Контрольная работа по фармакологии 76125

1100

Уважаемый студент!

Представленная работа ранее уже была оценена преподавателем нашего клиента на "отлично". Использование данного материала в качестве основы ускорит процесс подготовки Вашего собственного проекта. Можете быть уверены, что работа уникальна, предлагаем ее только мы, и в открытом доступе в интернете она не находится! Еще один плюс: готовая работа в несколько раз дешевле, чем новая

Средства, влияющие на ЦНС

  1. Укажите системы, влияющие на состояние ЦНС:

А. Холинергическая                                    В. Дофаминергическая        Д. Гамкергическая

Б. Серотонинергическая                 Г. Адренергическая             Е. Глутаматергическая

                                                           Ж. Все

  1. Перечислите вещества, регулирующие функции ЦНС:

            А. Серотонин                                                   З. Глицин   

            Б. Ацетилхолин                                               И.  L-аспартат

            В. L-глутамат                                                   К. Адреналин

Г. Пуриновые нуклеотиды                              Л. Дофамин          

           Д. Гамма – аминомасляная кислота               М. Аденозин

           Е. Гистамин                                                       Н. Энкефалины

          Ж. Эндорфины                                                  О.  Все

  1. Укажите групповую принадлежность психотропных средств:

А. Аминазин          Е. Кофеин                    Л. Пирацетам

Б. Резерпин           Ж. Медазепам              М. Амитриптилин

В. Диазепам            З.   Зопиклон               Н.  Сертралин

Г. Галоперидол      И.  Фенобарбитал        О.  Карбамазепин

Д. Этаперазин        К.   Леводопа                П.  Ламотриджин

 

  1. Определите подгруппу нейролептиков:

А. Хлорпромазин                Е. Клозапин                   

Б. Фторфеназин                  Ж. Сульпирид            

В. Тиоридазин                     З.   Хлорпротиксен              

Г. Дроперидол                     И.  Рисперидон      

Д. Перфеназин                     К.   Флупентиксол            

 

  1. Механизм антипсихотического действия нейролептиков обусловлен:

А. блокадой в ЦНС М1-холинорецепторов

Б. блокадой в ЦНС Д2-дофаминовых рецепторов

В. стимуляцией в ЦНС А1-аденозиновых рецепторов

Г. блокадой в ЦНСН1-гистаминовых рецепторов

Д. стимуляцией ГАМК-рецепторов

 

  1. Эффекты, характерные для нейролептиков:

А. Антипсихотический                   В. Миорелаксирующий

Б. Противорвотный                         Г. Седативный

Д. Антипаркинсонический

 

  1. Нейролептики - производные бутирофенона:

А. Аминазин             В. Трифтазин                        Д. Этаперазин

Б. Резерпин               Г. Галоперидол

 

  1. Укажите эффекты аминазина:

А. Гипотермический            В. Противорвотный                                                 Д. Гипертензивный

Б. Антипсихотический        Г. Потенцирование средств, угнетающих ЦНС

 

  1. Нейролептики – производные фенотиазина:

А. Трифтазин            В. Этаперазин           Д. Рисперидон

Б. Аминазин              Г. Модитен

 

  1. Правильно утверждение, что все нейролептики вызывают седативный эффект?

           А. Да                           Б. Нет

 

  1. Нейролептики, обладающие растормаживающим эффектом:

           А. Неулептил             В. Сонапакс              Д. Эглонил

Б. Аминазин              Г. Этаперазин

 

  1. Пролонгированные нейролептики:

            А. Перфенезин-энантан      В. Меллерил-ретард                        Д. Эглонил

Б. Аминазин                          Г. Фторфеназин-деканоат

 

  1. Механизм седативного действия нейролептиков обусловлен:

А. Блокадой дофаминовых рецепторов              В. Взаимодействием с аденозиновыми рецепторами

Б. Возбуждением холинорецепторов в ЦНС      Г. Блокадой норадренергических рецепторов

Д. ГАМК миметическим действием

 

  1. Механизм соматотропного действия нейролептиков обусловлен:

А. Блокадой дофаминовых рецепторов гипофиза и гипоталамуса

Б. Возбуждением холинорецепторов в ЦНС

В. Блокадой холинорецепторов в ЦНС

Г. Блокадой норадренергических рецепторов в ЦНС

Д. Возбуждением норадренергических  рецепторов ЦНС

 

  1. Показания к применению нейролептиков:

А.Шизофрения                                 Г. В анестезиологии для создания гипотермии

Б. Неврозы                                        Д. Нейролептанальгезия

В. Неукротимая, стойкая рвота      Е.  Упорные (каузалгии) боли

Ж. Психопатологические синдромы, сопровождающиеся бредом, галлюцинациями.

                        З. ВСЕ

 

  1. Показания к назначению сонапакса:

А. Острый психоз     В. Бред, галлюцинации       Д. Неврозоподобные состояния

Б. Шизофрения         Г. Неврозы

 

  1. Нейролептики, используемые для подавления рвотного рефлекса:

А. Реланиум              В. Нитразепам                      Д. Скополамин

Б. Этаперазин           Г. Прометазин (пипольфен)

 

  1. Нейролептик, применяемый для нейролептанальгезии:

А. Аминазин             В. Левомепромазин              Д. Дроперидол

Б. Трифтазин                        Г. Галоперидол

 

  1. Осложнения, развивающиеся при использовании нейролептиков:

А. Эмоциональная холодность                  В. Ортостатический коллапс

Б. Повышение артериального давления     Г. Паркинсонизм (экстрапирамидные расстройства)

Д. Усиление выработки пролактина, соматотропного и антидиуретического гормонов

 

  1. Побочные эффекты нейролептиков:

А. Нейролептический синдром                  Б. Гипертермия

В. Паркинсонический синдром                  Г. Холинолитический эффект

Д. Адренолитический эффект                    Е. ВСЕ

 

  1. Нейролептики вызывают следующие эффекты:

            А. Анксиолитический                     Б. Антипсихотический

В. Антифобический                         Г. Противосудорожный

Д. Миорелаксирующий                   Е. ВСЕ

 

  1. Длительное применение нейролептиков вызывает:

            А. Аллергические реакции             В. Привыкание                     Д. Нарушения пигментации

Б. Нарушение функции печени      Г. Гематологические сдвиги

 

  1. Эффекты, характерные для нейролептиков:

            А. Диспепсия                                   В. Гипотония            Д. Гинекомастия

Б. Нарушение мочеиспускания      Г. Гипертония

 

  1. Правильно утверждение, что нейролептики – это антипсихотики, большие транквилизаторы?

А. Да                                Б.  Нет

 

  1. Нейролептики противопоказаны при:

            А. Беременности и лактации                                             В. Сердечно-сосудистой недостаточности

Б. Тяжелых нарушениях функции печени, почек                        Г. Гипертонической болезни

Д. Черепно-мозговой травме

 

  1. Укажите какие группы психотропных средств применяются преимущественно при психозах:

            А. Антипсихотические средства                Б. Ноотропы

В. Соли лития                                              Г. Антидепрессанты

Д. Психостимуляторы                                 Е. ВСЕ

 

  1. Назовите нейролептики, применяемые при неврозах и неврозоподобных состояниях:

А. Аминазин                         В. Перициазин (неулептил)                        Д. Дроперидол

Б. Тиоридазин (сонапакс)   Г. Галоперидол

 

  1. Назовите атипичные нейролептики:

А. Хлорпромазин     В. Тиапридал            Д. Дроперидол

Б. Рисперидон           Г. Клозапин

 

  1. Вызывают нейролептический синдром атипичные нейролептики?

А. Да                          Б. Нет

 

  1. В чем заключается атипичность некоторых представителей нейролептиков:

А. Воздействии на пресинаптические дофаминовые рецепторы

Б. Воздействии на серотониновые  рецепторы

В. Воздействии на адренергические рецепторы

Г. Развитии большего количества побочных реакций

Д. Развитии меньшего количества побочных реакций

  1. Хлорпромазин (аминазин) относится к:

А. Транквилизаторам          В. Антидепрессантам          Д. Ноотропам

Б. Нейролептикам                Г. Аналептикам

 

  1. Перфеназин (этаперазин) относится к:

А. Противосудорожным средствам           В. Антидепрессантам          Д. Ноотропам

Б. Антипсихотикам                                     Г. Аналептикам

 

  1. Фторфеназин (модитен) относится к:

А. Противосудорожным средствам           В. Нейролептикам                Д. Нормотимикам

Б. Седативным                                             Г. Аналептикам

 

  1. Перициазин (неулептил) относится к:

А. Антипаркинсоническим средствам      В. Снотворным                     Д. Нормотимикам

Б. Антипсихотическим средствам             Г. Антидепрессантам

 

  1. Дроперидол относится к:

А. Транквилизаторам          В. Антидепрессантам          Д. Ноотропам

Б. Нейролептикам                Г. Аналептикам

 

  1. Клозапин (лепонекс, азалептин) относится к:

А. Противосудорожным средствам           В. Нейролептикам                Д. Нормотимикам

Б. Седатикам                                                            Г. Аналептикам

 

  1. Рисперидон (рисполепт) относится к:

А. Антипаркинсоническим средствам      В. Снотворным         Д. Нормотимикам

Б. Антипсихотическим средствам             Г. Антидепрессантам

 

  1. Хлорпротиксен (труксал) относится к:

             А.Ноотропам             В. Седатикам            Д. Нормотимикам

            Б. Нейролептикам    Г. Антидепрессантам

 

  1. Сульпирид (эглонил) относится к:

             А. Анксиолитикам (транквилизаторам)    В. Седатикам            Д. Антипсихотическим средствам

            Б. Снотворным                                             Г. Антидепрессантам

 

  1. Тиапридал (тиаприд) относится к:

А. Противосудорожным средствам           В. Нейролептикам                Д. Нормотимикам

Б. Седатикам                                                            Г. Аналептикам

 

  1. Флюпентиксол (флюанксол) относится к:

            А. Снотворным                                Б. Седатикам

В. Антидепрессантам                      Г. Антипсихотическим средствам

 

  1. Указать нейролептики, являющиеся производыми фенотиазина:

А. Хлорпромазин                Е. Клозапин                  

Б. Фторфеназин                   Ж. Сульпирид            

В. Тиоридазин                     З.   Хлорпротиксен              

Г. Дроперидол                     И.  Рисперидон      

Д. Перфеназин                     К.  Флупентиксол            

 

  1. Указать нейролептики, являющиеся производыми дибензодиазепина:

А. Клозапин                         Е. Тиопроперазин                  

Б. Фторфеназин                   Ж. Сульпирид            

В. Оланзепин                       З.  Хлорпротиксен              

Г. Дроперидол                     И.  Рисперидон      

Д. Перфеназин                     К.  Флупентиксол       
     

  1. Указать нейролептики, являющиеся производыми тиоксантена:

А. Клозапин                         Е. Тиопроперазин                  

Б. Флюпентиксол                Ж. Сульпирид            

В. Оланзепин                       З.  Хлорпротиксен              

Г. Галоперидол                    И.  Рисперидон      

Д. Пипотиазин                     К.  Флупентиксол            

 

  1. Указать нейролептики - замещенные бензамиды:

А. Клозапин                         Е. Тиопроперазин                  

Б. Неулептил                       Ж. Сульпирид            

В. Оланзепин                       З.  Хлорпротиксен              

Г. Галоперидол                    И.  Сонапакс      

Д. Тиапридал                       К.  Флупентиксол            

 

  1. Указать нейролептики, являющиеся производыми бензизоксазола:

А. Хлорпромазин                Е. Клозапин                  

Б. Трифлуоперазин            Ж. Сульпирид             

В. Тиоридазин                     З.  Хлорпротиксен              

Г. Дроперидол                     И.  Рисперидон      

Д. Сонапакс                         К.  Флупентиксол            

 

  1. Укажите групповую принадлежность психотропных средств:

А. Зопиклон           Е. Этимизол                Л. Буспирон

Б. Пантогам          Ж. Медазепам              М. Амитриптилин

В. Диазепам           З.  Золпидем                Н.  Феназепам

Г. Галоперидол     И. Фенобарбитал         О.  Вальпроат натрия

Д. Этаперазин       К. Парлодел                 П.  Алпразолам

 

  1. Определите подгруппу транквилизаторов:

А. Мидазолам                Е. Нитразепам                  

Б. Реладорм                    Ж. Буспирон            

В. Тофизепам                 З.   Бенактизин              

Г. Триоксазин                И.  Золпидем      

Д. Мепробамат               К.  Хлордиазепоксид            

 

