Помощь студентам с курсовыми, дипломными и контрольными работами
Вариант 13
Задания к контрольной работе по темам
Специальная фармацевтическая химия
Органические лекарственные вещества
Тема № 1
Галогенопроизводные ациклических алканов. Спирты и эфиры.
Тема № 3
Карбоновые кислоты и их производные. Аминокислоты и их производные.
Тема № 5
Фенолы и их производные. Производные пара-аминофенола и мета-аминофенола. Производные бутирофенона
Тема № 6
Ароматические кислоты и их производные.
Тема № 7
Производные пара-аминобензойной кислоты.
Тема № 8
Производные фенилпропионовой и фенилуксусной кислот.
Производные мета-аминобензойной кислоты.
Производные пара-аминосалициловой кислоты.
12 стр.
Ответ:
В фармацевтической промышленности применяется спирт, получаемый путем сбраживания крахмалсодержащего сырья – в основном, картофеля. Сброженное сусло содержит 8 – 10% спирта. Путем перегонки из нее получается спиртовой сырец, содержащий до 88% спирта. В спирте – сырце всегда содержатся примеси – 0,3 – 0,4%, которые ухудшают вкусовые качества спирта, придают ему неприятный запах и которые очень вредны для здоровья человека. К ним относятся летучие органические кислоты (уксусная, молочная, масляная); сивушные масла (высшие спирты – пропил, изобутил); эфиры (уксусно-этиловый, масляно-этиловый) и альдегиды (уксусный и другие). В связи с этим спирт — сырец подвергается многократной перегонки называемой ректификацией, в результате которой содержание примесей уменьшается в 300 раз. При этом дополнительно происходит укрепление спирта до 95 – 96%. Качество спирта-ректификата регламентируется ГФ Х и ГОСТом 5962-51. Общая упрощенная реакция лежащая в основе синтеза спирта из углеводсодержащего сырья:
C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2
В промышленности, наряду с представленным способом, используют гидратацию этилена. Гидратацию можно вести по двум схемам:
а) прямая гидратация при температуре 300 °C, давлении 7 МПа, в качестве катализатора применяют ортофосфорную кислоту, нанесённую на силикагель, активированный уголь или асбест:
CH2=CH2 + H2O → C2H5OH
б) гидратация через стадию промежуточного эфира серной кислоты, с последующим его гидролизом (при температуре 80—90 °С и давлении 3,5 МПа):
CH2=CH2 + H2SO4 → CH3-CH2-OSO2OH
(образование этилсерной кислоты)
CH3-CH2-OSO2OH + H2O → C2H5OH + H2SO4
Эта реакция осложняется образованием побочных продуктов………………..
Сегодня со скидкой она стоит: 320₽