КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 7 ДЛЯ ПРОВИЗОРОВ-ИНТЕРНОВ, ОБУЧАЮЩИХСЯ ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ «ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ». 74014+

Уважаемый студент! 

500

Данная работа полностью готова и была защищена ранее на «отлично». В интернете в свободном доступе её нет, а приобрести можно только у нас, работа имеет высокую уникальность в системе «Антиплагиат». Сейчас на нее максимально низкая цена и Вы можете получить этот труд,  отправив нам заявку! 

Если же Вам нужен любой другой вариант контрольной, курсовой или иной работы, смело заказывайте его у нас. Наша команда авторов выполнит работу любой сложности своевременно и качественно.

Мы будем рады Вам помочь!


Вариант 10

  1. Перечислите виды внутриаптечного контроля, которые будут проведены в соответствии с приказом МЗ РФ № 214 от 16.07.97 провизором-технологом и /или провизором-аналитиком для следующих лекарственных препаратов:
  1. Мазь левомицетиновая 0,5% - 10,0

      глазная

  1. Раствора натрия салицилата 2% - 200 мл

      Гексаметилентетрамина 2,0

     Кофеина-бензоата натрия 1,0

  1. Раствора атропина сульфата 1% - 5 мл

      Глазные капли

 

  1. В аптеке приготовили 1 л концентрированного раствора натрия бензоата 10%. Каковы должны быть результаты органолептического контроля? В ходе рефрактометрического анализа получены следующие данные: показатель преломления воды 1,3330; показатель преломления концентрата 1,3545; фактор показателя преломления натрия бензоата для данной концентрации 0,00214. Сделайте заключение о качестве концентрата (отклонения, допустимые для концентратов при концентрации до 20% включительно составляют не более 2% - приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.97).

В случае необходимости рассчитайте количество воды очищенной или натрия бензоата, которые следует добавить для исправления раствора.

 

  1. Учитывая свойства компонентов, их количественные соотношения и лекарственную форму, приведите результаты органолептического контроля, проведенного провизором-технологом по контролю качества для следующих лекарственных препаратов, в случае их соответствия прописям:

1.

Натрия бромида 1.0

Магния сульфата 1,0

Раствора глюкозы 10% - 100 мл

Настойки валерианы 1 мл

 

 

2.

Настоя корня алтея из 3,0 – 100,0

Натрия гидрокарбоната

Натрия бензоата

Нашатырно-анисовых капель

Грудного эликсира по 2,0

Сахарного сиропа 10 мл

 

 

3.

Фурацилина

Левомицетина по 0,2

Кислоты борной

Глюкозы по 0,3

 

  1. Провизор-аналитик провел полный химический контроль качества препарата, приготовленного по индивидуальному рецепту:

Кислоты никотиновой 0,2

Тиамина бромида 0,02

Глюкозы 0,30

    

Результаты качественного анализа:

  1. При добавлении раствора ацетата меди выпадает синий осадок
  2. При добавлении раствора едкого натри, феррицианида калия и бутанола органический слой в УФ-свете светится синим.
  3. При добавлении тимола и одной капли кислоты серной концентрированной наблюдается красно-фиолетовое окрашивание.

 

Результаты количественного анализа:

Определение проводили в двух пробах.

  1. Навеску 0,1 г анализируемого препарата растворяли в воде очищенной и титровали раствором натрия гидроксила (0,1 моль/л). Расход титранта составил 3,12 мл.
  2. Навеску 0,1 г анализируемого препарата растворяли в воде и титровали аргентометрически по методу Фаянса. На титрование было израсходовано 1,76 мл раствора серебра нитрата (0,01 моль/л).

Наличию каких компонентов порошка соответствуют эффекты каждой качественной реакции? Какое количество тиамина бромида и кислоты никотиновой обнаружено в порошке? Сделать заключение о качестве изготовленного препарата.

М.м. тиамина бромида 435,2

М.м. кислоты никотиновой 123,11

 

Прописанная масса, г

Норма допустимых отклонений

До 0,02

свыше 0,05 до 0,2

± 20%

± 10%

 

  1. Ответьте на тестовые задания.

Выберите наиболее правильный ответ

 

  • Рациональным методом количественного определения одного из компонентов смеси, содержащей кальция хлорид и натрия бромид, наряду с совместным титрованием по методу Фаянса, является:

а) алкалиметрия

б) нитритометрия

в) трилонометрия

г) аргентометрия по Кольтгофу

д) ацидиметрия

 

  1. Все лекарственные препараты, изготовленные в аптеке подлежат обязательно следующим видам контроля:

а) письменный, опросный, контроль при отпуске

б) письменный, органолептический, физический

в) письменный, органолептический, контроль при отпуске

г) органолептический, химический, контроль при отпуске

д) органолептический, опросный, физический

 

  1. Рациональным методом количественного определения одного из компонентов смеси, содержащей димедрол и натрия хлорид, наряду с совместным титрованием по методу Фаянса, является:

а) алкалиметрия

б) нитритометрия

в) трилонометрия

г) аргентометрия по Кольтгофу

д) аргентометрия по методу Мора

 

  1. Подлинность компонентов какой смеси можно доказать в одной пробе при помощи раствора серебра нитрата:

а) димедрол – анальгин

б) кислота аскорбиновая – рутин

в) натрия бромид – барбитал-натрия

г) стрептоцид – димедрол

д) анальгин – рутин

 

  1. Укажите принцип расчета количественного содержания компонентов лекарственных смесей при определении ингредиентов в одной навеске разными методами:

а) по объемам титрантов специфических методов для каждого ингредиента (Б1, Б2)

б) по объему титранта специфического определения одного ингредиента (Б) и другого по разности объемов титрантов совместного (А) и специфического методов (А-Б)

 

  • Укажите, под влиянием преимущественно какого фактора внешней среды может изменять внешний вид (изменение качества) адреналина гидротартрат?

