Тестовые вопросы по общей биотехнологии. 3 часть (978 вопросов) 73639+

Уважаемый студент! 

950

Данная работа полностью готова и была защищена ранее на «отлично». Сейчас на нее максимально низкая цена и Вы можете получить этот труд,  отправив нам заявку! 

Если же Вам нужен любой другой вариант контрольной, курсовой или иной работы, смело заказывайте его у нас. Наша команда авторов выполнит работу любой сложности своевременно и качественно.

Мы будем рады Вам помочь!


                   АМИНОКИСЛОТЫ И ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ

  1. УКАЖИТЕ КАКОЙ РЕКОМБИНАНТНЫЙ МИКРООРГАНИЗМ - ПРОДУЦЕНТ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ СВЕРХСИНТЕЗА АМИНОКИСЛОТЫ ТРЕОНИНА

1) Sacchromyces cerevisiae

2) Bacillus subtilis

3) Escherihia coli

4) Penicillium notatum

5) Aspergillus niger

  1. УКАЖИТЕ СКОЛЬКО АМИНОКИСЛОТ ОТНОСИТЬСЯ К НЕЗАМЕНИМЫМ

1)  6

2)  10

3) 12

  1. В МЕДИЦИНЕ ИСПОЛЬЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ

1) пролин

2) аргинин

3) цистеин

4) серин

5) гистидин

6) оксипролин

  1. АМИНОКИСЛОТЫ ПОЛУЧАЮТ

1) выделением из гидролизатов природного белкосодержащего  сырья

2) химическим синтезом

3) микробиологическим синтезом

4) энзиматическим синтезом

  1. ПРОДУЦЕНТОМ ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1) Corynebacterium glutamicus

2) Bacillus subtilis

3) Streptomyces  griseus

  1. ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ ДЛЯ СВЕРХСИНТЕЗА ГЛУТАМИНОВОЙ  КИСЛОТЫ НЕОБХОДИМО ДОБАВИТЬ

1) аланин

2) витамин В12

3) биотин

4) сукцинат

5) глутарат

  1. ДИКИЕ ШТАММЫ - ПРОДУЦЕНТЫ АМИОКИСЛОТ, РЕГУЛИРУЮЩИЕ ИХ СИНТЕЗ ПО ПРИНЦИПУ ОБРАТНОЙ СВЯЗИ, ИНГИБИРУЯ

1) последний фермент метаболического пути

2) начальный фермент метаболического пути

3) все ферменты метаболического пути

4) ферменты гликолиза

5) ферменты ЦТК

  1. ПРОДУЦЕНТОМ ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1) Aspergillus niger

2) Aspergillus awamori

3) Pennicilum chrysogenum

4) Aspergillus flavus

5) Aspergillus terreus

  1. ОСНОВНЫМ ИСТОЧНИКОМ УГЛЕРОДА  ПРИ  КУЛЬТИВИРОВАНИИ ПРОДУЦЕТА ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1) меласса

2) гидрол

3) глюкоза

4) крахмал

5) сахароза

  1. ПРИКУЛЬТИВИРОВАНИИ ASPERGILLUS NIGER КРОМЕ ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ ОБРАЗУЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ

1) изолимонная и щавеливая

2) щавелевая  и глюконовая

3) клюконовая и фумариновая

4) щавеливая и янтарная

5) глюконовая и фумариновая

  1. ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ПРОДУЦЕНТА ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ ИСПОЛЬЗУЮТ СЛЕДУЮЩУЮ  ВОДУ

1) артезианская вода

2) водопроводная вода

3) очищенная вода ???

 

 

 

Тема:                БИОТЕХНОЛОГИЯ ПРОБИОТИКОВ

 

  1. РЕЗИСТЕНТНОЙ НАЗЫВАЮТ

1) условно-патогенную микрофлору ЖКТ

2) патогенную микрофлору ЖКТ

3) постоянную микрофлору ЖКТ

4) транзитную микрофлору ЖКТ

  1. НОРМАЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА ЖКТ ВКЛЮЧАЕТ

1) бифидобактерии

2) лактобактерии

3) бактероиды

4) кишечную палочку

5) энтерококки

  1. ФУНКЦИИ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ

1) колонизационная резистентность

2) активное участие в пищеварении и всасывании

3) детоксикация экзотоксинов и ксенобиотиков

4) антиаллергическое действие

5) формирование иммунного ответа

6) поддержание нормального строения слизистой ЖКТ

7) регуляция водно-солевого обмена, газового состава, обмена жирных кислот и холестерина

  1. ДИСБАКТЕРИОЗ – ЭТО СИНДРОМ ЖКТ, ОБУСЛОВЛЕННЫЙ

1) преобладанием бифидобактерий

2) увеличением условно-патогенной микрофлоры

3) снижением содержания бифидобактерий

4) снижением содержания лактобацилл

5) изменением видового состава микрофлоры

6) изменением количественных соотношений нормальной микрофлоры

  1. ЕСЛИ ОБА ШТАММА В СМЕШАННОЙ КУЛЬТУРЕ РАСТУТ БЫСТРЕЕ, ЧЕМ В СООТВЕТСТВУЮЩИХ ЧИСТЫХ КУЛЬТУРАХ, ЯВЛЕНИЕ НОСИТ НАЗВАНИЕ

1) нейтрализм

2) мутуализм

3) аменсализм

4) комменсализм

  1. МЕХАНИЗМЫ МУТУАЛИЗМА

1) обмен факторами роста

2) обмен питательными веществами

3) синтез токсических веществ

4) поглощение незаменимых питательных веществ

5) секреция ферментов, разрубающих полимеры клеточной стенки

  1. СОСТОЯНИЕ СИСТЕМЫ, КОГДА НИ ОДИН ИЗ ОРГАНИЗМОВ НЕ ОКАЗЫВАЕТ ВЛИЯНИЯ НА СКОРОСТЬ РОСТА ДРУГОГО МИКРООРГАНИЗМА, НАЗЫВАЕТСЯ

1) нейтрализм

2) мутуализм

3) аменсализм

                            4) комменсализм

  1. РОСТ ОДНОГО МИКРООРГАНИЗМА ПОДАВЛЯЕТСЯ В ПРИСУТСТВИИ ДРУГОГО –ЭТО

1) нейтрализм

2) мутуализм

3) аменсализм

                             4) комменсализм

                             5) симбиоз

678.МЕХАНИЗМЫ АМЕНСАЛИЗМА

1) обмен факторами роста

2) обмен питательными веществами

3) синтез токсических веществ

4) поглощение незаменимых питательных веществ

5) секреция ферментов, разрубающих полимеры клеточной стенки

  1. ЕСЛИ В СМЕШАННОЙ КУЛЬТУРЕ ПРЕИМУЩЕСТВА ПОЛУЧАЕТ ВТОРОЙ ВИД МИКРООРГАНИЗМОВ, ТО ЯВЛЕНИЕ НАЗЫВАЮТ

1) мутуализм

2) аменсализм

                             3) комменсализм

                             4) симбиоз

  1. ПАРАЗИТИЗМОМ НАЗЫВАЮТ ВАРИАНТ

1) мутуализма

2) аменсализма

3) комменсализма

  1. МЕТАБОЛИЗМ ХОЛЕСТЕРИНА ОСУЩЕСТВЛЯЮТ

1) бифидобактерии

2) лактобактерии

3) непатогенные штаммы кишечной палочки

4) грибы рода Кандида

5) клостридии

  1. СИМБИОЗОМ НАЗЫВАЮТ

1) тесные мутуалистические связи

2) тесные аменсалитические связи

3) тесные комменсалитические связи

  1. ДИАРЕЯ ПУТЕШЕСТВЕННИКОВ ОБУСЛОВЛЕНА

1) снижением количества бифидо- и лактобактерий

2) развитием кишечных палочек с патогенными свойствами

3) развитием дрожжеподобных грибов рода Кандида

  1. ТЕРМИН «НОРМОФЛОРЫ» АУТИЧЕН

1) пробиотикам

2) эубиотикам

3) микробиотикам

4) молочно-кислым бактериям

5) симбиотикам

  1. БАКТЕРИОЦИНЫ - ЭТО ВЕЩЕСТВА БЕЛКОВО-ПЕПТИДНОЙ ПРИРОДЫ

1) убивающие родственные штаммы нормальной микрофлоры

2) тормозящие рост и развитие условно-патогенных штаммов

3) обладающие широким спектром антибактериального действия

4) сдерживающие рост опухолевых клеток

5) избирательно действующие на сопутствующую микрофлору

  1. БАКТЕРИОЦИНЫ В ОТЛИЧИЕ ОТ АНТИБИОТИКОВ

1) обладают бактериостатическим действием

2) избирательно действуют на сопутствующую микрофлору

3) не имеют специфических мишеней действия в микробной клетке

4) не влияют на рост лакто- и бифидобактерий

  1. НАКОПЛЕНИЕ БИОМАССЫ КУЛЬТУРЫ КИШЕЧНОЙ ПАЛОЧКИ

        ПРОВОДЯТ НА ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕДАХ НА ОСНОВЕ

1) казеина и желатина

2) печеночного бульона, пептона и лактозы

3) гидролизата молока, солодкового экстракта, глюкозы

4) мелассы и хлорида натрия

  1. КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КИШЕЧНОЙ ПАЛОЧКИ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ, СОБЛЮДАЯ СЛЕДУЮЩИЕ УСЛОВИЯ

