Описание
22. При производстве «Соли карловарской искусственной» вместо 50 кг получено 49,7 кг готового продукта. Написать уравнение материального баланса, определить выход, трату, расходный коэффициент. Составить расходные нормы на получение 50 кг готового продукта по прописи:
натрия сульфата — 22 ч.
натрия гидрокарбоната- 18 ч.
натрия хлорида — 9 ч.
калия сульфата — 1 ч.
33.
а) Сколько следует взять водной глюкозы с влажностью 9,9 % для изготовления 30 л 20 % раствора глюкозы?
б) При проведении количественного анализа:
1) 10 л 20 % раствора калия бромида;
2) 15 л 10 % раствора натрия бензоата
установлено, что концентрация растворов равна:
1) 21,5 %; 2) 8 %.
Проведите расчеты необходимые для исправления концентрации. Чему будет равен объем полученных растворов?
44.
а) Рассчитайте тремя способами количество лекарственного вещества, необходимое для получения 50 л изотонического раствора натрия гидрокарбоната с использованием изотонического эквивалента по натрия хлориду, изотонического коэффициента Вант-Гоффа, по температурной депрессии 1% раствора. Сравните полученные результаты.
б) Рассчитайте количество натрия хлорида необходимое для изотонирования 15 л 1 % раствора калия хлорида.
55.
а) Экстрагентом для получения настойки пустырника является 70 % этанол. Рассчитайте количество лекарственного растительного сырья и экстрагента для производства 200 л настойки, коэффициент поглощения этанола сырьем равен 1,7. Сколько спирта с концентрацией 90 % необходимо для получения рассчитанного количества экстрагента.
б) Какое количество 90 % этанола следует добавить к 100 л 17 % рекуперата, чтобы получить 70 % этанол. Сколько литров 70 % этанола получиться в результате смешения и какую массу он будет иметь.
в) Определите концентрацию спирта в объемных процентах и по массе, если измеренная плотность равна 0,9054 г/мл.
Тестовые задания.
1. Определение «порошки – это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством дисперсности»:
а) соответствует определению ГФ XI;
б) полностью не соответствует;
в) требуется уточнение.
2. По способу применения порошки классифицируют на:
а) внутренние;
б) присыпки;
в) сложные;
г) недозированные.
3. Определяя массу 1 см3 порошка в условиях свободной насыпки и суховоздушном состоянии, устанавливают:
а) плотность;
б) объемную (насыпную) массу;
в) фактор замещения;
г) расходный коэффициент.
4. При проведении ситового анализа учитывают, что медицинские порошки это системы, как правило:
а) монодисперсные;
б) полидисперсные;
в) связнодисперсные.
5. Влажность порошка влияет на:
а) сыпучесть;
б) фракционный состав;
в) форму частиц;
г) стабильность;
д) размер частиц.
6. Легко распыляются при измельчении:
а) тимол;
б) цинка сульфат;
в) магния оксид;
г) магния сульфат.
7. Положительным свойством порошков является:
а) более медленное терапевтическое действие, чем у растворов;
б) возможность регулирования степени дисперсности;
в) частое применение в гериатрии.
8. Степень измельчения порошков-присыпок:
а) мелкие;
б) мельчайшие;
в) наимельчайшие;
г) среднемелкие.
9. Соотношение линейного или объемного размеров наиболее крупных частиц порошкообразного вещества до и после измельчения – это:
а) дисперсность;
б) размер частиц;
в) степень измельчения;
г) измельченность.
10. Качество просеивания и производительность сит не зависит:
а) от формы и размера отверстий сетки;
б) от толщины слоя материала на сетке;
в) от влажности материала;
г) от скорости движения материала на сетке;
д) от температуры.
11. По дисперсологической классификации порошки являются системой:
а) свободнодисперсной без дисперсионной среды;
б) связнодисперсной с твердой дисперсионной средой;
в) свободнодиспресной без дисперсной фазы;
г) свободнодисперсной с твердой дисперсионной средой.
12. Установите соответствие:
Свойства:
1) красящие;
2) окрашенные.
Лекарственные вещества:
а) меди сульфат;
б) танин;
в) этакридина лактат;
г) фурациллин.
