Контрольная работа по фармацевтической химии. 73663


Уважаемый студент! 

Стоимость работы составляет 450 рублей.

Если вас заинтересовала эта работа, то Вы можете заказать её у нас. Для этого Вам нужно отправить нам заявку и оплатить заказ.

Если же Вам потребуется другой вариант работы, то можете с легкостью заказать его на нашем сайте. Мы свяжемся в вами в ближайшее время. Мы гарантируем качественно и в кратчайшие сроки выполнить Ваш заказ.

Всегда рады Вам помочь!


Задания

6. Приведите структурные формулы, латинские, химические названия и охарактеризуйте зависимость фармакологического действия производных пурина от структуры на примере дипрофиллина, аллопуринола, фопурина, рибоксина, меркаптопурина. 

16. Приведите структурную формулу, латинское, химическое названия, описание и растворимость бензилпенициллина.

Приведите возможные способы идентификации лекарственных средств производных бензилпенициллина (натриевой, калиев, новокаиновой солей), основанные на особенностях структуры и функциональных группах. Ответ проиллюстрируйте уравнениями химических реакций с указанием аналитического эффекта. 

26. Приведите методику и уравнения реакций количественного определения скополамина гидробромида (Мr 438,3) методом гравиметрии в форме основания.

Рассчитайте коэффициент (фактор) пересчета скополамина основания на скополамина гидробромид (С17 Н21NO4.HBr.3H2O) и содержание скополамина гидробромида в анализируемом образце, если, при использовании навески массой 0,52345 г, масса гравиметрической формы, доведенная до постоянного значения, равна 0,31958 г. Мr HBr 81,0; Мr H2О 18,0. Потеря в массе при высушивании 11,0%. Соответствует ли содержание атропина сульфата требованиям ГФ (должно быть не менее 98,5%) ? 

36. Приведите структурную формулу тетрациклина гидрохлорида, пометьте звездочкой хиральные центры (центры асимметрии; асимметрические углеродные атомы). Назовите свойство, обусловленное наличием хиральных центров в структуре лекарственного вещества и метод анализа, разработанный на его основе.

Рассчитайте удельное вращение, если угол вращения 1% раствора предварительно высушенного тетрациклина в 0,1 моль/л растворе хлористоводородной кислоты при стандартных условиях (200 C), в кювете длиной 20 см равен -5,480. Оцените полученное значение в соответствии с требованиями ГФ (-265О -275 О). Перечислите факторы, влияющие на величину удельного вращения. 

49. Приведите уравнения реакций количественного определения ингредиентов лекарственной формы:

Фенобарбитала 0,01 г

Глюкозы 0,2

Рассчитайте содержание фенобарбитала в лекарственной форме (г), если на титрование навески порошка массой 0,1 г израсходовано 0,8 мл 0,05 моль/л раствора гидроксида натрия (К=1,01). Оцените качество приготовления лекарственной формы в соответствии приказом МЗ РФ N 305. Мr ( фенобарбитала) 116,10. Содержание глюкозы определяют рефрактометрически: 1 порошок растворяют в 2 мл воды очищенной, показатель преломления раствора равен 1,347; показатель преломления воды 1,333; рефрактометрический фактор F=1,00142. Фенобарбитал в данном растворе не оказывает влияния на преломление света. 

59. Синкумар 

3-[ a-(4-нитрофенил)- b - ацетилэтил]-4-оксикумарин: 

Исходя из структурных особенностей (функциональные группы, наличие хромофоров, асимметрических атомов углерода и т.д.), приведите возможные способы идентификации синкумара. Ответ проиллюстрируйте уравнениями химических реакций. Укажите условия хранения.

Ответ на вопрос № 6 ( без формул)

  1. Дипрофиллин. 7-(2,3-диоксипропил)-теофиллин. Diprophyllinum.
  2. Аллопуринол. 4-Оксипиразоло[3,4-d]пиримидин или 8-азагипоксантин. Allopurinolum.
  3. Фопурин. 6-Диэтиленимидофосфамидо-2-диметиламино-7-метилпурин. Рhopurinum.
  4. Рибоксин. 9-β-D-рибофуранозилгипоксантин. Riboxinum.
  5. Меркаптопурин. 6-Меркаптопурин. Mercaptopurinum.

В основе химической структуры указанных лекарств лежит бициклическая система пурина, существующая в виде двух изомеров:

Пурин − ароматическая система с сильной делокализацией π-электронов, которые играют большую роль в образовании различных молекулярных комплексов. Обладает электронодонорными свойствами и представляет собой растворимое в воде слабое основание (pKa= 2,4), образующее с кислотами непрочные соли. В то же время, благодаря наличию подвижного атома водорода в NH-группе, проявляет слабые кислотные свойства (pKa = 8,9) и образует соли с металлами.

Лекарственные вещества группы пурина − слабые основания, образующие с кислотами неустойчивые соли при протонировании гетероатома азота в 9 положении.