Помощь студентам с курсовыми, дипломными и контрольными работами
Задания:
Папаверина гидрохлорида 0,03
Магния оксида
Натрия гидрокарбоната по 0,25
Димедрола 0,05
Натрия хлорида 0,085
Воды очищенной до 10 мл
если на определение взято 0,5 мл раствора (М.м.: димедрола 291,82; натрия хлорида 58,44). Приведите обоснование метода и соответствующие уравнения реакций.
12 стр.
Задание 1.
Анилин является основой для получения лекарственных веществ, относящихся к производным пиразола. Синтез соединений проводят следующим образом. Анилин (1) переводят в диазосоединение, которое восстанавливают смесью сульфита и гидросульфита натрия, при этом получается фенилгидразин (2). При конденсации фенилгидразина с ацетоуксусным эфиром образуется 3-метил-1-фенилпиразолон-5, алкилированием (метилированием) которого иодистым метилом (или метилбензолсульфонатом) получают антипирин [(3); 2,3-диметил-1-фенилпиразолон-5].
Антипирин нитрозируют, нитрозогруппу восстанавливают гидросульфитом натрия до аминогруппы, получая аминопроизводное [(4); 4-амино-2,3-диметил-1-фенилпиразолин-5-он], которое метилируют в системе формальдегид/муравьиная кислота (метод Лейкарта—Валлаха), при этом получается амидопирин [(5); 2,3-диметил-4-диметиламино-1-фенилпиразолин-5-он].
Для получения анальгина [(7); 2,3-диметил-4-(N-метил-N-сульфонатометиламино)-1-фенилпиразолин-5-он натриевая соль] промежуточное аминосоединение метилируют диметилсульфатом до N-моноаминопроизводного (6), в которое действием смеси формальдегида с гидросульфитом натрия вводят метилсульфонатную группу.
Сегодня со скидкой она стоит: 600₽