13. В соответствии с ГФ размер частиц порошков должен быть:
а) не более 0,16 мм;
б) не менее 0,16 мм;
в) не менее 0,016 мм;
г) не более 0,6 мм.
14. Наука, занимающаяся изучением влияния фармацевтических факторов на терапевтическую эффективность лекарств – это:
а) биофармация;
б) фармацевтическая технология;
в) биохимия;
г) фармакогнозия.
15. Высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекарственных форм, обладает:
а) магния оксид;
б) калия перманганат;
в) фурацилин;
г) кальция хлорид.
16. Тритурационные таблетки это таблетки, получаемые:
а) формованием влажных масс;
б) формованием влажных масс путем втирания в специальные формы с последующим высушиванием;
в) прессованием влажных масс с последующим высушиванием;
г) прямым прессованием.
17. Из каких веществ получают таблетки прямым прессованием:
а) кальция лактат;
б) калия йодид;
в) стрептоцид;
г) магния карбонат основной;
д) аскорбиновая кислота.
18. В технологический цикл таблетирования на РТМ не входит следующая операция:
а) выталкивание таблетки;
б) дозирование;
в) прессование;
г) измельчение;
д) сбрасывание.
19. Прямым прессованием таблетируют лекарственные вещества:
а) с кристаллами изодиаметрической формы, обладающими хорошей сыпучестью;
б) входящие в таблетки в большом количестве;
в) предварительно обработанные ПАВ;
г) относительно индифферентные.
20. Стадией влажного гранулирования не является:
а) просеивание порошков;
б) перемешивание порошков с гранулирующей жидкостью;
в) продавливание увлажненных масс через сита;
г) сушка гранулята;
д) опудривание.
21. Вспомогательное вещество, используемое для нанесения кишечно-растворимого пленочного покрытия:
а) метилцеллюлоза;
б) поливинилпирролидон;
в) ацетилфталилцеллюлоза;
г) ПЭО-400;
д) 4% раствор желатина.
22. Распадаемость таблеток без оболочек в воде должна завершаться за:
а) 15 минут;
б) 30 минут;
в) 45 минут;
г) 60 минут.
23. Сухое гранулирование осуществляется:
а) брикетированием;
б) протиранием влажных масс;
в) во взвешенном слое;
г) распылительным высушиванием.
24. Прочность таблеток на истирание должна быть:
а) не менее 97%;
б) не менее 90%;
в) не более 97%;
в) не более 90%.
25. К основным отличиям КТМ от РТМ не относятся:
а) различное количество пресс-инструментов;
б) производительность;
в) различие в последовательности технологических стадий;
г) подвижность матрицы и неподвижность дозирующего устройства в РТМ;
д) подвижность дозирующего устройства и неподвижность матрицы в КТМ.
26. К наполнителям относятся:
а) сахароза, натрия хлорид, твин-80, глицин;
б) глицин, метилцеллюлоза, крахмал, декстрин;
в) декстрин, глюкоза, сахароза, лактоза;
г) лактоза, маннит, натрия лаурилсульфат, сахароза.
27. Сыпучесть таблетируемого материала это:
а) масса порошка, высыпающегося из отверстия фиксированного размера конической воронки за единицу времени;
б) способность материала высыпаться из ёмкости под силой собственной тяжести;
в) угол между образующей и основанием конусообразной горки порошка, высыпавшегося из воронки;
г) способность порошка не прилипать к стенкам при пересыпании из одной емкости в другую.
28. Оценку качества таблеток не проводят по следующему показателю:
а) растворение;
б) остаточная влажность;
в) средняя масса;
г) распадаемость;
д) точность дозирования.
29. Распадаемость таблеток не зависит от следующих факторов:
а) количества связывающих веществ;
б) давления прессования;
в) формы частиц порошка;
г) физико-химических свойств веществ.
- Среднюю массу таблеток рассчитывают с точностью до:
а) 0,1 г;
б) 0,01 г;
в) 0,001 г;
г) 0,0001 г.
- Капельный способ получения желатиновых капсул основан:
а) на погружении форм в желатиновую массу;
б) на экструзии лекарственного вещества через желатиновую пленку;
в) на штамповке капсул из желатиновой ленты.
- Какие из перечисленных веществ не могут входить в состав массы для изготовления капсульной оболочки:
а) желатин;
б) вода;
в) глицерин;
г) нипагин;
д) крахмал.
