КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ. 73663

Описание

Задания

6. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия и охарактеризуйте зависимость фармакологического действия производных пурина от структуры на примере дипрофиллина, аллопуринола, фопурина, рибоксина, меркаптопурина.

16. Приведите структурную формулу, латинское, химическое названия, описание и растворимость бензилпенициллина.

Приведите возможные способы идентификации лекарственных средств производных бензилпенициллина (натриевой, калиев, новокаиновой солей), основанные на особенностях структуры и функциональных группах. Ответ проиллюстрируйте уравнениями химических реакций с указанием аналитического эффекта.

26. Приведите методику и уравнения реакций количественного определения скополамина гидробромида (Мr 438,3) методом гравиметрии в форме основания.

Рассчитайте коэффициент (фактор) пересчета скополамина основания на скополамина гидробромид (С17 Н21NO4.HBr.3H2O) и содержание скополамина гидробромида в анализируемом образце, если, при использовании навески массой 0,52345 г, масса гравиметрической формы, доведенная до постоянного значения, равна 0,31958 г. Мr HBr 81,0; Мr H2О 18,0. Потеря в массе при высушивании 11,0%. Соответствует ли содержание атропина сульфата требованиям ГФ (должно быть не менее 98,5%) ?

36. Приведите структурную формулу тетрациклина гидрохлорида, пометьте звездочкой хиральные центры (центры асимметрии; асимметрические углеродные атомы). Назовите свойство, обусловленное наличием хиральных центров в структуре лекарственного вещества и метод анализа, разработанный на его основе.

Рассчитайте удельное вращение, если угол вращения 1% раствора предварительно высушенного тетрациклина в 0,1 моль/л растворе хлористоводородной кислоты при стандартных условиях (200 C), в кювете длиной 20 см равен -5,480. Оцените полученное значение в соответствии с требованиями ГФ (-265О -275 О). Перечислите факторы, влияющие на величину удельного вращения.

49. Приведите уравнения реакций количественного определения ингредиентов лекарственной формы:

Фенобарбитала 0,01 г

Глюкозы 0,2

Рассчитайте содержание фенобарбитала в лекарственной форме (г), если на титрование навески порошка массой 0,1 г израсходовано 0,8 мл 0,05 моль/л раствора гидроксида натрия (К=1,01). Оцените качество приготовления лекарственной формы в соответствии приказом МЗ РФ N 305. Мr ( фенобарбитала) 116,10. Содержание глюкозы определяют рефрактометрически: 1 порошок растворяют в 2 мл воды очищенной, показатель преломления раствора равен 1,347; показатель преломления воды 1,333; рефрактометрический фактор F=1,00142. Фенобарбитал в данном растворе не оказывает влияния на преломление света.

59. Синкумар

3-[ a-(4-нитрофенил)- b — ацетилэтил]-4-оксикумарин:

Исходя из структурных особенностей (функциональные группы, наличие хромофоров, асимметрических атомов углерода и т.д.), приведите возможные способы идентификации синкумара. Ответ проиллюстрируйте уравнениями химических реакций. Укажите условия хранения.

10 стр.

Фрагмент

Вопрос № 6

  1. Дипрофиллин. 7-(2,3-диоксипропил)-теофиллин. Diprophyllinum.
  2. Аллопуринол. 4-Оксипиразоло[3,4-d]пиримидин или 8-азагипоксантин. Allopurinolum.
  3. Фопурин. 6-Диэтиленимидофосфамидо-2-диметиламино-7-метилпурин. Рhopurinum.
  4. Рибоксин. 9-β-D-рибофуранозилгипоксантин. Riboxinum.
  5. Меркаптопурин. 6-Меркаптопурин. Mercaptopurinum.

В основе химической структуры указанных лекарств лежит бициклическая система пурина, существующая в виде двух изомеров:

Пурин − ароматическая система с сильной делокализацией π-электронов, которые играют большую роль в образовании различных молекулярных комплексов. Обладает электронодонорными свойствами и представляет собой растворимое в воде слабое основание (pKa= 2,4), образующее с кислотами непрочные соли. В то же время, благодаря наличию подвижного атома водорода в NH-группе, проявляет слабые кислотные свойства (pKa = 8,9) и образует соли с металлами.

Лекарственные вещества группы пурина − слабые основания, образующие с кислотами неустойчивые соли при протонировании гетероатома азота в 9 положении.

Во фрагменте отсутствуют формулы и схемы.

Литература

  1. Государственная фармакопея СССР. XI издание. Выпуск I. – М.: Медицина, 1987. – 334 с.
  2. Государственная фармакопея СССР. XI издание. Выпуск II. – М.: Медицина, 1989. – 398 с.
  3. Государственная фармакопея СССР. X издание. – М.: Медицина, 1968. – 1079 с.
  4. Беликов В. Г. Фармацевтическая химия. – В 2 ч. Учебное пособие –4-е изд., перераб. и доп. М.: МЕД пресс-информ, 2007. – 624 с.
  5. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. /Под ред. А.П. Арзамасцева. – М.: Медицина, 1987. – 303 с.
  6. Н. П. Максютина, Ф. Е. Каган, Л. А. Кириченко и Ф. А. Митченко. Методы анализа лекарств. – К.:Здоров’я, 1984. – 224 с.
  7. Фармацевтическая химия: учеб. пособие / под ред. А. П. Арзамасцева. – 3-е изд., – М.: ГЭОТАР – Медиа, 2006. – 640 с.

Уважаемый студент.

Данная работа выполнена качественно, с соблюдением всех требований. В свободном доступе в интернете ее нет, можно купить только у нас.

После оплаты к Вам на почту сразу придет ссылка для скачивания и кассовый чек.

Сегодня со скидкой она стоит: 360

Задать вопрос

Задать вопрос