Описание

Контрольная работа №4

БЛОК ЗАДАНИЙ №1

Распределение заданий по вариантам

1. Биофармация как научное направление и ее значение при разработке состава и технологии лекарственных форм.
2. Классификация лекарственных форм: дисперсологическая, по агрегатному состоянию, в зависимости от способа применения, путей введения.
3. Фармацевтические факторы, влияющие на терапевтическую эффективность лекарств.
4. Физико-химическое состояние лекарственных и вспомогательных веществ в лекарст­венных формах и его влияние на скорость высвобождения лекарственных средств.
5. Влияние вида лекарственной формы и путей введения на скорость всасывания лекар­ственного вещества. Влияние природы вспомогательных веществ на скорость всасы­вания лекарственных средств.
6. Направления государственного нормирования производства лекарственных препаратов. Структура и общие правила работы с ГФ.
7. Виды нормативной документации и справочной литературы по фармации. Прописи официнальные и магистральные.
8. Правила выписывания и оформления рецептов на лекарственные формы, содержащие вещества общего списка, сильнодействующие, ядовитые и наркотическими вещества в соответствии с требованиями приказов МЗ РФ.
9. Характеристика порошков как лекарственной формы(ГФ 13). Классификация и способы их прописывания,
10. Правила приготовления сложных порошков с экстрактами и жидкими ингредиентами, с ядовитыми и сильнодействующими веществами, прописанными в малых (менее 0,05 г) количествах. Особенности приготовления и отпуска порошков, содержащих красящие и трудно из­мельчаемые лекарственные средства.
11. Использование полуфабрикатов для приготовления сложных порошков. Аппаратура, применяемая для измельчения, смешивания и дозирования сложных порошков в ап­течном производстве.
12. Правила подбора упаковочного материала для порошков в зависимости от физико-химических свойств ингредиентов. Оценка качества, правила оформления и хранения порошков.
13. Направления совершенствования  технологии  порошков:  расширение  ассортимента полуфабрикатов, внедрение средств малой механизации.Правила взвешивания на тарирных и ручных весах. Уход за весами и разновесами. Виды весов, применяемых в аптечной практике. Устройство тарирных и ручных весов, предел их точности.
14. Метрологичесике характеристики весов: устойчивость, точность, чувствительность, постоянство показаний их определение. Факторы, влияющие на точность взвешивания. Определение ошибки взвешивания.
15. Растворы как лекарственная форма(ГФ 13). Дисперсологическая классификация растворов. Теоретические основы растворения.
16. Вода как растворитель и ее получение в условиях аптеки: аппаратура, требования в соответствии с ГФ и другими нормативными документами.
17. Правила приготовления жидких лекарственных форм массообъемным методом в соот­ветствии с требованиями нормативной документации.
18. Особые случаи приготовления водных растворов: растворов меди сульфата, этакридина лактата, фурацилина, серебра нитрата, калия перманганата, Люголя, и др.
19. Неводные растворители: характеристика, основные требования предъявляемые к ним. Спирт этиловый как растворитель. Разбавление спирта с использованием формул и алкоголеметричских таблиц. Отпуск и учет спирта в аптеке в соответствии с требованиями нормативной документации.
20. Правила приготовления неводных растворов: спиртовых, глицериновых, масляных и других.
21. Основные правила приготовления концентрированных растворов для бюреточной системы, способы расчетов при приготовлении концентрированных растворов. Контроль качества концентрированных растворов, их хранение и учет.
22. Устройство и работа бюреточной установки. Правила ее эксплуатации.
23. Стандартные растворы: номенклатура, терминология. Основные принципы расчетов при разбавлении стандартных растворов в аптеке.
24. Характеристика ВМС, их классификация. Использование ВМС в фармации. Физическое  состояние  ВМС  (вязко-текучее,  стеклообразное,  высокоэластическое). Общие и отличительные свойства растворов ВМС в сравнении с коллоидными и ис­тинными растворами.  Влияние структурных особенностей молекул ВМС на процесс растворения ограниченно и неограниченно набухающих веществ.