- Укажите, какая технологическая стадия при производстве желатиновых капсул способом погружения следует за стадией формирования капсул:
а) приготовление желатиновой массы;
б) наполнение и запайка капсул;
в) упаковка в блистеры;
г) сушка, шлифовка и промывка капсул.
- Укажите способы получения желатиновых капсул, растворимых в кишечнике:
а) обработка желатиновых капсул поливинилацетатом;
б) введение в желатиновую массу Na-KMЦ;
в) введение в желатиновую массу стеариновой кислоты;
г) введение в желатиновую массу ацетилфталилцеллюлозы;
д) введение в желатиновую массу поливинилпирролидона.
- Методы получения мягких бесшовных капсул:
а) макания;
б) роторно-матричный;
в) штамповки;
г) капельный.
- Микрокапсулироваение лекарственного средства не позволяет:
а) модифицировать параметры высвобождения;
б) повышать растворимость;
в) пограммировать высвобождение.
- Для микрокапсулирования жидких веществ применяют метод:
а) дражирования;
б) «напыления» в псевдоожиженном слое;
в) диспергирования в несмешивающихся жидкостях.
- К физико-химическим методам микрокапсулирования относится:
а) центрифугирование;
б) коацервация;
в) дражирование.
- Роторно-матричный способ получения желатиновых капсул основан:
а) на штамповке половинок капсульной оболочки, с последующим их формированием в целые капсулы;
б) на формировании капсул с помощью специальных матриц, снабженных пуансонами;
в) на формировании капсульной оболочки с помощью горизонтального пресса с матрицами.
- Какой метод получения желатиновых капсул наиболее перспективен:
а) капельный;
б) погружения;
в) ротационно-матричный.
- Микрокапсулирование лекарственных веществ проводят с целью:
а) регуляции параметров высвобождения;
б) стабилизации лекарственных веществ;
в) повышения однородности дозирования.
- К физическим методам микрокапсулирования относится:
а) электростатический;
б) коацервация;
в) напыления.
- Твердые желатиновые капсулы с крышечкой, заполненные микрокапсулами с жировой оболочкой:
а) спансулы;
б) медулы;
в) брикеты.
- Твердые желатиновые капсулы с крышечкой, заполненные микрокапсулами с пленочными оболочками:
а) ректальные капсулы;
б) спансулы;
в) медулы.
- В производстве желатиновых капсул не используются в качестве пластификатора:
а) глицерин;
б) сорбит;
в) глюкоза.
- Последовательность сплавления компонентов мазевых основ осуществляется:
а) в порядке возрастания температуры плавления;
б) в порядке убывания температуры плавления;
в) в первую очередь углеводородные основы, затем жировые.
- При изготовлении дерматологической мази цинка сульфата на дифильной основе:
а) его растворяют в воде с учетом растворимости;
б) его вводят по типу суспензии;
в) его растворяют в основе.
- Какое вспомогательное вещество используется для стабилизации линимента Вишневского:
а) бентонит;
б) метилцеллюлоза;
в) оксил.
- Отсутствием межфазной поверхности характеризуют мази:
а) суспензионные;
б) сплавы;
в) кремы;
- К группе гидрофильных основ для мазей относятся:
а) вазелин;
б) гели метилцеллюлозы;
в) ланолин.
- Свойства полиэтиленгликолевых основ:
а) не способны раздражать слизистые оболочки;
б) хорошо смешиваются с липофильными жидкостями;
в) обладают высокой водоотнимающей способностью;
г) не подвергаются микробной контаминации;
д) растворимы в воде.
- Кристаллическая структура лекарственного вещества на способ изготовления мази:
а) влияет;
б) не влияет.
- Свойства углеводородных основ:
а) затрудняют физиологические функции кожи;
б) обеспечивают резорбцию лекарственных веществ;
в) подвергаются окислению при хранении.
- К пастам относят мази, в которых лекарственные вещества, составляющие более 25% от массы мази, вводятся:
а) растворением в расплавленной основе;
б) по типу эмульсии;
в) по типу суспензии.
