Описание
- Решите задачу с применением теоретической осмолярности. Приведите расчеты.
В аптеку поступил рецепт на изготовление лекарственного препарата по прописи:
| Rp.: | Solutionis Atropini sulfatis 0,5 % — 10 ml |
| Da. Signa: По 2 капли в оба глаза 3 раза в день. |
- Рассчитайте теоретическую осмолярность по прописи.
- Подберите наиболее подходящий изотонирующий агент.
- Приведите расчеты требующегося количества изотонирующего агента (также через осмолярность).
Решите ситуационную задачу.
В аптеку поступил рецепт:
| Rp.: | Streptocidi |
| Novocaini ana 2,0 | |
| Aethylmorphini hydrochloridi 0,2 | |
| Unguenti Dermatoli 50,0 | |
| Misce ut fiat unguentum. | |
| Da. Signa. Наносить на пораженные участки кожи. |
Фармацевт в выпарительной чашке на водяной бане расплавил 50 г 20% дерматоловой мази промышленного изготовления, имевшейся в ассортименте аптеки. Измельчил в ступке 2 г стрептоцида с 1 г расплавленной мази, добавил и измельчил 0,2 г этилморфина гидрохлорида и тщательно смешал с 2 г новокаина. Затем добавил всю расплавленную дерматоловую мазь и перемешал до полной однородности. Препарат перелил в банку для отпуска, не дожидаясь охлаждения.
Оцените правильность действий фармацевта и качества приготовленного препарата.
Какие нормативные документы регламентируют правила введения лекарственных веществ в мази?
В каких случаях возможно использование полуфабрикатов для изготовления мазей?
- 3. Рассчитайте разовые, суточные дозы и отпускаемое количество лекарственного вещества в микстуре. Выполните корректировку прописи:
| Rp.: | Streptocidi 7,0 |
| Natrii hydrocarbonatis 5, 0 | |
| Tincturae Crataegi 10 ml | |
| Aquae purificatae ad 200 ml | |
| Misce.Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день. |
Отпускаемое количество ________ г
- Выберите правильный ответ.
РУКИ ПЕРСОНАЛА МОГУТ БЫТЬ ПРОДЕЗИНФИЦИРОВАНЫ
1.Этиловым спиртом 70%
2.Раствором хлоргексидина биглюконата 0,5% в 70% этиловом спирте
3.Раствором йодопирона 1%
4.Раствором хлорамина Б 0,5% (при отсутствии других препаратов).
5.Водорода пероксидом 3% с 0,5% моющего средства
Решите визуализированное задание. Необходимо привести один наиболее правильный ответ.
НА ДАННОЙ СХЕМЕ ПРИВЕДЕН АППАРАТ
| А. Одноступенчатый дистиллятор
Б. Кожухотрубный теплообменник В. Вакуум-выпарной аппарат Г. Аппарат для сушки гранул в «кипящем слое» Д. Аппарат для сорбционной сушки |
- Рассчитайте объемы 0,02% раствора рибофлавина (А), 0,02% раствора цитраля (Б) и воды очищенной стерильной (В), необходимые для изготовления препарата по прописи:
Возьми: Рибофлавина 0,0005
Раствора цитраля 0,01% — 10 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 2 капли в оба глаза на ночь.
А. А – 2,5 мл; Б – 2,5 мл; В –5 мл
Б. А – 2,5 мл; Б – 2 мл; В – 5,5 мл
В. А – 5 мл; Б – 2,5 мл; В – 2,5 мл
Г. А – 5 мл; Б – 5 мл; В – 0 мл
Д. А – 2,5 мл; Б – 5 мл; В – 2,5 мл
- Решите ситуационные задачи.
7.1. В аптеку пришел посетитель и сказал, что он приобрел сухую микстуру от кашля промышленного производства для больного ребенка. Препарат является недоброкачественным.
Возьми: Экстракта алтейного корня сухого 2,0
Экстракта корня солодки сухого 0,5
Натрия гидрокарбоната 1,0
Натрия бензоата 1,0
Аммония хлорида 0,25
Масла анисового 0,025
Сахара 5,0
Смешай. Дай. Обозначь. Сухая микстура от кашля для детей. Растворить в 100 мл охлажденной воды. По 1 стол. ложке 3 раза в день.
При добавлении указанного количества воды в микстуре наблюдалось бурное выделение газа, появился запах аммиака и масла анисового. Для ускорения приготовления микстуры для больного ребенка он использовал теплую воду и интенсивно взбалтывал.
Является ли предположение посетителя о недоброкачественности препарата действительно правильным?
