КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ 13057

Описание

3. Соотнесите функциональную группу (ФГ), реактивы и внешний эффект реакции с ее типом, напишите химизм реакции и обоснуйте
Реактивы, внешний эффект реакций: RCOONa (натрия бензоат), меди сульфат, голубовато-зеленый осадок ТИПЫ реакций : Комплексообразование Окисление Электрофильное замещение Декарбоксилирование Кислотный гидролиз Конденсация Нейтрализация и соле или комплексообразование Диазотирование и азосочетание (образование азокрасителя) Восстановительная минерализации окисление, экстракция Окислительная минерализация и осаждение
15. Приведите принцип определения растворимости парацетамола в спирте в соответствии с требованиями ФС 42-0268-07 (Приложения № 3, 4).
24. Дайте обоснование реакции ацетилсалициловой кислоты с серной кислотой конц., приведенной в ФС.2.1.0006.15 (Приложение № 3), применительно к доказательству подлинности ЛС. Напишите химизм испытаний. Укажите внешний эффект.
35. Дайте обоснование определению примеси сульфатов в сульфадиметоксине в соответствии с требованиями ФС 42-0278-07 (Приложения № 3, 7).
43. Дайте обоснование испытанию новокаина гидрохлорида по показателю «Прозрачность» в соответствии с требованиями ФС 42-0265-07 (Приложения № 3, 6).
56. Обоснуйте определение норсульфазола во фталазоле по методике: 1 г фталазола взбалтывают с 10 мл разведенной хлористоводородной кислоты в течение 15 минут и после отстаивания при комнатной температуре фильтруют. К фильтрату прибавляют 40 мл воды, 0,5 г калия бромида, 2 капли тропеолина 00 и 1 каплю раствора метиленового синего и титруют 0,1 М раствором натрия нитрита по 0,05 мл через минуту до зеленого окрашивания. На титрование должно расходоваться не более 0,2 мл 0,1 М натрия нитрита. 1 мл 0,1 М раствора натрия нитрита соответствует 0,02553 г норсульфазола, которого должно быть не более 0,5 %. Приведите химизм и формулы расчета.
78. Дайте заключение о качестве субстанции дикаина (М.м. 300,83) по количественному содержанию согласно требованию НД (дикаина должно быть в пересчете на сухое вещество не менее 99,5 %), если на навеску 0,3150 г израсходовалось 10,45 мл 0,1 М раствора натрия нитрита (К = 1,0105). На контрольный опыт – 0,10 мл титранта. Потеря в массе при высушивании – 0,45 %.
83. Сделайте предварительный расчёт объёма 0,1 М раствора натрия тиосульфата, который израсходуется при броматометрическом определении резорцина (М.м. 110,11), если навеска 0,3 г растворена в мерной колбе вместимостью 100 мл, на анализ взято 20 мл полученного раствора, введено в реакцию 40 мл 0,1 М раствора калия бромата (УЧ 1/6).
96. Дайте заключение о качестве таблеток парацетамола по 0,2 г (М.м. 151,17) по количественному содержанию согласно требованию НД (парацетамола должно быть 0,19–0,21 г, считая на среднюю массу одной таблетки). Навеска порошка растертых таблеток – 0,2480 г. Израсходовалось на определение 10,45 мл 0,1 М раствора натрия нитрита (К = 0,9945); на контрольный опыт израсходовалось 0,05 мл титранта. Средняя масса одной таблетки 0,310 г.

11 стр.

Фрагмент

15. Согласно ФС 42-0268-07 (Приложения № 3, 4) — легко растворим в спирте 96 %. Процесс растворения осуществляют в спирте, имеющем температуру 20°С. Лекарственное вещество считают растворившимся, если в растворе при наблюдении в проходящем свете не обнаруживаются частицы вещества. Для субстанций с известной растворимостью испытание проводят только для крайних значений, относящихся к указанному термину. 1 г парацетамола растворяют в 1 мл спирта, не должен раствориться, в 10 мл должен раствориться (ОФС.1.2.1.0005.15). Считают растворившимся, если в растворе при наблюдении в проходящем свете не обнаруживаются частицы вещества. Делаем заключение о соответствии требованиям….

Литература

  1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2-х ч. – М.: МЕД пресс-информ, 2007. – 225 с.
  2. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии / Под ред. А.П. Арзамасцева. – М.: Медицина, 2001. – 320 с.
  3. Избранные лекции по фармацевтической химии. Часть 1-я. Учеб. пособие / Под ред. проф. Л.А. Чекрышкиной. Изд. 4-е испр.  и доп. – Пермь:  ПГФА, 2012. – 324 с.
  4. Инструментальные методы в фармацевтическом анализе / Под ред. проф. Л.А. Чекрышкиной. Изд. 4-е, перераб. и испр. – Пермь: ПГФА, 2012. – 324 с.
  5. Сборник ситуационных задач по фармацевтическому анализу / Под ред. проф. Л.А. Чекрышкиной. – Пермь: ПГФА, 2013. – 150 с.
  6. Сливкин А.А., Садчикова Н.П. Функциональный анализ органических лекарственных средств. – Воронеж, 2007. – 426 с.
  7. Справочное пособие по фармацевтическому анализу. Эвич Н.И., Чекрышкина Л.А., Хомов Ю.А., Арефина Н.Ф. Пермь: ПГФА, 2012. – 118 с.
  8. Чекрышкина Л.А., Березина Е.С., Киселева А.А. Общие фармакопейные методы анализа: учебное пособие для самостоятельной работы студентов вузов, обучающихся по специальности 060301 «Фармация». – Пермь: ПГФА, 2013. – 121 с.

Уважаемый студент.

Данная работа выполнена качественно, с соблюдением всех требований. В свободном доступе в интернете ее нет, можно купить только у нас.

После оплаты к Вам на почту сразу придет ссылка для скачивания и кассовый чек.

Сегодня со скидкой она стоит: 544

Задать вопрос

Задать вопрос