1) температура 37°С

2) аэрация

3) перемешивание

4) рН = 7,2-8,0

5) без аэрации

  1. В КАЧЕСТВЕ ЗАЩИТНОЙ СРЕДЫ ПРИ ЛИОФИЛЬНОЙ СУШКЕ СУСПЕНЗИИ КИШЕЧНОЙ ПАЛОЧКИ В ПРОИЗВОДСТВЕ КОЛИБАКТЕРИНА ИСПОЛЬЗУЮТ

1) сахарозу

2) глюкозу

3) пептон

4) обрат молока

5) сахарозо-желатиновую смесь

  1. КОНТРОЛЬ КОЛИБАКТЕРИНА ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ

1) число живых клеток в дозе

2) антагонистическая активность к тест-штаммам  возбудителей дизентерии

3) остаточная влажность

4) агглютинабельность культуры специфической сывороткой

5) отсутствие посторонних микроорганизмов

  1. К ПРЕПАРАТАМ ПРОБИОТИКОВ, СОДЕРЖАЩИМ БИФИДОБАКТЕРИИ, ОТНОСЯТСЯ

1) Пробифор

2) Нормофлор

3) Бификол

4) Бифилиз

5) Лактобактерин

  1. СИМБИОНТАМИ МАКРООРГАНИЗМА С ПЕРВЫХ ДНЕЙ ЖИЗНИ ЯВЛЯЮТСЯ

1) бифидобактерии

2) кишечная палочка

3) бактероиды

4) грибы рода Кандида

  1. НАКОПЛЕНИЕ БИОМАССЫ КУЛЬТУРЫ БИФИДОБАКТЕРИЙ ПРОВОДЯТ НА ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕДАХ НА ОСНОВЕ

1) казеина и желатина

2) печеночного бульона, пептона и лактозы

3) гидролизата молока, солодкового экстракта, глюкозы

4) мелассы

  1. КУЛЬТИВИРОВАНИЕ БИФИДОБАКТЕРИЙ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ, СОБЛЮДАЯ СЛЕДУЮЩИЕ УСЛОВИЯ

1) температура 37°С

2) аэрация

3) перемешивание

4) рН = 7,2-8,0

5) без аэрации

  1. В КАЧЕСТВЕ ЗАЩИТНОЙ СРЕДЫ ПРИ ЛИОФИЛЬНОЙ СУШКЕ СУСПЕНЗИЙ БИФИДОБАКТЕРИЙ В ПРОИЗВОДСТВЕ БИФИДОБАКТЕРИНА ИСПОЛЬЗУЮТ

1) сахарозу

2) глюкозу

3) пептон

4) обезжиренное  молока

5) сахарозо-желатиновую смесь

  1. КОНТРОЛЬ БИФИДОБАКТЕРИНА ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ

1) число живых клеток в дозе

2) антагонистическая активность к тест-штаммам возбудителей дизентерии

3) остаточная влажность

4) отсутствие посторонних микроорганизмов

5) стерильность

  1. ПРЕПАРАТ НОРМОФЛОР СОДЕРЖИТ ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

1) Bacillus subtilis

2) Lactobaccillus acidophilus

3) Lactobaccillus bulgaricus

4) Kefir greins

5) Bifidobacterium bifidum

698.ОБРАЗОВАНИЕ НА ЭПИТЕЛИИ КИШЕЧНИКА БИОПЛЕНКИ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ

1) бифидобактерии

2) сенная палочка

3) молочно-кислые бактерии

4) клостридии

5) кишечная палочка

  1. ПРЕПАРАТЫ ПРОБИОТИКОВ, СОДЕРЖАЩИЕ ЛАКТОБАКТЕРИИ

1) Гастрофарм

2) Бифилиз

3) Линекс

4) Лактобактерин сухой

5) Норм флор

  1. НАКОПЛЕНИЕ БИОМАССЫ КУЛЬТУР LACTOBACILLUS ПРОВОДЯТ НА ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕДАХ НА ОСНОВЕ

                            1) казеина и желатина

2) печеночного бульона, пептона и лактозы

3) гидролизата молока, солодкового экстракта, глюкозы

4) мелассы и хлорида натрия

  1. КУЛЬТИВИРОВАНИЕ МОЛОЧНО-КИСЛЫХ БАКТЕРИЙ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ, СОБЛЮДАЯ СЛЕДУЮЩИЕ УСЛОВИЯ

1) температура 37°С

2) аэрация

3) перемешивание

4) рН = 7,2-8,0

5) без аэрации

  1. В КАЧЕСТВЕ ЗАЩИТНОЙ СРЕДЫ ПРИ ЛИОФИЛЬНОЙ СУШКЕ СУСПЕНЗИИ ЛАКТОБАКТЕРИЙ В ПРОИЗВОДСТВЕ ЛАКТОБАКТЕРИНА ИСПОЛЬЗУЮТ

1) сахарозу

2) глюкозу

3) пептон

4) обрат молока

5) сахарозо-желатиновую смесь

703.КОНТРОЛЬ ЛАКТОБАКТЕРИНА ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ

1) число живых клеток в дозе

2) антогонистическая активность к патогенным  и условно- патогенным  микроорганизмам

3) остаточная влажность

4) безвредность

5) отсутствие посторонних микроорганизмов

  1. ПРЕПАРАТЫ ПРОБИОТИКОВ, СОДЕРЖАЩИЕ КИШЕЧНУЮ ПАЛОЧКУ ШТАММ М -17

1) Нормофлор

2) Колибактерин сухой

3) Гастрофарм

4) Бификол

5) Линекс

  1. ПРЕПАРАТЫ ПРОБИОТИКОВ, СОДЕРЖАЩИЕ МИКРООРГАНИЗМЫ ТРАНЗИТНОЙ МИКРОФЛОРЫ

1) Бактисубтил

2) Энтерол

3) Флонивин  БС

4) Линекс

5) Бифилиз

  1. ВЫВОДЯТСЯ ИЗ ОРГАНИЗМА ПОСЛЕ КУРСА ЛЕЧЕНИЯ ПРОБИОТИКИ, ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ ПРЕПАРАТОВ

1) Бифилиз

2) Энтерол

3) Колибактерин

4) Бактисубтил

5) Бификол

  1. ПРЕПАРАТ ФЛОВИН БС СОДЕРЖИТ ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

1) Bacillus subtilis

2) Lactobaccillus acidophilus

3) Lactobaccillus bulgaricus

4) Kefir greins

5) Bifidobacterium bifidum

  1. ПРЕПАРАТЫ ПРОБИОТИКОВ, СОДЕРЖАЩИЕ НЕСКОЛЬКО ШТАММОВ МИКРООРГАНИЗМОВ

1) Энтерол

2) Бифилиз

3) Гастрофарм

4) Бификол

5) Линекс

  1. ПРЕПАРАТ ЭНТЕРОЛ СОДЕРЖИТ ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

1) Bacillus subtilis

2) Lactobaccillus acidophilus

3) Saccharomyces boulardii

4) Kefir greins

5) Escherichia coli

  1. ЛИЗОЦИМ ВХОДИТ В СОСТАВ ПРЕПАРАТА

1) Энтерол

2) Бифилиз

3) Бактисубтил

4) Бификол

5) Фловин БС

  1. BACILLUS ВХОДИТ В СОСТАВ ПРЕПАРАТА

1) Энтерол

2) Нормофлор

3) Бактисубтил

4) Бификол

5) Фловин БС

  1. АКТИВИРОВАННЫЙ УГОЛЬ ВХОДИТ В СОСТАВ ПРЕПАРАТА ПРОБИОТИКОВ

1) Бифиформ

2) Нормофлор

3) Аципол

4) Пробифор

5) Фловин БС

  1. ШТАММ М 17 Е COLI ВХОДИТ В СОСТАВ ПРЕПАРАТА

1) Нормофлор

2) Фловин БС

3) Бификол

4) Бактисубтил

5) Энтерол

  1. ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ SACCHAROMYCES BOULARDII ВХОДЯТ В СОСТАВ ПРЕПАРАТА

1) Бифиформ

2) Бифилиз

3) Энтерол

4) Нормофлор

5) Фловин БС

  1. ФУНКЦИИ ПИЩЕВЫХ ВОЛОКОН В ЖКТ

1) обеспечение нормальной микрофлоры дополнительной поверхностью для развития

2) детоксикационное действие

3) изменение окислительно - восстановительного потенциала

4) образование поверхностной биоплёнки на слизистой

5) расщепление лактозы

  1. БАД «НАРИНЕ» СОДЕРЖИТ

1) бифидобактерии

2) молочно-кислые бактерии

3) уксуснокислые бактерии

4) кефирные грибки

  1. ОСНОВНАЯ РОЛЬ ПРОБИОТИКОВ В МАКРООРГАНИЗМЕ

1) заместительная терапия

2) создание временного искусственного микробиоценоза для активации собственных штаммов нормофлоры

