Тестовые вопросы по общей биотехнологии. 2 часть (978 вопросов) 73639+

Уважаемый студент! 

950

Данная работа полностью готова и была защищена ранее на «отлично». Сейчас на нее максимально низкая цена и Вы можете получить этот труд,  отправив нам заявку! 

Если же Вам нужен любой другой вариант контрольной, курсовой или иной работы, смело заказывайте его у нас. Наша команда авторов выполнит работу любой сложности своевременно и качественно.

Мы будем рады Вам помочь!


              Тема:  Иммобилизация биообъектовбиокатализаторов

  1. ЦЕЛЯМИ ИММОБИЛИЗАЦИИ ФЕРМЕНТОВ В БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОМ ПРОИЗВОДСТВЕ ЯВЛЯЮТСЯ

1) повышение удельной активности

2) повышение стабильности

3) расширение субстратного спектра

4) многократное использование

5) увеличение сроков функционирования

  1. ОСНОВНОЙ ЦЕЛЬЮ ИММОБИЛИЗАЦИИ ФЕРМЕНТОВ В БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОМ ПРОИЗВОДСТВЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1) повышение удельной активности

2) повышение стабильности

3) расширение субстратного спектра

4) многократное использование

5) повышение селективности

  1. ИММОБИЛИЗАЦИЯ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ФЕРМЕНТОВ ОГРАНИЧИВАЕТСЯ ТАКИМ ОБСТОЯТЕЛЬСТВОМ, КАК

1) высокая лабильность фермента

2) наличие у фермента кофермента

3) наличие у фермента субъединиц

4) принадлежность фермента к гидролазам

5) принадлежность фермента к лигазам

  1. ИММОБИЛИЗАЦИЯ ЦЕЛЫХ КЛЕТОК ПРОДУЦЕНТОВ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ НЕРАЦИОНАЛЬНА В СЛУЧАЕ

1) высокая лабильность целевого продукта (лекарственного вещества)

2) использования целевого продукта только в инъекционной форме

3) внутриклеточной локализации целевого продукта

4) высокой гидрофильности целевого продукта

5) высокой  гидрофобности целевого продукта

  1. ИММОБИЛИЗАЦИЯ ЦЕЛЫХ КЛЕТОК ПРОДУЦЕНТОВ ЦЕЛЕСООБРАЗНА В СЛУЧАЕ, ЕСЛИ ЦЕЛЕВОЙ ПРОДУКТ

1) растворим в воде

2) не растворим в воде

3) локализован внутри клетки

4) биомасса клеток

5) имеет плохую реологию

  1. ЦЕЛЕВОЙ БЕЛКОВЫЙ ПРОДУКТ ЛОКАЛИЗОВАН  ВНУТРИ ИММОБИЛИЗИРОВАННОЙ  КЛЕТКИ. ДОБИТЬСЯ ЕГО ВЫДЕЛЕНИЯ, НЕ НАРУШАЯ СИСТЕМЫ, МОЖНО

1) усилив системы активного выброса

2) ослабив барьерные функции мембраны

3) присоединив к белку лидерную последовательность от внешнего белка

4) повысив скорость синтеза белка

5) увеличив количество белка

  1. КОЛОНОЧНЫЙ БИОРЕАКТОР ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ ЦЕЛЫХ КЛЕТОК

   ДОЛЖЕН ОТЛИЧАТЬСЯ ОТ РЕАКТОРА ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ ФЕРМЕНТОВ

1) большим диаметром колонки

2) отводом газов

3) более быстрым движением растворителя

4) формой частиц нерастворимого носителя

5) размерами частиц нерастворимого носителя

  1. ТЕХНОЛОГИЯ, ОСНОВАННАЯ НА ИММОБИЛИЗАЦИИ БИООБЪЕКТА, УМЕНЬШАЕТ НАЛИЧИЕ В ЛЕКАРСТВЕННОМ ПРЕПАРАТЕ СЛЕДУЮЩИХ ПРИМЕСЕЙ

1) следы тяжелых металлов

2) белки

3) механические частицы

4) следы органических растворителей

5) следы низкомолекулярных соединений

  1. ЭКОНОМИЧЕСКОЕ ПРЕИМУЩЕСТВО БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА, ОСНОВАНОГО НА ИММОБИЛИЗОВАННЫХ БИООБЪЕКТАХ, ПЕРЕД ТРАДИЦИОННЫМ ОБУСЛОВЛЕНО