  1. Анксиолитический эффект транквилизаторов связан с влиянием на:

А. Средний мозг

Б. Лимбическую систему

В. Симпатическую нервную систему

            Г. Продолговатый мозг

Д. Экстрапирамидную систему

 

  1. Анксиолитический эффект – это:

А. Устранение тревоги                    В. Устранение галлюцинаций

Б. Устранение страха                      Г. Нормализация сна

 

  1. Укажите торговые названия транквилизаторов:

А. Зопиклон                                      Г. Мепробамат

Б. Хлордиазепоксид                       Д. Мидазолам

В. Бенактизин                                  Е. Алпрозалам

 

  1. Возбуждение бензодиазепиновых рецепторов ретикулярной формации, лимбической системы, таламуса и гипоталамуса является причиной развития:

            А. Миорелаксации                           В. Анксиолитического действия

Б. Психоседативного действия       Г. Снотворного эффекта

Д. Противосудорожного эффекта

  1. Механизм анксиолитического действия транквилизаторов обусловлен:

А. угнетением адренергической системы

Б. стимуляцией дофаминергической системы

В. стимуляцией норадренергической системы

Г. угнетением серотонинергической системы 

Д. угнетением холинергической системы

 

  1. Эффекты, характерные для транквилизаторов:

А. Антипсихотический           Д. Антипаркинсонический 

Б. Анксиолитический              Е. Противосудорожный 

В. Миорелаксирующий           Ж. Снотворный

Г. Седативный                          З. Антифобический

 

  1. Назовите транквилизаторы - ночные бензодиазепины:

А. Флунитразепам         Е. Радедорм                   

Б. Реладорм                    Ж. Гидазепам            

В. Тофизепам                 З.   Ксанакс              

Г. Реланиум                    И.  Золпидем      

           Д. Фризиум                     К.  Элениум

 

  1. Бензодиазепины:

А. Селективные агонисты бензодиазепиновых рецепторов

Б. Селективные антагонисты бензодиазепиновых рецепторов

В. Неселективные агонисты бензодиазепиновых рецепторов

Г. Неселективные антагонисты бензодиазепиновых рецепторов

           Д. Селективные агонисты серотониновых рецепторов

 

  1. Транквилизаторы небензодиазепиновой структуры:

            А. Зопиклон                          В. Бенактизин                       Д. Буспирон

Б. Хлордиазепоксид                        Г. Мепробамат

 

  1. Бензодиазепиновый рецептор ассоциирован с рецептором:

А. ГАМК                   В. Дофамина             Д. Серотонина

Б. Глицина                Г. Аденозина

 

  1. При возбуждении бензодиазепиновых рецепторов усиливается вход в клетку ионов:

            А. Натрия                  В. Магния                  Д. Водорода

Б. Калия                     Г. Хлора

 

  1. Механизм седативного действия нейролептиков обусловлен:

А. Блокадой дофаминовых рецепторов

Б. Возбуждением холинорецепторов в ЦНС

В. Взаимодействием с аденозиновыми рецепторами

Г. Блокадой норадренергической и адренергической систем

Д. ГАМК - блокирующим действием

 

  1. Механизм миорелаксантного действия транквилизаторов:

А. Взаимодействие с бензодиазепиновыми рецепторами спинного мозга

Б. Угнетение ретикулярной формации

В. Блокада М-холинорецепторов экстрапирамидной системы

Г. Возбуждение Н-холинорецепторов скелетных мышц

Д. Прямое действие на миофибриллы скелетных мышц

 

  1. Механизм противосудорожного действия транквилизаторов обусловлен:

А. Блокадой бензодиазепиновых рецепторов таламуса и гипоталамуса

Б. Возбуждением холинорецепторов в ЦНС

В. Блокадой холинорецепторов в ЦНС

Г. Блокадой межнейронной передачи возбуждения в головном мозге

Д. Возбуждением норадренергических  рецепторов ЦНС

 

  1. Анксиолитический эффект бензодиазепинов связан, в основном, с влиянием на:

              А. Активирующую ретикулярную формацию

              Б. Лимбические структуры

              В. Гипоталамус

 

  1. Эффекты, характерные для транквилизаторов – дневных бензодиазепинов:

А. Стимулирующий                                    Б. Анксиолитический

В. Миорелаксантный                       Г. Снотворный

Д. Противосудорожный                  Е. Седативный

 

  1. Назовите транквилизаторы - дневные бензодиазепины:

           А. Флунитразепам     Б. Реладорм      В. Тофизепам      Г. Буспирон      Д. Фризиум

Е. Радедорм               Ж. Гидазепам    З.   Ксанакс         И.  Золпидем     К.  Рудотель

 

  1. К какому поколению снотворных средств относятся транквилизаторы бензодиазепинового ряда:

           А. I                  Б. II                 B. III

 

  1. К снотворных средствам III-его поколения относятся:

           А. Транквилизаторы бензодиазепинового ряда:

           Б. Транквилизаторы небензодиазепинового ряда:

           В.  Барбитураты

 

  1. Какие транквилизаторы небензодиазепинового ряда относятся к снотворным с-вам III-го поколения:

           А. Мепротан              В. Золпидем              Д. Бенактизин

Б. Зопиклон               Г. Буспирон               Е. Триоксазин

 

  1. Транквилизаторы с выраженной противосудорожной активностью:

            А. Лоразепам                        В. Реланиум                          Д. Клоназепам

            Б. Флунитразепам                Г. Хлордиазепоксид                        Е. Алпразолам

 

  1. Показания к применению транквилизаторов:

А.Шизофрения                Г. Премедикация

Б. Неврозы                       Д. Эпилепсия

В. Нарушения сна           Е.  Абстинентный синдром

               Ж. Обсессивно-фобические расстройства

 

  1. Эффект транквилизаторов, используемый для устранения тревоги, беспокойства, напряжения:

А. Антипсихотический         Г. Вегетотропный   Д. Холинолитический

Б. Анксиолитический            В. Снотворный

                   

  1. Транквилизаторы усиливают действие:

       А. Аналгетиков             В.  Адреномиметиков          Д. Седатиков

       Б.  Миорелаксантов      Г. Средств для наркоза        Е.Ноотропов

 

  1. Препараты, применяемые при неврозах:

А. Аминазин             В. Хлордиазепоксид                        Д. Оксазепам

Б. Сибазон                 Г. Феназепам                                    Е. Медазепам

                       

  1. Побочные эффекты ночных бензодиазепиновых транквилизаторов:

       А. Сонливость               В.  Возбуждение                   Д. Шаткость походки, тремор

       Б.  Заторможенность     Г. Слабость, вялость            Е.Остановка дыхания

 

  1. Длительный прием транквилизаторов может привести к:

       А. Лекарственной зависимости           Г. Усилению тревоги, страха

       Б.  Привыканию                                    Д. Нарушению структуры сна

       В.  Эффекту последействия                 Е. Феномену рикошета

 

  1. Какие транквилизаторы не противопоказаны людям, практическая деятельность которых сопряжена с повышенным вниманием, координацией движения, умственной работой:

А. Нитразепам                     Б. Сибазон

В. Хлордиазепоксид             Г. Клобазан

Д. Тофизепам                       Е. Медазепам

 

  1. Побочные эффекты транквилизаторов:

А. Гипотония            В. Остановка дыхания         Д. Снижение аппетита

Б. Гипертония           Г. Стимуляция дыхания      Е. Стимуляция аппетита

 

  1. Назовите антагонист бензодиазепиновых транквилизаторов:

 А. Аминазин                        В. Леводопа              Д. Амитриптилин

 Б. Ноотропил           Г. Флумазенил          Е. Финлепсин

 

  1. Седативные средства это:

А. Вызывающие общее успокоение, устраняющие повышенную эмоциональную возбудимость.

Б.  Вызывающие сон, идентичный естественному

 

  1. Укажите седативное средство:

А. Препараты валерианы                    Б. Лоразепам

В. Фенобарбитал                                 Г. Препараты пустырника

            Д. Препараты брома                            Е. Амитриптилин

 

  1. Механизм действия седативных средств связан с:

А. С усилением тормозного влияния на структуры головного мозга

Б.  С угнетением тормозного влияния на структуры головного мозга

 

  1. Характерные побочные эффекты седативных средств

А. Вялость                                            Б. Апатия

В. Заторможенность                            Г. Медлительность

            Д. Возбуждение                                   Е. Тревога, страх

 

  1. Седативные средства потенцируют действие:

А. Аналгетиков                                   Б. Антигипертензивных средств

В. Снотворных средств                       Г. Противопаркинсонических средств

            Д. Транквилизаторов                           Е. Ноотропов

 

  1. Снотворные – это средства:

А. Вызывающие сон, идентичный естественному.

Б.  Устраняющие тревогу, чувство страха, внутреннее возбуждение

 

  1. Снотворные с наркотическим типом действия:

А. Диазепам                                         Б. Фенобарбитал

В. Хлоралгидрат                                   Г. Пентобарбитал натрия

            Д. Гексабарбитал натрия                     Е. Золпидем

 

  1. Укажите снотворные средства:

А. Феназепам                                      Б. Фенобарбитал

В. Бромизовал                                       Г. Буспирон

            Д. Медазепам                                        Е. Зопиклон

 

  1. Назовите групповую принадлежность снотворные средства I поколения:

А. Хлоралгидрат                                 Б. Бромизовал

В. Гексенал                                           Г. Амобарбитал

            Д. Фенобарбитал                                Е. Тиопентал натрия

 

  1. Снотворный эффект барбитуратов связан с:

А. Возбуждением барбитуровых рецепторов.

Б.  Угнетением барбитуровых рецепторов.

В.  Возбуждением бензодиазепиновых рецепторов.

Г.  Угнетением бензодиазепиновых рецепторов

 

  1. Барбитураты в ЦНС:

А.  Стимулируя барбитуровые рецепторы, угнетают ГАМК-ергическое влияние.

Б.   Стимулируя барбитуровые рецепторы, усиливают ГАМК-ергическое влияние

В.   Стимулируя барбитуровые рецепторы, уменьшают возбуждающее действие аминокислот внесинаптически.

Г.   Стимулируя барбитуровые рецепторы, усиливают возбуждающее действие аминокислот внесинаптически.

 

  1. Механизм снотворного действия барбитуратов связан с:

А.   Укорочением фазы быстрого сна

Б.   Удлинением фазы быстрого сна.

В.   Удлинением второй стадии медленного сна.

Г.   Укорочением второй стадии медленного сна.

Д.   Укорочением третьей и четвёртой стадий медленного сна

Е.   Удлинением третьей и четвёртой стадий медленного сна

 

  1. Влияние барбитуратов на длительность периода засыпания:

А. Укорачивают

Б. Удлиняют

 

  1. Эффекты снотворных I поколения:

А. Седативный                                    Б. Ноотропный

В. Снотворный                                     Г. Миорелаксирующий

            Д. Анестезия                                      Е. Противосудорожный

 

  1. Барбитураты, применяемые для неингаляционного наркоза:

А. Тиопентал натрия                                      Б. Люминал натрия

В. Гексенал                                           Г. Метабарбитал

            Д. Кетамин                                         Е. Сомбревин

 

  1. Выберите комбинированный снотворный препарат (диазепам+циклобарбитал):

А. Радедорм                             Б. Рогипнол

В. Реладорм                               Г. Рудотель

 

  1. Снотворный эффект барбитуратов связан с:

А. Усилением активирующего влияния ретикулярной формации на кору головного мозга

Б. Уменьшением активирующего влияния ретикулярной формации на кору головного мозга

В. Уменьшением угнетающего влияния ретикулярной формации на кору головного мозга

Г. Усилением угнетающего влияния ретикулярной формации на кору головного мозга

 

  1. Преинсомния - это:

А. Нарушение глубины и продолжительности сна

Б. Нарушение засыпания

В. Нарушения сна, связанные с ранним пробуждением.

 

  1. Интраинсомния – это:

А. Нарушение глубины и продолжительности сна

Б. Нарушение засыпания

В. Нарушения сна, связанные с ранним пробуждением.

 

  1. Постинсомния – это:

А. Нарушение глубины и продолжительности сна

Б. Нарушение засыпания

В. Нарушения сна, связанные с ранним пробуждением.