 

БИОТЕХНОЛОГИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ

 

  1. РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКОВЫЕ ГОРМОНЫ И ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА ИМЕЮТ, ПО СРАВНЕНИЮ С ВЫДЕЛЯЕМЫМИ ИЗ ЖИВОТНОГО СЫРЬЯ, ПРЕИМУЩЕСТВА ЗА СЧЕТ

1) большей биологической активности

2) большей стабильности

3) большей рентабельности производства

4) видиоспецифичности

719.ТРЕБОВАНИЯ К ПРОДУЦЕНТАМ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ

1) природная способность синтезировать рекомбинантный белок

2) полная изученность генома

3) изученность метаболизма на уровне вида

4) отсутствие патогенности или умеренная патогенность

5) способность расти в условиях производства на экономически доступных средах

  1. НАПРАВЛЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ МОДИФИКАЦИИ РЕКОМБИНАНТНЫХ ПРОДУЦЕНТОВ

                      1) ограничение активности внутриклеточных нуклеаз и протеаз

2) обеспечение секреции белка в культуральную жидкость за счет присоединения лидерной аминокислотной последовательности

3) обеспечение ауксотрофности по аминокислотам для экологической безопасности

  1. ОСЛАБЛЕНИЕ ОГРАНИЧЕНИЙ НА ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ПРОМЫШЛЕННОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ-РЕКОМБИНАНТОВ, ПРОДУЦИРУЮЩИХ ГОРМОНЫ ЧЕЛОВЕКА, СТАЛО ВОЗМОЖНЫМ БЛАГОДАРЯ

1) совершенствованию методов изоляции генно-инженерных рекомбинантов от окружающей среды

2) повышению квалификации персонала, работающего с рекомбинантами

3) установленной экспериментально слабой жизнеспособности продуцентов

4) экспериментальному подтверждению потери чужеродных генов

5) правилами GMP

  1. ИНСУЛИН СОСТОИТ ИЗ

1) 3-х полипептидных цепей

2) 2-х полипептидных цепей

3) 2-х дисульфидных мостиков

4) 3-х дисульфидных мостиков

723.В МОЛЕКУЛЕ СВИННОГО ИНСУЛИНА В 30-М ПОЛОЖЕНИИ β – ЦЕПИ

        СОДЕРЖИТСЯ

1) аланин

2) фенилаланин

3) треонин

4) валин

  1. МОНОПИКОВЫЙ ИНСУЛИН СОДЕРЖИТ НЕЗНАЧИТЕЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО

1) проинсулина и инсулиноподобных белков

2) инсулиноподобных белков

3) белки с молекулярной массой 15000 в количестве 2-5%

4) белки с молекулярной массой от 9 000-до 12 000 в количестве 4-8% 

  1. МОНОПИКОВЫЙ ИНСУЛИН ПОЛУЧАЮТ МЕТОДОМ

1) гель-хроматографии

2) ионообменной хроматографии

3) гиброфобной хроматографии

4) аффинной хроматографии  

  1. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТОВ ИНСУЛИНА ЗАВИСИТ ОТ

1) количества ионов инсулина

2) размеров кристаллов инсулина

3) наличия аморфного инсулина

4) количества консерванта нипагина и фенола

  1. АНТИГЕННОСТЬ ИНСУЛИНА ОБУСЛОВЛЕНА НАЛИЧИЕМ

             1) белков с молекулярной массой 15000

             2) белков с молекулярной массой от 9 000-до 12 000

             3) проинсулина

   4) белков с молекулярной массой  выше15000 

  1. ПРОИНСУЛИН –ЭТО БЕЛОК, КОТОРЫЙ СОСТОИТ

1) из 2-х молекул инсулина

2) из 84-х аминокислотных остатков

3) из инсулина и инсулиноподобных белков    

  1. МОНОКОМПОНЕНТНЫЙ ИНСУЛИН ПОЛУЧАЮТ МЕТОДОМ

 1) гель-хроматографии

2) ионообменной хроматографии

3) гиброфобной хроматографии

4) аффинной хроматографии  

  1. ПРЕИМУЩЕСТВОМ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНОГО ИНСУЛИНА ЯВЛЯЕТСЯ

1) высокая активность

2) меньшая аллергогенность

3) меньшая токсичность

4) большая стабильность

5) высокая чистота продукта

731.МОЛЕКУЛА ИНСУЛИНА СВИНЕЙ ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ МОЛЕКУЛЫ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ИНСУЛИНА СЛЕДУЮЩИМИ ПАРАМЕТРАМИ

1) тремя аминокислотами

2) одной аминокислотой

3) наличием дисульфидных мостиков

4) количеством полипептидных цепей

  1. ПРЕПАРАТЫ ИНСУЛИНА ЧЕЛОВЕКА ПОЛУЧАЮТ МЕТОДАМИ

1) заменой аминокислоты аланина в 30-м положении на треонин

2) технологией рекомбинантной ДНК

3) аффинной хроматографией свиного инсулина

4) путем замены аминокислот в инсулине КРС

5) экстракции из поджелудочной железы человека

  1. ОКОНЧАТЕЛЬНОЙ ОЧИСТКОЙ ИНСУЛИНА В ПРОМЫШЛЕННОМ

         ПРОИЗВОДСТВЕ ЯВЛЯЕТСЯ ОПЕРАЦИЯ

1) ионообменной хроматографии

2) кристаллизации в присутствии солей цинка

3) кристаллизации в присутствии ионов натрия  

4) смены растворителя

5) аффинной хроматографии

  1. E. COLI В КАЧЕСТВЕ РЕКОМБИНАНТНОГО ПРОДУЦЕНТА ИНСУЛИНА ИСПОЛЬЗУЮТ БЛАГОДАРЯ

1) детальной изученности

2) способности к сплайсингу

3) способности образовывать дисульфидные связи

4) способности депонировать цепи А и В инсулина внутри клеток

  1. КИШЕЧНАЯ ПАЛОЧКА КАК РЕКОМБИНАНТНЫЙ ПРОДУЦЕНТ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ИНСУЛИНА ПРОДУЦИРУЕТ

1) человеческий инсулин с правильной укладкой дисульфидных мостиков

2) проинсулин с правильной укладкой дисульфидных мостиков

                       3) отдельно цепи  А и В инсулина человеческого

  1. ДРОЖЖИ-САХАРОМИЦЕТЫ КАК РЕКОМБИНАНТНЫЙ ПРОДУЦЕНТ

        ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ИНСУЛИНА ПРОДУЦИРУЮТ

1) человеческий инсулин с правильной укладкой дисульфидных мостиков

2) проинсулин с правильной укладкой дисульфидных мостиков

                       3) отдельно цепи  А и В инсулина человеческого

  1. SACCHAROMYCES CEREVISIAE В КАЧЕСТВЕ РЕКОМБИНАНТНОГО ПРОДУЦЕНТА ИНСУЛИНА ИСПОЛЬЗУЮТ БЛАГОДАРЯ СПОСОБНОСТИ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ

1) сплайсинг

2) продуцирование вне клеточных метаболитов

3)образование и правильную укладку дисульфидных связей

  1. В МОЛЕКУЛЕ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ИНСУЛИНА, В ОТЛИЧИЕ ОТ СВИННОГО, В 30-М ПОЛОЖЕНИИ β-ЦЕПИ НАХОДИТЬСЯ

1) фенилаланин

2) аланин

3) треонин

4) лейцин

  1. МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ ГЕНОВ ЦЕПЕЙ А и В ИНСУЛИНА

