КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ. 14471

Описание

Задания:

  1. Напишите формулы, латинские и химические названия ЛС группы аминодибромфенилалкиламинов: бромгексина гидрохлорид, амброксола гидрохлорид. Выделите функциональные группы, приведите и обоснуйте общие и специфические реакции подлинности с учетом свойств этих групп.
  2. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: 3-[(1R)-1-гидрокси-2-(метиламино)этил] фенола гидрохлорид. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенности хранения в зависимости от свойств функциональных групп.
  3. Дайте обоснование методике количественного определения атенолола (ФС.2.1.0059.18). Напишите химизм, выведите коэффициент стехиометричности, рассчитайте титр определяемого вещества (М.м. атенолола 266,34).

    Методика: Около 0,2 г (точная навеска) субстанции растворяют в 80 мл уксусной кислоты ледяной и титруют 0,1 М раствором хлорной кислоты. Конечную точку титрования определяют потенциометрически. Параллельно проводят контрольный опыт.

  4. Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Приведите обоснование предложенных реакций подтверждения подлинности и  методов количественного определения ингредиентов. Ответ подтвердите химизмом реакций:

    Кислоты борной 0,1

    Раствора адреналина 0,1 % — 10 мл

  5. Назовите и обоснуйте метод, использованный в ФС.2.1.0075.18 при испытании на подлинность верапамила гидрохлорида.

    Методика: ультрафиолетовый спектр 0,002 % раствора субстанции в 0,01 М растворе хлористоводородной кислоты в области длин волн от 210 до 340 нм должен, так же, как и спектр аналогичного раствора стандартного образца, иметь максимумы поглощения при 229 и 278 нм, минимум поглощения при 252 нм и плечо при 282 нм.

  6. Дайте заключение о качестве камфоры по величине удельного вращения (согласно НД, удельное вращение должно быть от –39° до -44°), если измеренный угол вращения при поляриметрическом определении 10 % раствора в 95 % спирте составил — 4°. Толщина слоя жидкости 1 дм. Приведите обоснование метода, структурную формулу ЛС, обозначьте в ней асимметрические атомы углерода.

11 стр.

Фрагмент

Задание 1.

Лекарственные средства группы аминодибромфенилалкиламинов − бромгексин (Bromhexinum) – N-(2-амино-3,5-дибромбензил)-N-метилцикло-гексиламина гидрохлорид и амброксол (Ambroxolum) – транс-4-{[(2-Амино-3,5-дибромфенил)метил] амино}циклогксанола  гидрохлорид – обладают муколитическим действием:

Общие реакции подлинности основаны на наличии ковалентно связанного брома. Наличие атома брома в бромгексина гидрохлориде и амброксоле устанавливают, разрушая их до бромида натрия органическую часть молекулы кипячением в 30%-ном растворе гидроксида натрия.

После охлаждения подкисляют разведенной серной кис­лотой, прибавляют 5% раствор хлорамина и тетрахлорметан, слой которого окрашивается бромом в оранжево-желтый цвет:

Специфической реакцией на бромгексин является образование красителя по первичной аминогруппе со щелочным раствором β-нафтола:

Для специфической идентификации и спектрофотометрического определения амброксола гидрохлорида в видимой области использу­ют две цветные реакции. Одна из них основана на взаимодействии с 3-метил-2-бензотиазолинонгидразоном и сульфатом церия (IV). Окрашенный продукт имеет максимум поглощения при 545 нм. Вторая реакция состоит во взаимодействии амброксола гидрохлорида с раствором хлорида железа (III) и гексацианоферратом (III) калия в кислой среде. Затем изме­ряют оптическую плотность при 740 нм. Аналогичную реакцию с извлечением бензолом окрашенного в зеленый цвет про­дукта реакции дает бромгексина гидрохлорид. Его идентифицируют также реакцией окислительной конденсации, напри­мер, с п-диметиламинобензальдегидом.

Уважаемый студент.

Данная работа выполнена качественно, с соблюдением всех требований. В свободном доступе в интернете ее нет, можно купить только у нас.

После оплаты к Вам на почту сразу придет ссылка для скачивания и кассовый чек.

Сегодня со скидкой она стоит: 320

Задать вопрос

Задать вопрос