КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА ПО АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ 76758

Описание

Теоретические задания

  1. Кислотно-основные индикаторы, рабочие характеристики, примеры, формулы индикаторов.
  1. Способы выражения  концентраций титрантов: молярная, молярная концентрация эквивалента, титр (его виды). Привести примеры расчета для конкретного  соединения.
  1. Среди соединений — оксид мышьяка (III), оксалат натрия, хлорид калия, иодид натрия, пероксид водорода — выбрать вещества для стандартизации раствора перманганата калия. Написать уравнения стандартизации, рассчитать fэ  для стандартного   вещества  и   титранта. Привести формулу расчета Кп   титранта при стандартизации способом отдельных навесок.
  1. Варианты титрования в аргентометрии. Привести примеры уравнений реакций на каждый вариант титрования.
  1. Среди соединений — хлорид бария, сульфат железа (II), оксид свинца (IV), хлорид натрия   —   выбрать   вещество,   содержание которого можно определить заместительным перманганатометрически титрованием. Написать   уравнения реакций, указать условия титрования,  рассчитать  fэ  , Мэ(х), формулу расчета Q(x).
  1. Количественный химический анализ соединения

Соединениенитрат висмута

Количественное    определение    соединения    комплексонометрическим  методом (определение метода, на каких свойствах вещества основан метод, написать уравнение реакции определения  и  указать  индикатор, привести фактор эквивалентности, формулы расчета массы и массовой доли вещества анализируемом образце).

Задачи

  1. Рассчитать массу навески гидроксида калия, содержащего по массе 92,00% основного вещества, необходимую для приготовления 5,00 дм3 раствора с молярной концентрацией 0,5000 моль/дм3.
  1. Навеску сульфата магния массой 1,2150 г растворили в мерной колбе объемом 100,00 см3. На титрование 10,00 см3 полученного раствора расходуется 9,00 см3 0,015 моль/дм3 раствора трилона Б (Кп = 1,0200). Определите массовую долю сульфата магния в растворе.
  1. К раствору йодида калия, содержащему серную кислоту, прибавили 20,00 см3 перманганата калия с молярной концентрацией эквивалента 0,1000 моль/дм3 (Кп = 1,1000) и выделившийся йод оттитровали 25,90 см 3 тиосульфата натрия. Рассчитать молярную концентрацию эквивалента раствора тиосульфата натрия.
  1. Рассчитать массовую долю (%) хлорида натрия в изотоническом растворе, если к 10,00 см3 раствора прибавили 50,00 см3 0,0500 моль/дм раствора нитрата серебра (Кп = 1,0080), на титрование избытка которого израсходовали 21,00 см3 раствора тиоцианата аммония с концентрацией 0,0500 моль/дм3 (Кп = 0,9820).
  1. Определить массовую долю (%) сурьмы (III) в растворе, если на титрование 10,00 см3 его расходуется 18,00 см3 раствора бромата калия молярной концентрацией эквивалента 0,01 моль/дм3 ( Кп= 1,0150).

13 стр.

Фрагмент

  1. Кислотно-основные индикаторы, рабочие характеристики, примеры, формулы индикаторов.

Индикаторы кислотно-основные представляют собой растворимые органические   соединения, которые меняют свой цвет или люминесценцию в зависимости от концентрации ионов Н+ (рН среды). Применяют для установления конца реакции между кислотами и основаниями (в т. ч. при кислотно-основном титровании) или др. реакций, если в них участвуют ионы Н+, а также для колориметрического  определения рН водных растворов. Причина изменения цвета индикатора  в том, что присоединение или отдача протонов его молекулами связаны с заменой одних хромофорных групп другими или с появлением новых хромофорных групп. Если индикатор слабая кислота HIn, то в водном растворе имеет место равновесие:

HIn + Н2О ↔ In- + Н3О+ .

Если индикатор  — слабое основание In, то:

In + H2O ↔ HIn+ + ОН.

В общем виде можно записать: Ina + Н2О ↔ Inb + Н3О+,

где Ina и Inb – соответственно  кислая и основная формы И., которые окрашены различно. Константа равновесия этого процесса Кln = [Inb][H3O+]/[Ina] называют константой индикатора. Цвет раствора зависит от соотношения [Ina]/[Inb], которое определяется рН раствора.

Важнейшими характеристиками каждого кислотно-основного индикатора являются интервал перехода и показатель титрования (pT). Интервал перехода – это зона между двумя значениями рН, соответствующими границам зоны, внутри которой наблюдается смешанная окраска индикатора. Показатель титрования кислотно-основного индикатора (рТ) – это значение рН, при котором наблюдатель наиболее отчетливо замечает изменение окраски индикатора и именно в этот момент считает титрование законченным. Очевидно, рТ = рНк.т.т ( рН конечной точки титрования)

К индикаторам  кислотно-основного титрования   относится  фенолфталеи­н, который в кислой среде бесцветен, а в щелочной окрашен в красный цвет.   В  водном рас­творе фенолфталеина устанавливается равновесие:

Литература

  1. Харитонов Ю.Я . Аналитическая химия в 2 кн. Кн. 1: Общие теоре­тические основы. Качественный анализ. — М: Высшая школа , 2001.
  2. Харитонов Ю.Я Аналитическая химия в 2 кн. Кн. 2: Количествен­ный анализ. Физико-химические (инструментальные) методы ана­лиза. — М.: Высшая школа. 2003.
  3. Васильев В.П. Аналитическая химия в 2 кн. Кн. 1: Титрометриче-ские и гравиметрические методы анализа.    М.: Дрофа, 2002.
  4. Васильев В.П. Аналитическая химия в 2 кн. Кн. 2: Физико-химические методы анализа. — М.: Дрофа, 2002
  5. Крешков А.П., Ярославцев А.А. Курс аналитической химии. Количественный анализ. – М.: Химия, 1982

Уважаемый студент.

Данная работа выполнена качественно, с соблюдением всех требований. В свободном доступе в интернете ее нет, можно купить только у нас.

После оплаты к Вам на почту сразу придет ссылка для скачивания и кассовый чек.

Сегодня со скидкой она стоит: 1120

Задать вопрос

Задать вопрос