- Мази, содержащие в своем составе жидкую гидрофильную дисперсную фазу, нерастворимую в основе и не смешивающуюся с ней – это:
а) линименты;
б) эмульсионные типа масло в воде;
в) эмульсионные типа вода в масле.
- Свойства углеводородных основ:
а) обеспечивают резорбцию лекарственных веществ;
б) подвергаются окислению при хранении;
в) способны оказывать аллергизирующее действие.
- Вазелин, как мазевая основа, кожей:
а) не всасывается, но быстро высвобождает лекарственные вещества;
б) не всасывается, медленно высвобождает лекарственные вещества;
в) всасывается, быстро высвобождает лекарственные вещества.
- При изготовлении глазных мазей, учитывая область применения, свойства лекарственных и вспомогательных веществ, отдают предпочтение основам:
а) липофильным;
б) гидрофильным;
в) абсорбционным.
- ПАВ являются обязательным компонентом основ:
а) липофильных;
б) гидрофильных;
в) абсорбционных.
- По концентрации входящих лекарственных веществ мазь серная относится:
а) к пастам;
б) к мазям-эмульсиям;
в) к мазям-суспензиям с концентрацией сухих веществ менее 5%;
г) к мазям-сплавам.
- Мази-эмульсии образуют лекарственные вещества:
а) растворимые в основе;
б) растворимые в жирах;
в) не растворимые в воде и в основе;
г) растворимые в воде.
- Свечи для детей готовят массой не более (г):
а) 1,0;
б) 1,5;
в) 2,0;
г) 3,0.
- Суппозитории не готовятся методом:
а) выкатывания;
б) выливания;
в) прессования;
г) гранулирования.
- К жирорастворимым основам относятся:
а) бутирол, полиэтиленоксиды, ГХМ 5Т;
б) масло какао, бутирол, гидрогенизированные жиры;
в) ГХМ 5Т, полиэтиленоксиды;
г) витепсол, бутирол, полиэтиленоксиды.
- К суппозиториям не предъявляются требования:
а) средняя масса;
б) стерильность;
в) одинаковая форма;
г) твердость.
- Новокаин вводят в суппозиторную основу по типу:
а) суспензии;
б) эмульсии;
в) масляного раствора;
г) сплава.
- Масса одного ректального суппозитория должна находиться в пределах(г):
а) 1,0 — 3,0;
б) 0,5 — 1,5;
в) 0,5 — 1,0;
г) 1,0 — 4,0.
- Масса одного вагинального суппозитория должна находиться в пределах(г):
а) 1,0 — 4,0.
б) 0,5 — 1,0.
в) 0,5 — 1,5.
г) 1,5 — 6,0.
- К катионактивным ПАВ относятся:
а) эмульгатор Т-2;
б) твин-80;
в) кальциевые масла;
г) этония хлорид.
- К гидрофильным веществам относят:
а) камфору;
б) висмута нитрат основной;
в) окись магния.
- Нагревание и тщательное перемешивание приведет к снижению качества раствора при растворении:
а) кофеина;
б) кислоты борной;
в) натрия гидрокарбоната.
- Вода очищенная может быть получена любым из перечисленных методов, кроме:
а) дистилляции;
б) ионного обмена;
в) обратного осмоса;
г) фильтрации.
- В массообъемной концентрации изготавливают растворы:
а) масляные;
б) глицериновые;
в) водные.
- Важной характеристикой любого раствора, показывающей, в каком соотношении следует взять растворитель и растворяемое вещество при изготовлении препарата, является:
а) растворимость;
б) концентрация;
в) совместимость.
- Следует ли учитывать при изготовлении жидких лекарственных форм, что КУО (коэффициент увеличения объема) это прирост объема дисперсной системы при растворении или суспендировании 1,0 г лекарственного вещества?
а) нет;
б) только для процесса растворения;
в) да.
- Для очистки растворов кальция глюконата в раствор добавляют активированный уголь (карболен) в количестве:
а) 3-5 % массы кальция глюконата;
б) 1-2% массы кальция глюконата.
- Растворителем в растворе является вещество:
а) не изменяющее своего агрегатного состояния;
б) изменяющее агрегатное состояние в процессе растворения.
- Для учета изменения объема, возникающего при растворении веществ, следует использовать коэффициент:
а) обратный заместительный;
б) водопоглощения;
в) увеличения объема.