1) меньшими затратами труда

2) более дешевым сырьем

3) многократным использованием биообъекта

4) ускорением производственного процесса

5) стабильностью процесса

  1. ТЕРМИН «МУЛЬТИФЕРМЕНТНЫЙ КОМПЛЕКС» ОЗНАЧАЕТ КОМПЛЕКС

1) ферментных белков, выделяемых из клетки путем экстракции и осаждения

2) ферментов клеточной мембраны

3) ферментов, катализирующих синтез первичного или вторичного метаболита

4) экзо- и эндопротеаз

5) транспептидаз

  1. МЕТОДЫ ИММОБИЛИЗАЦИИ

1) физические

2) физико-химические

3) ферментативные

4) биологические

5) химические

  1. ДОСТОИНСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ НОСИТЕЛЕЙ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ

1) легко подвергаются химической модификации

2) возможность варьировать механическую прочность

3) имеют развитую пористую структуру

4) возможность варьировать проницаемость мембран

5) возможность изменять набухающую способность

  1. ДОСТОИНСТВА НЕОРГАНИЧЕСКИХ НОСИТЕЛЕЙ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ

1) жесткий каркас

2) высокая механическая прочность

3) возможность биодеградации

4) возможность изменения структуры и размеров пор

5) микробиологическая устойчивость

  1. К ПРИРОДНЫМ ОРГАНИЧЕСКИМ НОСИТЕЛЯМ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ ОТНОСЯТСЯ

1) белки

2) декстран

3) сажа

4) крахмал

5) липиды

  1. ПРИРОДНЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ НОСИТЕЛИ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ НА ОСНОВЕ ПОЛИСАХАРИДОВ

1) натрий-карбоксиметилцеллюлоза

2) хитозан

3) декстран

4) агароза

5) альгиновая кислота

  1. ПРИ ОБРАБОТКЕ ЩЕЛОЧЬЮ ХИТИН

1) выпадает в осадок

2) растворяется

3) образует хитозан

4) изменяет цвет

  1. К МЕТОДАМ ФИЗИЧЕСКОЙ ИММОБИЛИЗАЦИИ ФЕРМЕНТОВ ОТНОСЯТСЯ

1) адсорбция

2) включение в структуру геля

3) микрокапсулирование

4) клатратообразование

5) ацетилировани

  1. 339. НОСИТЕЛИ ДЛЯ АДСОРБЦИИ БИООБЪЕКТОВ БИОКАТАЛИЗАТОРОВ

1) алюминия оксид

2) кальция карбонат

3) бентонит

4) активированный уголь

5) целлюлоза

5) коллаген

7) силикагель

  1. НОСИТЕЛИ ДЛЯ ВКЛЮЧЕНИЯ БИООБЪЕКТА В ГЕЛЬ

1) силикагель

2) кальция карбонат

3) кальция альгинат

4) полиакриламид

5) производные целлюлозы

  1. НОСИТЕЛИ ДЛЯ КОВАЛЕНТНОГО СВЯЗЫВАНИЯ БИООБЪЕКТА

1) агароза

2) целлюлоза и её производные

3) декстрин

4) сополимеры полиакриламида

5) полиуретаны

  1. К МЕТОДАМ ХИМИЧЕСКОЙ ИММОБИЛИЗАЦИИ ФЕРМЕНТОВ ОТНОСЯТСЯ

1) ацетилирование

2) азосочетания

3) использование бифункциональных соединений

4) нейтрализация

5) восстановление

  1. ХИМИЧЕСКАЯ ИММОБИЛИЗАЦИЯ ОСНОВАНА НА ОБРАЗОВАНИИ СВЯЗИ МЕЖДУ НОСИТЕЛЕМ И ФЕРМЕНТОМ

1) водородной

2) донорно-акцепторной

3) ковалентной

  1. АКТИВИРОВАНИЕ НЕРАСТВОРИМОГО НОСИТЕЛЯ НЕОБХОДИМО В СЛУЧАЕ ИММОБИЛИЗАЦИИ ФЕРМЕНТА НЕОБХОДИМО ДЛЯ

1) усиления включения фермента в гель

2) повышения сорбции фермента

3) повышения активности фермента

4) образования ковалентной связи

5) повышения селективности фермента

  1. 345. АКТИВИРОВАНИЕ НЕРАСТВОРИМОГО НОСИТЕЛЯ ОСНОВАНО НА ОБРАЗОВАНИИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫХ ГРУПП, ОБЛАДАЮЩИХ ВЫСОКОЙ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТЬЮ ПО ОТНОШЕНИЮ К НУКЛЕОФИЛЬНЫМ ГРУППАМ БЕЛКА