1) химико-ферментативный

2) ферментативный на основе мРНК

3) выделение из генома рестриктазой

  1. ТЕХНОЛОГИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ИНСУЛИНА ФИРМЫ «ELI LILLY» ОСНОВАНА НА ЭКСПРЕССИИ ГЕНА

1) в клетки кишечной палочки

2) в клетки пекарских дрожжей

3) в культуру клеток растений

4) в культуру клеток животных89261215

741.НЕДОСТАТКИ КИШЕЧНОЙ ПАЛОЧКИ КАК РЕКОМБИНАНТНОГО ПРОДУЦЕНТА

1) условно патогенный микроорганизм

2) контаминант отходов производства

3) образование внутриклеточного целевого продукта

4) необходимость защиты и контроля персонала

5) необходимость стерилизации отходов

6) необходимость дезинтеграции клеток

  1. МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ ГЕНА ПРОИНСУЛИНА

1) химико-ферментативный

2) ферментативный на основе мРНК

3) выделение из генома рестриктазой

  1. ТЕХНОЛОГИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ИНСУЛИНА ФИРМЫ «NOVO NORDICK» (ДАНИЯ) ОСНОВАНА НА ЭКСПРЕССИИ ГЕНА

1) в клетки кишечной палочки

2) в клетки пекарских дрожжей

3) в культуру клеток растений

4) в культуру клеток животных

  1. ИНСУЛИН ОБРАЗУЕТ СТОЙКИЕ КОМПЛЕКСЫ С ИОНАМИ

1) магния

2) цинка

3) кальция

4) натрия

  1. АКТИВНОСТЬ СУБСТАНЦИИ ИНСУЛИНА ОПРЕДЕЛЯЮТ

1) на людях - добровольцах

2) на кроликах

3) на мышах

4) на кошках

746.ИНСУЛИН СТАНДАРТИЗУЮТ ПО

1) молекулярной массе

2) гипогликемическому эффекту

3) повышению артериального давления

4) снижению артериального давления

5) гипергликемическому эффекту

  1. ПРИ ОЦЕНКЕ КАЧЕСТВА ГЕННОИНЖЕНЕРНОГО ИНСУЛИНА ТРЕБУЕТСЯ УДЕЛЯТЬ ОСОБЕННО БОЛЬШЕЕ ВНИМАНИЕ ТЕСТУ НА

1) стерильность

2) токсичность

3) аллергенность

4) пирогенность

5) стабильность

  1. ФЕРМЕНТ, СПОСОБНЫЙ УЗНАВАТЬ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НУКЛЕОТИДОВ В ДНК И РАЗРЕЗАТЬ ОБЕ ЦЕПИ СПИРАЛИ В ЭТИХ МЕСТАХ НАЗЫВАЕТСЯ

1) эндонуклеаза рестрикции

2) ДНК – лигаза

3) Обратная транскриптаза

4) ДНК – полимераза

5) ДНК – оксидаза

  1. ФЕРМЕНТ, СПОСОБНЫЙ КАТАЛИЗИРОВАТЬ КОВАЛЕНТНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ УГЛЕВОДНО-ФОСФОРНОЙ ЦЕПИ ДНК – ГЕНА И ГЕНА - ВЕКТОРА

1) естриктаза

2) ДНК – лигаза

3) Обратная транскриптаза

4) ДНК – полимераза

5) Нуклеаза S1

  1. ФЕРМЕНТ, СПОСОБНЫЙ КАТАЛИЗИРОВАТЬ СИНТЕЗ КОМПЛЕМЕНТАРНОЙ ДНК НА МАТРИЦЕ РНК, СОСТВЕТСТВУЮЩЕЙ ГЕНУ МИШЕНИ

1) Рестриктаза

2) ДНК – лигаза

3) Обратная транскриптаза

4) ДНК – полимераза

5) Нуклеаза S1

  1. ФЕРМЕНТ, СПОСОБНЫЙ КАТАЛИЗИРОВАТЬ СИНТЕЗ НУКЛЕОТИДНОЙ ЦЕПИ ИЗ ОТДЕЛЬНЫХ НУКЛЕОТИДОВ НА ОСНОВАНИИ МАТРИЦЫ ОДНОЦЕПОЧНОЙ ДНК С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПРАЙМЕРА

1) Рестриктаза

2) ДНК – лигаза

3) Обратная транскриптаза

4) ДНК – полимераза

5) Нуклеаза S1

  1. ФЕРМЕНТ, СПЕЦИФИЧЕСКИ РАСЩЕПЛЯЮЩИЙ ОДНОЦЕПОЧНЫЕ УЧАСТКИ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ИЛИ ОТЩЕПЛЯЮЩИЙ ПРАЙМЕР

                        1) Рестриктаза

2) ДНК – лигаза

3) Обратная транскриптаза

4) ДНК – полимераза

5) Нуклеаза S1

  1. ПРЕИМУЩЕСТВА ПОЛУЧЕНИЯ ВИДОСПЕЦИФИЧЕКИХ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА БЕЛКОВ ПУТЕМ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО СИНТЕЗА

1) простота оборудования

2) экономичность

3) отсутствие дефицитного сырья

4) снятие этических проблем

5) стабильность производства

  1. ПРЕПАРАТЫ СОМАТОТРОПИНА ПОЛУЧАЮТ

1) биотрансформацией животного соматотропина клетками кишечной палочки

2) технологией рекомбинантной ДНК

3) экстракцией из гипофиза человека

4) экстракцией из гипофиза крыс

  1. МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ ГЕНА СОМАТОТРОПИНА

1) химико-ферментативный

2) ферментативный на основе мРНК

3) выделение из генома рестриктазой

  1. ТЕХНОЛОГИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО СОМАТОТРОПИНА ОСНОВАНА НА ЭКСПРЕССИИ ГЕНА

1) в клетках кишечной палочки

2) в клетках пекарских дрожжей

3) в культуре клеток растений

4) в культуре животных клеток

  1. АКТИВНОСТЬ СОМАТОТРОПИНА ОПРЕДЕЛЯЮТ

1) на людях - добровольцах

2) на кроликах

3) на крысах

4) на кошках

  1. МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ СОМАТОСТАТИНА

1) химико-ферментативный

2) ферментативный на основе мРНК

3) выделение из генома рестриктазой

  1. ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕНА ЭРИТРОПОЭТИНА мРНК ЭКСТРАГИРУЮТ ИЗ КЛЕТОК

1) гипофиза

2) поджелудочной железы

3) печени

4) почек

5) яичников

760 МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ ГЕНА ЭРИТРОПОЭТИНА

1) химико-ферментативный

2) ферментативный на основе мРНК

3) выделение из генома рестриктазой

  1. РАЗРАБОТАННАЯ ТЕХНОЛОГИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ЭРИТРОПОЭТИНА ОСНОВАНА НА ЭКСПРЕССИИ ГЕНА

1) в клетках бактерий

2) в клетках дрожжей

3) в клетках растений

4) в культуре животных клеток

5) природа клетки не имеет значения

  1. ФЕРМЕНТ, СПОСОБНЫЙ ЗАМЫКАТЬ КОМПЛИМЕНТАРНЫЕ «ЛИПКИЕ КОНЦЫ» ФРАГМЕНТОВ ДНК

                        1) Рестриктаза

2) ДНК – лигаза

3) Транскриптаза

4) ДНК – полимераза

  1. ПРЕИМУЩЕСТВА РЕКОМБИНАНТНЫХ ПРЕПАРАТОВ В ОТЛИЧИЕ ОТ ПРЕПАРАТОВ, ПОЛУЧАЕМЫХ ИЗ КРОВИ ДОНОРОВ

1) более высокая степень очистки

2) исключение возможности заражения гепатитом В

3) исключение возможности заражения ВИЧ

4) полное исключение пирогенных веществ

  1. РАЗРАБОТАННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ РЕКОМБИНАНТНОГО а- ИНТЕРФЕРОНА ОСНОВАНЫ НА ЭКСПРЕССИИ ГЕНА

1) в клетках кишечной палочки

2) в культуре клеток яичников китайского хомячка

3) в культуре клеток растений

4) в клетках пекарских дрожжей

5) в клетках Bacillus subtilis

6) в клетках Pseudomonas

765.АКТИВНОСТЬ АЛЬФА- ИНТЕРФЕРОНА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ПО ЗАЩИТНОМУ ПРОТИВОВИРУСНОМУ ДЕЙСТВИЮ НА КУЛЬТУРУ КЛЕТОК

1) яичников китайского хомячка

2) эмбрионов человека

3) печени обезьяны

4) куриной  эмбриональной ткани

  1. КЛЕТКИ-ПРОДУЦЕНТЫ РЕКОМБИНАНТНЫХ ИНТЕРФЕРОНОВ

1) кишечная палочка

2) дрожжи-сахаромицеты

3) сенная палочка

4) псевдомонады

  1. В ПРОИЗВОДСТВЕ РЕКОМБИНАНТНЫХ β- И Y-ИНТЕРФЕРОНОВ

ИСПОЛЬЗУЮТ ЭУКАРИОТНЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ БЛАГОДАРЯ ИХ СПОСОБНОСТИ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ

1) сплайсинг

2) процессинг

3) продуцирование внеклеточных метаболитов

4) гликозилирование белков

  1. ВЫДЕЛЕНИЕ И ОЧИСТКУ ИНТЕРФЕРОНОВ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

1) гель-хроматографии

2) аффинной хроматографии

3) ионообменной хроматографии

4) адсорбционной хроматографии

  1. В КАЧЕСТВЕ ЛИГАНД В АФФИННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

         ИНТЕРФЕРОНОВ ИСПОЛЬЗУЮТ

1) кофакторы

2) полинуклеотиды

3) моноклональные антитела

4) гаптены

  1. ПРЕПАРАТЫ РЕКОМБИНАНТНОГО АЛЬФА-ИНТЕРФЕРОНА

1) реаферон

2) роферон –А

3) виферон

4) эгиферон

5) циклоферон

  1. ОСОБЕННОСТЬЮ ПЕПТИДНЫХ ФАКТОРОВ РОСТА ТКАНЕЙ

         ЯВЛЯЕТСЯ

1) тканевая специфичность

2) видовая специфичность

3) образование железами внутренней секреции

4) трансформационная активность

5) каталитическая  активность

  1. ПЕПТИДНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА ТКАНЕЙ

1) обладают тканевой специфичностью

2) обладают видовой специфичностью

3) образуются железами внутренней  секреции

4) образуются вне желез внутренней секреции

  1. МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ ГЕНА ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА

1) химико-ферментативный

2) ферментативный на основе мРНК

3) выделение из генома рестриктазой

  1. ТЕХНОЛОГИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРА

        РОСТА (ЭФР) ОСНОВАНА НА ЭКСПРЕССИИ  ГЕНА

1) в клетках кишечной палочки

2) в культуре клеток яичников китайского хомячка

3) в клетках дрожжей-сахаромицетов

4) в культуре клеток эмбриона человека

  1. ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ

1) замедляет рост опухолевых клеток

2) подавляет рост опухолевых клеток

3) вызывает отмирание опухолевых клеток

4) обладает противовирусной активностью

5) входит в систему цитокинов

  1. ФАКТОР КОАГУЛЯЦИИ 1Х ПРОДУЦИРУЕТ

1) рекомбинантный штамм кишечной палочки

2) рекомбинантный штамм пекарских дрожжей

3) рекомбинантная культура клеток яичников китайского хомячка

4) рекомбинантная культура клеток почек обезьяны

  1. ЭУКАРИОТИЧЕСКИЕ ПРОДУЦЕНТЫ В ПРОИЗВОДСТВЕ РЕКОМБИНАНТНЫХ ПРЕПАРАТОВ ИСПОЛЬЗУЮТ БЛАГОДАРЯ ИХ СПОСОБНОСТИ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ

1) сплайсинг

2) процессинг

3) продуцирование внеклеточных метаболитов

4) посттрансляционные модификации белков

  1. ОСНОВНОЕ ПРЕИМУЩЕСТВО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ЖИВОТНЫХ ПО СРАВНЕНИЮ С БАКТЕРИАЛЬНЫМИ КУЛЬТУРАМИ

1) возможность поверхностного культивирования

2) способность осуществлять модификации белков

3) высокая скорость роста

4) устойчивость к вирусной инфекции

  1. КИШЕЧНАЯ ПАЛОЧКА КАК ПРОДУЦЕНТ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ  ДЛЯ

         ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ

1) соматотропина

2) инсулина

3) эритропоэтина

4) фактора некроза опухолей

5) гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора

  1. ДРОЖЖИ – САХАРОМИЦЕТЫ КАК ПРОДУЦЕНТЫ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ

        ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ

1) соматотропина

2) инсулина

3) ЭФР

4) альфа-интерферона

5) эротропоэтина

  1. КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ

1) обладают специфической способностью связываться с рецепторами гемопоэтических клеток

2) стимулируют образование гранулоцитов

3) стимулируют образование макрофагов

4) повышают концентрацию эритроцитов и тромбоцитов

  1. ТЕХНОЛОГИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ГРАНУЛОЦИТАРНОГО-МАКРОФАГАЛЬНОГО КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА ОСНОВАНА НА ЭКСПРЕСИИ ГЕНА

1) в культуру клеток яичников китайского хомячка

2) в клетках кишечной палочки

3) в клетках дрожжей-сахаромицетов

4) в культуре эмбрионов человека

5) в клетках уксуснокислых бактерий

  1. ПРЕПАРАТЫ РЕКОМБИНАНТНОГО ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ГРАНУЛОЦИТАРНОГО – МАКРОФАГАЛЬНОГО КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА

1) Нейпоген

2) Лейкин

3) Лейкомакс

4) Граноцит

  1. НЕГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЙ РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК ДЛЯ

      ПРОИЗВОДСТВА ЛЕЙКОМАКСА ПРОДУЦИРУЮТ КЛЕТКИ

1) кишечной палочки

2) дрожжей-сахаромицетов

3) сенной палочки

4) псевдомонад

  1. ТЕХНОЛОГИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ГРАНУЛОЦИТАРНОГО КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА ОСНОВАНА НА ЭКСПРЕСИИ  ГЕНА

1) в культуру клеток яичников китайского хомячка

2) в клетках кишечной палочки

3) в клетках дрожжей –сахаромицетов

4) в культуре клеток эмбрионов человека

5) в клетках уксуснокислых бактерий

  1. КУЛЬТУРА КЛЕТОК ЯИЧНИКОВ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА КАК

        ПРОДУЦЕНТ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ

1) альфа-интноферона

2) эритропоэтина

3) соматотропина

4) инсулина

5) фактора некроза опухолей

 

ИММУНОБИОТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВННЫХ СРЕДСТВ

  1. ИММУННАЯ СИСТЕМА СФОРМИРОВАНА КОМПОНЕНТАМИ

1) клеточным

2) молекулярным

3) генетическим

4) химическим

  1. КЛЕТОЧНЫЙ КОМПОНЕНТ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ СОСТОИТ

1) костный мозг

2) тимус

3) селезёнка

4) лимфатические узлы

5) лимфоциты

6) макрофаги

  1. КЛЕТОЧНЫЙ КОМПОНЕНТ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ПРЕДСТАВЛЕН В ОРГАНИЗМЕ

1) в организованной форме

2) в неорганизованной форме

3) как в организованной, так и в неорганизованной формах

  1. К ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫМ КЛЕТКАМ ОТНОСЯТСЯ

1) лимфоциты

2) эритроциты

3) макрофаги

4) дендрические клетки селезёнки

5) эпителиальные клетки Лангергенса

  1. КЛАССЫ И ПОДКЛАССЫ ЛИМФОЦИТОВ

1) Т-хелперы

2) Т-супрессоры

3) Т-киллеры

4) Т-клетки реакции ГЗТ

5) В-лимфоциты

6) С-лимфоциды

  1. ИММУНОГЛОБУЛЛИНЫ ПРОДУЦИРУЮТСЯ

1) Т-хелперами

2) Т-супрессорами

3) Т-киллерами

4) Т-клетками ГЗТ

5) В-лимфоцитами

  1. МОЛЕКУЛЯРНЫЙ КОМПОНЕНТ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ФОРМИРУЮТ

1) иммуноглобулины

2) цитотоксины

3) антигены

4) антитела

5) иммуномедиаторы, секретируемые ИКК

  1. СИСТЕМА ЦИТОКИНОВ ВКЛЮЧАЕТ

1) интерфероны

2) интерлейкины

3) фактор некроза опухолей

4) колониестимулирующие факторы

5) трансформирующие факторы роста

6) фактор задержки миграции макрофагов

795.ПО МЕХАНИЗМУ ДЕЙСТВИЯ ИММУНОТРОПНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ПОДРАЗДЕЛЯЮТ НА

1) иммуностимуляторы

2) иммуносупрессоры

3) иммунокорректоры

796.ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ ИММУНОСТИМУЛЯТОРЫ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА

1) эндогенные

2) экзогенные

3) химические

4) биосинтетические

5) экстракционные

  1. ЭНДОГЕННЫЕ ИММУНОСТИМУЛЯТОРЫ СИНТЕЗИРУЮТСЯ

1) клетками микроорганизмов

2) с помощью химических реакций

3) клетками макроорганизма

  1. НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЕ УСИЛЕНИЕ ИММУННОГО ОТВЕТА ВЫЗЫВАЮТ

