КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА ПО ФАРМАЦИИ 10981

Описание

Задания 
2. Дайте определение и опишите методику определения температуры плавления по ГФ Х1. Обоснуйте значение данной физической константы для установления подлинности и доброкачественности лекарственных средств.

19. Опишите методику определения примесей мышьяка по ГФ Х1 (по методу №1). Напишите соответствующие уравнения химических реакций. Рассчитайте, какое количество ионов As3+ содержится в:
— 1 мл эталонного раствора А;
— 1 мл эталонного раствора Б, если на приготовление 100 мл раствора А взяли 0,0132 г мышьяковистого ангидрида.

30. Рассчитайте потерю в весе при прокаливании цинка оксида (ГФХ, ст.736), если масса навески до прокаливания составила 0,9724, а после прокаливания до постоянного веса – 0,9627. Соответствует ли препарат по данному показателю требованиям ГФ?

40. Дайте характеристику метода нейтрализации. Укажите отличительные особенности косвенной нейтрализации, формольного титрования. Приведите примеры лекарственных средств, которые можно определить данным методом с написанием соответствующих уравнений химических реакций и расчетом титров по определяемому веществу (для 0,1 моль/л растворов), укажите способы фиксирования точки эквивалентности.

42. Опишите методики приготовления и установки титра 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида. Рассчитайте значение поправочного коэффициента, если при установке титра согласно ГФ Х1 на титрование 0,4899 г калия гидрофталата (М.м.= 204,23 г/моль) было затрачено 23,99 мл приготовленного раствора. Напишите соответствующее уравнение химической реакции.

59. Напишите формулы и латинские названия препаратов магния. Охарактеризуйте их физические и химические свойства. Приведите описание (реактивы, условия, эффекты) общих и специфических реакций идентификации, подтвердите их соответствующими уравнениями. Укажите особенности условий хранения.

66. Назовите методы количественного определения перекиси водорода, перекиси магния и гидроперита, укажите условия, титранты, способы фиксирования точки эквивалентности (приведите расчеты молярных масс эквивалентов и титров по определяемому веществу для 0,1 моль/л растворов). Напишите соответствующие уравнения химических реакций. Соответствует ли перекись магния (ГФ Х, ст.381) требованиям ГФ Х, если на титрование 0,0949 г препарата израсходовано 2,11 мл 0,1 моль/л раствора калия перманганата ( К попр.0,9983).

72. Назовите методы количественного определения калия и натрия иодидов и натрия фторида, укажите условия, титранты, способы фиксирования точки эквивалентности (приведите расчеты молярных масс эквивалентов и титров по определяемому веществу для 0,1 моль/л растворов). Напишите соответствующие уравнения химических реакций. Соответствует ли калия иодид (ГФ Х, ст.364) требованиям ГФ Х, если на титрование 0,2994 г препарата израсходовано 18,04 мл 0,1 моль/л раствора серебра нитрата ( К попр.0,9875).

82. Напишите уравнения реакций, лежащих в основе определения примесей меди и мышьяка в висмута нитрате основном (ГФ Х). Укажите условия проведения этих испытаний.

92. Напишите на латинском языке состав лекарственной формы:
Настоя корня алтея из 4,0 – 180,0
Натрия гидрокарбоната 2,0
Натрия бензоата 1,0
Предложите методики качественного и количественного анализа компонентов лекарственной формы (напишите соответствующие уравнения химических реакций). Рассчитайте молярные массы эквивалентов натрия гидрокарбоната и натрия бензоата, титры рабочих растворов по определяемым веществам.

14 стр.

Фрагмент

  1. Дайте определение и опишите методику определения температуры плавления по ГФ Х1. Обоснуйте значение данной физической константы для установления подлинности и доброкачественности лекарственных средств.

Ответ:

Температура фазовых переходов (температура кипения, плавления, замерзания) является важной физической величиной, кореллирующей с чистотой того или иного вещества, поэтому измерение точек (интервалов) кипения и плавления является важной частью фармакопейного анализа субстанций. В некоторых случаях температура плавления выступает как параметр подлинности лекарственных вещества, определяемых, например, по температурам плавления производных.

В зависимости от физических свойств лекарственного вещества определение температуры плавления проводят различными методами:

  1. Метод 1 и 1а для веществ, легко превращаемых в порошок.

Температуру плавления определяют для устойчивых соединений (метод 1).

Температуру разложения определяют для неустойчивых соединений (метод 1а)

  1. Метод 2 для веществ, не растирающихся в порошок (жиры, воск, парафин, вазелин, смолы и т. п.).

— мягкие вещества, при испытании которых капиллярную трубку заполняют, погружая в вещество (метод 2а),

— твердые вещества, которые вначале расплавляют при минимальной температуре и в таком состоянии заполняют ими капиллярную трубку (метод 26). Последующее определение аналогично методу 1.

  1. Метод 3 используют для той же группы веществ, что и метод 2, но при этом применяют специальный прибор и термометр типа Убеллоде (ГФ XI, вып. 1, с. 19).

По методам 1 и 1а вещества предварительно высушивают в вакуум-эксикаторе над серной кислотой в течение 24 часов или в сушильном шкафу при 100-105° С в течение 24 часов. Высушенное вещество помещают в капилляр, имеющий диаметр от 0,9 до 1 мм. Нагревание проводят сначала быстро, за десять градусов до ожидаемого начала плавления капиллярную трубку с веществом вносят в прибор. Для этого быстро вынимают термометр, прикрепляют к нему капиллярную трубку с помощью резинового колечка или тонкой проволоки снова вносят в прибор. Запаянный конец капилляра должен находиться на уровне середины ртутного шарика термометра. Для каждого испытуемого лекарственного препарата необходимо провести не менее двух параллельных определений. Расхождения между результатами не должны отличаться более чем на один градус.

Литература

  1. Государственная фармакопея РФ XI.
  2. Фармацевтическая химия: учеб. пособие для вузов/ ред. А. П. Арзамасцев. М.: «ГЭОТАР-Медиа»,2005. – 635 с.
  3. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия в 2 — х частях / Учеб. для фарм. инст. и фарм. факул. мед. инст. — Ч. 1. — М.: Высшая школа, 1993. — 432 с. Ч. 2. — Пятигорск, 1996. — 608 с.
  4. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии: Учеб. Пособие. ред. А.П. Арзамасцев. М:.:Медицина, 2004.
  5. Кулешова М.И., Гусева Л.Н., Сивицкая О.К. Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках. / Изд. 2-е перераб. и доп. — М.: Медицина, 1989. — 288 с.
  6. Лабораторные работы по фармацевтической химии: Учеб. пособие для фарм. инст. и фарм. факул. мед. инст. / Беликов В.Г., Вергейчик Е.Н., Годяцкий В.Е. и др. — М.: Высшая школа, 1989. — 375 с.
  7. Фармацевтическая химия: руководство к практическим занятиям для студентов, обучающихся по специальности 060108 фармация / Е.С. Гагарина, А.В. Озерская, Н.В. Кувачева и др. – Красноярск: типография КрасГМУ, 2009. – 176 с.
  8. Дудко В.В., Тихонова Л.А. Анализ лекарственных веществ по функциональным группам. – Томск, 2004. – 137 с.

Уважаемый студент.

Данная работа выполнена качественно, с соблюдением всех требований. В свободном доступе в интернете ее нет, можно купить только у нас.

После оплаты к Вам на почту сразу придет ссылка для скачивания и кассовый чек.

Сегодня со скидкой она стоит: 560

Задать вопрос

Задать вопрос