25. Характеристика и свойства коллоидных растворов. Особенности приготовления растворов ВМС  и коллоидных растворов.  Правила добавления лекарственных веществ к растворам ВМС и защищенных коллоидов.
26. Оценка качеств и хранения жидких лекарственных форм в соответствии с их физико-химическими свойствами и требованиями нормативной документации.
27. Характеристика суспензий как лекарственной формы и дисперсной системы(ГФ13).
28. Способы приготовления суспензий. Устойчивость суспензий. Факторы, влияющие на устойчивость гетерогенных систем. Особенности приготовления суспензий с гидро­фильными и гидрофобными веществами. Стабилизаторы суспензий, их характеристи­ка, ассортимент. Оценка качества и хранение суспензий.
29. Эмульсии. (ГФ13). Классификация. Характеристика. Теоретические основы эмульгирования. Используемые эмульгаторы, их характеристика и классификация. Способы и особен­ности приготовления эмульсий, оценка их качества и условия их хранения.
30. Теоретические основы экстрагирования. Особенности экстрагирования растительного лекарственного сырья.
31. Настои и отвары как лекарственные формы(ГФ13)., характеристика, способы их прописывания. Факторы, влияющие на процесс извлечения БАВ из растительного сырья.
32. Правила приготовления настоев и отваров: особенности получения водных извлечений из сырья, содержащего алкалоиды, сердечные гликозиды, эфирные масла, дубильные вещества,    сапонины,    антрогликозиды.    Аппаратура,    используемая    и    процессе приготовления водных извлечений. Введение лекарственных веществ в водные извлечения.
33. Оценка качества и хранение водных извлечений. Водные извлечения из сырья, содержащего слизи.
34. Правила приготовления водных извлечений из экстрактов-концентратов.
35. Характеристика капель как лекарственной формы, их классификация по способу при­менения и природе растворителя. Приготовление капель с использованием воды и неводных растворителей.
36. Принцип дозирования по каплям. Стандартный каплемер. Калибровка нестандартного каплемера.
37. Характеристика мазей как лекарственной формы(ГФ13). и дисперсной системы, их классифи­кация.
38. Классификация и характеристика мазевых основ, требования, предъявляемые к ним.Ассортимент гидрофобных мазевых основ. Гидрофильные мазевые основы, характеристика, классификация и ассортимент.
39. Классификация,    характеристика   и    ассортимент   эмульгаторов,    применяемых   в производстве мазей. Правила введения лекарственных веществ в мази.
40. Основные технологические стадии и правила приготовления гомогенных мазей.
41. Характеристика суспензионных мазей и способы их приготовления в зависимости от количественного содержания лекарственных веществ.Характеристика и классификация паст, особенности технологии дерматологических паст.
42. Характеристика эмульсионных мазей, их классификация. Стадии технологического процесса изготовления эмульсионных мазей.
43. Характеристика комбинированных мазей и правила их приготовления. Оценка качества мазей согласно требованиям нормативных документов. Реологические характеристики мазей как показатели их качества. Пути совершенствования мазей как лекарственной формы.
44. Биофармацевтическая оценка мазей. Определение степени высвобождения лекарст­венных веществ. Влияние основ на биологическую доступность лекарственных веществ из мазей.
45. Характеристика суппозиториев как лекарственной формы, дисперсных систем и их классификация. Требования, предъявляемые к суппозиториям. Суппозиторные основы, требования, предъявляемые к ним, классификация, характе­ристика.
46. Правила введения в суппозитории лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами. Методы получения суппозиториев. Расчет количества основы для суппозиториев при приготовлении их различными методами.
47. Стадии технологического процесса изготовления суппозиториев в зависимости от ме­тода их приготовления. Оценка качества суппозиториев в соответствии с требованиями НТД.
