Помощь студентам с курсовыми, дипломными и контрольными работами
Задание 1.
Кислоты и основания. В современной органической химии широко используются две теории кислот и оснований: теория Бренстеда и теория Льюиса. Согласно теории Бренстеда, кислота является донором, а основание акцептором протона. Для взаимодействия с протоном основание должно иметь пару электронов (это может быть неподеленная электронная пара, p-орбиталь или даже доступная по энергии s-орбиталь). Когда кислота отдает протон, остающаяся частица сохраняет электронную пару и, по крайней мере, теоретически, является основанием. Его называют сопряженным основанием данной кислоты. С другой стороны, любое основание, присоединившее протон…….
Задание 2
Гетерогенные равновесия в растворах электролитов. Произведение растворимости (термодинамическое и концентрационное). Растворимость разных по природе веществ различается весьма сильно, от неограниченной, до пренебрежительно малой. Среди электролитов известны и те, и другие. Еще со школы нам знакомы «Таблицы растворимости солей и оснований», в которых относительная растворимость обозначена буквами «р» – растворим, «м» – малорастворим и «н» – нерастворим. Эти таблицы удобны для решения некоторых задач качественного характера, например, для определения возможности обменной реакции в результате связывания ионов в растворе, получения заданного электролита реакцией ионного обмена и др…
Смещение гетерогенного равновесия Влияние одноименного иона. Из постоянства величины ПР не следует постоянство концентраций отдельных ионов и концентрацию каждого из них можно варьировать в определенных пределах. Так, можно увеличить концентрацию иона Аnn—(или Ktm+), добавив, например, вещество с одно-именным ионом – это немедленно отразится на состоянии равновесия: оно сдвинется в направлении образования осадка, т. к. избы-точное, по сравнению с равновесным количеством, содержание ионов …..
Задание 3.
Комплексные соединения. Равновесие в водных растворах комплексных соединений. Комплексные соединения это молекулярные или ионные соединения, образующиеся путем присоединения к атому или иону металла или неметалла, нейтральных молекул или других ионов. Они способны существовать как в кристалле, так и в растворе. При диссоциации в растворах и многих химических реакциях комплекс сохраняется:….
Задание 4
Анионы. Аналитические классификации анионов. Групповые реагенты и требования к ним. Уравнения реакций анионов 1 группы с групповым реагентом. В настоящее время не существует общепринятой классификации и деления анионов на группы. Рассмотрим классификацию анионов по И.П. Плимарину и Н.И.Блок
Группа | Изучаемые анионы | Групповой реагент | Продукт реакции и аналитический сигнал |
I |
Классификация анионов по Н.А.Тананаеву
Изучаемые анионы | Реагенты | Аналитический сигнал |
1. | ||
1. | 1. | |
Задание 5
Окислительно-восстановительные реакции. Окислительно-восстановительный потенциал редокс-системы. Константа равновесия окислительно-восстановительной реакции. Примеры. Окислительно-восстановительные реакции (ОВР) – это такие химические реакции, в которых происходит передача электронов от одних частиц (атомов, молекул, ионов) к другим, в результате чего степень окисления атомов, входящих в состав этих частиц, изменяется. Наличие атомов, у которых в ходе реакции изменяется степень окисления — характерный признак ОВР….
Задание 6
Качественный химический анализ. Соединение: оксалат натрия. Водные растворы солей катионов I группы бесцветны. Группового реактива I группа катионов не имеет. 6.1 Реакции на обнаружение катиона натрия (Na+). Реакции обнаружения катиона натрия Na+…. 6.2 Реакции на обнаружение аниона оксалата С2O42– Растворимые соли кальция(даже гипсовая вода – насыщенный раствор СаSО4) образуют с оксалат-ионом белый кристаллический осадок оксалата кальция, растворимый в сильных кислотах:….
Задачи
20 стр.
Теоретические здания
Задание 1.
Кислоты и основания
В современной органической химии широко используются две теории кислот и оснований: теория Бренстеда и теория Льюиса.
Согласно теории Бренстеда, кислота является донором, а основание акцептором протона. Для взаимодействия с протоном основание должно иметь пару электронов (это может быть неподеленная электронная пара, p-орбиталь или даже доступная по энергии s-орбиталь). Когда кислота отдает протон, остающаяся частица сохраняет электронную пару и, по крайней мере, теоретически, является основанием. Его называют сопряженным основанием данной кислоты. С другой стороны, любое основание, присоединившее протон, потенциально способно его отдать, следовательно, протонированное основание является кислотой. Всем кислотам соответствуют сопряженные основания, а всем основаниям – сопряженные кислоты.
Как металлы и неметаллы, кислоты и основания — это разделение веществ по схожим свойствам. Первая теория кислот и оснований принадлежала швецкому учёному Аррениусу. Кислота по Аррениусу — это класс веществ, которые в реакции с водой диссоциируют (распадаются), образовывая катион водорода H+. Основания Аррениуса в водном растворе образуют анионы OH—. Следующая теория в 1923 году была предложена учёными Бренстедом и Лоури. Теория Бренстеда-Лоури определяет кислотами вещества, способные в реакции отдавать протон (протоном в реакциях называют катион водорода). Основания, соответственно, — это вещества, способные принять протон в реакции. Актуальная на данный момент теория — теория Льюиса. Теория Льюиса определяет кислоты как молекулы или ионы, способные принимать электронные пары, тем самым формируя аддукты Льюиса (аддукт — это соединение, образующееся соединением двух реагентов без образования побочных продуктов).
В неорганической химии, как правило, под кислотой имеют ввиду кислоту Бренстеда-Лоури, то есть вещества, способные отдать протон. Если имеют ввиду определение кислоты по Льюису, то в тексте такую кислоту называют кислотой Льюиса. Данные правила справедливы для кислот и оснований.[1]
Сегодня со скидкой она стоит: 360₽