- К вязким растворителям относятся:
а) этанол;
б) хлороформ;
в) жидкий парафин.
- При смешивании воды и спирта:
а) происходит увеличение объема;
б) происходит уменьшение объема;
в) объем после смешивания равен сумме объемов воды и этанола.
- К летучим растворителям относятся:
а) этанол;
б) масло подсолнечное,
в) эсилон-4;
г) масло облепиховое.
- При изготовлении растворов в этаноле следует учитывать, что он:
а) обладает бактерицидным действием;
б) способствует гидролизу лекарственных веществ в отсутствии стабилизатора;
в) фармакологически индифферентен.
- К летучим растворителям относится:
а) эфир;
б) масло касторовое;
в) эсилон-5.
- Нагревание при изготовлении спиртовых растворов:
а) не применяют;
б) нагревают до 50 градусов;
в) нагревают до 80 градусов.
- В фармацевтической практике применяют:
а) абсолютный глицерин;
б) глицерин, содержащий 10-16% воды.
- Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарственных формах, представляющих собой микрогетерогенные системы, прямо пропорциональна:
а) размеру частиц;
б) величине ускорения свободного падения;
в) разности значений плотности фазы и среды;
г) вязкости дисперсионной среды;
д) времени хранения препарата.
- Различают суспензии для применения:
а) внутримышечного;
б) в спинномозговой канал;
в) внутривенного.
- В качестве вспомогательных веществ в суспензии разрешается добавлять следующие компоненты:
а) повышающие вязкость;
б) антикоагулянты;
в) сорбенты.
- Конденсационный метод образования суспензий имеет место:
а) при нерастворимости в данной дисперсионной среде;
б) при смене растворителя;
в) при добавлении стабилизаторов.
- В соответствии с нормативной документацией в состав эмульсий может входить консервант:
а) динатрий фосфат;
б) натрий тиосульфат;
в) нипазол;
г) кислота аскорбиновая;
д) тиомочевина.
- Качество суспензий контролируют, определяя:
а) объем и отклонение от объема;
б) ресуспендируемость;
в) время диспергирования;
г) вязкость среды;
- Тип эмульсии обусловлен, главным образом:
а) массой масла;
б) массой воды очищенной;
в) природой и свойствами эмульгатора;
г) природой вводимых лекарственных веществ;
д) размером частиц дисперсной фазы.
- Положительными свойствами эмульсий являются:
а) возможность введения гидрофильных веществ;
б) термодинамическая устойчивость;
в) ускорение всасывания жиров из эмульсий II рода при энтеральном применении.
- Положительными свойствами эмульсий являются:
а) гомогенность;
б) возможность введения в состав эмульсии гидрофобных веществ;
в) способность к коалесценции.
- В качестве эмульгатора используют анионные ПАВ:
а) желатозу;
б) метилцеллюлозу;
в) твин-80;
г) мыла;
д) пектин.
- Эмульсии изготавливают и контролируют:
а) по объему;
б) в массо-объемной концентрации;
в) по массе;
г) по массе или объему в зависимости от концентрации;
д) по объему с учетом плотности жидкостей.
- В качестве вспомогательных веществ в суспензии разрешается добавлять следующие компоненты:
а) денатурирующие;
б) высаливающие;
в) ПАВ;
г) снижающие вязкость.
- Суспензии контролируют, определяя:
а) время коагуляции;
б) ресуспендируемость;
в) время диспергирования.
- В лекарственной форме «эмульсии» препараты не применяют:
а) энтерально;
б) внутривенно;
в) наружно;
г) в спинномозговой канал;
д) в лимфатические сосуды.
- Общими свойствами суспензий и эмульсий являются:
а) характер дисперсной фазы;
б) характер дисперсионной среды;
в) способность к коалесценции;
г) возможность введения в качестве дисперсной фазы как гидрофильных, так и липофильных веществ.
- Вторичная контаминация микроорганизмами лекарственных препаратов это внесение микроорганизмов:
а) воздушным потоком;
б) методом посева;
в) в результате несоблюдения требований асептики;
г) после вскрытия упаковки.
- К глубинным фильтрам относятся фильтры:
а) бумажные;
б) тефлоновые;
в) ватно-марлевые.