Предположите, что могло происходить на самом деле при растворении в теплой воде и взбалтывании?
Сделайте заключение о доброкачественности препарата. Дайте рекомендации о возможности применения препарата.
7.2. В аптеку поступил рецепт:
Rp.: Mentholi 0,2
Glycerini 10,0
M.D.S. По 2 капли в нос 3 раза в день.
Фармацевт погасил рецепт штампом «Рецепт недействителен», объяснив больному, что лекарственный препарат изготовлению и отпуску не подлежит, так как ментол не растворяется в глицерине. Оцените правильность действий фармацевта..
- Решите тестовые задания. Необходимо привести один наиболее правильный ответ.
- Входному контролю качества подлежит:
А. каждая поставка упаковочного материала или печатной продукции
Б. все вспомогательные вещества и дезрастворы
В. каждая серия активного ингредиента
Г. все, перечисленное выше
- Лекарственные средства могут быть закуплены
А. У кого-либо, у кого есть товар на продажу, независимо от его происхождения
Б. У лиц, имеющих лицензию на торговлю медицинскими препаратами, или у владельцев лицензий на производство
В. У кого-либо, у кого есть товар на продажу, при условии, что подходит цена Полагаясь на маркировку оборудования от надёжных производителей
Г. Только у местных производителей
- Основным технологическим документом, подтверждающим качество стерильных растворов, изготовленных в аптеке, является
А. Государственная фармакопея
Б. Приказ по контролю качества лекарственных средств
В. Журнал регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления растворов для инъекций и инфузий
Г. Журнал регистрации режима стерилизации исходных лекарственных средств, изготовленных лекарственных препаратов, вспомогательных материалов, посуды и прочих материалов
Д. Сертификаты качества исходных лекарственных средств, вспомогательных материалов, посуды и прочих материалов
- Срок осуществления записи об изготовлении лекарственного препарата в паспорте письменного контроля:
А. После изготовления 3-х лекарственных форм
Б. Немедленно после изготовления
В. После изготовления 5-ти лекарственных форм
Г. Когда удобно фармацевту
Д. Не регламентируется
- Что позволяет определить тест «Растворение»:
А. Скорость растворения лекарственного вещества
Б. Количество лекарственного вещества, которое в стандартных условиях за определенное время переходит в раствор из твердой дозированной лекарственной формы
В. Время, за которое вещество из твердой дозированной лекарственной формы полностью переходит в раствор
Г. Растворимость лекарственного вещества в воде
Д. Биодоступность лекарственного вещества
- Повышение терапевтической эффективности лекарственных веществ при их измельчении является следствием:
А. Уменьшения количества частиц
Б. Увеличения удельной поверхности
В. Уменьшения скорости растворения
Г. Уменьшение удельной поверхности
Д. Появления заряда на поверхности частиц
- Лекарственная форма, для которой определяют время растворения:
А. Пилюли
Б. Суппозитории на гидрофильной основе
В. Болюсы
Г. Суппозитории на липофильных и дифильных основах
Д. Гомеопатические гранулы (гомеопатические крупинки)
- Выбрать определение фармакокинетической несовместимости:
А. Отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор
Б. Появление нежелательных продуктов в лекарственном препарате в процессе его хранения и применения
В. Изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого
Г. Нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления
Д. Несоответствие лекарственного препарата требованиям нормативной документации
- О чем свидетельствует появление обострения симптомов болезни после начала приема гомеопатических лекарственных средств:
А. Неправильно подобран препарат
Б. Неприемлемость гомеопатического метода лечения при данном заболевании
В. Начало процесса излечения и эффективность выбранного препарата
Г. О необходимости увеличения дозы препарата на 1 прием
Д. О необходимости уменьшения числа приемов препарата в сутки
- Решите тесты, отражающие верную или неверную причинно-следственную зависимость между утверждениями. При ответах используйте схему:
А — неверно I утверждение
Б — неверно II утверждение
В — неверна связка
Г — неверны I и II утверждения
Д — все верно
10.1. Вместо дорогого Вольтарена в аптеке больному был предложен более дешевый Аспирин, потому что Аспирин является дженериком Вольтарена.
Ответ:
Г — неверны I и II утверждения
10.2. Два лекарственных препарата биоэквивалентны, если они фармацевтически эквивалентны или альтернативны, потому что их биодоступность (скорость и степень всасывания) после введения в одинаковой молярной дозе сходна в такой степени, что их эффективность и безопасность в основном одинакова.
Ответ:
А — неверно I утверждение
8 стр.
