Описание
- Соотнесите функциональную группу (ФГ), реактивы и внешний эффект реакции с ее типом, напишите химизм реакции и обоснуйте
- Приведите принцип определения растворимости новокаина гидрохлорида в воде в соответствии с требованиями ФС 42-0265-07 (Приложения № 3, 4)
- Дайте обоснование реакциям подлинности сульфадиметоксина по сульфамидной группе. Приведите химизм реакций и укажите внешний эффект.
- Дайте обоснование определению примеси хлоридов в ацетилсалициловой кислоте в соответствии с требованиями ФС.2.1.0006.15 (Приложения № 3, 7).
- Дайте обоснование испытанию субстанции по показателю «Прозрачность», если ФС ГФ XIII издания предъявляет требование «раствор должен выдерживать сравнение с эталоном I».
- Назовите фармакопейный метод количественного определения фенола (методика ФС.2.1.0042.15, Приложение № 3). Дайте ему обоснование, приведите химизм, рассчитайте титр.
- Дайте заключение о качестве субстанции анестезина (М.м. 165,19) по количественному содержанию согласно требованию НД (анестезина должно быть не менее 99,5 %), если на навеску 0,1982 г израсходовалось 12,20 мл 0,1 М раствора натрия нитрита (К = 0,9909). На контрольный опыт – 0,15 мл титранта.
- Рассчитайте интервал объемов 0,05 М раствора натрия эдетата (К = 1,0000), который будет обеспечивать качество кальция глюконата (М.м. кальция глюконата моногидрата 448,40) по количественному содержанию согласно требованию ФС.2.1.0019.15 (кальция глюконата должно быть не менее 99,5 % и не более 103,0 %), если на анализ взята навеска 0,4012 г.
- Рассчитайте интервал объёмов 0,05 М раствора натрия нитрита (К = 1,0032), который будет обеспечивать качество раствора новокаина гидрохлорида 0,25 % для инъекций (М.м. 272,78) по количественному содержанию с учётом требования НД (содержание новокаина в 1 мл должно быть от 0,00242 до 0,00258 г). Навеска – 20 мл раствора новокаина гидрохлорида.
12 стр.