- К поверхностным фильтрам относятся фильтры:
а) из капрона;
б) волокнистые;
в) из спеченных частичек металла;
г) асбестовые.
- Под растворимостью ГФ понимают:
а) концентрацию концентрированного раствора;
б) концентрацию насыщенного раствора;
в) свойство вещества растворяться в разных растворителях, принятых ГФ;
г) количество растворителя в соответствии с условными терминами ГФ, необходимое для растворения одной массовой единицы вещества;
д) концентрацию пересыщенного раствора.
- В составе инъекционных растворов в настоящее время в качестве сорастворителей разрешается использовать:
а) этилолеат;
б) спирт этиловый;
в) пропиленгликоль;
г) масло вазелиновое.
- Какие виды загрязнений удаляются из воды при использовании дистилляции в качестве метода очистки:
а) соли, коллоидные, механические, бактериальные загрязнения, пирогенные вещества;
б) коллоидные, бактериальные загрязнения, соли, растворенные газы, пирогенные вещества;
в) механические загрязнения, углекислый газ, пирогенные вещества, соли, коллоидные загрязнения;
г) бактериальные загрязнения, растворенные газы, пирогенные вещества, соли, коллоидные загрязнения;
д) пирогенные вещества, коллоидные, бактериальные загрязнения, соли, растворенные газы.
- Микробиологическая чистота, соответствующая содержанию не более 100 микроорганизмов в 1 мл при отсутствии Enterobakteriacaeae, P.aeruginosae, S. Aureus, регламентируется для:
а) воды очищенной;
б) основного сырья;
в) субстанций, предназначенных для стерильных препаратов;
г) лекарственных препаратов, предназначенных детям в возрасте до 1 года;
д) лекарственных препаратов, предназначенных новорожденным.
- Непостоянный размер пор характерен для фильтров:
а) мембранных;
б) глубинных.
- В качестве сорастворителей в инъекционных растворах разрешается применять:
а) бензилбензоат;
б) ПЕГ-400;
в) бензиловый спирт;
г) масла растительные со значением кислотного числа более 2,5.
- Растворы, осмотическое давление которых равно осмотическому давлению плазмы крови:
а) изотоничные;
б) изогидричные;
в) изоионичные;
г) изовязкие.
- Подготовка ампул к наполнению не включает стадию:
а) вскрытие капилляров;
б) сушка и стерилизация;
в) определение глубины разрежения;
г) набор ампул в кассеты;
д) отжиг.
- Приставка к ампулоформирующему автомату для резки капилляров не имеет следующего рабочего узла:
а) горелки термоудара;
б) дискового стального ножа;
в) бункера для сбора ампул;
г) горелки для запайки капилляров;
д) транспортирующего устройства для ампул.
- Отжиг ампул включает стадии:
а) быстрого охлаждения;
б) медленного охлаждения;
в) нагрева до температуры близкой к размягчению стекла;
г) выдержки;
д) все вышеперечисленные.
- К способам внутренней мойки ампул не относится:
а) вакуумный;
б) термический;
в) шприцевой;
г) барботаж паром;
д) ультразвуковой.
- Контроль качества мойки ампул проводят с помощью:
а) полярископа-поляриметра;
б) визуально при освещении ампул с противоположной стороны;
в) специальных контрольных ампул с окрашеными загрязнениями;
г) титртметрического метода.
- Глубину разрежения определяют для:
а) улучшения качества мойки ампул;
б) оценки качества мойки ампул;
в) точного наполнения ампул вакуумным способом;
г) точного наполнения ампул шприцевым способом;
д) для отбраковки ампул с микротрещинами.
- Отличием промышленных дистилляторов от аптечных является:
а) отсутствие испарителя;
б) отсутствие конденсатора;
в) отсутствие сборника;
г) греющим элементом является пар;
д) более высокие требования к качеству получаемой воды.
- К воде для инъекций, в отличие от воды очищенной, предъявляется следующее дополнительное требование:
а) прозрачность;
б) отсутствие механических включений;
в) апирогенность;
г) отсутствие тяжелых металлов;
д) отсутствие восстанавливающих веществ.
- Максимальный срок хранения воды для инъекций составляет:
а) 24 часа;
б) 48 часов;
в) 12 часов;
г) 36 часов;
д) 6 часов.