1) –SH, –NH2

2) –COOH, -OH

3) –NO2, -NH2

4) –SH, -OH

5)  -COOH, - NH2

  1. ПЕНИЦИЛЛИНАЦИЛАЗЫ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ПРИ

1) проверке заводских  серий пенициллинов на стерильность

2) оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерий

3) получении полусинтетических пенициллинов

4) снятии аллергических реакций на пенициллины

5) снятии пирогенных реакций

  1. ПЕНИЦИЛЛИНАЦИЛАЗА КАТАЛИЗИРУЕТ

1) расщепление бета-лактомного кольца

2) расщепление тиазолидинового кольца

3) отщепление бокового радикала при С6

4) деметилирование тиазолидинового  кольца

5) метилирование тиазолидинового кольца

  1. АМИНОАЦИЛАЗА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

1) при получении полусинтетических пенициллинов

2) при разделении рацематной смеси аминокислот

3) при получении безлактозного молока

4) при получении глюкозо – фруктозных сиропов

5) при получении стероидных структур

  1. β-ГАЛАКТОЗИДАЗА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

1) при получении полусинтетических пенициллинов

2) при разделении рацематной смеси аминокислот

3) при получении безлактозного молока

4) при получении глюкозо – фруктозных сиропов

5) при получении простагландинов

  1. К ПРОСТОНОИДАМ ОТНОСЯТСЯ

1) простогландины

2) тромбоксаны

3) лейкотриены

4) андрогены

5) эстрогены

  1. ПРОСТОНОИДЫ ПОЛУЧАЮТ В РЕЗУЛЬТАТЕ ФЕРМЕНТНОГО ПРЕВРАЩЕНИЯ

1) галактозы

2) аспарагиновой кислоты

3) арахидоновой кислоты

4) стероидных структур растений

5) кукурузного крахмала

  1. ФЕРМЕНТ, РАСЩЕПЛЯЮЩИЙ КОМПОНЕНТЫ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ ДО АРАХИДОНОВОЙ КИСЛОТЫ

1) амилаза

2) фосфолипаза

3) лактаза

4) изомераза

5) лигаза

  1. УДАЛЕНИЕ ЛАКТОЗЫ ИЗ МОЛОКА ОСУЩЕСТВЛЯЮТ С ПОМОЩЬЮ ИММОБИЛИЗОВАННОГО ФЕРМЕНТА

1) уреазы

2) глюкозоизомеразы

3) β-галактозидазы

4) лактатдегидрогеназы

5) глюкозооксидазы

  1. ЛАКТОЗА РАСЩЕПЛЯЕТСЯ С ОБРАЗОВАНИЕМ

1) глюкозы и фруктозы

2) глюкозы и галактозы

3) двух молекул сахарозы

4) двух молекул фруктозы

  1. ФЕРМЕНТ ЛАКТАЗА ОТНОСИТЬСЯ К КЛАССУ

1) липаз

2) трансфераз

3) изомераз

4) гидролаз

5) оксиредуктаз

6) лиаз

  1. ПОЛУЧЕНИЕ ГЛЮКОЗО-ФРУКТОЗНЫХ СИРОПОВ ИЗ КРАХМАЛА ОСНОВАНО НА ИСПОЛЬЗОВАНИИ ФЕРМЕНТОВ

1) амилоглюкозидазы

2) глюкоизомеразы

3) а-амилазы

4) β-галактозидазы

5) лактатдегидрогеназы

  1. ПРЕИМУЩЕСТВА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ФРУКТОЗЫ В ПРОДУКТАХ ЛЕЧЕБНОГО ПИТАНИЯ ПО СРАВНЕНИЮ С ГЛЮКОЗОЙ

