Фрагмент

1. ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ РЕГЛАМЕНТ. РАЗРАБОТКА. РАЗДЕЛЫ. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ.

Производственный регламент — это документ или ряд документов, в которых установлены все виды исходного сырья (с указанием их количества) и упаковочные материалы, а также подробное описание методик производства, контроля качества для каждого активного фармацевтического ингредиента и требуемых мер предосторожности для производства определенного количества готовой продукции.

Согластно ОСТ 64-02-003-2002 Стандарт отрасли «Продукция медицинской промышленности. Технологические регламенты производства». Есть следующие виды регламентов:

Лабораторный регламент. Лабораторный регламент должен содержать, как правило, те же разделы, что и промышленный регламент и устанавливать оптимальные методы изготовления продукции (оптимальную химическую схему), условия, обеспечивающие воспроизводимость технологических процессов в лабораторных условиях со стабильными выходами, правила техники безопасности. Взамен раздела «Технико-экономические нормативы» регламент может включать таблицу экспериментальных данных, подтверждающих технико-экономические показатели. В лабораторном регламенте допускается использование веществ, не имеющих законодательно утвержденных гигиенических нормативов, но изученных в объеме первичной токсикологической оценки (токсикологический паспорт), позволяющей оценить степень его токсичности и опасности.

Опытно-промышленный регламент. Опытно-промышленный регламент должен содержать все те же разделы, что и промышленный регламент. Содержание разделов формируется на базе лабораторного регламента и материалов научных исследований и экспериментальных работ. Допускается взамен раздела «Технико-экономические показатели» включать таблицу экспериментальных данных, подтверждающих технико-экономические показатели. Главной задачей на этом этапе является разработка оптимального технологического процесса производства продукции, отработка всех технико-экономических данных, необходимых для проектирования производства продукции на заданную мощность. В отчетах о проведении эксперимента должно быть освещено определение оптимальных параметров процесса с использованием (при необходимости) математических методов планирования эксперимента и допустимые отклонения от параметров. В конце каждого раздела должны быть предусмотрены рекомендации для создания проекта промышленного регламента производства. На стадии опытно-промышленного регламента допускается использование веществ, для которых определены расчетные ОБУВ в воздухе рабочей зоны в том случае, если их величина превышает 1 мг/м³ (3 — 4 классы опасности), при условии проведения токсиколого-гигиенических исследований для разработки обоснования и законодательного утверждения гигиенических нормативов.