КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА НА ТЕМУ: НОРМАТИВНО-ПРАВОВЫЕ ДОКУМЕНТЫ, ЗАКОНОДАТЕЛЬНЫЕ АКТЫ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ И АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКОЙ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ. 12949(1)

Описание

Содержание 

Введение
1. Аккредитация и лицензирование. Права и обязанности медицинских организаций
2. Правовой статус субъектов и объектов фармацевтической деятельности
3. Государственное регулирование и основные источники фармацевтической деятельности в Российской Федерации
Заключение
Библиографический список использованной литературы

24 стр.

Фрагмент

Введение 

В соответствии со ст.41 Конституции Российской Федерации каждый имеет право на охрану здоровья и медицинскую помощь. Охрана здоровья населения является одним из наиболее актуальных направлений деятельности государства, поскольку именно от здоровья населения зависит благосостояние государства. Правовая база для деятельности в сфере здравоохранения является важной составляющей этого направления. Сегодня, когда медицинская деятельность начинает терять черты особенного ремесла и превращается в сферу услуг, когда пациенты становится все более и более осведомленными в части медицины и требуют от медицинского работника соблюдения своих законных прав, для врачей достаточно важно знать нормы права в здравоохранении. 
Когда медицинский работник выполняет медицинские услуги в стенах медицинского учреждения, он подвержен меньшему риску, чем в случае занятия частной медицинской практикой. 
А основная задача фармацевтической деятельности состоит в том, чтобы снабжать население страны необходимыми лекарственными средствами. Четкое и слаженное выполнение поставленной задачи предоставляет государству возможность обеспечить гарантированное конституционное право. Именно поэтому фармацевтическую деятельность можно смело отнести к одной из наиболее социально значимых отраслей российского нормативного правового регулирования. 
Объект исследования — правоотношения, возникающие в сфере правового регулирования лицензирования и аккредитации медицинской и фармацевтической деятельности. 
Предмет исследования — нормативные акты и теоретические источники в области правового регулирования лицензирования и аккредитации медицинской и фармацевтической деятельности. 
Цель исследования — изучить особенности правового регулирования лицензирования и аккредитации медицинской и фармацевтической деятельности. 
На основании цели исследования были сформулированы следующие задачи: 
1. изучить проблему лицензирования и аккредитации медицинской и фармацевтической деятельности; 
2. рассмотреть подходы к определению качества медицинской помощи в России; 
3. описать пути решения проблем управления качеством медицинской помощи. 
Методологической базой исследования являются общие диалектические методы познания, сравнительно-правовой метод, который характерен для правовой науки, статистический и исторический метод. 
Научная значимость настоящего исследования заключается в определении проблем правового регулирования лицензирования и аккредитации медицинской и фармацевтической деятельности, а также в разработке конкретных рекомендаций по отдельным аспектам правового регулирования в сфере лицензирования и аккредитации медицинской и фармацевтической деятельности. 

