Время работы ежедневно до 20.00
Номер телефона +79613381888
Наш email stydend@inbox.ru
Меню

Контрольная работа по фармацевтической химии. 73713+

Описание

Описание

Контрольная работа № 4

Вариант 18.

  1. Алкалоиды производные хинолина. Поиск синтетических аналогов хинина по структуре и действию. Современные направления поиска. Наиболее широко применяемые лекарственные вещества этой группы. Методы анализа, формы выпуска, условия хранения.
  2. Привести все реакции определения подлинности и все реакции количественного определения пикамилона (рассчитать факторы эквивалентности)
  3. Сформировать показатели качества и обосновать анализ мази бутадиона. Привести все реакции, сделать необходимые расчеты, составить методики с учетом особенностей анализа мягких лекарственных форм и привести реасчетные формулы.
  4. Количественный анализ тропановых алкалоидов.
  5. Основные направления поиска лекарственных средств морфиноподобного действия.
  6. Привести показатели качества растворов с полным теоретическим обоснованием каждого показателя.
  7. Привести биофармацевтические показатели качества таблеток с обоснованием каждого показателя и методики их определение.
  8. Дать определение гормонам. Классификация гормонов. История открытия гормонов.
  9. Обосновать йодометрическое определение полусинтетических аналогов цефалоспоринов.
  10. Какие реакции обуславливают стероидный цикл в структуре кортикостероидов. Какими реакциями можно идентифицировать эстрогенные препараты?
  11. Привести качественный и количественный анализ рибофлавина, кислоты никотиновой, цианокобаламина.
  12. Навеска взятая для количественного определения эфедрина равна 0,1255 г. Масса лекарственной формы 0,4 г. На титрование затрачено 7,8 мл 0,02 М раствора нитрата серебра. Рассчитайте содержание эфедрина в лекарственной форме (М.м. 201,7).
  13. Рассчитайте количественное содержание папаверина гидрохлорида в свечах по 0,5 г если на титрвание 1 свечи пошло 5,3 мл натрия гидроксида 0,01 М раствора. (молекулярная масса папаверина 375,86). Написать уравнение химических реакций.

Контрольная работа №5

Вариант 38

  1. Газожидкостная хроматография. Краткая характеристика метода.
  2. Обосновать использование УФ-спектров в анализе гестагенных гормонов.
  3. Рассчитать содержание (в процентах) левомицетина, если при измерении на спектрофотометре (кювета 10 мм) оптическая плотность равна 0,59 и удельный показатель поглощения равен 295.
  4. Рассчитать потерю в массе при высушивании тестостерона пропионата и сделать вывод о доброкачественности, если навеска, взятая для анализа равна 0,5023. Масса навески после высушивания 0,4990. Потеря в массе не должна превышать 0,5%.
  5. Рассчитать удельное вращение метилтестосетрона и сделать вывод о доброкачественности, если угол вращения 1% раствора препарата в 95% спирте равен 0,7 0, толщина кюветы 10 см. Удельное вращение тестостерона пропионата должно быть от 82 до 85 0.
  6. Сделать заключение о качестве гидрокортизона, если оптическая плотность исследуемого раствора равна 0,59. Для его приготовления навеску 0,0211 г растворили в этаноле в мерной колбе, вместимостью 100 мл, 5 мл полученного раствора довели в мерной колбе до 100 мл. Оптическая плотность 0,001% раствора стандартного образца равна 0,44. Допустимое содержание гидрокортизона в препарате 97-102%.
  7. Составить расчетные таблицы и методики анализа компонентов лекарственной формы протаргола 2% — 10,0.
  8. Лекарственная форма поступила на лабораторный контроль. Рассчитать, составить методику анализа, написать уравнения химических реакций:Мазь фурацилиновая 2% — 30,0.
  9. Особенности внутриаптечного контроля качества лекарственных средств.

28 стр.

Скрыть

Фрагмент

Фрагмент

  1. Алкалоиды производные хинолина. Поиск синтетических аналогов хинина по структуре и действию. Современные направления поиска. Наиболее широко применяемые лекарственные вещества этой группы. Методы анализа, формы выпуска, условия хранения.

Ответ:

Производные хинина применяются в медицине в течение многих веков. Одним из первых применялся порошок, полученный из коры хинного дерева, для лечения малярии. К концу XIX века из него было изолировано около 25 различных алкалоидов, обладающих антималярийными свойствами, наиболее активными из которых были хинин и цинхонин. К середине XX века появились препараты с противовоспалительным действием- синтетические аналоги хинина. Хлорохин и гидроксихлорохин по химической структуре являются 4-аминохинолиновыми производными; в молекуле гидроксихлорохина этиловая группа в боковой цепи молекулы хлорохина заменена на гидроксиэтиловую группу. Оба препарата обладают примерно одинаковой противовоспалительной активностью, но хлорохин примерно в 2-3 раза токсичнее гидроксихлорохина. Таким образом синтетические аналоги были получены химической модификацией. Получены так же производные 8-аминохинолина. Современные направления посика ЛВ данной группы базируются на синтезе производных 8-аллиламинохинолина, 8-диаллиламинохинолина, 8-ацетиламинохинолина, 8-аллилацетиламинохинолина, и 2-метил-2,3-дигидро-1Н-пирроло[3,2-h]хинолина.