 

  1. Длительность действия фенобарбитала:

А. 2 часа                                                Б. 4 часа

В. 6 часа                                                Г. 8 часа

            Д. 10 часа                                              Е. 12 часа

 

  1. Показания к применению фенобарбитала в средней терапевтической дозе:

А. Нарушения сна                           

Б. Генерализованные судорожные припадки

В. Для понижения возбудимости ЦНС при некоторых психических расстройствах и соматических заболеваниях

Г. Для потенцирования средств для наркоза, аналгетиков, миорелаксантов

Д.  Гипербилирубинемия новорожденных

 

  1. Нежелательные эффекты барбитуратов:

А. Кумуляция                       Г. Физическая и психическая зависимость

Б. Привыкание                     Д.  Нарушение структуры сна

В. Синдром отмены             Е. Эффект последействия

Ж. Все.

 

  1. Побочные реакции барбитуратов:

А. Сонливость, вялость                               Д.  Ортостатическая гипотония, коллапс

Б. Головная боль, утомляемость                Е. Гипертония

В. Возбуждение                                           Ж. Мегалобластная анемия, остеопатия

            Г. Тошнота, рвота, диарея                          З. Аллергическая реакция

 

  1. Сроки развития привыкания к барбитуратам:

А. 1 неделя                            В. 3 недели

Б. 2 недели                            Г. 4 недели

 

  1. Укажите групповую принадлежность:

А. Селегилин            В. Мидантан             Д.  Ропинирол центра

Б. Энтакапон            Г. Бромокриптин      Е. Леводопа

                                  

  1. Укажите антипаркинсонические средства:

А. Леводопа              В. Бромокриптин      Д.  Циклодол

Б. Фенитоин             Г. Наком                    Е. Лоразепам

                      

  1. Какие ферменты участвуют в превращении леводопы в дофамин:

А. МАО-А                             В. КОМТ                                           Д. Все

Б. МАО-В                             Г. ДОФА-декарбоксилаза

                      

  1. Назовите ингибиторы периферической ДОФА-декарбоксилазы:

А. Бенсеразид           В. Карбидопа            Д.  Наком

Б. Парлодел              Г. Ропинерол                        Е.  Домперидон

                      

  1. Комбинированные препараты леводопы:

А. Наком                   В. Мадопар

Б. Амонтадин                       Г. Тригексифенидил

 

  1. Дисбаланс между какими нейротрансмиттерными системами приводит к болезни Паркинсона:

А. Норадренергическая                   Г. Холинергическая

Б. Серотонинергическая                 Д. Дофаминергическая

В. Глутаматергическая                   Е. Всеми

 

  1. Угнетение какой нейротрансмиттерной системы приводит к болезни Паркинсона:

А. Норадренергическая                   Г. Холинергическая

Б. Серотонинергическая                 Д. Дофаминергическая

В. Глутаматергическая                   Е. Всеми

 

  1. Основной принцип лечения болезни Паркинсона:

А. Угнетение дофаминергической системы             Б. Стимуляция дофаминергической системы                                      В. Угнетение глутаматергической системы              Г. Стимуляция глутаматергической с-мы

Д. Стимуляция холинергической с-мы                      Е. Угнетение холинергической с-мы

 

  1. Способность дофамина пенетрировать гематоэнцефалический барьер:

А. Хорошо     Б. Плохо        В. Не проникает

 

  1. Какой процент леводопы проникает через ГЭБ:

А. 80 %          Б. 1 %            В. 50 %           Г. 10 %

 

  1. Побочные эффекты леводопы:

А. Нарушение аппетита                              Д.  Ортостатическая гипотензия

Б. Тошнота, рвота                                        Е.  Гипертензия

В. Психические нарушения                        Ж. Двигательные нарушения

            Г. Привыкание                                            З.  Зависимость

 

  1. Антипаркинсоническое средство, угнетающее выработку пролактина:

А. Парлодел              Г. Ропинирол

Б. Наком                    Д. Селегилин

В. Леводопа              Е.  Амантадин

 

  1. Неселективный агонист дофаминовых рецепторов:

А. Мидантан             Г.  Клозапин

Б.  Бромокриптин    Д.  Ондансентрон

В.  Ропинирол           Е.  Мадопар

 

  1. Средство, блокирующее инактивацию дофамина:

А. Энтакапон            В. Декарбоксилаза

Б. Селегилин            Г. Бенсеразид

 

  1. Антипаркинсоническое средство с нейропротективным эффектом:

А.  Мидантан            В.  Ропинирол           Д. Бромокриптин

Б.   Мадопар             Г.  Леводопа              Е.  Все

 

  1. Укажите антидепрессанты:

 А. амитриптилин                            Д.  пантогам

Б. тианептин                                     Е.  депакин

В. сертралин                                   Ж. миансерин

            Г. ниаламид                                     З.  флуоксетин

 

  1. Укажите групповую принадлежность антидепрессантов:

            А. амитриптилин                             Д.  моклобемид

Б. тианептин                                     Е.  марплан

В. сертралин                                   Ж. миансерин

            Г. ниаламид                                     З.  флуоксетин

 

  1. Укажите антидепрессанты- ингибиторы нейронального захвата моноаминов:

            А. амитриптилин                             Д.  моклобемид

Б. кломипрамин                               Е.  марплан

В. сертралин                                   Ж. миансерин

            Г. ниаламид                                     З.  флуоксетин

 

  1. Укажите антидепрессанты - необратимые ингибиторы МАО:

            А. пиразидол                                   Д.  моклобемид

Б. кломипрамин                               Е.  транилципромин

В. сертралин                                   Ж. миансерин

            Г. ниаламид                                     З.  флуоксетин

 

 

  • Укажите антидепрессанты - обратимые ингибиторы МАО-А:

            А. пиразидол                                   Д.  моклобемид

Б. кломипрамин                               Е.  транилципромин

В. сертралин                                   Ж. миансерин

            Г. ниаламид                                     З.  флуоксетин

 

124.Укажите антидепрессанты - обратимые ингибиторы МАО-А,В:

            А. пиразидол                                   Д.  моклобемид

Б. сиднофен                                      Е.  транилципромин

В. сертралин                                   Ж. инказан

            Г. ниаламид                                     З.  флуоксетин

 

  1. Укажите антидепрессанты – селективные ингибиторы обратного захвата серотонина:

            А. пиразидол                                   Д.  пароксетин

Б. тразадон                                        Е.  транилципромин

В. сертралин                                   Ж. инказан

            Г. ниаламид                                     З.  флуоксетин

 

  1. Укажите антидепрессанты – неселективные ингибиторы обратного захвата моноаминов:

            А. имипрамин                                  Д.  миансерин

Б. мапротилин                                  Е.  транилципромин

В. сертралин                                   Ж. амитриптилин

            Г. ниаламид                                     З.  флуоксетин

 

  1. Укажите самую распространенную теорию развития депрессий:

            А. Избыток норадреналина в ЦНС                         

            Б. Недостаток норадреналина в ЦНС

В. Избыток серотонина и норадреналина в ЦНС   

Г. Недостаток серотонина и норадреналина в ЦНС

            Д. Избыток серотонина, дофамина и норадреналина в ЦНС

            Е. Недостаток серотонина, дофамина и норадреналина в ЦНС           

 

  1. Показания к применению антидепрессантов:

            А. Маниакльно-депрессивный синдром               Д.  Нервная анорексия

Б. Соматогенная депрессия                                    Е.  Хронический болевой синдром

В. Психоз                                                                Ж. Энурез

            Г. Социальная фобия                                              З.  Шизофрения

 

  1. Побочные эффекты трициклических антидепрессантов:

            А. Сонливость                                   Д.  Маниакальное состояние

Б. Спутанность сознания                  Е.  Аллергические реакции

В. Усиление тревоги                                    Ж. Гипотония

            Г. Увеличение массы тела                З.  Тремор

 

  1. Побочные эффекты необратимых ингибиторов МАО:

            А. Артериальная гипертензия          Д.  Атропиноподобное действие

Б. Ортостатическая гипотония          Е.  Отеки

В. Потеря веса                                    Ж. Тахикардия

            Г. Увеличение массы тела                З.  Брадикардия

  1. Побочные эффекты селективных ингибиторов обратного захвата серотонина:

            А. тошнота, диарея                 Г. бессонница                                           

            Б. тремор                                 Д.  снижение аппетита                              Ж. Все

В. головная боль                     Е.  нарушения половой функции

                                  

  1. Какой эффект антидепрессантов используют, применяя их при хроническом болевом синдроме:

            А. Угнетение ЦНС                

            Б. Снижение периферической чувствительности

            В. Центральная аналгезия         

 

  1. Укажите антидепрессанты с аналгетической активностью:

            А. фенелзин                                     Д.  циталопрам

Б. мапротилин                                  Е.  транилципромин

В. сертралин                                   Ж. амитриптилин

            Г. ниаламид                                     З.  тианептин

 

  1. Укажите противосудорожные препараты:

            А. карбамазепин                             Д.  мидокалм

Б. мапротилин                                  Е.  натрия оксибутират

В. фенобарбитал                              Ж. баклофен

Г. клоназепам                                    З.  парлодел                                                

 

  1. Укажите противоэпилептические препараты:

            А. карбамазепин                             Д.  фенитоин

Б. ламотриджин                               Е.  этосуксимид

В. фенобарбитал                              Ж. дитилин

Г. лоразепам                                      З. натрия вальпроат                                               

 

  1. Основные механизмы противоэпилептического действия:

            А. Активизация Na-каналов                                  Д. Активизация Са-каналов

            Б. Блокада Na-каналов                               Е. Блокада Са-каналов

В. Активизация ГАМК-системы               Ж. Активизация глутаматергической системы

Г. Угнетение ГАМК-системы                     З. Угнетение глутаматергической системы        

 

  1. Противоэпилептические препараты:

            А. Угнетают возбудимость нейронов эпиочага                

Б. Увеличивают рефрактерный период                                         

В. Угнетают распространение патологической импульсации  

Г. Стимулируют распространение патологической импульсации

Д.  Уменьшают рефрактерный период

Е. Уменьшают следовые реакции

 

  1. Назовите групповую принадлежность препаратов:

            А. Гексамедин          Г. Фенобарбитал                  Ж. Депакин

Б. Фенитоин              Д.  Карбамазепин                 З. Ламотриджин

В. Клоназепам          Е. Этосуксимид                    И. Топирамат

 

  1. Укажите торговое название для противоэпилептических средств:

            А. Триметин                                     Д. Натрия вальпроат

Б. Фенитоин                                     Е. Ламотриджин

В. Клоназепам                                  Ж. Топирамат

Г. Карбамазепин                              З.  Диазепам

 

  1. Назовите препараты, применяемые при миоклонус-эпилепсии:

            А. Клоназепам          Г. Фенобарбитал                  Ж. Депакин

 Б. Фенитоин             Д.  Карбамазепин                 З. Ламотриджин

В. Триметин             Е. Этосуксимид                    И. Топирамат

 

  1. Назовите препараты, применяемые при малых приступах эпилепсии:

            А. Клоназепам          Г. Фенобарбитал                  Ж. Депакин

 Б. Фенитоин             Д.  Карбамазепин                 З. Ламотриджин

В. Триметин             Е.  Этосуксимид                   И. Топирамат

 

  1. Назовите препараты, применяемые при эпилептическом статусе:

            А. Клоназепам          Г. Фенобарбитал                  Ж. Депакин

Б. Фенитоин              Д.  Карбамазепин                 З. Ламотриджин

В. Гексенал               Е.  Диазепам                         И. Лоразепам

 

  1. Назовите противоэпилептические препараты с нормотимическим действием:

            А. Клоназепам                      В. Вальпроат натрия            Д. Ламотриджин

Б. Карбамазепин                   Г. Фенобарбитал                  Е.  Диазепам

                                                            

  1. Показания для финлепсина:

            А. Эпилепсия                                   В. Невралгия тройничного нерва              

Б. Коррекция настроения                Г. Нарушения сна

 

  1. Укажите эффекты карбамазепина:

            А. Стабилизирует настроение                      В. Аналгезия                      

Б. Ухудшает настроение                               Г. Противосудорожное

 

  1. Укажите нормотимики:

            А. Клоназепам                      В. Вальпроат натрия            Д. Ламотриджин

Б. Карбамазепин                   Г. Соли лития                       Е.  Диазепам

 

  1. Показания к применению нормотимиков:

            А. Маниакально-депрессивный психоз   В.  Невротические расстройства с нарушением настроения

Б. Нарушения сна                                     Г. Бред, галлюцинации

             

  1. Психостимуляторы:

            А. Повышают биоэлектрическую активность головного мозга                                               

Б. Понижают биоэлектрическую активность головного мозга                          

В. Повышают физическую работоспособность                                     

Г. Повышают умственную работоспособность

Д. Повышают умственную и физическую работоспособность

Е. Понижают умственную и физическую работоспособность

 

  1. Психостимуляторы:

  А. Удлиняют сон                                       Б. Укорачивают сон                                                  

В. Улучшают когнитивные функции     Г. Ухудшают когнитивные функции

 

  1. Укажите психостимуляторы:

            А. Клоназепам          В. Кофеин бензоат натрия  Д. Меридил  

Б. Амфетамин           Г. Сиднокарб                        Е.  Пантогам

                                                            

  1. Укажите групповую принадлежность психостимуляторов:

            А. Сиднофен                         Г. Сиднокарб            В. Кофеин бензоат натрия             

Б. Амфетамин                       Д. Меридил

                                  

  • Укажите механизм действия кофеина:

            А. Увеличивает концентрацию цАМФ и усиливает метаболизм в ЦНС                                             Б. Уменьшает концентрацию цАМФ и усиливает метаболизм в ЦНС                                       

В. Конкурирует с аденозином и стимулирует ЦНС

Г. Конкурирует с ацетилхолином и стимулирует ЦНС                                                  

 

  1. Кофеин вызывает:

            А. привыкание                                 В. психическую зависимость                                 Д. Все

Б. физическую зависимость            Г. физическую и психическую зависимость 

                                    

  1. Эффекты кофеина:

            А. Устраняет сонливость        

Б. Повышают умственную и физическую работоспособность

В. Понижают  умственную и физическую работоспособность

Г. Стимулирует дыхательный центр

Д. Угнетает дыхательный центр

Е. Усиливает основной обмен

Ж. Ослабляет основной обмен                  

 

  1. Амфетамин в ЦНС:

       А. Усиливает выброс норадреналина и дофамина      Г. Вызывает адреноблокирующее            действие

       Б. Уменьшает выброс норадреналина и дофамина     Д.Угнетает обратный нейрональный захват

       В. Вызывает адреномиметическое действие             Е. Усиливает обратный нейрональный захват

 

  1. Эффекты амфетамина:

А. Эйфория                                        Г. Слабость             

Б. Тревога                                          Д. Сонливость

В. Нервозность                                 Е.  Повышение точности движений                    

 

  1. Вызывает ли амфетамин лекарственную зависимость:

А. Вызывает                         Б. Не вызывает

 

  1. Показания к применению психостимуляторов:

А. Астено-адинамические состояния                                          

Б. Апато-абулический синдром 

В. Ступор                   

Г. Нарколепсия

Д. Угнетение дыхания

Е. Задержка психического развития у детей

Ж. Коррекция побочных эффектов снотворных, транквилизаторов, нейролептиков

Е. Все

 

  1. Психические побочные эффекты психостимуляторов:

А. Беспокойство, раздражительность                    Г. Нарушения сна               

Б. Синдром отиены                                                Д. Бред, галлюцинации

В. Вялость, аппатия                                                Е. Психическая зависимость 

 

  1. Вызывает ли кофеин в больших дозах сонливость:

А. Вызывает                         Б. Не вызывает

 

  1. Влияние кофеина на центры продолговатого мозга:

А. Угнетает сосудодвигательный центр                В. Угнетает дыхательный центр 

Б. Стимулирует сосудодвигательный центр        Г. Стимулирует дыхательный центр 

 

  1. Противопоказания к применению кофеина:

А. Инсомния                         Г. Выраженная артериальная гипертония

Б. Атеросклероз                   Д. Гипотония

В. Глаукома                         Е. Сердечные аритмии

 

  1. Укажите нейрометаболические средства:

А. Ноотропил            Г. Пантогам                          Ж. Кавинтон

Б. Кофеин                  Д. Циннаризин                     З.  Бемегрид

В. Никетамид                       Е. Гингко Билоба                 И. Церебролизин

 

  1. Укажите нейрометаболические средства, улучшающие, преимущественно, мозговой кровоток:

А. Церебролизин      Г. Гингко Билоба                 Ж. Кавинтон

Б.  Ницерголин         Д. Циннаризин                     З.  Аминалон

В. Вазобрал              Е. Пантогам                          И. Ноотропил

 

  1. Укажите нейрометаболические средства, улучшающие, преимущественно, метаболизм нейронов:

А. Фенибут                Г. Пантогам                          Ж. Ноотропил

Б. Ницерголин          Д. Церебролизин                  З.  Аминалон

В. Пиридитол                       Е. Гингко Билоба                 И. Циннаризин

 

  1. Укажите нейрометаболические средства, смешанного механизма действия:

А. Ноотропил            Г. Пантогам                          Ж. Актовегин

Б. Ницерголин          Д. Циннаризин                     З.  Аминалон

В. Пиридитол                       Е. Гингко Билоба                 И. Церебролизин

 

  1. Механизм нейрометаболического действия в ЦНС:

А. Увеличение синтеза дофамина                         Д. Усиление синтеза белка, РНК в нейронах

Б. Уменьшение синтеза дофамина                        Е. Уменьшение синтеза белка, РНК в нейронах

В. Увеличение концентрации норадреналина     З.  Улучшение утилизации глюкозы        

Г. Уменьшение концентрации норадреналина      Ж. Ухудшение утилизации глюкозы

 

  1. Укажите групповую принадлежность нейрометаболических препаратов:

А. Пирацетам            В. Сермион                           Д. Циннаризин                     Ж. Гаммалон

Б. Вазобрал               Г. Винпоцетин                      Е. Пиридитол                                    З.  Актовегин

 

  1. Виды действия нейрометаболических препаратов:

А. Ноотропное                                 Е. Антипаркинсоническое

Б. Противосудорожное                   Ж. Транквилизирующее                

В. Антидепрессивное                      З.  Вазовегетативное           

Г. Психостимулирующее                И.  Антиастеническое

Д. Адаптогенное                              К. Все

 

  1. Показания к применению нейрометаболических препаратов:

А. Астено-адинамические состояния        Г. Задержка психического развития                   

Б. Астено-депрнессивные состояния        Д. Инволюционные атрофические процессы      

В. Абстинентный синдром                         Е. Посттравматические дегенеративные изменения

Ж. Все

 

  1. Укажите торговые названия нейрометаболических препаратов:

А. Пирацетам            Г. Кальция гомопантотенат            Ж. Актовегин

Б. Ницерголин          Д. Циннаризин                                З.  Аминалон

В. Пиридитол                       Е. Гингко Билоба                             И. Церебролизин

 

  1. Пихические побочные эффекты ноотропов:

А. Повышенная раздражительность          Г. Импотенция                                

Б. Беспокойство                                           Д. Гиперсексуальность                  

В. Внутреннее напряжение                        Е. Нарушения сна               

 

  1. Неврологические осложнения передозировки ноотропов:

А. Тремор                                                                             Г. Угнетение сухожильных рефлексов    

Б. Миорелаксация                                                   Д. Головокружение            

В. Повышение сухожильных рефлексов              Е. Все            

 

  1. Соматические побочные эффекты ноотропов:

А. Диспепсия                                               Г. Повышение АД   

Б. Нарушение вкуса                                     Д. Понижение АД               

В. Головная боль                                         Е. Аллергические реакции            

 

  1. Назовите актопротектор:

А. Циннаризин         Г. Баклофен                          Ж. Гингко Билоба

Б. Бемитил                Д. Пирацетам                        З.  Аминалон

В. Пиридитол                       Е. Оксибутират натрия        И. Энерион

 

  1. Показания к применению актопротекторов:

А. Астения                                                                          

Б.  Повышение работоспособности и снижение утомляемости в экстремальных состояниях

В. Посттравматические дегенеративные изменения

Г.  Все

 

  1. Укажите тонизирующие препараты:

А. Препараты Женьшеня                Г. Препараты Левзеи                            Ж. Препараты Шиповника

Б. Препараты Пустырника            Д. Препараты Лимонника          З.  Пантокрин

В. Препараты Родиолы Розовой    Е. Препараты Элеутерококка                И. Все

 

  1. Укажите аналептики:

А. Кордиамин            Г. Цититон                    Ж. Бемегрид

Б. Камфора                Д. Лобелин                      З.  Коразол

В. Аминалон             Е. Кофеин                        И. Этимизол

 

  1. Аналептики вызывают:

А. Снижение частоты дыхания                  В. Снижение амплитуды дыхания

Б. Увеличение частоты дыхания                Г. Увеличение амплитуды дыхания        

 

  1. Показания к применению аналептиков:

А. Нарушение дыхания при лёгких степенях отравления средствами для наркоза, снотворными

     наркотического типа, спиртом этиловым                   

Б. Нарушение дыхания при тяжёлых степенях отравления средствами для наркоза,

     снотворными наркотического типа, спиртом этиловым.                                                

В. Асфиксия новорожденных

Г. Восстановление психомоторных реакций после наркоза     

 

         Анальгетики и НПВСОтметьте правильные ответы:

  1. ОТМЕТИТЬ АНАЛЬГЕТИКИ ИЗ ГРУППЫ АГОНИСТОВ-АНТАГОНИСТОВ И ЧАСТИЧНЫХ АГОНИСТОВ ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ: 1. МОРФИН2. БУПРЕНОРФИН 3. БУТОРФАНОЛ4. НАЛОКСОН5. АНАЛЬГИН2. БУПРЕНОРФИН: 1.АГОНИСТ ОПИОИДНЫХ КАППА-РЕЦЕПТОРОВ2.АНТАГОНИСТ ОПИОИДНЫХ МЮ-РЕЦЕПТОРОВ3.ЭФФЕКТИВНЕЕ МОРФИНА4.МЕНЬШЕ,ЧЕМ МОРФИН УГНЕТАЕТ ДЫХАНИЕ5.РЕЖЕ ВЫЗЫВАЕТ ЛЕКАРСТВЕННУЮ ЗАВИСИМОСТЬ3. ОТМЕТИТЬ ОПИОИДНЫЕ (НАРКОТИЧЕСКИЕ) АНАЛЬГЕТИКИ: 1.ПРОМЕДОЛ 2.ПАРАЦЕТАМОЛ 3.КАРБАМАЗЕПИН 4.ПЕНТАЗОЦИН 5.АМИТРИПТИЛИН 4. ОТМЕТИТЬ ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ СМЕСЬ АЛКАЛОИДОВ ОПИЯ: 1.ПРОМЕДОЛ 2.ПЕНТАЗОЦИН 3.ОМНОПОН 4.ТРАМАДОЛ 5. МОРФИН: 1.ОПИОИДНЫЙ (НАРКОТИЧЕСКИЙ) АНАЛЬГЕТИК 2.АЛКАЛОИД ОПИЯ3.АНТАГОНИСТ ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ4.БЛОКИРУЕТ ЦИКЛООКСИГЕНАЗУ В Ц.Н.С. 6. КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ: 1.АНТАГОНИСТ ОПИОИДНЫХ(НАРКОТИЧЕСКИХ) АНАЛЬГЕТИКОВ 2.ОПИОИДНЫЙ(НАРКОТИЧЕСКИЙ) АНАЛЬГЕТИК 3.НЕНАРКОТИЧЕСКИЙ АНАЛЬГЕТИК  7. НАЛОКСОН: 1.ОПИОИДНЫЙ (НАРКОТИЧЕСКИЙ) АНАЛЬГЕТИК 2.АНТАГОНИСТ ОПИОИДНЫХ(НАРКОТИЧЕСКИХ) АНАЛЬГЕТИКОВ 3.НЕНАРКОТИЧЕСКИЙ АНАЛЬГЕТИК  8. ПАРАЦЕТАМОЛ: 1.НЕНАРКОТИЧЕСКИЙ АНАЛЬГЕТИК2.УГНЕТАЕТ ЦИКЛООКСИГЕНАЗУ В Ц.Н.С. 3.ОКАЗЫВАЕТ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ 4.ОКАЗЫВАЕТ ЖАРОПОНИЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ    9. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:1.НАЛОКСОН - АЛКАЛОИД ОПИЯ 2.ОМНОПОН - НЕНАРКОТИЧЕСКИЙ АНАЛЬГЕТИК 3.ПРОМЕДОЛ - АНТАГОНИСТ ОПИОИДНЫХ(НАРКОТИЧЕСКИХ) АНАЛЬГЕТИКОВ4.АНАЛЬГИН - ПРОИЗВОДНОЕ САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ5.ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ  10. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:  1.МОРФИН - ОПИОИДНЫЙ (НАРКОТИЧЕСКИЙ) АНАЛЬГЕТИК 2.ПЕНТАЗОЦИН - АЛКАЛОИД ОПИЯ 3.НАЛОКСОН - НЕНАРКОТИЧЕСКИЙ АНАЛЬГЕТИК 4.ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ  11. ПРЕИМУЩЕСТВЕННО С ДЕЙСТВИЕМ НА ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ СВЯЗАН АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ: 1.САЛИЦИЛАТОВ2.ПРОИЗВОДНЫХ ПИРАЗОЛОНА 3.ПРОИЗВОДНЫХ АНИЛИНА  12. НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ ИЗ ГРУППЫ ПРОИЗВОДНЫХ САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ И ПИРАЗОЛОНА: 1.АКТИВИРУЮТ АНТИНОЦИЦЕПТИВНУЮ СИСТЕМУ МОЗГА 2.УГНЕТАЮТ ГЕНЕРАЦИЮ БОЛЕВЫХ ИМПУЛЬСОВ В СВОБОДНЫХ НЕРВНЫХ ОКОНЧАНИЯХ3.НАРУШАЮТ ПРОВЕДЕНИЕ ИМПУЛЬСОВ ПО НЕРВНЫМ ВОЛОКНАМ  13. КАКОЙ ПРЕПАРАТ БЛОКИРУЕТ ОПИАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ: 1.ФЕНТАНИЛ2.ПРОМЕДОЛ3.АНАЛЬГИН4.НАЛОКСОН  14. МОРФИН: 1.СТИМУЛИРУЕТ ОПИАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ 2.БЛОКИРУЕТ ОПИАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ 3.НЕ ВЛИЯЕТ НА ОПИАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ  15. НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ-АГОНИСТЫ ОПИАТНЫХ РЕЦЕПТОРОВ ВЫЗЫВАЮТ: 1.ЭЙФОРИЮ 2.УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ 3.ЖАРОПОНИЖАЮЩИЙ ЭФФЕКТ 4.ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ 5.ЛЕКАРСТВЕННУЮ ЗАВИСИМОСТЬ6.АНАЛЬГЕЗИЮ7.ЗАПОР8.МИОЗ   16. ЗРАЧКИ ПОД ВЛИЯНИЕМ МОРФИНА: 1.РАСШИРЯЮТСЯ 2.СУЖИВАЮТСЯ 3.НЕ ИЗМЕНЯЮТСЯ   17. АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ ПОД ВЛИЯНИЕМ МОРФИНА В ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ДОЗАХ: 1.ПОВЫШАЕТСЯ 2.ПОНИЖАЕТСЯ 3.НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ  18. ПОРОГ БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ПОД ВЛИЯНИЕМ АНАЛЬГЕТИКОВ: 1.ПОНИЖАЕТСЯ 2.ПОВЫШАЕТСЯ 3.НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ  19. НАЛОКСОН НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВЕН ПРИ УГНЕТЕНИИ ДЫХАНИЯ, ВЫЗВАННОМ:1.СРЕДСТВАМИ ДЛЯ НАРКОЗА 2.СНОТВОРНЫМИ СРЕДСТВАМИ 3.ОПИОИДНЫМИ(НАРКОТИЧЕСКИМИ) АНАЛЬГЕТИКАМИ 4.СПИРТОМ ЭТИЛОВЫМ  20. ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ СВОЙСТВОМ ОБЛАДАЮТ: 1.КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ 2.АНАЛЬГИН 3.ТРАМАДОЛ4.ПАРАЦЕТАМОЛ  21. ПЕНТАЗОЦИН ВЫЗЫВАЕТ: 1.УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ 2.ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ 3.ТАХИКАРДИЮ 4.АНАЛЬГЕЗИЮ 5.ЖАРОПОНИЖАЮЩИЙ ЭФФЕКТ  22. АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ МОРФИНА ПОД ВЛИЯНИЕМ НАЛОРФИНА: 1.УСИЛИВАЕТСЯ 2.ОСЛАБЛЯЕТСЯ 1.НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ  23. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПОВРЕЖДЕНИЯ ПЕЧЕНИ, ВЫЗВАННОГО ПАРАЦЕТАМОЛОМ, ПРИМЕНЯЮТ:1.АЦЕТИЛЦИСТЕИН2.МЕТИОНИН3.АНТАГОНИСТЫ ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ4.ИНДУКТОРЫ МИКРОСОМАЛЬНЫХ ФЕРМЕНТОВ ПЕЧЕНИ  24. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ: 1.АНАЛЕПТИКИ ОСЛАБЛЯЮТ УГНЕТАЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ МОРФИНА НА ДЫХАНИЕ2.НАЛОКСОН ОСЛАБЛЯЕТ АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ МОРФИНА 3.ДРОПЕРИДОЛ УСИЛИВАЕТ АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ФЕНТАНИЛА 4.ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ   25. ПО АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ФЕНТАНИЛ - 1.СООТВЕТСТВУЕТ МОРФИНУ 2.ПРЕВОСХОДИТ МОРФИН 3.УСТУПАЕТ МОРФИНУ  26. НАИМЕНЬШЕЙ СПОСОБНОСТЬЮ ВЫЗВАТЬ ЛЕКАРСТВЕННУЮ ЗАВИСИМОСТЬ ОБЛАДАЕТ: 1.МОРФИН 2.ПЕНТАЗОЦИН 3.ПРОМЕДОЛ 4.ФЕНТАНИЛ  27. ОПРЕДЕЛИТЕ ПРЕПАРАТ.       ПО АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ И СПОСОБНОСТИ УГНЕТАТЬ ДЫХАНИЕ ПРЕВОСХОДИТ МОРФИН. ДЕЙСТВУЕТ  КРАТКОВРЕМЕННО. ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ НЕЙРОЛЕПТАНАЛЬГЕЗИИ: 1.БУПРЕНОРФИН 2.ПРОМЕДОЛ 3.ПЕНТАЗОЦИН 4.ФЕНТАНИЛ  28. АНАЛЬГИН: 1.НЕНАРКОТИЧЕСКИЙ АНАЛЬГЕТИК2.УГНЕТАЕТ КРОВЕТВОРЕНИЕ 3.УГНЕТАЕТ ОБРАЗОВАНИЕ ПРОСТАГЛАНДИНОВ 4.ОКАЗЫВАЕТ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ 5.ВЫЗЫВАЕТ ЭЙФОРИЮ 6.ВЫЗЫВАЕТ ЛЕКАРСТВЕННУЮ ЗАВИСИМОСТЬ  29. ИЗ НЕНАРКОТИЧЕСКИХ АНАЛЬГЕТИКОВ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ НЕ ОБЛАДАЮТ ПРОИЗВОДНЫЕ: 1.ПИРАЗОЛОНА 2.ПАРА-АМИНОФЕНОЛА 3.САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ  30. ДЛЯ НЕЙРОЛЕПТАНАЛЬГЕЗИИ ИСПОЛЬЗУЮТ - 1.АНАЛЬГИН 2.ФЕНТАНИЛ 3.АМИТРИПТИЛИН  31. ПРИ НЕВРАЛГИЯХ ОБЫЧНО ПРИМЕНЯЮТ - 1.МОРФИН 2.АНАЛЬГИН 3.ПЕНТАЗОЦИН4.КИСЛОТУ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВУЮ  32. ПРИ ОСТРОМ ОТРАВЛЕНИИ ПАРАЦЕТАМОЛОМ ВОЗНИКАЕТ:1.ПОВРЕЖДЕНИЕ СЛИЗИСТОЙ ЖЕЛУДКА2.ЖЕЛУДОЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ3.НАРУШЕНИЕ СЛУХА 4.НЕКРОЗ ПЕЧЕНИ  33. ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ ОПИОИДНЫХ (НАРКОТИЧЕСКИХ) АНАЛЬГЕТИКОВ ИХ АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ: 1.ПОВЫШАЕТСЯ 2.ПОНИЖАЕТСЯ 3.ПРАКТИЧЕСКИ НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ   34. ПРИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ ПРОТИВОПОКАЗАНЫ: 1.МОРФИН И ДРУГИЕ ОПИОИДНЫЕ (НАРКОТИЧЕСКИЕ) АНАЛЬГЕТИКИ 2.ПРОИЗВОДНЫЕ АНИЛИНА 3.САЛИЦИЛАТЫ4.ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛОНА 35. НАЛОРФИН ЭФФЕКТИВЕН ПРИ ОСТРЫХ ОТРАВЛЕНИЯХ ОПИОИДНЫМИ АНАЛЬГЕТИКАМИ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:1.МОРФИНА 2.ПЕНТАЗОЦИНА 3.ПРОМЕДОЛА 4.ФЕНТАНИЛА  36. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНОЕ ПОЛОЖЕНИЕ: 1.ФЕНТАНИЛ - НЕНАРКОТИЧЕСКИЙ АНАЛЬГЕТИК 2.МОРФИН СТИМУЛИРУЕТ ДЫХАНИЕ 3.САЛИЦИЛАТЫ И ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛОНА ИНГИБИРУЮТ ЦИКЛООКСИГЕНАЗУ4.ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ  37. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ: 1.ПАРАЦЕТАМОЛ ОБЛАДАЕТ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ2.МОРФИН УГНЕТАЕТ СЕКРЕЦИЮ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ3.НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ ВЫЗЫВАЮТ ЛЕКАРСТВЕННУЮ ЗАВИСИМОСТЬ 4.ФЕНТАНИЛ ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ НЕЙРОЛЕПТАНАЛЬГЕЗИИ 5.ПРАВИЛЬНЫХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕТ 38. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНОЕ ПОЛОЖЕНИЕ:1.ТРАМАДОЛ - АНАЛЬГЕТИК ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ 2.ПО АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ МОРФИН УСТУПАЕТ ФЕНТАНИЛУ 3.КЕТОРОЛАК ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ С ОПИОИДНЫМИ РЕЦЕПТОРАМИ 4.ПЕНТАЗОЦИН ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ БОЛЕЙ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА  

  2. К производным антраниловой кислоты, которые превосходят ацетилсалициловую кислоту по жаропонижающему действию, относится:

  1. ибупрофен

  2. фенилбутазон

  3. пироксикам

  4. мефенамовая кислота

 

  1. Каковы свойства ненаркотических анальгетиков?

  1. Устраняют боли любого происхождения.

  2. Устраняют боли, обусловленные, главным образом, воспалительным процессом.

  3. Оказывают противовоспалительное действие.

  4. Уменьшают объем легочной вентиляции.

  5. Вызывают лекарственную зависимость.


  1. Укажите возможные механизмы болеутоляющего действия ненаркотических анальгетиков:

  2. расширение сосудов

  3. угнетение синтеза простагландинов

  4. увеличение потоотделения

  1.  угнетение циклооксигеназы

  2.  седативное действие

 

  1. Какие механизмы лежат в основе антипролиферативного действия нестероидных противовоспалительных

средств (НПВС)?

  1. мембраностабилизирующий эффект

  2. нарушение дифференцировки фибробластов и фиброцитов, снижение активности фиброцитов в очаге воспаления, снижение синтеза нуклеиновых кислот

  3. повышение синтеза нуклеиновых кислот и коллагена

  4. увеличение содержания биологически активных аминов в очаге воспаления

 

  1. У какого НПВС обезболивающее действие преобладает над противовоспалительным

  1. кетопрофен

  2. ацетилсалициловая кислота

  3. метамизол

  4. мефенамовая кислота

 

  1. Отметьте побочные эффекты пиразолонов

  1. нарушение слуха

  2. аллергические реакции

  3. лейкопения

  4. диспепсические явления (тошнота, рвота)

  5. изъязвление желудочно-кишечного тракта

  6. желудочные кровотечения

  7. отеки

  8. угнетение дыхания

 

  1. Побочные эффекты на ЦНС в большей степени выражены при назначении:

  1. индометацина

  2. ибупрофена

  3. диклофенака

  4. пироксикама

 

  1. Какие побочные эффекты со стороны ЖКТ могут развиваться в результате длительной терапии при

применении НПВС:

  1. дискинезии желудка, 12-перстной кишки, желчного пузыря и желчевыводящих путей

  2. эрозивный гастродуоденит, язвы желудка и 12-перстной кишки

  3. холецистопанкреатит

колит, дисбактериоз кишечника

 

  1. ОТМЕТИТЬ ПРОИЗВОДНОЕ ПАРА-АМИНОФЕНОЛА: КЕТОРОЛАК2. АНАЛЬГИН 3.     ПАРАЦЕТАМОЛ 4.     ТРАМАДОЛ

Тема: Средства, влияющие на ССС.