48. Биофармацевтическая оценка суппозиториев. Влияние природы основ для суппозиториев и технологических факторов на биологическую доступность лекарственных веществ в суппозиториях. Пути совершенствование суппозиториев как лекарственной формы.
49. Характеристика пилюль как лекарственной формы и дисперсной системы. Требования НТД, предъявляемые к пилюлям.
50. Классификация    и    характеристика    лекарственных    форм    для    парентерального применения(ГФ13).
51. Характеристика и классификация методов стерилизации. Тепловая стерилизация. Режимы стерилизации, используемые в зависимости от свойств объектов и их количеств. Стерилизация ультрафиолетовым излучением. Характеристика и область применения. Химическая стерилизация. Характеристика и область применения. Стерилизация фильтрованием. Керамические, фарфоровые и стеклянные фильтры. Мембранные и глубинные фильтры.
52. Пирогенные вещества, их природа и источники. Контроль апирогенности растворов для инъекций.
53. Лекарственные формы для инъекций, определение, характеристика и требования, предъявляемые к ним. (ГФ13).Виды инъекций.
54. Растворители для инъекционных растворов, классификация, характеристика и требо­вания, предъявляемые к ним. Вода для инъекций, требования, предъявляемые к ней. Получение воды для инъекций в аптеках. Аппараты, особенности конструкции.
55. Лекарственные вещества для инъекционных лекарственных форм. Требования, предъ­являемые к ним.. Требования к флаконам для инъекционных растворов. Химическая стойкость стекла и ее значение. Укупорка растворов для инъекций.
56. Технологическая схема приготовления инъекционных растворов в аптеках. Требования НТД, регламентирующей технологию инъекционных растворов.
57. Основные принципы стабилизации инъекционных растворов. Характеристика химиче­ских и физических способов стабилизации инъекционных растворов. Стабилизация растворов для инъекций с целью ингибирования процессов гидролиза. Стабилизация растворов для инъекций с целью ингибирования процессов окисления. Стабилизаторы — антиоксиданты. Характеристика. Номенклатура.
58. Очистка растворов для инъекций от механических включений. Фильтрующие мате­риалы, фильтры и аппараты.
59. Изотонирование инъекционных растворов. Расчеты изотонических концентраций с использованием изотонического эквивалента по натрия хлориду, криоскопического метода (закон Рауля) и на основании закона Вант-Гоффа.Осмомолярность.
60. Инфузионные и противошоковые растворы, приготовляемые в аптеках. Классифика­ция и характеристика.
61. Совершенствование инъекционных растворов как лекарственной формы.
62. Лекарственные формы для глаз. Характеристика. Требования, предъявляемые к ним. Глазные капли. Требования, предъявляемые к ним.
63. Стадии технологического процесса изготовления глазных капель.
64. Стерилизация, стабилизация, изотонирование, пролонгирование и консервирование глазных капель. Упаковка, оценка качества и хранение глазных капель.
65. Глазные мази. Основы для глазных мазей. Особенности технологии глазных мазей, контроль их качества.
66. Пути совершенствование глазных лекарственных форм.
67. Антибиотики, их физико-химические свойства. Технология различных лекарственных форм с антибиотиками.
68. Лекарственные формы для новорожденных и детей до 1 года. Требования, предъяв­ляемые к ним. Анатомо-физиологические особенности детского организма и фармакотерапии детей.
69. Вспомогательные вещества, применяемые при изготовлении детских лекарственных форм. Классификация. Характеристика.
70. Правила приготовления лекарственных форм для детей и требования, предъявляемые к ним НТД. Оценка качества, оформление и хранение детских лекарственных форм,
71. Определение понятия «Фармацевтическая несовместимость». Классификация несовместимых сочетаний: физико-химическая, химическая, фармако­логическая. Причины, обуславливающие физико-химическую и химическую несовмес­тимости в различных лекарственных формах.
72. Основные   способы   преодоления   явления   несовместимости   и   изготовления лекарственных форм по затруднительным прописям.