- Временная жесткость обусловлена присутствием в воде солей:
а) кальция и магния хлоридов;
б) кальция и магния сульфатов;
в) кальция и магния гидрокарбонатов;
г) аммиака;
д) органических веществ.
- На приставке к ампулоформирующему автомату для резки ампул не выполняется операция:
а) оплавление капилляров;
б) резка капилляров;
в) запайка капилляров;
г) набор ампул в кассеты;
д) все вышеперечисленные.
- При проведении отжига не происходит:
а) снятия остаточных напряжений;
б) сгорание органических загрязнений;
в) вплавление стеклянной пыли в стенки ампул;
г) изменение светозащитных свойств стекла;
д) изменение термической стойкости ампул.
- К вакуумным способам мойки ампул не относится:
а) пароконденсационный;
б) вихревой;
в) термический;
г) турбовакуумный;
д) простой вакуумный.
- Стадия стерилизации совмещается с мойкой ампул при использовании способа:
а) вакуумного;
б) шприцевого;
в) вихревого;
г) ультразвукового;
д) пароконденсационного.
- Оценка качества ампул начинается с определения:
а) химической стойкости;
б) термической стойкости;
в) светозащитных свойств;
г) остаточных напряжений;
д) силы излома ампул с цветным кольцом.
- На качество мойки ампул вакуумным способом в большей степени влияет:
а) глубина разрежения в камере;
б) уровень воды в камере;
в) температура воды;
г) скорость удаления воды из ампул;
д) скорость поступления воды в ампулы.
- Величина температуры в камере отжига:
а) равняется температуре в камере охлаждения;
б) равняется комнатной температуре;
в) зависит от времени года;
г) зависит от марки стекла;
д) равняется 200о С.
- Величина рН воды для инъекций должна быть в пределах:
а) 3 – 5;
б) 5 – 6;
в) 5 – 6,8;
г) 6,5 – 7;
д) 5,5.
- К основным узлам аквадистиллятора не относится:
а) испаритель;
б) конденсатор;
в) сборник;
г) система водопроводных трубок;
д) холодильник.
- Фармакопейным методом определения пирогенности воды для инъекций является:
а) химический, основанный на проведении цветных реакций;
б) физический, основанный на измерении электропроводности;
в) полярографический;
г) биологический на кроликах;
д) биологический с использованием ЛАЛ-тестов.
- Настойки – это:
а) окрашенные жидкие извлечения из лекарственного растительного сырья, изготовляемые на 20-40% этаноле и предназначенные для изготовления настоев и отваров в условиях аптеки;
б) концентрированные спиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, используемые самостоятельно и в составе некоторых лекарственных форм (капель, микстур и др.);
в) водные извлечения из лекарственного растительного сырья, а также водные растворы сухих и жидких стандартизированных экстрактов;
г) жидкая лекарственная форма, представляющая собой спиртовые и водно-спиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, полученные без нагревания и удаления экстрагентов.
- Жидкие экстракты – это:
а) концентрированные вытяжки с содержанием не более 25% влаги;
б) сыпучие массы с содержанием влаги не более 5%;
в) концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья в соотношении 1:1;
г) концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья в соотношении 1:2.
- Жидкий экстракт стандартизированный:
а) окрашенные жидкие извлечения из лекарственного растительного сырья, изготовляемые на 20-40% этаноле и предназначенные для изготовления настоев и отваров в условиях аптеки;
б) концентрированные спиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, используемые самостоятельно и в составе некоторых лекарственных форм (капель, микстур и др.);
в) водные извлечения из лекарственного растительного сырья, а также водные растворы сухих и жидких стандартизированных экстрактов;
г) жидкая лекарственная форма, представляющая собой спиртовые и водно-спиртовые извлечения из лекарственного раститительного сырья, полученные без нагревания и удаления экстрагентов.
- Густые экстракты – это:
а) концентрированные вытяжки с содержанием не более 25% влаги;
б) концентрированные извлечения из лекарственно растительного сырья в соотношении 1:5;
в) концентрированные извлечения из лекарственно растительного сырья в соотношении 1:1;
г) сыпучие массы с содержанием влаги не более 5%.