1.В каких случаях ослабляется токсическое действие сердечных гликозидов:

  1. При введении препаратов, содержащих ионы калия

  2. При введении препаратов, усиливающих выведение ионов калия

  3. При введении препаратов, содержащих ионы кальция

  4. При введении препаратов, связывающих ионы кальция

  5. Какие эффекты характерны для сердечных гликозидов в терапевтических дозах:

  6. Урежение сокращений сердца

  7. Усиление сокращений сердца

  8. Затруднение атриовентрикулярной проводимости

  9. Облегчение атриовентрикулярной проводимости

3.Все нижеперечисленное относится к частым побочным эффектам добутамина за исключением:

  1. Тахикардии

  2. Мерцательной аритмии

  3. A-V блокады

  4. Болей в области сердца

  5. Одышки

  6. Какой из нижеперечисленных препаратов относится к антиаритмикам II класса (бета-адреноблокаторам):

  7. Хинидин

  8. Прокаинамид

  9. Метопролол

  10. Амиодарон

  11. Дилтиазем

  12. Антиангинальные средства:

  13. Изопреналин (изадрин)

  14. Пропранолол (анаприлин)

  15. Верапамил

  16. Нитроглицерин

  17. Сустак

  18. Клонидин

  19. Все нижеперечисленное относится к показаниям для применения органических нитратов, кроме:

  20. Профилактика и купирование ангинозного приступа у больных стабильной стенокардией

  21. Лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда

  22. Острая левожелудочковая недостаточность

  23. Тахиаритмии

  24. Гипертензия малого круга кровообращения

  25. Какой эффект нитроглицерина приводит к уменьшению преднагрузки на сердце:

  26. Расширение вен и уменьшение венозного давления

  27. Расширение артерий и уменьшение артериального давления

  28. Расширение коронарных сосудов и улучшение кровоснабжения миокарда

  29. Бета-адреноблокаторы эффективны при стенокардии, так как:

  30. Расширяют коронарные сосуды

  31. Снижают силу сокращений сердца

  32. Снижают частоту сокращений сердца

  33. Блокируют центральные звенья коронаросуживающих рефлексов

9.Все нижеперечисленное является показанием к назначению бета-адреноблокаторов, кроме:

  1. Тахиаритмии

  2. Тиреотоксикоз

  3. Снижение AV-проводимости

  4. Артериальная гипертензия

  5. Стенокардия

10.В основном для систематического лечения артериальной гипертензии применяют:

  1. Пропранолол (анаприлин)

  2. Натрия нитропруссид

  3. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

  4. Эналаприл

11.Не увеличивают коронарный кровоток:

  1. Нифедипин

  2. Дипиридамол

  3. Верапамил

  4. Пропранолол (анаприлин)

  5. Атенолол

12.При лечении какими препаратами может возникать брадикардия:

  1. Нитронгом

  2. Изосорбидадинитратом (нитросорбидом)

  3. Атенололом

  4. Пропранололом (анаприлином)

  5. Дипиридамолом

  1. Рибоксин:

  2. является нуклеозидом

  3. блокирует кальциевые каналы

  4. активирует аденилатциклазу

  5. повышает активность ферментов цикла Кребса

  6. улучшает метаболизм миокарда

  7. блокирует бета-адренорецепторы и уменьшает работу сердца

  8. Средства, угнетающие ренин-ангиотензиновую систему:

  9. Лозартан

  10. Эналаприл

  11. Пропанолол

  12. Гидрохлортиазид

  13. Омапатрилат

  14. Антигипертензивное действие за счет расширения сосудов оказывают:

  15. Верапамил

  16. Нифедипин

  17. Доксазазин

  18. Амлодипин

  19. Диазоксид

  20. Рефлекторную тахикардию и ортостатическую гипотензию вызывают:

  21. Нифедипин

  22. Гидралазин

  23. Празозин

  24. Натрия нитропруссид

  25. Верапамил

  26. Определить препарат:

Относиться к группе блокаторов кальциевых каналов L-типа. Действует преимущественно на артериальные сосуды. Применяется внутрь для систематического лечения артериальной гипертонии. Назначается 1 раз в сутки.

  1. Дилтиазем 2. Верапамил 3. Нифедипин  4. Амлодипин

  2. Только при наджелудочковыхтахиаритмиях и экстрасистолиях применяют:

  3. Пропранолол

  4. Верапамил

  5. Хинидин

  6. Лидокаин

  7. Мексилитин

  8. Метопролол оказывает антиаритмическое действие, поскольку:

  9. блокирует бета2-адренорецепторы сердца

  10. блокирует бета1-рецепторы сердца

  11. блокирует м-холинорецепторы сердца

  12. подавляет активность синусного узла

  13. подавляет активность эктопических очагов

  14. понижает возбудимость миокарда

  15. увеличивает проводимость по пучку Гисса

  16. Все нижеперечисленное относится к распространенным нежелательным реакциям, связанным с приемом блокаторов медленных кальциевых каналов, кроме:

  17. Запоры

  18. Головные боли

  19. Слабость

  20. Головокружение

  21. Олигурия

  22. Прокаинамид (новокаинамид):

  23. Уменьшает эффективный рефрактерный период

  24. Блокирует натриевые каналы

  25. Антиангинальное средство

  26. Противоаритмическое средство

  27. Средства, противоаритмическое действие которых связано преимущественно с непосредственным влиянием на миокард:

  28. Хинидин

  29. Пропранолол (анаприлин)

  30. Верапамил

  31. Атропин

  32. Изопреналин (изадрин)

  33. Амиодарон

  34. Механизм антиангинального действия дипиридамола:

  35. Уменьшает работу сердца

  36. Расширяет коронарные сосуды за счет миотропного действия

  37. Блокирует центральные звенья коронаросуживающих рефлексов

  38. Натрия нитропруссид:

  39. Расширяет преимущественно артериальные сосуды

  40. Расширяет и артериальные, и венозные сосуды

  41. Уменьшает объем плазмы крови

  42. Понижает артериальное давление

  43. Свойства ангиотензина II все, кроме:

  44. Снижает уровень брадикинина

  45. Является самым мощным вазоконстрикторным веществом в организме

  46. Снижает выработку альдостерона

  47. Образуется из ангиотензинаI

  48. Снижаетуровенькатехоламинов

  49. Какие диуретики могут вызвать гипокалиемию:

  50. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид)

  51. Фуросемид

  52. Спиронолактон

  53. Триамтерен

  54. Механизм диуретического действия гидрохлоротиазида (дихлотиазида):

  55. Увеличивает фильтрацию в почечных клубочках

  56. Повышает осмотическое давление в почечных канальцах

  57. Нарушает реабсорбцию ионов натрия и хлора в почечных канальцах

  58. Блокирует альдостероновые рецепторы

  59. Правильное утверждение:

  60. Триамтерен вызывает гипокалиемию

  61. Ацетазоламид (диакарб) повышает внутричерепное давление

  62. Гидрохлоротиазид (дихлотиазид) применяется для форсированного диуреза

  63. Фуросемид повышает выделение кальция

  1. Какой из нижеперечисленных препаратов используется для лечения артериальнойгипертензиии у беременных:

  2. Метилдофа

  3. Гуанфацин

  4. Клонидин

  5. Рилменидин

  6. Моксонидин

  7. Определите препарат:

Блокирует калиевые каналы, увеличивает эффективный рефрактерный период.  Также оказывает блокирующее действие на  натриевые и кальциевые каналы и бета-адренорецепторы.  Применяется при желудочковых и наджелудочковыхтахиаритмиях. Побочные эффекты: нарушение AV-проводимости, брадикардия, нарушения функций щитовидной железы.

  1. Верапамил 2. Амиодарон 3. Пропранолол  4. Хинидин  5.Дизопирамид

 

Ситуационные задания.

  1. Вы клинический фармацевт. Совместно с врачом решите вопрос о рациональном назначении сердечныхгликозидов в сочетании с другими препаратами. Свой выборобоснуйте.

  2. Дигитоксин + калия хлорид

  3. Дигитоксин + дихлотиазид

  4. Строфантин К + кальция хлорид

  5. Адонизид + верапамил

  6. Изоланид + панангин

  7. Коргликон + верошпирон

 

  1. Проконсультируйте молодого врача, обратившегося в аптеку с вопросом о возможности совместного применения некардиоселективныхβ-адреноблокаторов с:

а) антидиабетическими средствами;

б) сердечными гликозидами;

в) дилтиаземом;

г) нифедипином или верапамилом;

д) препаратами спорыньи.

 

КРОВЕТВОРЕНИЕ

  1. Перечислите стимуляторы эритропоэза:

А. Цианкоболамин

Б. Дефероксамин

В. Гепарин

Г. Кислота фолиевая

 Д. Коамид

Е. Железа закисного сульфат

Ж. Ферковен

З. Натрия нуклеинат

И. Железа закисного лактат

К. Ферум Лек

Л. Метилурацил

М. Феррлплекс

Н. Мальтофер

 

  1. Укажите средства, применяемые для лечения гипохромных анемий.

А. Железа закисного сульфат         Д. Ферро-фольгамма

Б. Ферроплекс                                  Е. Ферковен

В. Цианкоболамин                          Ж. Феррум лек  

Г. Коамид                                         З. Кислота фолиевая

  1. Укажите средства, применяемые для лечения гиперхромных анемий.

А. Железа закисного сульфат         Д. Ферро-фольгамма

Б. Ферроплекс                                  Е. Ферковен

В. Цианкоболамин                          Ж. Феррум лек  

      Г. Коамид                                         З. Кислота фолиевая

  1. Укажите средства, применяемые для лечения макроцитарной анемии.

А. Железа закисного сульфат         Д. Ферро-фольгамма

Б. Ферроплекс                                  Е. Ферковен

В. Цианкоболамин                          Ж. Феррум лек  

      Г. Коамид                                         З. Кислота фолиевая

  1. Укажите средства, применяемые для лечения полицитемии.

А. Железа закисного сульфат         Д. Фефол-вит

Б. Ферроплекс                                  Е. Ферковен

В. Цианкоболамин                          Ж. Феррум лек  

      Г. Коамид                                         З. Р-р натрия фосфата, меченного фосфором-32

  1. Отметьте вещества, стимулирующие лейкопоэз.

А. Натрия нуклеинат                      Д. Лейкоген

Б. Ферроплекс                                  Е. Ферковен

В. Пентоксил                                   Ж. Метилурацил

      Г. Филграстим                                  З. Кислота фолиевая

  1. Стимуляторы лейкопоэза противопоказаны при:

А. Агранулоцитозе

Б. Злокачественных образованиях костного мозга

В. Вялозаживающихранах, ожогах, переломах

Г. Лейкозах

  1. Отметьте основные группы лекарственных средств, применяемых для угнетения лейкопоэза.

А. соли железа             Г. производные нуклеиновых кислот

Б. цитостатики            Д. гормоны

В. антибиотики           Е. Радиоактивные изотопы

  1. Отметьте препараты, применяемые для лечения лейкозов.

А. Циклофосфан                              Д. Метотрексат

Б. Новэмбихин                                 Е. Меркаптопурин

В. Цианкоболамин                          Ж. Рубомицин

      Г. Преднизолон                                З. Кислота фолиевая

  1. Отметьте препараты, относящиеся к группе алкилирующих агентов (цитостатики).

А. Хлорбутин                               Г. Тиофосфамид

Б. Циклофосфан                           Д. Нитрозомочевина

В. Меркаптопурин                       Е. Миелосан

  1. Отметьте препараты, относящиеся к группе антиметаболитов (цитостатики).

А. Метотрексат           Г. Оливомицин

Б. Меркаптопурин     Д. Рубомицин

В. Цитарабин              Е. Циклофосфан

  1. Какие из перечисленных антибиотиков обладают противоопухолевым действием.

