Описание

Контрольная работ

Вариант 1

1. Фармакодинамика изучае

А. Влияние лекарства на организм

Б. Влияние организма на лекарство.

2. В понятие «Фармакодинамика» входит (все ответы неверны, кроме одного)

А. Биотрансформация лекарств

Б. Эффекты, вызываемые лекарствами

В. Распределение лекарств

Г. Выведение лекарств из организма

Д. Способы введения лекарства в организм

1. Что включает понятие «фармакокинетика»?

А Всасывание лекарственных веществ.

Б Распределение лекарственных веществ в организме.

В Депонирование лекарственных веществ.

Г Локализацию действия лекарственных веществ.

Д Механизмы действия.

Е Фармакологические эффекты.

Виды действия.

Биотрансформацию.

Выведение лекарственных веществ из организма.

1. Энтеральные пути введения лекарственных веществ:

А Внутрь.

Б Внутримышечный.

В Подкожный.

Г Ректальный.

Д Внутривенный.

Е Ингаляционный.

Ж Сублингвальный.

1. Где преимущественно всасываются лек. вещества, применяемые через рот

А. В желудке.

Б. В кишечнике.

1. Основной механизм всасывания большинства лекарственных веществ в желудочно-кишечном тракте:

А Пиноцитоз.

Б Фильтрация.

В Пассивная диффузия.

Г Активный транспорт.

1. Для внутривенного пути введения характерно:

А. Быстрое развитие эффекта

Б. Медленное развитие эффекта

В. Необходимость стерилизации вводимых растворов и соблюдения асептики

Г. Высокая точность дозировки

Д. Возможность использования при бессознательном состоянии больного

Е. Возможность введения гипертонических растворов.

1.  При нанесении препарата на кожу  возможно  получение резорбтивного эффекта:

А. Да

Б. Нет

9. Феномен первого прохождения лекарственного средства через печень зависит от:

А. Кровоснабжения печени

Б. Связывания лекарственного средства с белком.

В. Активности ферментов гепатоцитов.

Г. Уровня экскреции лекарственного средства.

Д. Быстроты всасывания.

1. Какие пути введения обеспечивают попадание лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень?

А Внутрь.

Б Сублингвальный.

В Ректальный.

1. Через гистогематические барьеры легко проникают:

А Неполярные липофильные вещества.

Б Полярные гидрофильные вещества.

1. Основными особенностями активного транспорта являются:

А. Затрата энергии

Б. Отсутствие энергетических затрат

В. Избирательность к определенным соединениям

Г. Возможность транспорта любых соединений

Д. Возможность конкуренции двух веществ за один транспортный механизм

Е. Насыщаемость (при высоких концентрациях вещества)

Ж. Возможность транспорта против градиента концентрации

13. Как изменяется эффект Дигитоксина при одновременном назначении с Аспирином, если известно, что последний вытесняет Дигитоксин из комплекса с белками плазмы:

А. Длительность действия увеличивается

Б. Длительность действия уменьшается.

В. Увеличится риск развития отрицательного действия

Г. Уменьшится риск развития отрицательного действия

14. Большинство лекарственных средств распределяется по разным органам и тканям неравномерно. Данное утверждение:

А. Верно

Б. Неверно

15. Через плацентарный барьер проходят:

А. Гидрофильные соединения

Б. Липофильные соединения

В. Ионизированные полярные вещества

16. Конъюгация это:

А. Превращение лекарственного вещества из более сложного в более простое соединение.

Б. Превращение лекарственного вещества из более простого в более сложное соединение

В. Несинтетические реакции (реакции I фазы)

Г. Синтетические реакции (реакции II фазы)

Д. Превращение лекарственного вещества путем окисления восстановления гидролиза

Е. Превращение лекарственного вещества путем конъюгации

1. К процессам метаболической трансформации относятся:

А Окисление.

Б Восстановление.

В Ацетилирование.

Г Гидролиз.

Д Образование глюкуронидов.

Е Образование соединений с серной кислотой.