- Стандартизированные экстракты используют для получения:
а) жидких экстрактов путём растворения;
б) водных извлечений;
в) настоек путём растворения;
г) жидких стандартизированных экстрактов путём растворения сухих.
- В состав новогаленовых (максимально очищенных) препаратов входят:
а) сумма действующих веществ;
б) только индивидуально действующее вещество;
в) сопутствующие вещества;
г) балластные вещества.
- Требования, предъявляемые к глазным каплям:
а) стерильность;
б) апирогенность;
в) стабильность;
г) чистота;
д) изотоничность.
- Изотонический эквивалент по натрию хлориду показывает:
а) количество натрия хлорида, которое потребуется, чтобы глазные капли были изотоничными;
б) количество натрия хлорида, создающее в одинаковых условиях осмотическое давление, равное осмотическому давлению 1,0 данного вещества;
в) количество натрия хлорида, оказывающее осмотическое давление, равное осмотическому давлению слезной жидкости;
г) количество натрия хлорида, которое потребуется, чтобы глазные капли получились изогидричными;
- В качестве консервантов для глазных капель используют:
а) кислоту сорбиновую;
б) натрия хлорид;
в) бензалкония хлорид;
г) нипагин;
д) натрия метабисульфит;
- Не изотоничные слезной жидкости глазные капли:
а) не обладают фармакологическим действием;
б) лекарственные вещества быстро окисляются;
в) подвергаются микробной контаминации;
г) вызывают ощущение дискомфорта при применении.
- Натрия хлорид в глазные капли добавляют для:
а) предотвращения окисления;
б) перевода вещества в устойчивую форму;
в) предотвращения гидролиза;
д) достижения изотоничности.
- Драже – это:
а) твёрдая дозированная лекарственная форма, получаемая послойным нанесением активных действующих веществ на микрочастицы инертных носителей с использованием сахарных сиропов;
б) таблетки с дражированным покрытием;
в) твёрдая дозированная или недозированная лекарственная форма в виде агломератов шарообразной или неправильной формы, содержащих смесь активных действующих и вспомогательных веществ.
- Продление лечебного эффекта в пролонгированных лекарственных формах – это:
а) увеличение дозировки лекарственного вещества;
б) улучшение лечебного эффекта;
в) создание в организме терапевтической концентрации лекарственного вещества и равномерное поддержание ее в течение длительного времени;
г) увеличение числа приемов лекарства.
- Трансдермальные терапевтические системы (ТТС) – это:
а) лекарственные формы, обеспечивающие чрескожное введение лекарственных веществ с оказанием локального и общего фармакотерапевтического действия.
б) лекарственные формы, обеспечивающие чрескожное введение лекарственных веществ с оказанием общего фармакотерапевтического действия, создающие постоянную концентрацию вещества в крови в заданный период времени.
- Пролонгированные пероральные лекарственные формы:
а) каркасные таблетки;
б) драже;
в) спансулы;
г) терапевтические системы;
д) медулы.
- Многослойные таблетки – это:
а) желатиновые капсулы, содержащие набор микродраже и микрокапсул с оболочкой из жировых веществ.
б) таблетки, имеющие нерастворимую пористую матрицу с включенными в неё лекарственными веществами.
в) таблетки с послойной дозировкой лекарственных веществ, обеспечивающие последовательное их высвобождение.
- Технологический регламент не включает раздел:
а) характеристика готового продукта;
б) технологическая схема производства;
в) аппаратурная схема производства;
г) спецификации оборудования;
д) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов.
- К сушилкам конвективного типа относится:
а) одновальцовая вакуум-сушилка;
б) распылительная сушилка;
в) двухвольцовая вакуум-сушилка;
г) шкафная вакуум-сушилка;
д) сублимационная.
- Гранулы – это:
а) твёрдая дозированная лекарственная форма, получаемая послойным нанесением активных действующих веществ на микрочастицы инертных носителей с использованием сахарных сиропов;
б) таблетки с дражированным покрытием;
в) твёрдая дозированная или недозированная лекарственная форма в виде агломератов шарообразной или неправильной формы, содержащих смесь активных действующих и вспомогательных веществ.
- К лекарственным формам только промышленного производства относятся:
а) аэрозоли;
б) порошки;
в) растворы для инъекций;
г) таблетки;
д) микрокапсулы.
25 стр.