1) вакцины

2) интерфероны

3) интерлейкины

4) пробиотики

5) витамины

6) кортикостероиды

  1. ЭНДОГЕННЫМИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМИ ИММУНОСТИМУЛЯТОРАМИ ЯВЛЯЮТСЯ

1) иммуноглобулины

2) интерлейкины

3) интерфероны

4) миелопептиды

5) трансфер - фактор

6) гормоны тимуса

  1. АКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЮТ

1) живые вакцины

2) убитые вакцины

3) анатоксины

4) ДНК-вакцины

5) интерфероны

  1. ПАССИВНЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЮТ

1) иммуноглобулины

2) убитые вакцины

3) анатоксины

4) ДНК-вакцины

5) иммунотоксины

  1. ПО ВИДОВОМУ СОСТАВУ ВАКЦИНЫ МОГУТ БЫТЬ

1) бактериальные

2) вирусные

3) риккетсиозные

4) корпускулярные

5) аттенуированные

  1. ВАКЦИНЫ ФОРМИРУЮТ ИММУНИТЕТ

1) пассивный

2) активный

  1. КОРПУСКУЛЯРНЫЕ ВАКЦИНЫ СОДЕРЖАТ

1) аттенуированные штаммы

2) экзотоксины

3) полные антигены

  1. ИММУНИТЕТ ВЫСОКОЙ НАПРЯЖЕННОСТИ ОБЕСПЕЧИВАЮТ В ПРИВИТОМ ОРГАНИЗМЕ

1) аттенуированные вакцины

2) убитые антитела

3) анатоксины

4) иммуноглобклины

  1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К ВАКЦИННЫМ ПРЕПАРАТАМ

1) высокая иммуногенность

2) ареактогенность

3) безвредность

4) минимальное сенсибилизирующее действие

5) апирогенность

  1. МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ШТАММОВ С ОСЛАБЛЕННОЙ ВИРУЛЕНТНОСТЬЮ

1) длительное культивирование в неблагоприятных условиях

2) пассирование возбудителя на невосприимчивых животных

3) воздействие мутагеном

4) селекция ослабленных спонтанно возникших мутантов

5) рекомбинация генов вирулентного и невирулентного штаммов

  1. РАСТВОРИМЫЕ ВАКЦИНЫ СОДЕРЖАТ

1) гликополипротеины

2) гликопротеины

3) липопротеины

4) гликаны

5) липогликаны

6) анатоксины

809.РАСТВОРИМЫЕ  ВАКЦИНЫ ИНАЧЕ НАЗЫВАЮТ

1) иммуноглобулины

2) корпускулярные вакцины

3) химические вакцины

4) генно-инженерные вакцины

  1. ДЛИТЕЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ ОБЕСПЕЧИВАЮТ

1) живые вакцины

2) убитые вакцины

3) анатоксины

4) химические вакцины

  1. ПЕРЕНОСИМОСТЬ ВАКЦИН ОПРЕДЕЛЯЮТ

1) на людях-добровольцах

2) на кроликах

3) на кошках

4) на мышах

  1. БЕЗВРЕДНОСТЬ ВАКЦИН ВЫЯВЛЯЮТ

                      1) на людях-добровольцах

2) на кроликах

3) на кошках

4) на мышах

  1. ИММУНОГЕННОСТЬ ВАКЦИН ОПРЕДЕЛЯЮТ

1) на людях-добровольцах

2) на кроликах

3) на кошках

4) на мышах

  1. АНАТОКСИНЫ ФОРМИРУЮТ ИММУНИТЕТ

1) пассивный

2) активный

  1. УБИТЫЕ ВАКЦИНЫ ПОЛУЧАЮТ ИНАКТИВАЦИЕЙ КЛЕТОК

         ВОЗБУДИТЕЛЯ

1) нагреванием

2) этиловым спиртом

3) формалином

4) УФ-облучением

5) ацетоном

  1. МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ ХИМИЧЕСКИХ ВАКЦИН

1) гель-хроматография

2) ионообменная хроматография

3) обработка детергентами

4) экстракция

  1. ХИМИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ СОДЕРЖАТ

1) экзотоксины бактерий

2) полные молекулярные антигены

3) убитые вирионы

  1. АДЪЮВАНТЫ В СОСТАВ ХИМИЧЕСКИХ ВАКЦИН ВВОДЯТ С ЦЕЛЬЮ

1) повышения иммуногенности

2) длительного циркулирования антигена в организме

3) повышения безвредности

4) быстрого выведения из организма

5) повышения переносимости

819.В КАЧЕСТВЕ АДЬЮВАНТОВ В СОСТАВ ХИМИЧЕСКИХ ВАКЦИН ВВОДЯТ

1) гидроксид алюминия

2) мурамил-дипептид

3) адъювант Фрейнда

4) липосомы

5) фосфат кальция

  1. МЕТОДЫ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ТОКСИНОВ В ПРОИЗВОДСТВЕ АНАТОКСИНОВ

1) длительное выдерживание в растворе формалина

2)  обработка окислителями при облучении видимым светом

3) обработка протеолитическими ферментами

4) воздействие физическим мутагеном

5) пассирование на невосприимчивых животных

  1. МЕТОДЫ ОЧИСТКИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ АНАТОКСИНОВ

1) осаждение органическими растворителями

2) высаливание

3) адсорбция

4) ионообменная хроматография

5) ультрафильтрация

  1. АССОЦИИРОВАННУЮ ВАКЦИНУ АКДС ГОТОВЯТ НА ОСНОВЕ

1) живых аттенуированных штаммов

2) убитых штаммов

3) молекулярных антигенов

4) экзотоксинов

  1. КОНТРОЛЬ ГОТОВЫХ ВАКЦИННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОЦЕНИВАЮТ ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ

1) растворимость или гомогенность

2) стерильность

3) безвредность

4) иммуногенность

5) переносимость

  1. ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ ПРОТИВОВИРУСНОГО ИММУНИТЕТА

        ПРИМЕНЯЮТ

1) живые вакцины

2) убитые вакцины

3) анатоксины

4) рибосомальные вакцины

5) ДНК-вакцины

  1. ПРЕИМУЩЕСТВА СИНТЕТИЧЕСКИХ АНТИГЕНОВ

1) безопасность

2) химическая чистота

3) возможность получения в больших количествах

4) простота хранения

5) высокая иммуногенность

  1. ТЕХНОЛОГИЯ ПРОТИВОГЕРПЕТИЧЕСКОЙ СУБЪЕДИНИЧНОЙ ВАКЦИНЫ ОСНОВАНА НА ЭКСПРЕССИИ ГЕНА ГЛИКОПРОТЕИНА D

ОБОЛОЧКИ ВИРУСА ПРОСТОГО ГЕРПЕСА (ГЕНА gD)

1) в клетки кишечной палочки

2) в клетки дрожжей-сахаромицетов

3) в культуру клеток эмбриона человека

4) в культуру клеток яичников китайского хомячка

  1. ДНК – ВАКЦИНЫ ФОРМИРУЮТ ИММУНИТЕТ ПРОТИВ

1) бактерий

2) грибов

3) вирусов

4) плазмид

  1. ПРЕИМУЩЕСТВА РИБОСОМАЛЬНЫХ ВАКЦИН

1) более выраженная иммуногенность

2) способность формировать перекрестный иммунитет к различным серотипам в пределах вида