Литература

  1. Конституция Российской Федерации. Принята всенародным голосованием 12.12.1993. (с учетом поправок, внесенных Законами РФ о поправках к Конституции РФ от 30.12.2008 № 6-ФКЗ, от 30.12.2008 № 7-ФКЗ)// «Российская газета», № 7, 21.01.2009.
  2. Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ (ред. от 07.03.2018) «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» // «Парламентская газета», № 50, 24.11-01.12.2011.
  3. Федеральный закон от 06.10.2003 № 131-ФЗ (ред. от 01.05.2018) «Об общих принципах организации местного самоуправления в Российской Федерации» // «Российская газета», № 202, 08.10.2003.
  4. Федеральный закон от 28.09.2010 № 244-ФЗ(ред. от 27.12.2018) «Об инновационном центре «Сколково» // «Парламентская газета», № 48, 01-07.10.2010.
  5. Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ (ред. от 27.12.2018) «Об обращении лекарственных средств» // «Российская газета», № 78, 14.04.2010.
  6. Постановление Правительства РФ от 21.11.2011 № 957 (ред. от 04.07.2017) «Об организации лицензирования отдельных видов деятельности» // «Собрание законодательства РФ», 28.11.2011, № 48, ст. 6931.
  7. Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 № 683 (ред. от 04.09.2012) «Об утверждении Правил аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения» //«Собрание законодательства РФ», 13.09.2010, № 37, ст. 4697.
  8. Постановление Правительства РФ от 16.04.2012 № 291 (ред. от 08.12.2016) «О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»)» (вместе с «Положением о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную с»стему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»)») // «Собрание законодательства РФ», 23.04.2012, № 17, ст. 1965.
  9. Приказ Минздрава России от 11.11.2013 № 837 (ред. от 09.06.2015) «Об утверждении Положения о модели отработки основных принципов непрерывного медицинского образования специалистов с высшим медицинским образованием в организациях, осуществляющих образовательную деятельность, находящихся в ведении Министерства здравоохранения Российской Федерации, с участием медицинских профессиональных некоммерческих организаций».
  10. Андре А.А. Лекарственные средства как объекты исключительных прав: диссертация… кандидата юридических наук: 12. 00. 03 — М., 2015. — С. 7.
  11. Атамчук Г.В. Теория государственного управления. Курс лекций. — М.: Юридическая литература. 2017. С. 28.
  12. Белых В.С. Правовое регулирование предпринимательской деятельности в России. Монография. — М7: Проспект, 2017. С. 67.
  13. Борисов А.Н. Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (постатейный). М.: Юстицинформ, 2018. С. 152.
  14. Бурмантова И.В. Методические подходы к совершенствованию системы лекарственного обеспечения населения на уровне первичного звена здравоохранения: диссертация… кандидата фармацевтических наук: 14. 04. 03 — Москва, 2015. — С. 76.
  15. Волохова Э.В. Особенности текстов рекламы фармацевтической продукции в печатной прессе:: диссертация… кандидата филологических наук: 10. 01. 10. — М., 2015. — С. 56.
  16. Иванов Н.В., Сухова Т.Н. О правовых аспектах регулирования деятельности медицинского представителя // Медицинское право», 2018, № 4. С. 54.
  17. Маслова В.В. Дистрибьюторский договор как правовой инструмент организации сбыта товаров: диссертация… кандидата юридических наук: 12. 00. 03 — М, 2015. — С. 23.
  18. Мохов А.А. Лекарственные средства как объекты гражданских прав// Юрист. 2016. №12. С. 78.
  19. Марченко М.Н. Теория государства и права: Учебник. — 2-е изд., перераб. и доп. — М.: ТК Велби, Изд-во Проспект, 2014. С. 98.
  20. Смагина И.А. Предпринимательское право: учеб. пособие. — М.: Омега-Л, 2016. С. 67.
  21. Таранина Ю. Продвижение лекарств с учетом ограничений в работе medreps // Московские аптеки, 2017, № 1. С. 76.

Интернет-ресурсы:

  1. сайт Минздрава России (http://www.rosminzdrav.ru/akkreditatsiya-spetsialista) и Первого Московского государственного медицинского университета имени И. М. Сеченова.
  2. Приказ Минздрава России от 12. 11.2012 № 903н «Об утверждении Регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации» (Зарегистрировано в Минюсте России 01. 04.2013 № 27934) [Электронный ресурс]: ГАРАНТ. — Режим доступа: http: //www.garant.ru/products/ipo/prime/doc/70252586/. — Загл. с экрана.
  3. Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях от 30. 12.2001 № 195-ФЗ (ред. от 05. 04.2018) [Электронный ресурс]: Консультант Плюс. — Режим доступа: https: //www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_34661/073006d2a2a599f5529cc8f48875a6a7625cf3b9/. — Загл. с экрана.
  4. Государственная программа «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 годы [Электронный ресурс]: Информационный ресурс. Государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 годы. — Режим доступа: http: //pharma-2020.ru/index. php. — Загл. с экрана.
  5. Директива Европейского парламента и Совета ЕС № 2001/83/ЕС от 06. 11.2001 г. о Кодексе Сообщества в отношении лекарственных средствах, предназначенных для использования человеком (ред. от 29. 06.2015) (с изм. и доп., вступ. в силу с 01. 07.2015) [Электронный ресурс]: Сайт Всемирной организации интеллектуальной собственности.. — Режим доступа: http: //www.wipo. int/wipolex/ru/details. jsp? id=13061/. — Загл. с экрана.
  6. Уголовный кодекс Российской Федерации от 13. 06.1996 № 63-ФЗ (ред. от 30. 03.2016) [Электронный ресурс]: Консультант Плюс. — Режим доступа: https: //www.consultant.ru/document/cons_doc_law_10699/. — Загл. с экрана.
  7. Кодекс надлежащей практики [Электронный ресурс]: Сайт Ассоциации международных фармацевтических производителей. — Режим доступа: http: //aipm.org/etic/. — Загл. с экрана

Уважаемый студент.

Данная работа выполнена качественно, с соблюдением всех требований. В свободном доступе в интернете ее нет, можно купить только у нас.

После оплаты к Вам на почту сразу придет ссылка для скачивания и кассовый чек.

Сегодня со скидкой она стоит: 480

Задать вопрос

Задать вопрос