1) не подвергается кристаллизации

2) усвоение в организме не связано с превращением инсулина

3) не вызывает заболевания зубов

4) обладает приятным медовым вкусом

5) потребляется в меньшем количестве благодаря высокой сладости

  1. а-АМИЛАЗА В БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОМ ПРОИЗВОДСТВЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ С ЦЕЛЬЮ

1) гидролиза крахмала

2) размягчения мяса

3) превращения глюкозы во фруктозу

4) получения безлактозного молока

  1. ПРЕВРАЩЕНИЕ ГЛЮКОЗЫ ВО ФРУКТОЗУ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ С ПОМОЩЬЮ ИММОБИЛИЗОВАННОГО ФЕРМЕНТА

1) пенициллиназы

2) уреазы

3) глюкозоизомеразы

4) β –галактозидазы

5) лактодегидрогеназы

6) глюкозоосидазы

  1. ОСНОВНОЕ ПРЕИМУЩЕСТВО ФЕРМЕНТАТИВНОЙ БИОТРАНСФОРМАЦИИ СТЕРОИДОВ ПЕРЕД ХИМИЧЕСКИМ ОКИСЛЕНИЕМ СОСТОИТ

1) в доступности реагентов

2) в избирательности воздействия на определенные функциональные группы

3) в сокращении времени процесса

4) в получении принципиально новых соединений

  1. ВЕЩЕСТВО S РЕЙХШТЕЙНА МОЖЕТ БЫТЬ ПОЛУЧЕНО

1) из  диосгенина

2) из соласодина

3) из β-систостерина

4) из преднизолона

5) из целлюлозы

  1. УВЕЛИЧЕНИЕ ВЫХОДА ЦЕЛЕВОГО ПРОДУКТА ПРИ БИОТРАНСФОРМАЦИИ СТЕРОИДА ДОСТИГАЕТСЯ

1) при увеличении интенсивности перемешивания

2) при увеличении интенсивности аэрации

3) при повышении температуры ферментации

4) при исключении микробной контаминации

5) при увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде

  1. ФЕРМЕНТ АМИЛАЗУ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПРОЦЕССОВ ПОЛУЧАЮТ ИЗ КУЛЬТУРЫ

1) Aspergillus niger

2) Bacillus subtillis

3) Bacillus coagulas

4) Arthrobacter simplex

5) Lactobacillus brevis

  1. ФЕРМЕНТ АМИЛОГЛЮКОЗИДАЗУ, ОСУЩЕСТЛЯЮЩИЙ ГИДРОЛИЗ ОЛИГОСАХАРОВ ДО ГЛЮКОЗЫ, ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПРОЦЕССОВ ПОЛУЧАЮТ ИЗ КУЛЬТУРЫ

1) Aspergillus niger

2) Bacillus subtillis

3) Bacillus coagulas

4) Arthrobacter simplex

5) Lactobacillus brevis

  1. ОСНОВНОЕ ПРЕИМУЩЕСТВО ФЕРМЕНТАТИВНОЙ БИОКОНВЕРСИИ СТЕРОИДОВ ПЕРЕД ХИМИЧЕСКОЙ ТРАНСФОРМАЦИЕЙ СОСТОИТ В

1) доступности реагентов

2) избирательности воздействия на определенные функциональные группы стероида

3) сокращении времени процесса

4) получении принципиально новых соединений

5) синтезе «de novo»

  1. ПРЕИМУЩЕСТВОМ МЕТОДА БИОКОНВЕРСИИ СТЕРОИДОВ ПЕРЕД ХИМИЧЕСКОЙ ТРАНСФОРМАЦИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1) высокая скорость реакции окисления

