КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ 77012

Описание

КР1

  1. На основании строения и химических свойств предложите общегрупповые реакции идентификации лекарственных веществ производных фурана (на примере фурацилина и фурадонина).
  2. Дайте обоснование методике определения примеси семикарбазида в фурацилине. Напишите уравнения реакций.
  3. На основании строения и физико-химических свойств предложите возможные способы идентификации и количественного определения рутина.
  4. Охарактеризуйте кислотно-основные свойства неодикумарина. С учетом данных свойств предложите методики определения подлинности и количественного определения неодикумарина. Напишите уравнения реакций.
  5. Дайте сравнительную характеристику кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойств антипирина, амидопирина, анальгина и бутадиона. Приведите примеры использования указанных свойств в анализе качества данных лекарственных веществ.
  6. Предложите методики идентификации и количественного определения компонентов лекарственной смеси:

    Дибазола 0,03

    Сахара 0,25

КР2

  1. Напишите структурные формулы лекарственных веществ: изониазид, кислота никотиновая, никотинамид, хинина сульфат, фтивазид. Какие из перечисленных веществ и в каких условиях проявляют восстановительные свойства? Напишите схемы возможных химических превращений, происходящих при этом.
  2. Сгруппируйте лекарственные вещества — изониазид, фтивазид, папаверина гидрохлорид, морфина гидрохлорид, нитроксолин — по взаимодействию со следующими реактивами:

    — 0,1 Н раствор калия иодата;

    — раствор иода;

    — раствор натрия нитрита в среде кислоты хлороводородной.

    Напишите схемы реакций. Укажите, какими свойствами обусловлена возможность каждого взаимодействия? Укажите возможность использования приведенных вами реакций для контроля качества данных лекарственных веществ (подлинность, количественное определение, испытание на чистоту).

  3. При проведении контроля качества раствора атропина сульфата 0,1% для инъекций было установлено значение рН раствора, которое составило 5,5. Дайте оценку качества данного препарата требования фармакопеи. Приведите возможные схемы реакций превращения атропина в данных условиях. Изменение каких еще показателей могут подтвердить вашу оценку качества данного препарата.
  4. В молекуле лекарственного вещества «Празозин» — 1-(4-амино-6,7-диметокси-2-хиназолинил)-4-(2-фуранилкарбонил)- пиперазина гидрохлорида — укажите функциональные группы.
  5. Напишите химизм методики количественного определения папаверина гидрохлорида в среде кислоты уксусной ледяной с добавлением уксусного ангидрида (титрант — 0,1 Н раствор кислоты хлорной). Приведите формулы расчета молярной массы эквивалента, титра и содержания лекарственного вещества.
  6. Предложите методики идентификации и количественного определения компонентов лекарственной смеси:

    Кодеина фосфата 0,015

    Натрия гидрокарбоната 0,3

    Напишите (где возможно) уравнения химических реакций и укажите условия их проведения. Приведите формулы расчета молярной массы эквивалента, титра и содержания лекарственных веществ в препарате.

26 стр.

Фрагмент

  1. На основании строения и химических свойств предложите общегрупповые реакции идентификации лекарственных веществ производных фурана (на примере фурацилина и фурадонина).

Ответ:

Все лекарственные вещества данной группы реагируют с раствором натрия гидроксида, что приводит к углублению их окраски. Поэтому реакция со щелочью является общегрупповой для данных веществ. Фурацилин при растворении в 10% растворе натрия гидроксида дает оранжево-красное окрашивание. При этом происходит депротонирование NH-кислотного центра, что вызывает перераспределение электронной плотности, а это в свою очередь приводит к ионизации вещества и образованию новой сопряженной системы двойных связей. Эти два фактора и являются причиной углубления окраски:

Образование темно-красного окрашивания при действии раствора натрия гидроксида на фурадонин обусловлено таутомерными превращениями в ядре гидантоина, что также приводит к образованию дополнительных двойных связей и ионизации:

Фурановые препараты можно отличить друг от друга по различной окраске продуктов взаимодействия растворов препаратов со спиртовыми растворами щелочей в среде неводных растворителей основного характера (диметилформамид — ДФА):

Результаты реакции с водно-спиртовым раствором калия гидроксида в неводной среде

Лекарственное вещество Результаты взаимодействия с
растворителем   ДФА ДФА и водно-спиртовым

раствором KOH

Нитрофурантоин

(фурадонин)

желтое окрашивание коричнево-желтое окрашивание
Нитрофурал (фурацилин) фиолетовое окрашивание на стенках пробирки фиолетово-красное окрашивание

Результаты взаимодействия производных 5-нитрофурана со спиртовым раствором калия гидроксида в сочетании с ацетоном

Литература

  1. Государственная фармакопея Российской Федерации / Издательство «Научный центр экспертизы средств медицинского применения», 2008.-704с.:ил. ФС Гвайфенезин. ГФ XII, ФС 42-0226-07.
  2. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия в 2 — х частях / Учеб. для фарм. инст. и фарм. факул. мед. инст. — Ч. 1. — М.: Высшая школа, 1993. — 432 с. Ч. 2. — Пятигорск, 1996. — 608 с.
  3. Кулешова М.И., Гусева Л.Н., Сивицкая О.К. Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках. / Изд. 2-е перераб. и доп. — М.: Медицина, 1989. — 288 с.
  4. Государственная Фармакопея СССР: Вып. 1. XI-е изд., доп.- М.: Медицина, 1987.- 336 с. ФС 394. Мезатон.
  5. Фармацевтическая химия: учеб. пособие для вузов/ ред. А. П. Арзамасцев. М.: «ГЭОТАР-Медиа»,2005. – 635 с.
  6. Фармацевтическая химия: руководство к практическим занятиям для студентов, обучающихся по специальности 060108 фармация / Е.С. Гагарина, А.В. Озерская, Н.В. Кувачева и др. – Красноярск: типография КрасГМУ, 2009. – 176 с.

Уважаемый студент.

Данная работа выполнена качественно, с соблюдением всех требований. В свободном доступе в интернете ее нет, можно купить только у нас.

После оплаты к Вам на почту сразу придет ссылка для скачивания и кассовый чек.

Сегодня со скидкой она стоит: 880

Задать вопрос

Задать вопрос