3) малая реактогенность для человека

4) иммуностимулирующее действие

  1. РЕКОМБИНАНТНЫМ ПРОДУЦЕНТОМ АНТИГЕНА ГЕПЕТИТА В ЯВЛЯЮТСЯ

1) дрожжи-сахаромицеты

2) метилотрофные дрожжи

3) кишечная палочка

4) псевдомонады

  1. К ЦИТОТОКСИНАМ ОТНОСЯТСЯ

1) интерфероны

2) интерлейкины

3) пептидные факторы роста

4) иммуноглобулины

5) фактор некроза опухолей

  1. ТЕХНОЛОГИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ ОСНОВАНА НА ЭКСПРЕССИИ ГЕНА В КЛЕТКИ

1) кишечной палочки

2) дрожжей-сахаромицетов

3) яичников китайского хомячка

4) печени обезьяны

5) человеческого эмбриона

  1. ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПОЛУЧАЮТ В ПРОИЗВОДСТВЕ

1) центрифугированием донорской крови

2) фракционированием антител плазмы

3) по гибридомной технологии

4) фракционированием лимфоцитов

5) по технологии рекомбинантных ДНК

  1. МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПОЛУЧАЮТ В ПРИЗВОДСТВЕ

1) фракционированием антител организма

2) фракционированием лимфоцитов

3) по технологии рекомбинантных ДНК

4) по гибридомной технологии

5) очисткой антител с помощью аффинной хроматографии

6) центрифугированием донорской крови

  1. ПРЕИМУЩЕСТВА МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ

1) абсолютная воспроизводимость

2) стандартность

3) наивысшая специфичность

4) отсутствие онкогенов

836.ИНТЕРФЕРОНЫ ОБЛАДАЮТ АКТИВНОСТЬЮ

1) противовирусной

2) противоопухолевой

3) иммуномоделирующей

4) антибактериальной

  1. ПРИРОДНЫЙ АЛЬФА-ИНТЕРФЕРОН ИНАЧЕ НАЗЫВАЕТСЯ

1) лейкоцитарный

2) лимфобластоидный

3) иммунный

4) фибробластный

  1. КЛЕТКИ-ПРОДУЦЕНТЫ АЛЬФА-ИНТЕРФЕРОНА В ОРГАНИЗМЕ

1) макрофаги

2) В-лимфоциты

3) моноциты

4) лейкоциты

5) Т-лимфоциты

  1. ПРИРОДНЫЙ β-ИНТЕРФЕРОН ИНАЧЕ НАЗЫВАЮТ

1) лейкоцитарный

2) лимфобластный

3) иммунный

4) фибробластный

  1. ИНДУКТОРЫ АЛЬФА - ИНТЕРФЕРОНА

1) вирус Сендай

2) вирус болезни Ньюкасла

3) бактериальные полисахариды

4) двуспиральная РНК

5) вирус гриппа

841.КЛЕТКИ – ПРОДУЦЕНТЫ БЕТА-ИНТЕРФЕРОНА В ОРГАНИЗМЕ

1) клетки кожно-мышечной ткани

2) Т-лимфоциты

3) естественные клетки- киллеры

4) макрофаги

5) лейкоциты

  1. ИНДУКТОРЫ ГАММА – ИНТЕРФЕРОНА

1) митогены Т-лимфоцитов

2) опухолевые клетки

3) антигены лимфоцитов

4) вирусы

5) двуспиральная РНК

  1. КЛЕТКИ-ПРОДУЦЕНТЫ ГАММА-ИНТЕРФЕРОНА В ОРГАНИЗМЕ

1) Т-лимфоциты в кооперации с макрофагами

2) В-лимфоциты

3) естественные клетки – киллеры

4) лейкоциты

5) клетки соединительной ткани

  1. ДОНОРСКАЯ КРОВЬ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕЙКОЦИТАРНОГО ИНТЕРФЕРОНА ДОПУСКАЕТСЯ К ПЕРЕРАБОТКЕ ПРИ ОТРИЦАТЕЛЬНЫХ РЕЗУЛЬТАТАХ КОНТРОЛЯ

1) на СПИД

2) гепатит В

3) гепатит С

4) сифилис

5) паратит      

  1. АКТИВНОСТЬ АЛЬФА-ИНТЕРФЕРОНА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ПО ЗАЩИТНОМУ ПРОТИВОВИРУСНОМУ ДЕЙСТВИЮ НА КУЛЬТУРУ КЛЕТОК

1) яичников китайского хомячка

2) эмбрионов человека

3) печени обезьяны

4) куриной эмбриональной ткани

  1. КЛЕТКИ-ПРОДУЦЕНТЫ РЕКОМБИНАНТНЫХ ИНТЕРФЕРОНОВ

1) кишечная палочка

2) дрожжи-сахаромицеты

3) сенная палочка

4) псевдомонады

  1. BACILLUS SUBTILIS В КАЧЕСТВЕ СИСТЕМЫ ДЛЯ ЭКСПРЕССИИ ЧУЖЕРОДНЫХ ГЕНОВ ИСПОЛЬЗУЮТ БЛАГОДАРЯ СПОСОБНОСТИ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ

1) процессинг

2) сплайсинг

3) посттрансляционные модификации белков

4) продуцирование внеклеточных метаболитов

  1. ПРЕПАРАТЫ ПРИРОДНЫХ ИНТЕРФЕРОНОВ

1) однокомпонентны

2) многокомпонентны

  1. В ПРОИЗВОДСТВЕ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕТА И ГАММА ИНТЕРФЕРОНОВ ИСПОЛЬЗУЮТ ЭУКАРИОТНЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ ИЗ-ЗА ИХ СПОСОБНОСТИ

1) к сплайсингу

2) к процессингу

3) продуцировать внеклеточные метаболиты

4) гликозилировать белки

851.ЗАВЕРШАЮЩИЙ ЭТАП ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ РЕКОМБИНАНТНЫХ ИНТЕРФЕРОНОВ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

1) гель - хроматографии

2) аффинной хроматографии

3) ионообменной хроматографии

4) адсорбционной хроматографии

  1. В КАЧЕСТВЕ ЛИГАНД В АФФИННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

        ИНТЕРФЕРОНОВ ИСПОЛЬЗУЮТ

1) кофакторы

2) полинуклеотиды

3) моноклональные антитела к интерферону

4) гаптены

  1. ПРЕПАРАТЫ РЕКОМБИНАНТНЫХ ИНТЕРФЕРОНОВ

1) однокомпонентны

2) многокомпонентны

  1. ПРЕПАРАТЫ РЕКОМБИНАНТНОГО АЛЬФА-ИНТЕРФЕРОНА

1) Реаферон

2) Роферон –А

3) Виферон

4) Лейкинферон

5) Циклоферон

  1. ПРЕПАРАТЫ РЕКОМБИНАНТНОГО БЕТА-ИНТЕРФЕРОНА

1) Вэлферон

2) Берофор

3) Бета-ферон

4) Виферон

5) Ферон

  1. КЛЕТКИ – ПРОДУЦЕНТЫ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ

1) Т-клеточные гибридомы

2) культуры нормальных лимфоцитов

3) культуры макрофагов

4) клоны опухолевых клеток

  1. РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ

1) кишечная палочка

2) дрожжи – сахаромицеты

3) псевдомонады

4) сенная палочка

  1. ПРЕПАРАТЫ РЕКОМБИНАНТНЫХ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ

1) Ронколейкин

2) Пролейкин

3) Лейкинферон

4) Лейкомакс

  1. ТРАНСФЕР-ФАКТОР ВЫДЕЛЯЮТ

1) из вилочковой железы

2) из лейкоцитов крови

3) из клеточных стенок бактерий

4) из селезенки

5) из клеток костного мозга

860.ТИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ВЫДЕЛЯЮТ

1) из вилочковой железы

2) из лейкоцитов крови

3) из клеточных стенок бактерий

4) из селезенки

5) из клеток костного мозга

  1. КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ

1) обладают специфической способностью связываться с рецепторами гемопоэтических клеток

2) стимулируют образование гранулоцитов

3) стимулируют образование макрофагов

4) повышают концентрацию эритроцитов и тромбоцитов

  1. ТЕХНОЛОГИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ГРАНУЛОЦИТАРНОГО-МАКРОФАГАЛЬНОГО КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА (ГМ-КСФ) ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ПРЕПАРАТА ЛЕЙКОМАКС ОСНОВАНА НА ЭКСПРЕССИИ ГЕНА

1) в культуре клеток яичников китайского хомячка

2) в клетках кишечной палочки

3) в клетках дрожжей-сахаромицетов

4) в культуре клеток эмбрионов человека

5) в клетках уксуснокислых бактерий

  1. ТЕХНОЛОГИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ГРАНУЛОЦИТАРНОГО КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА (ГКФ) ОСНОВАНА НА ЭКСПРЕСИИ ГЕНА

1) в культуре клеток яичников китайского хомячка

2) в клетках кишечной палочки

3) в клетках дрожжей-сахаромицетов

4) в культуре клеток эмбрионов человека

5) в клетках уксуснокислых бактерий

  1. ЭКЗОГЕННЫЕ ИММУНОСТИМУЛЯТОРЫ ПОЛУЧАЮТ

1) из клеток микроорганизмов

2) путем химического синтеза

3) из клеток макроорганизмов

  1. НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМИ ИММУНОСТИМУЛЯТОРАМИ МИКРОБНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ

1) продигиозан

2) мурамил-дипептид

3) грибные гликаны

4) инсулины

5) витамины

6) пробиотики

  1. ЭКЗОГЕННЫМИ ИММУНОСТИМУЛЯТОРАМИ МИКРОБНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ

1) полисахариды грибов

2) антибиотик актиномицин Д    

3) вакцинные штаммы микобактерий туберкулёза

4) мурамил-дипептид

5) продигиозан

  1. СИНТЕТИЧЕСКИЕ ИММУНОСТИМУЛЯТОРЫ

1) Левомизол

2) Тимолин

3) Дибазол

4) Метилурацил

5) Зимозан

  1. ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ ИММУНОСУПРЕССОРЫ ПОДРАЗДЕЛЯЮТ НА

1) эндогенные

2) экзогенные

3) химические

4) биосинтетические

5) экстракционные

  1. ЭНДОГЕННЫЕ ИММУНОСУПРЕССОРЫ

1) гормоны коры надпочечников

2) антилимфоцитарные иммуноглобулины

3) анти-резус иммуноглобулин

4) актиномицин Д

5) циклоспорин А

  1. ЭКЗОГЕННЫЕ ИММУНОСУПРЕССОРЫ МИКРОБНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ

1) актиномицин Д

2) циклоспорин А

3) меркаптопурин

4) прогиозан

5) зимозан

871.ИММУНОТОКСИНЫ – ЭТО БЕЛКОВЫЕ ГИБРИДЫ, ПОЛУЧАЕМЫЕ В

        РЕЗУЛЬТАТЕ КОНЪЮГАЦИИ IN VITRO

1) полипептидных токсинов и иммуноглобулинов

2) иммуноглобулинов и макрофагов

3) цитостатиков и антител

4) антител и пептидных гормонов

5) антигенов и лимфоцитов

  1. СИНТЕТИЧЕСКИЕ ИММУНОСУПРЕССОРЫ

1) меркаптопурин

2) циклофосфан

3) хлорамбуцил

4) циклоспорин

5) метотрексат

 

ИММУНОБИОТЕХНОЛОГИЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ

  1. ТРЕБОВАНИЕ К ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ТЕСТАМ

1) высокая специфичность

2) высокая чувствительность

3) простота метода определения

4) возможность определения вирулентности

  1. ДНК – ДИАГНОСТИКА ОСНОВАНА

1) на микроскопическом исследовании ДНК штамма

2) на культивировании штамма in vitro с последующей иммунизацией мышей

3) на определении комплекса антиген-антитело

4) на идентификации специфических нуклеотидных последовательностей с помощью гибридизации

  1. ДИАГНОСТИКУМЫ НА ОСНОВЕ АНТИГЕНОВ – ЭТО

1) вакцины штаммы патогенных микроорганизмов

2) поликлональные иммуноглобулины

3) моноклональные иммуноглобулины

4) антигенные фракции из клеток возбудителя

5) антигенные фракции, получаемые по технологии рекомбинантных ДНК

  1. ДИАГНОСТИКУМЫ НА ОСНОВЕ АНТИТЕЛ – ЭТО

1) вакцинные штаммы патогенных микроорганизмов

2) поликлональные иммуноглобулины

3) моноклональные антитела

4) антигенные фракции

  1. ПРЕИМУЩЕСТВА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ В СОСТАВЕ ДИАГНОСТИКУМОВ

1) высокая чувствительность

2) высокая специфичность

3) возможность дифферинцированной диагностики

4) стандартность исследований

5) меньшая стоимость анализов

  1. ПРЕИМУЩЕСТВО РАДИОИММУННОГО АНАЛИЗА RIA ПЕРЕД ОПРЕДЕЛЕНИЕМ ИНСУЛИНА ПО ПАДЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИИ ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ ЖИВОТНЫХ

1) меньшая стоимость анализов

2) ненужность дефицитных реагентов

3) легкость освоения персоналом

4) отсутствие влияния на результаты примесей других белков

5) продолжительность времени анализа

  1. В КАЧЕСТВЕ ФЕРМЕНТНЫХ МАРКЕРОВ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ

1) β-галактозидаза

2) щелочная фосфотаза

3) фосфолипаза

4) пероксидаза

5) глюкозооксидаза

  1. ДЕТЕКТИРУЮЩИЕ СИСТЕМЫ ФЕРМЕНТОВ

1) хромогенные

2) флюорогенные

3) биолюминисцентные

4) хемиолюминисцентные

5) электрохимические

  1. ОСНОВНОЕ ПРЕИМУЩЕСТВО ИММУНОФЕРМЕТНОГО АНАЛИЗА

        ПЕРЕД ТРАДИЦИОННЫМИ МЕТОДАМИ ДИАГНОСТИКИ

1) скорость определения

2) простота процедуры

3) отсутствие влияния примесей на результат

4) малые затраты средств

  1. ГОМОГЕННЫЙ ИФА ОСНОВАН

1) на разделении компонентов после проведения реакции

2) на изменении активности фермента в процессе реакции

3) на адсорбции фермента на носителе

  1. ВАРИАНТЫ ПОСТАНОВКИ ИФА

1) конкурентный

2) иммунометрический

3) радиоиммунный

4) флюоресцентный

5) аттенуированный

  1. ELISA –ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ ЯВЛЯЕТСЯ

                        1) иммунометрическим

2) конкурентным

3) гомогенным

4) гетерогенным

  1. ВАРИАНТЫ МЕТОДА ELISA

1) прямой конкурентный

2) последовательно насыщенный

3) ингибирования с использованием двойных антител

4) связывания АТ-АГ-АТ

5) связывания АГ-АТ-АГ

  1. «СЕНДВИЧ» - АНАЛИЗ ЯВЛЯЕТСЯ

1) иммунометрическим

2) конкурентным

3) гомогенным

4) гетерогенным

  1. . «СЕНДВИЧ» - АНАЛИЗ ПРИМЕНИМ

1) к поликлональным иммуноглобулинам

2) к моноклональным антителам

3) как к поли- так и моноклональным антителам

  1. ТОЧНОСТЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЫШЕ В МЕТОДЕ

1) ELISA

2) «сендвич»

3) EMIT

  1. МЕТОД EMIT ЯВЛЯЕТСЯ

1) гомогенным

2) гетерогенным

3) твердофазным

  1. В КАЧЕСТВЕ МАРКЕРА В ТЕСТЕ ИФА УСТАНОВЛЕИЯ ФАКТА БЕРЕМЕННОСТИ ИСПОЛЬЗУЮТ

1) йод-125

2) тритий

3) пероксидазу

4) галактозидазу

5) фосфотазу

  1. ПРЕИМУЩЕСТВА ИФА ПЕРЕД МЕТОДОМ РИА

1) меньшая стоимость анализа

2) легкость освоения персоналом

3) отсутствие радиоактивных изотопов

4) простота детекции сигнала

5) большие сроки хранения тест-систем

6) возможность визуальной оценки результата

  1. МЕТОДЫ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИАГНОСТИ ПРИМЕНИМЫ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ

1) антигенов бактерий и антител к ним

2) гормонов

3) онкомаркеров

4) наркотических веществ

5) лекарственных средств

  1. ДНК –ЗОНДЫ

1) формируют иммунитет против вирусов

2) обнаруживают продукты экспрессии генов

3) обнаруживают наличие генов

4) формируют иммунитет против чужеродной ДНК

  1. РНК – ЗОНДЫ

1) формируют иммунитет против вирусов

2) обнаруживают продукты экспрессии генов

3) обнаруживают наличие генов

4) формируют иммунитет против чужеродной ДНК

  1. ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МОНИТОРИНГ

1) определение концентрации лекарственного средства в крови в различные промежутки времени после введения в организм

2) проводиться с целью установления соответствия концентрации лекарственного средства в крови ее терапевтическому диапазону

3) проводиться для коррекции доз и режима дозирования

  1. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МОНИТОРИНГ НЕОБХОДИМ ДЛЯ

1) выбора лекарственного средства

2) выбора лекарственной формы

3) подбора индивидуальных доз лекарственных препаратов

4) постановки диагноза

5) коррекции режима дозирования

  1. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МОНИТОРИНГ В ОБЯЗАТЕЛЬНОМ ПОРЯДКЕ НЕОБХОДИМ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, КОТОРЫЕ

1) применяются длительно

2) используются в неонатологии

3) вызывают тяжелые побочные явления

4) имеет трудно измеряемый терапевтический эффект

5) имеют малую терапевтическую широту

  1. МОНИТОРИНГ (ПРИМЕНИТЕЛЬНО К ЛЕКАРСТВУ) –ЭТО

1) введение в организм

2) выделеие

3) выявление в тканях

4) слежение за концентрацией в крови

5) дозирование

  1. ОПУХОЛЕВЫЙ МАРКЕР – ЭТО БЕЛКОВАЯ СТРУКТУРА, КОТОРАЯ

 1) выявляется у онкологических больных

 2) коррелирует с наличием опухоли

                     3) коррелирует со степенью распространения опухоли

                       4) коррелирует со степенью регрессии опухоли в результате лечения

 

Уважаемый студент, данная работа поможет Вам быстрее усвоить учебный материал, и станет хорошей основой для выполнения Вашей собственной контрольной работы

А если тема Вашей работы полностью соответствует вышеуказанной, не стоит сомневаться, Вы останетесь довольны выбором.

Если же у Вас остаются некоторые сомнения, Вы в любое время можете связаться с нами, и мы постараемся их развеять: представим скриншот любой страницы, отчет об уникальности, информацию о количестве заявок на приобретение работы и ответим на любые интересующие Вас вопросы.

Пожалуйста, обратите внимание, работа будет Вам предоставлена в формате Word, где отображены все формулы и приведены полные расчеты.