2) окисление только по боковой цепи

3) окисление по системе сконденсированных колец

4) окисление, как по системе колец, так и по боковой цепи

  1. ПЕРМЕАБИЛИЗАЦИЯ – ЭТО

1) понижение проницаемости оболочки иммобилизованных клеток

2) стабилизация каталитической активности клетки

3) повышение проницаемости оболочки иммобилизованных клеток

4) совместная иммобилизация различных биокатализаторов

  1. ПРЕИМУЩЕСТВО ИММОБИЛИЗАЦИИ КЛЕТОК С ПОВЫШЕННОЙ ПРОНИЦАЕМОСТЬЮ ОБОЛОЧКИ

1) длительное сохранение жизнеспособности

2) большее связывание с носителем

3) повышение скорости диффузии субстрата

4) повышение скорости выхода целевого продукта

5) возможность использования проточных процессов

  1. МЕТОДЫ ПОВЫШЕНИЯ ПРОНИЦАЕМОСТИ ОБОЛОЧКИ ИММОБИЛИЗОВАННЫХ КЛЕТОК

1) обработка органическими растворителями

2) изменение рН

3) обработка диметилсульфоксидом

4) протопластирование клеток

5) регенерация кофакторов

  1. В РЕЗУЛЬТАТЕ ПЕРМЕАБИЛИЗАЦИИ КЛЕТКИ

1) длительно сохраняют жизнеспособность  и ферментативную активность

2) выделяют в культуральную жидкость максимальное количество целевого продукта

3) накапливают целевой продукт внутриклеточно

4) прочнее связываются с носителем

5) повышают ферментативную активность

  1. ВАРИАНТЫ СОВМЕСТНОЙ ИММОБИЛИЗАЦИИ

1) соиммобилизация фермента и кофермента

2) соиммобилизация нескольких видов клеток

3) соиммобилизация ферментов и клеток

4) соиммобилизация  клеток и химических реагентов

5) соиммобилизация ферментов и химических реагентов

  1. НАИБОЛЕЕ РАСПРАСТРАНЕННЫМИ МЕТОДАМИ СОИММОБИЛИЗАЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ

1) включение в структуру геля

2) адсорбция

3) сшивка бифункциональным агентом

4) инкапсулирование

5) азосочетание

  1. МЕТОДЫ РЕГЕНЕРАЦИИ КОФАКТОРОВ

1) ферментативный

2) химический

3) электрохимический

4) физико-химический

5) иммуноферментативный

  1. К ФЕРМЕНТНЫМ МЕТОДАМ РЕГЕНЕРАЦИИ КОФАКТОРА ОТНОСИТЬСЯ

1) использование сопряженных субстратов

2) использование сопряженных ферментативных реакций

3) электрохимическое восстановление на электроде

4) использование химических реакций

5) использование иммуноферментативных реакций

  1. МЕТОДЫ УДЕРЖАНИЯ КОФЕРМЕНТА В РЕАКЦИОННОЙ СИСТЕМЕ С ИММОБИЛИЗОВАННЫМ ФЕРМЕНТОМ

1) ковалентная иммобилизация на ферменте через спейсер

2) ковалентная иммобилизация на полимерном носителе фермента через спейсер

3) увеличение массы молекулы кофактора за счет сшивки с водорастворимым полимером и установка ультрафильтра

 

Биотехнология первичных метаболитов

 

  1. ПЕРВИЧНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ КЛЕТКИ

1) антибиотики

2) витамины

3) аминокислоты

4) ферменты

5) коферменты

6) органические кислоты

  1. НАКОПЛЕНИЕ БИОМАССЫ И СИНТЕЗ ПЕРВИЧНЫХ МЕТАБОЛИТОВ

1) не совпадают во времени

2) протекают одновременно

  1. БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ КАРОТИНОИДОВ В КЛЕТКЕ

1) защита клетки от фотодинамического действия света

2) адсорбция света при фотосинтезе

3) участие в половом процессе

4) обеспечение окраски колоний

5) дыхательная функция

  1. ПРОМЫШЛЕННАЯ ФЕРМЕНТАЦИЯ ЭКОНОМИЧЕСКИ ЦЕЛЕСООБРАЗНА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ

1) цианокобаламина

2) рибофлавина

3) эргостерина

4) тиамина

  1. ПРОМЫШЛЕННЫМ ПРОДУЦЕНТОМ КАРОТИНОИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1) генно-инженерные штаммы кишечной палочки

