Контрольная работа. Фармацевтическая химия. 14361


350

Уважаемый студент!

Представленная ниже работа ранее уже была оценена преподавателем нашего клиента на положительную оценку. Вы можете использовать данный материал в качестве основы для написания собственного проекта, что значительно ускорит процесс Вашей подготовки к нему. И самое главное – ее предлагаем только мы, а значит, такого же исполнения в интернете более нет!

 
Задания:

  1. Назовите и обоснуйте метод использованный в ФС 2.1.0075.18 при испытании на подлинность верапамила гидрохлорида. 

    Методика: ультрафиолетовый спектр 0,002% раствора субстанции в 0,01 М растворе хлористоводородной кислоты в области длинн волн от 210 до 340 нм должен так же как и спектр аналогичного раствора стандартного образца иметь максимумы поглощения при 229 и 278 нм минимум поглощения при 252 нм и плечо при 282 нм.

  2. Приведите общую схему синтеза ЛС производных пиридин-4-карбоновой кислоты. Назовите стадии и продукты синтеза.
  3. Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Приведите обоснование предложенных реакций подтверждения подлинности и методов количественного определения ингредиентов. Ответ подтвердите химизмом реакций: 

    Эуфиллина 0,1

    Эфедрина гидрохлорида 0,025

    Сахара 0,2

  4. Дайте заключение о качестве морфина гидрохлорида по величине удельного вращения (согласно НД, удельное вращение должно быть от -97 0 до -99 0), если при поляриметрическом определении 2% водного раствора измеренный угол вращения составил -1,96 0. Толщина слоя жидкости 10 см. Дайте обоснование методу, приведите структурную формулу ЛС, обозначьте асимметрические атомы углерода.
  5. Напишите формулу ЛС, исходя из химического названия: 10-[3-(4-метилпиперазин-1-ил)пропил]-2-(трифторметил)-10Н-фенотиазина дигидрохлорид. Проведите нумерацию, обозначьте радикалы и функциональные группы. Обоснуйте особенности хранения в зависимости от свойств функциональных групп.

Пример части выполненной работы.

Задание 1.

Молекулярная спектроскопия поглощения в УФ - области. УФ-спектроскопия основана на избирательном поглощении электромагнитного излучения анализируемым веществом в УФ-области (190 – 380 нм) спектра. Анализируемые лекарственные вещества должны иметь в структуре молекулы хромофорные группы, обуславливающие различные электронные переходы в молекулах и поглощение электромагнитного излучения. В УФ- и видимой областях спектральные характеристики веществ связаны с переходами валентных электронов с одного электронного уровня на другой. Измерение спектров поглощения растворов анализируемых веществ производят с помощью спектрофотометров различных марок. В качестве растворителей используют свободные от примесей воду, растворы кислот и щелочей, этанол, хлороформ и другие органические растворители. Идентификацию проводят по положению максимума и минимума светопоглощения. 

В верапамиле роль хромофорных групп могут выполнять бензольные кольца, нитрильная группа.

9 стр.

Уважаемый студент, если тема Вашего проекта полностью совпадает с вышеуказанной,  не стоит сомневаться, Вы останетесь довольны выбором.

Но если же данный вариант Вам не совсем подходит, мы поможем с написанием новой работы согласно Вашим требованиям.

Заполнив форму Вы сможете узнать стоимость Вашей работы бесплатно.

И, конечно же, Вы всегда можете обратиться к нам с любыми проблемами в учебе!
Кроме того, если Вам интересно глубоко разобраться в предмете, мы готовы научить Вас решать задачи, подготавливать рефераты, курсовые, дипломы и иные работы самостоятельно.