1. Из организма выводятся не подвергаясь биотрансформации:

А. Высоко липофильные соединения

Б. Высоко гидрофильные ионизированные соединения

19. Элиминация (удаление) лекарственных веществ из организма обеспечивается:

А. Биотрансформацией

Б. Экскрецией

20. На концентрацию лекарственного средства в крови влияют:

А. Наличие сопутствующих заболеваний

Б. Доза препарата

В. Всасывание препарата

Г. Биодоступность

Д. Применение препаратов, взаимодействующих между собой

Е. Почечный и печеночный клиренс

Ж. Связывание лекарственных средств с белками

И. Лихорадка

К. Генетически обусловленные особенности метаболизма препаратов

21. Низкое рН мочи способствует выведению:

А. Кислых соединений

Б. Оснований

22. Изменения в деятельности определенных органов и систем вызванные лекарственным средством это:

А. Механизм действия

Б. Фармакологические эффекты

В. Тип действия

Г. Вид действия

23. Действие лекарственного вещества, развивающееся на месте непосредственного контакта вещества с тканью:

А. Местное

Б. Неизбирательное

В. Резорбтивное

Г. Рефлекторное

Д. Прямое

24. Активная группировка макромолекул с идентифицированным эндогенным лигандом, обеспечивающая проявление действия лекарственного вещества:

А. Мишень для действия лекарственного вещества.

Б. Специфический рецептор

В. Место неспецифического связывания

25. Вещества, которые при взаимодействии со специфическими рецепторами вызывают в них изменения, приводящие к биологическому эффекту:

А. Агонисты

Б. Полные агонисты

В. Частичные агонисты.

Г. Антагонисты.

26. Дозы, в которых препараты у подавляющего большинства больных оказывают необходимое фармакотерапевтическое действие:

А. Разовые

Б. Пороговые

В. Минимально действующие

Г. Средние терапевтические

Д. Высшие терапевтические

Е.  Токсические

Ж.. Смертельные

З. Курсовые

Е. Ударные

27. Лекарственная терапия, направленная на устранение причины заболевания:

А. Профилактическая

Б. Симптоматическая

В. Заместительная

Г. Этиотропная

Д. Патогенетическая

28. Правильно ли следующее утверждение: всасывание лекарственных средств,

являющихся слабыми электролитами, зависит от степени их ионизации.

А. Да

Б. Нет

29. Явления, возникающие при повторном введении препаратов (все ответы верны, кроме одного):

А. Кумуляция

Б. Лекарственная зависимость

В. Потенцирование

Г. Привыкание

Д. Тахифилаксия

Задачи

1. Вещество А при его введении дает 20% эффект, вещество Б – 30% эффект. Совместное введение двух препаратов дает 50% эффект. Характер взаимодействия двух веществ:

А. Синергизм

Б. Антагонизм

В. Суммирование действия

Г. Потенцирование действия

2. Оцените рациональность введения веществ А и Б при условии одновременного назначения, если:

препарат А подвергается пресистемному метаболизму в кислой среде

препарат Б снижает желудочную секрецию.

3. Сделайте заключения о распределении веществ в организме, если известно, что:

Vd aнтидепрессанта флуоксетина равен 2500л;

Vd противосудорожного средства фенитоина равен 45 л;

Vd антибиотика  амоксициллина равен 15 л;

Vd противосвертывающего средства гепарина равен 3 л.

4. Схематично отразите -образные зависимости «доза-эффект» для двух веществ, если известно, что:

— вещество А активнее вещества Б, при равной эффективности;

— вещество А эффективнее вещества Б, при равной активности;

— вещество А эффективнее вещества Б, но вещество Б активнее, чем вещество А

РЕЦЕПТУРА

Выписать

1. 50 таблеток дексаметазона по 0,0005. Назначить внутрь по 1 таблетке 1 раз в день.
2. 20 драже, содержащих по 0,025 дипразина. Назначить по 1 драже 2 раза в день.
3. 20 капсул, содержащих по 0,5 ампициллина. Назначить по 1 капсуле 2 раза в день.

1. Выписать 10 мл водной суспензии, содержащей 0,5% гидрокортизона ацетата (Hydrocortisoni acetas). Назначить для закапывания в глаз по 2 капли 4 раза в день. Перед употреблением взбалтывать.
2. Выписать 200 мл эмульсии из 30 мл рыбьего жира трескового (Oleum jecoris Aselli). Назначить на 2 приема внутрь.
3. Выписать 200 мл настоя (1:10) из цветков ромашки (Chamomilla) с добавлением 2,5% кислоты борной для полоскания ротовой полости 3 раза в день после еды.
4. Выписать 25 мл настойки валерианы (Valeriana). Назначить по 25 капель на прием 3-4 раза в день.
5. Выписать 180 мл микстуры с содержанием по 0,015 г кодеина фосфата (Codeini phosphas) и 0,5 г калия бромида (Kalii bromidum) на прием. Назначить по 1 столовой ложке 3 раза в день.

9. Выписать 12 ампул, содержащих по 2 мл 0,5% раствора новокаина. Назначить для разведения бензилпенициллина.