Наиболее широко применяемые:

Хингамин (Делагир) — Chingaminum

4-(1-метил-4-диэтиламинобутиламино)-7-хлорхинолина дифосфат

Форма выпуска. Таблетки по 0,25 г; порошок; 5% раствор в ампулах по 5 мл. Хранение. Список Б. Порошок — в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света; таблетки и ампулы — в защищенном от света месте.

 Плаквенил

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг.

Условия хранения препарата Плаквенил

При температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Трихомонацид — Trichomonacidum

Трихомонацид — Trichomonacidum

Формы выпуска: порошок и таблетки по 0,025; 0,05 и 0,1 г. Условия хранения: Список Б. В защищенном от света месте.

Производные 8-аминохинолина

Примахин — Primachinum

Форма выпуска: Драже по 0,009 г в упаковке по 100 штук.

Условия хранения: Список Б. В банках темного стекла.

 

 Хиноцид — Chinocidum

Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой, по 0,01 г в упаковке по 50 штук.
Условия хранения: Список Б. В хорошо укупоренных банках темного стекла.

Большинство препаратов этой группы являются фосфатами поэтому одной из реакций подлинности является реакция с нитратом серебра или солями магния. При этом образуется желтый осадок фосфата серебра или белый осадок фосфата магния. Кроме того подлинность подтверждается реакциями с общеалкалоидными осадительными реактивами (по температуре плавления пикратов, с реактивом Майера — образуется плотный осадок)

Идентифицируют так же по продуктам окисления смесью конц. H2SO4 и K2Cr2O7 — образуется красное окрашивание, которое быстро переходит в красно-коричневое.

Из методов количественного определения используют титрование в неводной среде (лед. CH3COOH). Фосфаты титруются по 1-ой ступени до дигидрофосфата.

Во фрагменте отсутствуют формулы и схемы.

Скрыть

Литература

Литература

  1. Государственная фармакопея Российской Федерации XIII изд. [Электронный ресурс]. – URL: http://www.rosminzdrav.ru/ministry/61/11/materialy-po-deyatelnosti-deparatamenta/stranitsa-856/spisok-obschih-farmakopeynyh-statey.
  2. Государственная Фармакопея СССР: Вып. 1. Общие методы анализа / МЗ СССР.- XI-е изд., доп.- М.: Медицина, 1987.- 336 с.
  3. Государственная фармакопея СССР: Вып. 2. Общие методы анализа / МЗ СССР.- XI-е изд., доп.- М.: Медицина, 1989.- 400 с.
  4. Фармацевтическая химия. Под. ред. А. П. Арзамасцева. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 640с.
  5. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: учебн. пособие: в 2 ч. / В.Г. Беликов. — 3-е изд. — М. : МЕДпресс-информ, 2009. — 616 с. : ил.
  6. Краснов Е.А., Блинникова А.А. Физико-химические методы в анализе лекарственных средств — Томск: СибГМУ, 2011. — 163 с.
  7. Аналитическая химия. Количественный анализ. Физико-химические методы анализа: учебное пособие / Ю. Я. Харитонов, Д. Н. Джабаров, В. Ю. Григорьева. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012. — 368 с.: ил.
  8. Аналитическая химия. Аналитика : учебник для вузов. В 2 кн. Кн. 2 : Количественный анализ. Физико-химические (инструментальные) методы анализа / Ю. Я. Харитонов. — 3-е изд., стер. — М.: Высш. шк., 2006. — 559 с.
  9. Курс аналитической химии: учебник / И. К. Цитович. — 8-е изд., стер. — СПб. [и др.] : Лань, 2004. — 495 с.
  10. Аналитическая химия. Лабораторный практикум: учеб. пособие для студ. вузов, обучающихся по направлениям подгот. специалистов химико-технолог. профиля / В. П. Васильев, Р. П. Морозова, Л. А. Кочергина ; под ред. В. П. Васильева. — 2-e изд., перераб. и доп. — М. : Дрофа, 2004. — 415 с.
  11. Основы аналитической химии: учебник для вузов. В 2 кн. Кн. 2 : Методы химического анализа / Н. В. Алов [и др.] ; под ред. Ю. А. Золотова. — 3-е изд., перераб. и доп. — М. : Высш. шк., 2004. — 503 с.
  12. Чупак — Белоусов В.В. Фармацевтическая химия. Курс лекций. Книга первая — 3 курс. — М.: Издательство БИНОМ, 2012. -336 с.
  13. Фармацевтическая технология. Изготовление лекарственных препаратов: учебник / А. С. Гаврилов. 2010. — 624 с.: ил.
  14. Фармацевтическая химия [Электронный ресурс] : учебник / под ред. Г. В. Раменской. — Эл. изд. — Элек- трон. текстовые дан. (1 файл pdf : 470 с.). — М. : БИНОМ. Лаборатория знаний, 2015.
  15. Контроль качества лекарственных средств: учеб. / под ред. Т.В. Плетеневой РФ, М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014. –560 с.
  16. Фармацевтическая химия / под ред. Плетенёвой Т.В. – изд. 2-е, перераб. и доп. М.: РУДН, 2013. – 227 с
Скрыть
Ожидается изображения товара

Уважаемый студент.

Данная работа выполнена качественно, с соблюдением всех требований. В свободном доступе в интернете ее нет, можно купить только у нас.

После оплаты к Вам на почту сразу придет ссылка для скачивания и кассовый чек.

Сегодня со скидкой она стоит: 960₽

Задать вопрос

Похожие товары

Задать вопрос