А. Оливомицин           Г. Актиномицин Д     

Б. Рубомицин              Д. Митомицин С

В. Блеомицин              Е. Адриамицин

  1. Укажите основной механизм действия антиметаболитов

А. Имеют структурное сходство с метаболитами

Б. Препятствуют связи метаболитов с рецепторами специфических ферментов

В. Нарушают обмен веществ  в  клетке и приводят к ее гибели

Г. Реагируют с основаниями нуклеиновых кислот

Д.  Ингибируют синтез ДНК и РНК

  1. Укажите основной механизм действия алкилирующих соединений

А. Имеют структурное сходство с метаболитами

Б. Препятствуют связи метаболитов с рецепторами специфических ферментов

В. Нарушают обмен веществ  в  клетке и приводят к ее гибели

Г. Реагируют с основаниями нуклеиновых кислот (алкильные радикалы цитостатиков образуют ковалентные связи с гетероциклическими атомами пуринов)

Д.  Ингибируют синтез ДНК,  в меньшей степени  РНК

  1. Укажите основной механизм действия противоопухолевых антибиотиков.

А. Имеют структурное сходство с метаболитами

Б. Препятствуют связи метаболитов с рецепторами специфических ферментов

В. Нарушают обмен веществ  в  клетке и приводят к ее гибели

Г. Реагируют с основаниями нуклеиновых кислот

Д.  Ингибируют синтез ДНК и РНК

Е. Угнетают синтез нуклеиновых кислот

  1. Укажите препараты для лечения гемосидероза.

А. Хлорбутин                               Г. Дефероксамин

Б. Циклофосфан                           Д. Нитрозомочевина

В. Меркаптопурин                       Е. Тетацин-кальций

  1. Укажите препараты, относящиеся к стимуляторам лейкопоэза из группы нуклеиновых кислот.

А. Натрия нуклеинат      Г. Метилурацил

Б. Лейкоген                      Д. Филграстим

В. Саграмостим               Е. Пентоксил

  1. Укажите препараты, относящиеся к стимуляторам лейкопоэза из группы пептидов

      (колониестимулирующие факторы).

А. Натрия нуклеинат      Г. Метилурацил

Б. Лейкоген                      Д. Филграстим

      В. Саграмостим               Е. Пентоксил

  1. Отметьте патологические процессы при которых применяют стимуляторы лейкопоэза.

А. Лейкопении                        Г. Нарушения миелоидного кроветворения  

Б. Лейкозы                               Д. Эритроцитоз

В. Апластические анемии      Е. Гипохромные анемии

  1. Показанием к назначению цитостатиковявляеются:

А  Лейкоцитозы

Б. Лейкопении

  1. Укажите препараты железа для энтерального введения.

А. Железа закисного сульфат         Е. Ферро-фольгамма

Б. Ферроплекс                                  Ж. Ферковен

В. Фербитол                                      З. Феррум лек  

Г. Ферро-градумент                         И. Мальтофер

      Д. Ферамид                                       К. Железа глюконат

  1. Назовите препараты железа для энтерального введения пролонгированного действия:

     А. Железа закисного сульфат          Е. Ферро-фольгамма

Б. Ферроплекс                                  Ж. Ферковен

В. Фербитол                                      З. Феррум лек  

Г. Ферро-градумент                         И. Мальтофер

      Д. Феоспан                                        К. Железа глюконат

  1. Укажите препараты железа для парентерального введения.

       А. Железа закисного сульфат         Е. Ферро-фольгамма

Б. Ферроплекс                                  Ж. Ферковен

В. Фербитол                                      З. Феррум лек  

Г. Ферро-градумент                         И. Железа фуморат

      Д. Ферамид                                       К. Железа глюконат

  1. Назовите препарат железа всасывание которого из жкт происходит только с участием белков переносчиков (не вызывает оксидантного стресса):

А. Железа закисного сульфат

Б. Железа закисного лактат

В. Железа фуморат

Г. Железа глюконат

 Д.  Ферроплекс

Е. Тардиферон

Ж. Ферковен

З. Фефол-вит

И. Ферамид

К. Ферум Лек

Л. Ферро-фольгамма

М. Венофер

Н. Мальтофер

О. Фербитол

 

  1. Правильно ли следующее утверждение и почему: “Для приема внутрь используют соединения двухвалентного железа, для парентерального введения – неионизированные органические комплексы с трехвалентным железом”.

             А. Да                       Б. Нет

  1. Укажите факторы, повышающие всасывание железа из жкт.

А. Соляная к-та желудочного сока      Г. Белки слизистой желудка и к-ка

Б. Антаациды                                         Д. Мясная пища

В. Аскорбиновая к-та                            Е. Фосфаты

  1. Укажите факторы понижающие всасывание железа из жкт.

А. Соляная к-та желудочного сока      Г. Белки слизистой желудка и к-ка

Б. Антаациды                                         Д. Антибиотики тетрациклонового ряда

В. Аскорбиновая к-та                            Е. Фосфаты

  1. Отметьте побочные эффекты пероральных препаратов железа.

А. Почернение зубов              Д. Боли в пояснице и за грудиной

Б. Боли в эпигастрии              Е. Флебиты

В. Тошнота, рвота                   Ж. Головная боль, головокружение

Г. Запоры                                  З. Анафилактический шок

  1. Отметьте побочные эффекты парентеральных препаратов железа.

А. Почернение зубов              Д. Боли в пояснице и за грудиной

Б. Боли в эпигастрии              Е. Флебиты

В. Тошнота, рвота                   Ж. Головная боль, головокружение

Г. Запоры                                  З. Анафилактический шок

  1. Отметьте противопоказания к применению препаратов железа.

А. Гемохроматоз

Б. Апластические и гемолитические анемии

В. Хронические заболевания печени и почек

Г. Хронические воспалительные заболевания

Д. Острые инфекционные заболевания

Е.Лейкозы

  1. Назовите специфический антидот при отравлении препаратами  железа:

      А. Хлорбутин                               Г. Дефероксамин

      Б. Циклофосфан                          Д. Нитрозомочевина

      В. Меркаптопурин                      Е. Тетацин-кальций

  1. На чем основано применение дефероксамина при отравлении препаратами железа?

А.  Дефероксамин образует  комплексное соединение с железом, которое выводится почками

Б. Нейтрализует белки, участвующие в транспорте железа

  1. Дефероксамин вступает в соединение с железом, находящимся в составе:

А. Гемоглобина

Б. Ферментов 

В. Депо.

Г. Транспортных систем

  1. Перечислите основные фармакологические свойства цианкобаламина:

А. Стимуляция синтеза белка

Б. Стимуляция кроветворения

В. Ускорение регенерации

Г. Усиление антитоксической функции печени

  1. Укажите основные причины дефицита витамина В12

А. Пернициозная анемия

Б. Поражение слизистой оболочки ж.к.т.

В. Дисбактериоз

Г. Нарушение питания

Д. Повышенная потребность (беременность, детский возраст)

Е. Дифилоботриоз

Ж. Цирроз печени

  1. Укажите основные симптомы  дефицита витамина В12.

А. Мегалобластическая анемия

Б. Поражение слизистых ж.к.т.

В. Фуникулярныймиелоз

  1. Какие из следующих утверждений будут правилиными:

Источниками фолиевой кислоты для организма являются

А. зеленые овощи, печень.

В. синтезируется бактериями в тонком кишечнике.

Г. рыба, яйца, сыр, молоко.

  1. Укажите причины дефицита фолиевой кислоты в организме.

А. Пернициозная анемия

Б. Поражение слизистой оболочки ж.к.т.

В. Дисбактериоз (нарушение синтеза и всасывания)

Г. Общая недостаточность питания

Д. Дифилоботриоз

  1. Целесообразно ли начинать лечение пернициозной анемии с одновременного применения  витамина В12 и фолиевой кислоты.

А. да         Б. нет

  1. При каких патологических состояниях целесообразно начинать лечение  с одновременного назначения витамина В12 и фолиевой кислоты.

А. мегалобластная анемия

Б. пернициозная анемия

В. железодифицитные анемии

  1. Отметьте показания к назначению коамида.

А. гипохромные анемии

Б. гиперхромные анемии

  1. Какие из перечисленных механизмов действия являются основными для коамида.

А. участие в синтезе цианкоболамина

Б. участие в синтезе эритропоэтина

В. участие в синтезе фолиевой кислоты

Г. способствует всасыванию железа из кишечника

Д. Способствует переходу депонированного железа в состав гемоглобина

  1. Отметьте основные показания к назначению эритропоэтинов.

А. угнетение эритропоэза     В. хронические заболевания печени

Б. угнетение лейкопэза          Г. хроничекие заболевания почек

  1. Противопоказания к назначению эритропоэтинов.

А. неконтролируемая артериальная гипертензия

Б. хронические заболевания легких

В. гипотония

  1. Способна ли микрофлора кишечника синтезировать витамин В12 ?

А. да       В. Нет

 

  1. IV. Выпишите:

    1. Препарат для лечения гипохромных анемий .

    2. Препарат для стимуляции гемопоэза больному, потерявшему большое количество крови.

    3. Препарат при гипохромной анемии резистентной к препаратам железа.

    4. Средство для лечения пернициозной анемии.

    5. Средство для лечения макроцитарной анемии.

    6. Средство при отравлении препаратами железа.

    7. Средство для лечения гемохроматоза и гемосидероза

    8. Средство для стимуляции гемопоэза при хронической почечной недостаточности.

    9. Средство, стимулирующее лейкопоэз.

    10. Средство, стимулирующее лейкопоэз и обладающее иммуностимулирующим действием.

    11. Средство, угнетающее эритропоэз.

    12. Средство для лечения острого лейкоза.

 

Гемостаз

  1. Отберите факторы, вызывающие тромбоз или способствующие тромбообразованию:

А. повреждение сосудистой стенки

Б. повышение свертываемости крови

В. уменьшение количества тромбоцитов в единице времени объема крови

Г. замедление кровотока

Д. ускорение кровотока

Е. нарушение кровотока в виде завихрений

Ж. повышение фибринолитической активности крови

  1. Тромбоксан А2:

А. главный медиатор воспаления

Б. предотвращает тромбоцитарную активность

В. способствует агрегации тромбоцитов

Г. расширяет гладкую мускулатуру артерий

  1. Простациклин - это:

А. стойкий простагландин и главный медиатор воспаления

Б. в основном присутствует в интиме сосудов и тормозит агрегацию тромбоцитов

В. присутствует в тромбоцитах и поддерживает их агрегацию

Г. все перечисленное

  1. Отметьте антиагрегационные препараты:

А.Ацетилсалициловая к-та                Е. Тромбин

Б. Гепарин                                            Ж. Тиклопидин

     В. Антуран                                            З. Абциксимаб

     Г. Простациклин                                  И. Клопидогрел

     Д. Дипиридамол                                   К. Этамзилат

  1. Отметьте агрегационные средства:

А. Гепарин                                            Г. Соли кальция

     Б. Этамзилат                                         Д. Клопидогрел

     В. Карбазохром (Адроксон)                Е. Серотонина адипинат

  1. Механизм антиагрегантного действия аспирина связан:

А. с угнетением выработки тромбоксана А2

Б. с увеличением синтеза простагландина

В. с блокадой фактора Виллебранда

Г. с нарушением синтеза АДФ

  1. Определите, о каком препарате идет речь:

А. применяют для профилактики тромбоза при стенокардии и инфаркте миокарда

Б. используют в дозе от 40 до 250 мг/сут

В. рекомендуют запивать щелочной минеральной водой

Г. уменьшает образование тромбоксана А2

Д. уменьшает агрегацию тромбоцитов

  1. Оптимальная доза аспирина в сутки в качестве антиагреганта у больных ИБС, стабильной стенокардией:

А. 70 - 180 мг

Б. 250 мг

В. 300 мг

Г. 500 мг

  1. Средние суточные дозы тиклопидина (тиклида):

А. 125 мг/сут

Б. 250 мг/сут

В. 500 мг/ сут

Г. 750 мг/сут

  1. Из ниже приведенных препаратов выберите те, которые обладают необратимым антиагрегантным свойством и их действие продолжается в течение всей жизни тромбоцитов:

А. пентоксифиннил

Б. дипиридамол

В. аспирин

Г. дицинон

Д. ксантиноланикотинат

  1. Назовите антикоагулянты прямого действия:

А. Гепарин

Б. Кальципарин

В. Аценокумарол
Г. Надропарин

Д. Варфарин

Е. Фитоменадион

Ж. Дальтепарин

З. Сулодексид

И. Фениндион

К. Гирудин

  1. Назовите антикоагулянты непрямого действия:

А. Гепарин

Б. Кальципарин

В. Аценокумарол
Г. Надропарин

Д. Варфарин

Е. Фитоменадион

Ж. Дальтепарин

З. Сулодексид

И. Фениндион

К. Гирудин

  1. Отметьте ошибочные положения:

А. гепарин - антикоагулянт прямого действия, образуемый в организме тучными клетками

Б. действие гепарина опосредуется антитромбином - III

В. гепарин обладает антитромбиновым эффектом

Г. молекулярная масса гепарина до 16 000

Д. гепарин быстро разрушается тканями - после однократного в/в введения его действие продолжается 4 - 6 часов

Е. действие при в/в введение наступает немедленно, а при п/к и в/м введение - через 45 - 60 мин

Ж. применяют для профилактики и лечения тромбоэмболических осложнений, при инфаркте миокарда, при тромбофлебитах

З. при передозировке применяют протамина сульфат

И. ошибочных положений нет

  1. Какие утверждения о гепарине являются правильными:

А. гепарин не проходит через плаценту и в молоко матери

Б. действие гепарина зависит от содержания в крови антитромбина III

В. он наиболее эффективен при венозных тромбозах и эмболиях

Г. при применение гепарина с аспирином повышается риск желудочно - кишечных кровотечений

  1. Какие побочные эффекты могут наблюдаться при применение гепарина:

А. геморрагические

Б. остеопороз

В. снижение АД

Г. локальное или генерализованное выпадение волос

Д. тромбоцитопения

  1. Какой препарат действует быстрее:

А. гепарин при п/к введении             или

Б. антикоагулянт типа фенилина при введении внутрь

  1. Определите, о каких препаратах идет речь:

А. активны только при введение в организм (invivo) и неактивны invitro

Б. уменьшают синтез в печени протромбина, а так же ряд других факторов свертывания крови

В. эффект развивается медленно - через 12 - 72 часа

Г. эффект продолжается до 10 часов после прекращения введения

Д. для контроля лечения используется определение индекса протромбина, уровень которого уменьшается не более, чем на 50%

  1. При передозировке антикоагулянтов может появиться кровотечение. В каком органе оно появится быстрее всего:

А. скрытая кровь в кале

Б. эритроциты в моче

  1. Определите, о каком препарате идет речь:

А. действует при пониженном содержании в крови уровня протромбина

Б. при его недостатке в организме развивается кровоточивость

В. является функциональным антагонистом антикоагулянтов типа дикумарина

Д. действие его развивается через 12 - 18 часов после введения

  1. Синтез каких факторов свертывания в печеночных клетках осуществляется при помощи витамина К?

А. II

Б. VI

В. VII

Г. IX

Д. X

  1. В острой фазе инфаркта миокарда препаратом выбора будет:

А. гепарин

Б. аценокумарин

В. тиклопидин

Г. дипиридамол

  1. Назовите фибирнолитические средства:

А. Плазмин (фибринолизин)

Б. Апротинин

В. Стрептокиназа

Г. Урокиназа

 

Д. Аминокапроновая кислота

Е. Аминометилбензойная кислота (амбен)

ЖПроурокиназа

З. Альтеплаза

И. Транексамовая кислота

 

 

 

  1. Назовите антифибирнолитические средства:

А. Плазмин (фибринолизин)

Б. Апротинин

В. Стрептокиназа

Г. Урокиназа

 

Д. Аминокапроновая кислота

Е. Аминометилбензойная кислота (амбен)

ЖПроурокиназа

З. Альтеплаза

И. Транексамовая кислота

  1. Определите, о каком препарате идет речь:

А. способствует сохранению тромба путем ингибирования фибринолиза

Б. оказывает специфическое кровоостанавливающее действие при кровотечениях, связанных с повышеннымфибринолизом

В. выводится с мочой примерно за 4 часа

Г. применяется в/в или внутрь

  1. При каких из следующих ситуаций применение стрептокиназы и аналогичных препаратов противопоказано?

А. кровотечение

Б. послеоперационный и послеродовый период

В. острый инфаркт миокарда (первые 4 - 6 часов)

   26.Укажите лекарственные средства, относящиеся к следующим фармакологическим группам:

А. антикоагулянты

Б. тромболитики

В. гемостатические средства

Г. ингибиторы фибринолиза

Список препаратов:

  1. викасол

  2. неодикумарин

  3. стрептокиназа

  4. гепарин

  5. фибриноген

  6. фенилин

  7. кислота аминокапроновая

  8. дицинон

  9. тромбин

  10. синкумар

  11. протамина сульфат

  1. Каков механизм воздействия аспирина на гемокоагуляцию?

А. снижает содержание тромбина

Б. ингибирует образование фибрина

В. снижает агрегацию тромбоцитов

Г. повышает содержание антитромбина III

Д. снижает содержание протромбина

  1. Каков механизм действия прямых антикоагулянтов?

А. инактивируют тканевой тромбопластин

Б. растворяют фибрин

В. тормозят переход фибриногена в фибрин

Г. инактивируют тромбин

Д. ингибируют образование X фактора свертывания крови

  1. Каков механизм действия непрямых антикоагулянтов?

А. препятствуют агрегации тромбоцитов

Б. усиливают фибринолитическую активность крови

В. снижают содержание фибриногена

Г. подавляют синтез белков протромбированного комплекса

Д. активируют тканевой тромбопластин

  1. Каков механизм действия стрептокиназы?

А. подавляет синтез фибриногена

Б. снижает агрегацию тромбоцитов

В. снижает синтез протромбина

Г. активирует плазминоген

Д. непосредственно разрушает фибрин

  1. Каков механизм фибринолитического действия урокиназы?

А. активирует плазминоген

Б. подавляет выработку фибриногена

В. подавляют синтез белков протромбированного комплекса

Г. усиливает распад фибриногена

Д. снижает содержание тромбоцитов

  1. Какой препарат является антагонистом непрямых антикоагулянтов?

А. ацетилсалициловая кислота

Б. e - аминокапроновая кислота

В. викасол

Г. преднизолон

Д. хлористый кальций

  1. К какому классу лекарственных препаратов относится фраксипарин?

А. тромболитики

Б. антиагреганты

В. антагонист витамина К

Г. низкомолекулярный гепарин

Д. ингибитор протеазы

  1. Какие непрямые антикоагулянты осносятся к препаратам короткого действия

      А. Фениндион (фенилин)

Б. Варфарин

В. Дикумярол

  1. Укажите тромболитик с прямым механизмом действия:

А. Аминокапроновая к-та

Б.  Викасол

В. Урокиназа

Г. Никотиновая к-та.

  1. Риск геморрагических побочных эффектов при применеиистрептокиназы увеличивается:

А. А. при одновременном введении с гепарином

Б. При отягощенном аллергическом анамнезе

В. При одновременном назначении глюкокортикостероидов, прогестерона, тестостерона.

Г. При быстрой отмене

Д. При предшествующем лечении (до 3 мес) препаратами стрептокиназы

  1. К какому классу лекарственных препаратов относится фраксипарин?

А. тромболитики

Б. антиагреганты

В. антагонист витамина К

Г. низкомолекулярный гепарин

Д. ингибитор протеазы

  1. Какие из перечисленных препаратов относятся к фибринолитикам?

А. Фибринолизин                   В. Стрептокиназа           Д. Стрептодеказа

Б. Альтеплаза                          Г. Урокиназа                   Е. Аминокапроновая к-та

  1. Какие побочные эффекты могут возникать при передозировке гепарина?

А. Повышение коагулирующего потенциала крови

Б. Кровотечения и кровоизлияния

В. Токсические гепатиты

  1. В случае передозировки гепарина его антагонистом является:

А.  Викасол                             В. Протамина сульфат,

Б. Кальция хлорид                 Г.  Урокиназа

  1. Механизм действия непрямых антикоагулянтов?

А. препятствуют агрегации тромбоцитов

Б. усиливают фибринолитическую активность крови

В. снижают содержание фибриногена

Г. подавляют синтез белков протромбированного комплекса

Д. активируют тканевой тромбопластин

  1. Показания к назначению ацетилсалициловой к-ты:

А. Острыйинфарк миокарда, нестабильная стенокардия.

Б. Постинфарктный кардиосклероз

В. Стабильная стенокардия

Г. При всех формах ИБС

  1. Укажите механизм антиагрегационного эффекта дипиридамола:

А. Ингибитор циклооксигеназы          В. Ингибитор аденилатциклазы

Б. Ингибитор тромбоксансинтетазы        Г. Ингибитор фосфодиэстеразы

  1. Дайте характеристику фармакодинамическим эффектам гепарина при внутривенном введении:

А. Начало действия 15-30 мин, окончания через 6 ч.

Б. Начало действия 0-15 мин, окончания через 4-6ч.

В. Начало действия 40-60 мин, окончания через 8-12 ч

Г. Начало действия 0-15 мин, окончания через 8 ч

  1. Укажите, какой из перечисленных препаратов относится книзкомолекулярным гепаринам?

А. Гепаринат натрия               В. Гепаринат кальция              Д. Гирудин

Б. Надропарин кальций          Г. Дельтепарин

     (фракипарин)

  1. К какому классу лекарственных препаратов относится фраксипарин?

А. тромболитики

Б. антиагреганты

В. антагонист витамина К

Г. низкомолекулярный гепарин

Д. ингибитор протеазы

  1. Дайте характеристику фармакодинамическим эффектам варфарина:

А. Начало действия 12-15 ч., максимум эфффекта через 24-36 ч., окончение действия через 1,5-2 суток.

Б. Начало действия 24-30 ч., максимум эфффекта через 48-72 ч., окончение действия через 3-4 сут

В. Начало действия 24-30 ч., максимум эфффекта через 36-48 ч., окончение действия через 4-6 сут

Г. Начало действия 28-48 ч., максимум эфффекта через 72-96 ч., окончение действия через 4-6 сут

  1. Назовите информативные методы, позволяющие контролировать эффективность и безопасность применения антитромбоцитарных средств:

А. Динамика показателей пртромбинового индекса

Б. Динамика показателей времени свертывания крови

В. Определение концентрации фибриногена

Г. Тест спонтанной агрегации тромбоцитов, фильтрагрегометрия.

  1. Назовите гемостатики местного действия:

А. Тромбин

      Б. Варфарин

      В. Гемостатическая губка

      Г. Карбазохром (Адроксон)
Д. Перекись водорода

      Е. Викасол

  1. Назовите средства понижающие проницаемость сосудистой стенки.

А. Аскорбиновая к-та

Б. Рутин

В. Фитопрепараты


ПРИМЕР:

  1. Укажите системы, влияющие на состояние ЦНС:

А. Холинергическая                                  В. Дофаминергическая        Д. Гамкергическая

Б. Серотонинергическая                 Г. Адренергическая                       Е. Глутаматергическая

                                                           Ж. Все

 

  1. Перечислите вещества, регулирующие функции ЦНС:

            А. Серотонин                                                   З. Глицин   

            Б. Ацетилхолин                                               И.  L-аспартат

            В. L-глутамат                                                   К. Адреналин

Г. Пуриновые нуклеотиды                              Л. Дофамин          

           Д. Гамма – аминомасляная кислота               М. Аденозин

           Е. Гистамин                                                       Н. Энкефалины

          Ж. Эндорфины                                                  О.  Все

 

  1. 3. Укажите групповую принадлежность психотропных средств:

А. Аминазин          Е. Кофеин                    Л. Пирацетам

Б. Резерпин           Ж. Медазепам              М. Амитриптилин

В. Диазепам            З.   Зопиклон               Н.  Сертралин

Г. Галоперидол      И.  Фенобарбитал        О.  Карбамазепин

Д. Этаперазин        К.   Леводопа                П.  Ламотриджин

 

  1. Определите подгруппу нейролептиков:

А. Хлорпромазин                Е. Клозапин                   

Б. Фторфеназин                  Ж. Сульпирид            

В. Тиоридазин                     З.   Хлорпротиксен              

Г. Дроперидол                     И.  Рисперидон      

Д. Перфеназин                     К.   Флупентиксол            

 

  1. Механизм антипсихотического действия нейролептиков обусловлен:

А. блокадой в ЦНС М1-холинорецепторов

Б. блокадой в ЦНС Д2-дофаминовых рецепторов

В. стимуляцией в ЦНС А1-аденозиновых рецепторов

Г. блокадой в ЦНСН1-гистаминовых рецепторов

Д. стимуляцией ГАМК-рецепторов

 
41 стр.

Если данный вариант Вам не подходит, мы поможем Вам в написании новой работы. Вы можете обратиться к нам с любыми проблемами в учебе! Кроме того, если Вам интересно разобраться в предмете, мы научим Вас самостоятельно решать задачи, подготавливать рефераты, курсовые, дипломы и т.д.