а) кислород

б) углекислота

в) азот

г) влага

д) температура

 

  1. Какие свойства серебра нитрата учитывают при его хранении:

а) взрывоопасные
б) легкогорючие
в) легковоспламеняющиеся

 

  1. Типовые профессионально-должностные требования к провизору, занятому контролем качества ЛС, изготовляемых в аптеках, приведены в приказе №:

а) 305

б) 308

в) 309

г) 214

 

  1. При проведении физического контроля изготовленных в аптеке ЛП определяют:

а)  физические константы ЛВ

б) отсутствие механических включений

в) общую массу или общий объем ЛП

г) количество отдельных ингредиентов в ЛП

д) цвет и запах ЛП

 

  1. Химический контроль заключается в:

а) проверке однородности ЛС

б) проверке общей массы

в) проведении качественного анализа ЛС

г) проверке общего объема

д) проверке отсутствия механических включений

 

  1. Полному химическому контролю подвергаются обязательно растворы:

а) натрия хлорида

б) ртути дихлорида

в) натрия сульфата

г) кофеин-бензоат натрия

д) калия йодида

 

  1. Укажите ЛП, изготовленные в аптеке, которые должны подвергаться обязательному полному химическому контролю:

а) микстура Кватера № 20 (внутриаптечная заготовка)

б) раствор цинка сульфата 0,25% - 10 мл (глазные капли)

в) раствор калия йодида 2% - 10 мл (глазные капли)

г) раствор кислоты борной 2% - 10 мл (глазные капли)

д) раствор кальция хлорида 5% - 100 мл (для ребенка 5 лет)

 

  1. Вода очищенная в аптеке обязательно подвергается следующим видам внутриаптечного контроля:

а) физическому и органолептическому

б) органолептическому и качественному химическому

в) качественному химическому и физическому

г) физическому и микробиологическому

д) микробиологическому и письменному

 

  1. В качественном экспресс-анализе реакции, в результате которых образуются окрашенные соединения, проводят:

а) на фильтровальной бумаге

б) на индикаторной бумаге

в) на предметных стеклах, помещенных на темную поверхность

г) на часовых стеклах, помещенных на темную поверхность

 

  1. В количественном экспресс-анализе не используют метод:

а) Кьельдаля

б) аргентометрии

в) йодометрии

г) перманганатометрии

д) броматометрии

 

  1. Какому интервалу температур соответствует согласно ГФ ХП термин «в холодном или прохладном месте»:

а) от +2 до + 8 0С

б) от + 8 до + 15 0С

в) от +15 до + 25 0С

г) от + 40 до +50 0С

д) от + 80 до + 90 0С

е) от + 98 до +100 0С

 

  1. Выберите реактив, которым можно обнаружить натрия бензоат в присутствии натрия салицилата в лекарственной форме:

а) бромная вода

б) хлористоводородная кислота

в) раствор едкого натра

г) нитрат кобальта (ІІ)

д) сульфат меди (ІІ)

 

  1. Определите объем натрия гидроксида, пошедшего на титрование кислоты никотиновой в смеси с кислотой аскорбиновой (метод анализа – алкалиметрия и йодометрия; навески и концентрации одинаковые):

а) Х = А – Б
б) Х = А – Б/2
в) Х = А – Б/6
г) Х = А – 6Б
д) Х = А – 4Б

 

  1. Выберите факторы, которые надо учитывать для проверки правильности выписывания рецептов
    • совместимость прописанных лекарственных средств; соответствие прописанных доз возрасту больного
    • совместимость прописанных лекарственных средств, соответствие доз возрасту больного , наличие указаний о применении ЛС
    • совместимость прописанных лекарственных средств, наличие указаний о применении, срочности изготовления
    • совместимость прописанных лекарственных средств; льготный рецепт
    • соответствие доз возрасту больного, наличие указаний о применении лекарственного средства

 

  1. Укажите, какие требования предъявляются к оформлению журналов для регистрации результатов контроля качества ЛС в аптеках (приказ № 214)

а) прошнурован, пронумерован, заверен подписью руководителя

б) прошнурован, пронумерован , заверен печатью аптеки

в) прошнурован, пронумерован, заверен подписью руководителя и печатью аптеки

г) пронумерован , заверен печатью аптеки

д) прошнурован , заверен подписью руководителя

 

Уважаемый студент, мы убеждены, что эта работа поможет Вам быстрее усвоить учебный материал, и станет хорошей основой для выполнения Вашей контрольной работы.

Если же Ваша работа полностью соответствует данной теме Вам не стоит сомневаться, Вы обязательно останетесь довольны.

Если же есть некоторые сомнения, Вы можете связаться  с нами, и мы Вам предоставим доказательства: скриншот любой страницы, отчет об уникальности, информацию о количестве заявок на ее приобретение и ответим на другие интересующие вопросы.