БЛОК ЗАДАНИЙ №2

Ситуационные задачи по аптечной технологии

1. 1. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать рецепт, этикетку, ППК.

Rp.: Атропина сульфата 0,00025

Фенобарбитала 0,02

Сахара 0,2

Смешай, пусть будет порошок

Дай таких доз N 4

Обозначь: По 1 пор. 3 раза в день.

Характеристика порошков как лекарственной формы. Классификация и способы их прописывания.

2. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать рецепт, этикетку, ППК.

Rp.: Пепсина 1,0

Раствора кислоты хлороводородной 2%-50 мл

Смешай. Дай.

Обозначь: По 1 ст. л. 3 раза в день.

Особые случаи приготовления водных растворов: растворов меди сульфата, этакридина лактата, фурацилина, серебра нитрата, калия перманганата, Люголя и др.

3. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать рецепт, этикетку, ППК.

Rp.: Рибофлавина 0,02

Димедрола 0,05

Сахара 0,25

Смешай. Дай таких доз N 4

Обозначь: По 1 пор. 3 раза в день

Направления государственного нормирования производства лекарственных препаратов.

4. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать рецепт, этикетку, ППК.

Rp.:   Раствора калия перманганата 4%-50 мл

Дай.

Обозначь: Для смазываний.

5. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать рецепт, этикетку, ППК.

Rp.: Натрия гидрокарбоната

Натрия бензоата поровну по 0,5

Нашатырно-анисовых капель 4 мл

Сиропа сахарного 10 мл

Воды мятной до 100 мл

Смешай. Дай.

Обозначь: По 1 ст. л. 3 раза в день

Правила приготовления жидких лекарственных форм массо-объемным методом в соот­ветствии с требованиями нормативной документации.

6. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать рецепт, этикетку, ППК.

Rp.: Раствора натрия бромида 1%-50мл

Камфоры 1,0

Кофеина натрия-бензоата 0,5

Смешай. Дай.

Обозначь: По 1 ст. л. 2 раза в день

7. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать рецепт, этикетку, ППК.

Rp.: Настоя корня алтея из 50 мл

Натрия гидрокарбоната 1,0

Эликсира грудного 2 мл

Смешай. Дай.

Обозначь: По 1 ст. л. 3 раза в день

8. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать рецепт, этикетку, ППК.

Rp.:  Экстракта красавки 0,015

Папаверина гидрохлорида 0,03

Сахара 0,3

Смешай. Дай таких доз N 4.

Обозначь: По 1 пор. 3 раза в день

9. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать рецепт, этикетку, ППК.

Rp.:   Протаргола 0,5

Ланолина

Вазелина поровну по 5,0

Смешай. Дай.

Обозначь: Для смазывания слизистой носа.

Классификация и характеристика мазевых основ, требования, предъявляемые к ним.

Ассортимент гидрофобных мазевых основ.

10. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать рецепт, этикетку, ППК.

Rp.:  Раствора протаргола 2%-50 мл

Дай. Обозначь: Для спринцеваний

11. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать рецепт, этикетку, ППК.

Rp.: Димедрола

Ментола поровну по 0,4

Ланолина

Вазелина поровну по 4,5

Смешай. Дай. Обозначь: Втирать в кожу бедра.

12. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать рецепт, этикетку, ППК.

Rp.: Раствора крахмала 50,0

Натрия бромида 1,0

Смешай. Дай.

Обозначь: На 2 клизмы.

13. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать рецепт, этикетку, ППК.

Rp.:  Метилурацила 0,4 (1/Еж=0,66)

Витепсола достаточное количество, чтобы получилась свеча

Дай таких доз №4

Обозначь. По 1 свече 2 раза в день.

Правила введения в суппозитории лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами. Биофармацевтическая оценка суппозиториев.

14. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать рецепт, этикетку, ППК.

Rp.:  Папаверина гидрохлорида 0,02

Новокаина 0,2

Основы желатино-глицериновой достаточное количество,

чтобы получилась свеча.

Дай таких доз № 4.

Обозначь: По 1 свече 2 раза в день

15. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать рецепт, этикетку, ППК.

Rp.: Раствора кофеин-бензоата натрия 10%-30 мл

Простерилизуй! Дай.

Обозначь: По 1 мл 2 раза в день в/м.

Изотонирование инъекционных растворов. Расчеты изотонических концентраций с использованием изотонического эквивалента по натрия хлориду, криоскопического метода (закон Рауля) и на основании закона Вант-Гоффа.

16. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать рецепт, этикетку, ППК.

Rp.:  Раствора сульфацил-натрия 20%-10 мл

Дай.

Обозначь: По 2 капли в оба глаза 2 раза в день

Стерилизация, стабилизация, изотонирование, пролонгирование и консервирование глазных капель.

17. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать рецепт, этикетку, ППК.

Rp.: Рибофлавина 0,001

Кислоты аскорбиновой 0,03

Раствора кислоты борной 2%-10 мл

Смешай. Дай.

