КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ «УПРАВЛЕНИЕ И ЭКОНОМИКА ФАРМАЦИИ» ДЛЯ ИНТЕРНОВ. №1,2,3. 74819 — 3 ВАРИАНТ.

Описание

Контрольная работа №1

для интернов по специальности «Управление и экономика фармации», обучающихся с использованием дистанционных технологий

Тема: Государственное регулирование обращения лекарственных

средств. Лицензирование фармацевтической деятельности

Торгово — хозяйственная деятельность аптечной организации

Вариант 3

Контрольные задания

  1. Ответьте(со ссылкой на нормативные правовые акты) на следующие

вопросы:

  1. Как Вы считаете, различается ли основная цель работы специалистов, работающих в аптеках частной формы собственности и государственной или муниципальной?
  2. Какие нормативные правовые акты регламентируют порядок государственного регулирования цен на ЛС? Перечислите основные направления регулирования цен на ЛС?
  3. Дайтеответы на вопросы следующих ситуационных заданий, обосновав ответ нормативными правовыми актами:

Задание 2.1.

При проверке деятельности аптеки готовых лекарственных средств экспертами Росздравнадзора было выявлено следующие: в журнале лабораторно  фасовочных работ отсутствуют серии препаратов и дата фасовки. Отсутствует журнал учета неправильно выписанных рецептов. На момент проверки в аптеке не было в наличие следующих лекарственных            препаратов: уголь активированный тб, капс; дексаметазон гл. капли; тетрациклин мазь глазная.

Какие лицензионные требования нарушены при осуществлении фармацевтической деятельности в данной аптеке?

Невыполнение каких требований при осуществлении фармацевтической деятельности относятся к грубым нарушениям лицензионных требований?

  • Какие нормативные правовые акты регламентируют порядок отпуска ЛП в аптечных организациях.
  • В каких случаях допускается нарушение вторичной заводской упаковки ЛП. Правила ведения журнала учета лабораторных и фасовочных работ. Оформление в данной ситуации ЛП к отпуску. Нормативное обоснование.
  • Действия сотрудников аптеки при поступлении неправильно выписанных рецептов.

Ситуация 2.2.

Приобретая грелку резиновую, потребитель попросил фармацевтического работника предъявить ему документы, подтверждающие соответствие (качество)   товара установленным требованиям. Провизор показал товарную накладную, по которой была получена грелка,  где содержались сведения о номере декларации о соответствии на данный товар, срок ее действия, наименование изготовителя, принявшего декларацию и орган, ее зарегистрировавший. Документ заверен подписью и печатью поставщика.

Потребителя не удовлетворила предоставленная информация, продолжая настаивать на предоставлении отдельного документа, подтверждающего качество товара, он написал жалобу в «Книгу отзывов и предложений».

  • Правомернали жалоба?
  • Какимобразом, при продаже товаров, продавец имеет право довести до сведения покупателя информацию о подтверждении соответствия товара установленным требованиям?
  • Какая информация о медицинских изделиях должна доводиться до потребителя в обязательном порядке?
  • Как определить относится ли реализуемый аптекой товар к изделиям медицинского назначении?
  • Мог ли фармацевтический работник в данной ситуации отказать потребителю в предоставлении «Книги отзывов и предложений»?
  1. Выполнитетестовые задания, укажите номера правильных ответов в бланке ответов:
  1. Формированиерозничных цен на ЖНВЛП в аптечной (медицинской) осуществляется:

А. Суммированием цены приобретения ЖНВЛП у оптовой организации и розничной надбавки, рассчитанной к фактической отпускной цене производителя ЛС

Б. Суммированием зарегистрированной цены ЛП и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП

В. Суммированием фактической отпускной цены производителя ЛП и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП

Г. Суммированием цены приобретения ЖНВЛП у оптовой организации и розничной надбавки, рассчитанной к зарегистрированной цене производителя ЛП

  1. Навторичной упаковке ЛП, поступающих в обращение, хорошо читаемым шрифтом на русском языке должны быть указаны:

А. Наименование ЛП (международное непатентованное или химическое и торговое наименования)

Б. Наименование производителя ЛП

В. Номер серии

Г. Дата выпуска (для иммунобиологических ЛП)

Д. Номер регистрационного удостоверения

Е. Срок годности

Ж. Способ применения

З. Доза и количество доз в упаковке, форма выпуска

И. Условия отпуска

К. Условия хранения

Л. Предупредительные надписи

М. Сведения о «Декларации о соответствии»

  1. Физические лица могут осуществлять фармацевтическую деятельность при наличии:

А. Высшего или среднего фармацевтического образования и сертификата специалиста

Б. Высшего или среднего ветеринарного образования и сертификата специалиста

В. Высшего или среднего медицинского образования, сертификата специалиста и дополнительного профессионального образования в части розничной торговли ЛП при условии их работы в обособленных подразделениях медицинских организаций в сельских поселениях

Г. Высшего или среднего медицинского образования и диплома о профессиональной переподготовке

  1. Лекарственныепрепараты для ветеринарного применения подлежат отпуску:

А. Ветеринарными аптечными организациями

Б. Ветеринарными организациями

В. Индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность

Г. Аптечными организациями

  1. Изготовлениелекарственных препаратов осуществляется:

А. Аптечными организациями

Б. Ветеринарными аптечными организациями

В. Индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность

Г. Медицинскими организациями

Д. В соответствии с правилами изготовления и отпуска ЛП

Е. С использованием фармацевтических субстанций, включенных в государственный реестр ЛС для медицинского применения и государственный реестр ЛС для ветеринарного применения

  1. Режим работы продавца-организации не государственной и не муниципальной формы собственности, а также индивидуального предпринимателя устанавливается:

А. Самостоятельно

Б. Органом местного самоуправления

В. Органом исполнительной власти субъекта федерации

  1. Вценниках на товары, реализуемые из аптек должны быть следующие сведения:

А. Наименование товара

Б. Цена за единицу

В. Сорт товара

Г. Подпись материально-ответственного лица или печать аптеки

Д. Дата оформления ценника

  1. Согласно ГОСТ Р 51303-99 «Торговля», товарооборот это:

А. Объем продажи товаров и оказания услуг в денежном выражении за определенный период

Б. Система мероприятий по доведению товаров от производителя до мест продажи или потребления

В. Объем продажи товаров в денежном выражении за определенный период

Г. Объем продажи товаров и оказания услуг населению для личного, семейного, домашнего использования

  1. Чем больше торговая скидка, тем:

А. Ниже уровень торговой надбавки

Б. Выше уровень издержек обращения

В. Ниже уровень реализованных торговых наложений

Г. Выше уровень реализованных торговых наложений

  1. Зонабезопасности (зона прибыли)  это разность между фактическим товарооборотом и пороговым, и чем она больше, тем:

А. Прочнее финансовое состояние предприятия

Б. Больше товарные запасы

В. Больше уровень торговой надбавки

Г. Выше уровень прибыли

11 стр.

Фрагмент

  1. Ответьте(со ссылкой на нормативные правовые акты) на следующие вопросы:
  1. КакВы считаете, различается ли основная цель работы специалистов, работающих в аптеках частной формы собственности и государственной или муниципальной?

В 1995 г. Российской фармацевтической ассоциацией был принят Этический кодекс российского фармацевта, провозгласивший главную цель профессиональной деятельности фармацевтов — всегда помнить об обязанности сохранять человеческую жизнь. Следовательно, цели работы не отличаются вне зависимости от формы собственности.

Уважаемый студент.

Данная работа выполнена качественно, с соблюдением всех требований. В свободном доступе в интернете ее нет, можно купить только у нас.

После оплаты к Вам на почту сразу придет ссылка для скачивания и кассовый чек.

Сегодня со скидкой она стоит: 720

Задать вопрос

Задать вопрос