проведении ТСХ-скрининга:

1- раствором серной кислоты

2- раствором ртути (II) сульфата

3- аммиачным раствором серебра нитрата и УФ светом

4- раствором дифенилкарбазона

5- реактивом Драгендорфа

266.Укажите, в чем заключается токсикологическое значение хлорорганических пестицидов:

1- накапливанием  в тканях мозга, легких

2- способностью длительно сохраняться в окружающей среде

3- быстрым выведением из организма

4- образованием прочных связей с белками

5- быстрым проникновением в организм через ЖКТ

267. Укажите, какая предварительная реакция используется при химико-токсикологическом анализе хлорорганических пестицидов:

1- с резорцином в щелочной среде

2- отщепления органически связанного хлора

3- с реактивом Марки

4- с нингидрином

5- с раствором серной кислоты

268. Заключение о необнаружении хлорорганических пестицидов можно сделать при получении отрицательного результата:

1- УФ спектра, реакции образования «серебряного» зеркала

2- ИК спектра, реакции облразования «медного» зеркала

3- ТСХ-скрининга, реакции отщепления хлора

4- ВЭЖХ, реакции с серебра нитратом

5- ГЖХ, реакции с ванилином в кислой среде

269. Пестицид гексахлорциклогексан используется в качестве:

1- инсектицида

2- фунгицида

3- зооцида

4- гербицида

5- дефолианта

270. Токсикологическое значение имеют производные хлорорганических пестицидов:

1- тиофос

2- севин

3- ресметрин

4- гранозан

5- гептахлор

271. Широкое применение фосфорорганических пестицидов обусловлено:

1- способностью не депонироваться в органах и тканях

2- способностью длительно сохраняться в окружающей среде

3- быстрым разложением в организме человека и в окружающей среде
4- образованием непрочных связей с белками

5- быстрым проникновением в организм через кожные покровы

272. Укажите механизм резорбтивного токсического действия фосфорганических пестицидов:

1- перерождение печени

2- образование конъюгатов

3- связывание с холинэстеразой

4- образование активных метаболитов

5- связывание с белками крови

273. Токсикологическое значение имеет пестицид- эфир карбаминовой кислоты:

1- тиофос

2- севин

3- ресметрин

4- гранозан

5- метафос

274. Укажите механизм токсического действия пестицида севина:

1- перерождение печени, нарушение синтеза ферментов

2- образование конъюгатов, образование неактивных метаболитов

3- торможение активности  холинэстеразы, нарушение синтеза биогенных аминов

4- образование активных метаболитов, депонирование их в жировой ткани

5- связывание с белками крови, депонирование в костной ткани

275. Укажите пестицид, относящийся к синтетическим пиретроидам:

1- гептахлор

2- метафос

3- ресметрин

4- гексахлорциклогексан

5- севин

276. Укажите механизм токсического действия пестицидов- синтетических пиретроидов:

1- перерождение печени, нарушение синтеза ферментов

2- образование конъюгатов, образование неактивных метаболитов

3- поражение центральной и периферической нервной систем

4- образование активных метаболитов, депонирование их в жировой ткани

5- связывание с белками крови, депонирование в костной ткани

277. Укажите химические процессы, которым подвергаются пестициды пиретроиды в процессе метаболизма:

1- деметилирование, конъюгация

2- дегидрирование, конъюгация

3- гидролиз, гидроксилирование

4- восстановление, гидролиз

5- гидратация, конъюгация

278. Укажите метод изолирования пестицидов пиретроидов из крови и мочи:

1- дистилляция

2- минерализация

3- твердофазная экстракция

4- настаивание с водой

5- определяются непосредственно в объекте

279. Токсикологическое значение имеет металлоорганический пестицид:

1- тиофос

2- севин

3- ресметрин

4- этилмеркурхлорид

5- метафос

280. Укажите механизм токсического действия пестицида этилмеркурхлорида:

1- перерождение печени, нарушение синтеза ферментов

2- образование конъюгатов, образование неактивных метаболитов

3- блокирование сульфгидрильных групп и нарушение обменных процессов

4- образование активных метаболитов, депонирование их в жировой ткани

5- связывание с белками крови, депонирование в костной ткани