Обозначь: По 2 капли 3 раза в день в оба глаза.

Глазные капли. Требования, предъявляемые к ним.

18. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать рецепт, этикетку, ППК.

Rp.: Бензилпенициллина натриевой соли 100 000 ЕД

Масла вазелинового

Ланолина безводного поровну  по 1,0

Вазелина 8,0

Смешай, чтобы получилась мазь. Дай. Обозначь. Закладывать за веко.

Антибиотики, их физико-химические свойства. Технология различных лекарственных форм с антибиотиками.

19. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи: Выписать рецепт, этикетку, ППК

Rp.: Раствора кислоты аскорбиновой 5%-30 мл

Простерилизуй! Дай.

Обозначь: Вводить по 1 мл внутримышечно 3 раза в сутки

Технологическая схема приготовления инъекционных растворов в аптеках. Требования НТД, регламентирующей технологию инъекционных растворов.

20. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать рецепт, этикетку, ППК.

Rp.: Натрия хлорида 0,9

Кальция хлорида 0,02

Натрия гидрокарбоната 0,02

Калия хлорида 0,02

Глюкозы 0,1

Воды для инъекций до 100 мл

Смешай. Простерилизуй! Дай.

Обозначь: Для внутривенного введения. (Раствор Рингера-Локка)

Инфузионные и противошоковые растворы, приготовляемые в аптеках. Классифика­ция и характеристика

21. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать рецепт, этикетку, ППК.

Rp:  Раствора перекиси водорода 30 мл.

Дай. Обозначь: Для обработки пупка. Ребенку 7 дней.

Лекарственные формы для новорожденных и детей до 1 года. Требования, предъяв­ляемые к ним. Анатомо-физиологические особенности детского организма и фармакотерапии детей.

22. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать рецепт, этикетку, ППК.

Rp.:  Магния оксида

Глины белой по 0,1

Смешай, пусть будет порошок

Дай таких доз N 4

Обозначь: По 1 пор. 3 раза в день.

Правила приготовления сложных порошков с экстрактами и жидкими ингредиентами, с ядовитыми и сильнодействующими веществами, прописанными в малых (менее 0,05 г) количествах.

23. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать рецепт, этикетку, ППК.

Rp.: Настоя корневищ с корнями валерианы 50 мл

Натрия бромида 2,0

Кофеин-бензоата натрия 0,5

Настойки пустырника

Настойки мяты поровну по 1 мл

Смешай. Дай. Обозначь: По 1 ст. л. 3 раза в день.

(сделать расчеты с использованием сухого сырья и жидкого экстракта-концентрата 1: 2)

Правила приготовления водных извлечений из экстрактов-концентратов. Основные правила приготовления концентрированных растворов для бюреточной системы, способы расчетов при приготовлении концентрированных растворов.

24. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать рецепт, этикетку, ППК.

Rp.: Анальгина 0,1

Димедрола 0,01

Основы достаточное количество, чтобы получилась свеча.

Дай таких доз № 5.

Обозначь: По 1 свече в прямую кишку при болях

Характеристика суппозиториев как лекарственной формы,  классификация. Требования, предъявляемые к суппозиториям.

25. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать рецепт, этикетку, ППК.

Rp.:  Йода 0,2

Парафина 8,0

Спирта этилового 5 мл

Хлороформа 40,0

Смешай. Дай.

Обозначь: При радикулите. Перед употреблением осторожно нагреть!

Характеристика и классификация линиментов как дисперсных систем и лекарственной формы. Классификация,    характеристика   и    ассортимент   эмульгаторов,    применяемых   в производстве мазей.

26. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать рецепт, этикетку, ППК.

Rp.: Натрия гидрокарбоната

Натрия бензоата по 2,0

Нашатырно-анисовых капель 2 мл

Воды очищенной до 100 мл

Смешай. Дай.

Обозначь: По 1 ч.л. 4 раза в день.

Способы приготовления суспензий. Устойчивость суспензий. Факторы, влияющие на устойчивость гетерогенных систем. Особенности приготовления суспензий с гидро­фильными и гидрофобными веществами.

27. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать рецепт, этикетку, ППК.

Rp.: Кислоты борной 0,3

Спирта этилового 70%-10 мл

Смешай. Дай.

