Описание

Задание 4. Напишите химические формулы и МНН ЛС производных пиримидинотиазола. Покажите связь между их химическим строением и фармакологическим действием.

Задание 15. Установите соответствие.

Прогестерон

Задание 26. Исходя из свойств функциональных групп, обоснуйте общие и специфические реакции подлинности полусинтетических пенициллинов. Ответ подтвердите химизмом реакций.

Задание 34. Обоснуйте методику определения подлинности рутозида тригидрата (ФС.2.1.0175.18), приведите химизм, поясните эффект реакции. Методика: 20 мг субстанции растворяют в 5 мл горячего спирта 96 %, прибавляют несколько капель хлористоводородной кислоты концентрированной и 50 мг цинка порошка; раствор должен постепенно окраситься в красный цвет.

Задание 43. Назовите и обоснуйте метод, использованный в ФС.2.1.0207.18 при количественном определении хлорамфеникола. Приведите расчетную формулу, объясните и поясните её. Методика: около 50 мг (точная навеска) субстанции помещают в мерную колбу вместимостью 250 мл, растворяют в воде и доводят объем раствора водой до метки. В мерную колбу вместимостью 100,0 мл помещают 10,0 мл полученного раствора и доводят водой до метки. Измеряют оптическую плотность полученного раствора на при длине волны 278 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения используют воду. Удельный показатель поглощения хлорамфеникола – 297. Содержание хлорамфеникола должно быть не менее 99,0 % и не более 102,0 % в пересчете на сухое вещество.

Задание 54. Предложите рациональную схему качественного и количественного анализа лекарственной смеси. Приведите обоснование предложенных реакций подтверждения подлинности и методов количественного определения ингредиентов. Ответ подтвердите химизмом реакций:

Рибофлавина 0,005

Аскорбиновой кислоты

Сахара по 0,1

Ответ:

Задание 26

Наиболее ценные полусинтетические препараты полученные в результате химической модификации природного антибиотика это: амоксициллин, ампициллин, диклоксациллин, карбенициллин, метициллин, нафциллин, оксациллин.

Общие химические свойства полусинтетических пенициллинов обусловлены β-лактамным кольцом.

1) Гидролиз.

Щелочи и пенициллиназа гидролизуют β-лактамное кольцо с обоазованием неактивной пенициллоиновой кислоты. Далее при подкислении динатриевая соль пенициллоиновой кислоты разлагается (на примере амоксициллина):

Данные продукты реакции открывают соответствующими реакциями на альдегидную группу (с реактивом Марки, реактивом Несслера, аммиачным раствором нитрата серебра) и реакцией на алифатическую аминогруппу с нингидрином.

2) Гидроксамовая реакция. Основана на образующейся при разрыве лактамного кольца карбоксильной группе, которая в совю очередь с гидроксиламином образует гидроксамовую кислоту. Вначале происходит щелочной гидролиз препарата с образованием пенициллоиновой кислоты, которая реагирует с гидроксиламином, образуя гидроксамовую кислоту.

После подкисления получают гидроксаматы железа (III) красно-фиолетового цвета или зеленый осадок гидроксамата меди (II). На примере ампициллина:…

8 стр.

В данной работе имеются схемы и уравнения, но в бесплатной версии не отображаются.
В целях сохранения высокой уникальности текста фрагмент работы выложен частично.
После оплаты Вам откроется доступ к полному ответу.