Обозначь: Ушные капли (в аптеке имеется 95 % спирт)

Спирт этиловый как растворитель. Разбавление спирта с использованием формул и алкоголеметричских таблиц. Отпуск и учет спирта в аптеке в соответствии с требованиями нормативной документации.

28. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать рецепт, этикетку, ППК.

Rp.:  Раствора эуфиллина 2,4%-50мл

Натрия хлорида достаточное количество, чтобы получился изотонический р-р.

Простерилизуй! Дай.

Обозначь: Вводить по 5 мл внутривенно 2 раза в день

Очистка растворов для инъекций от механических включений. Фильтрующие мате­риалы, фильтры и аппараты.

29. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать рецепт, этикетку, ППК.

Rp.: Раствора натрия гидрокарбоната 0,4%-300мл

Калия хлорида 0,3

Натрия хлорида достаточное количество, чтобы получился изотонический р-р.

Смешай. Простерилизуй! Дай.

Обозначь: Для внутривенного введения

Стерилизация инъекционных растворов. Оценка их качества.

30. Обосновать рациональную технологию изготовления лекарственной формы по прописи. Выписать рецепт, этикетку, ППК.

Rp.:  Раствора глюкозы 20%-50 мл

Простерилизуй! Дай

Обозначь: Для внутривенного введения (влажность глюкозы 10%)

Растворители для инъекционных растворов, классификация, характеристика и требо­вания, предъявляемые к ним.

Алгоритм описания технологии(на основании НД)

1.Выписать пропись.

2.Фармзкспертиза рецепта.Этикетка, сигнатура, если необходимо.

3. Характеристика прописанной лекформы.

4.НД , регламентирующее изготовление.

4. ППК.

5.Главные особенности технологии.

6.Испытания, внутриаптечный контроль.

БЛОК ЗАДАНИЙ №3

Задачи по расчетам для производства лекарств

1.Рассчитать количество сырья и экстрагента для изготовления 100 мл настойки пустырника.

2.Получено 100 л настойки красавки с содержанием в ней спирта этилового 37%, для изготовления настойки было израсходовано 120 л этанола 40%. Рекуперировано из отработанного сырья 50 л спирта этилового в концентрации 14,8%.

Составить материальный баланс по абсолютному спирту. Найти выход, трату и расходный коэффициент.

3.Рассчитайте прочность таблеток анальгина на истирание, если начальная масса таблеток, загруженных во фриабилятор, составила 5,00 г, а масса таблеток после истирания— 4,55 г. Удовлетворяет ли полученный результат требованиям ГФ XI? По каким показателям качества оценивается лекарственная форма?

4.При анализе качества таблетки ацетилсалициловой кислоты (0,5 г) имели мраморную поверхность, сколы, отклонения в массе отдельных таблеток составили ±5,2%, прочность на истирание равна 96%, время распадаемости 10 мин, за 45 мин высвободилось 75% лекарственного вещества. Сделайте вывод о качестве таблеток. Назовите вероятные причины нестандартности лекарственной формы. Укажите условия и аппаратуру для проведения тестов.

5.Рассчитать количество литров 95% этанола, который следует добавить к 250 л 12% рекуперата, чтобы получить экстрагент для производства настойки красавки (40%).

6.Составить рабочую пропись на производство 1000 ампул по 2 мл 1% раствора новокаина для инъекций и указать особенности технологии. К_расх.= 1,07; V_заполн=2,15мл; ρ =1,0 г/см3 .

7.Составить рабочую пропись на производство 500 ампул по 2 мл раствора камфоры в масле 20 % для инъекций и указать особенности технологии. Красх.= 1,15;Vзаполн = 2,25 мл; ρ  = 0,926 г/см3 .

8. Составить рабочую пропись на производство 500 ампул по 10 мл раствора глюкозы 40 % для инъекций и указать особенности технологии. . Красх. = 1,12, Vзаполн= 10,5 мл; ρ = 1,1498 г/см3
9. Рассчитать количество сырья и экстрагента для производства 200 л жидкого стандартизованного экстракта пустырника с содержанием 25% этанола. К* =2.
10. Рассчитать количество сырья и экстрагента для производства 150 л жидкого стандартизованного экстракта валерианы с содержанием 40% этанола из 70% этанола и 6% рекуперата. К* = 1,3.
11. Рассчитать количество сырья и экстрагента для производства 300 л жидкого стандартизованного экстракта адониса с концентрацией 30% этанола из 95% этанола. К* = 2,6.

12.Рассчитать количество сырья и экстрагента для производства 250 л жидкого стандартизованного экстракта пустырника с концентрацией 25% этанола при использовании 95% этанола. К* = 2.

13. Получено 165 л настойки красавки с содержанием 0,04% алкалоидов. Разбавить настойку спиртом этиловым 40% до стандарта 0,033%.
14. Получено 200 л настойки мяты с содержанием мятного масла 5,2%. Рассчитать количество экстрагента, необходимое для доведения настойки до стандартного содержания эфирного масла (5%).
15. Составить рабочую пропись для производства 20% раствора магния сульфата для инъекций (200 ампул по 10 мл), К_расх.= 1,06; р = 1,1159 г/мл.
16. Составить рабочую пропись для производства 20% раствора глюкозы для инъекций (200 ампул по 10 мл), К_расх.= 1,09; р = 1,0680 г/мл.
17. Составить рабочую пропись для производства 40% раствора глюкозы для инъекций (100 ампул по 10 мл), К_расх. =  1,12; р= 1,1498 г/мл.
18. Составить рабочую пропись для производства 10% раствора кальция глюконата (100 ампул по 10 мл), К_расх. =  1,15; р = 1.Q441 г/мл.
19. Составить рабочую пропись для производства 10% раствора кальция глюконата (200 ампул по 10 мл), К_расх. = 1,15; р,= 1,0441 г/мл.
20. Составить рабочую пропись для производства 1% раствора новокаина для инъекций (500 ампул по 2 мл), К_расх. = 1,075; р =1,0 г/мд.

21.Рассчитать количество воды, требуемое для разбавления 20 кг основного ацетата алюминия с плотностью 1,060кг/м, чтобы получить раствор с плотностью 1,048 кг/м.

22.Получено 165 л настойки красавки с содержанием 0,04% алкалоидов. Разбавить настойку спиртом этиловым 40% до стандарта 0,033%.

23.Получено 200 л настойки мяты с содержанием мятного масла 5,2%. Рассчитать количество экстрагента, необходимое для доведения настойки до стандартного содержания эфирного масла (5%).

24.Рассчитать количество воды, требуемое для разбавления 7 кг основного ацетата алюминия с плотностью 1,054кг/м, чтобы получить раствор с плотностью 1,048 кг/м.

25.Рассчитать количество воды, треуемое для разбавления 8 кг основного ацетата свинца с плотностью 1,420кг/м, чтобы получить раствор с плотностью 1,230 кг/м.

26.Составить материальный баланс,определить трату, расходный коэффициэнт, составить рабочую пропись на производство.300 кг раствора кислоты салициловой спиртового 1%. Выход составил 99%.

27.Составить материальный баланс,определить трату, расходный коэффициэнт, составить рабочую пропись на производство 120 кг сахарного сиропа.Выход готового продукта составил 99%

28.Составить материальный баланс,определить трату, расходный коэффициэнт, составить рабочую пропись на производство 150 кг настойки эвкалипта.Выход готового продукта составил 98,2%

29.Составить материальный баланс,определить трату, расходный коэффициэнт, составить рабочую пропись на производство 200 кг масла камфорного.Выход готового продукта составил 98%

30.Составить материальный баланс,определить трату, расходный коэффициент, составить рабочую пропись на производство 150 кг сиропа «Пертуссин».Выход готового продукта составил 98,5%

Требования   к оформлению контрольной работы

Работа оформляется в печатном варианте в соответствии с требованиями стандарта, в скоросшивателе, без файлов.

Структура контрольной работы:

1. Титул оформление смотри на сайте стандарт.
2. Оглавление
3. Записывается содержание задания, затем ответ.
4. Тесты :записывается задание, затем ответ буквой.
5. Список литературы по стандарту.
6. Дата , личная подпись, расшифровка подписи.

Ответы в соответствии  с требованиями ГФ 13 издания.

10 стр.