2) пекарские дрожжи

3) гетероталлический мицелярный гриб Blakeslea

4) пропионовокислые бактерии

5) метаногенные бактерии

  1. СТИМУЛЯТОРАМИ КАРОТИНООБРАЗОВАНИЯ В КЛЕТКАХ BLAKESLEA

TRISPORA  ЯВЛЯЮТСЯ

1) керосин

2) ПАВ

3) β-ионон

4) аденин

5) никотинамид

  1. БИОСИНТЕЗ КАРОТИНА ПРОЦЕСС

1) анаэробный

2) аэробный

  1. β-КАРОТИН ЯВЛЯЕТСЯ ДЛЯ ПРОМЫШЛЕННОГО ПРОДУЦЕНТА

1) внеклеточным метаболитом

2) внутриклеточным метаболитом

  1. ПРИ КУЛЬТИВИРОВАНИИ ГРИБОВ BLAKESLEA TRISPORA ВЫДЕЛЯЮТ СТАДИИ

1) выращивание  отдельно разнополых штаммов

2) совместное культивирование разнополых штаммов

3) ферментация смешанной культуры

4) введение стимулятора роста

  1. ВВЕДЕНИЕ β-ИОНОНА ОСУЩЕСТВЛЯЮТ

1) на стадии накопления биомассы

2) после завершения интенсивного роста биомассы

3) перед операцией экстрагирования

4) перед операцией сушки мицелия

  1. ОСОБЕННОСТИ БИОСИНТЕЗА β-КАРОТИНА

1) совместное культивирование разнополых шамммов Blakeslla trispora

2) культивирование непатогенного штамма E.coli

3) кукурузно-соевая питательная среда, содержащая керосин и ПАВ

4) введение в питательную среду стимулятора роста β- ионона

5) интенсивная аэрация процесса

  1. ЭКСТРАКЦИЯ КАРОТИНА ИЗ ВЫСУЩЕННОЙ БИОМАССЫ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

1) подсолнечным маслом

2) вазелиновым маслом

3) летучим органическим растворителем

4) раствором щелочи

5) раствором кислоты

  1. ПРЕВРАЩЕНИЕ β-КАРОТИНА В ВИТАМИН А ПРОИСХОДИТ В РЕЗУЛЬТАТЕ

1) соединения 2 молекул β-каротина

2) разрыва молекулы β-каротина на две симметричные части

3) окислительного отщепления алифатической цепи

  1. ПРОМЫШЛЕННЫЙ БИОСИНТЕЗ РИБОФЛАВИНА ОСУЩЕСТВЛЯЮТ

1) Eremothecium ashbyii

2) Ashbya gossypii

3) Bacillus subtilis

4) Blakesllea trispora

5) Streptomyces olivaceus

  1. СВЕРХПРОДУЦЕНТЫ РИБОФЛАВИНА EREMOTHECIUM ASHBYII И ASHBYA GOSSYPII ПОЛУЧАЮТ В РЕЗУЛЬТАТЕ

1) индуцированного мутагенеза

2) скрининга природных микроорганизмов

3) отбора по устойчивости к розеофлавину

4) технологии рекомбинантных ДНК

  1. СВЕРХПРОДУЦЕНТ РИБОФЛАВИНА BACILLUS SUBTILIS ПОЛУЧЕН В РЕЗУЛЬТАТЕ

1) индуцированного мутагенеза

2) скрининга природных микроорганизмов

3) слияния протопластов

3) отбора по устойчивости к розеофлавину

4) технологии рекомбинантных ДНК

  1. ОТБОР ВЫСОКОПРОДУКТИВНЫХ КЛОНОВ BACILLUS SUBTILIS, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИХ БИОСИНТЕЗ РИБОФЛАВИНА, ПРОВОДЯТ

1) по устойчивости к аналогу субстрата

2) по устойчивости к аналогу целевого продукта

3) по антибиотикоустойчивости

4) по способности утилизировать несвойственный субстрат

  1. В КАЧЕСТВЕ АНАЛОГА ЦЕЛЕВОГО ПРОДУКТА ПРИ КОНСТРУИРОВАНИИ  БИООБЪЕКТА-ПРОДУЦЕНТА РИБОФЛАВИНА ИСПОЛЬЗУЮТ

1) β-ионон

2) 5,6-ДМБ

3) розеофлавин

4) аденин

  1. БИОСИНТЕЗ ПАНТОТЕНОВОЙ КИСЛОТЫ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

1) уксуснокислых бактерий

2) кишечной палочки

3) пекарских дрожжей

4) пропионовокислых бактерий

  1. БИОСИНТЕЗ ВИТАМИНА В1 ОСУЩЕСТВЛЯЮТ

1) пивные дрожжи

2) пекарские дрожжи

3) пропионово-кислые бактерии

4) кишечная палочка

5) уксуснокислых бактерий

  1. БИОСИНТЕЗ НИКОТИНАМИДАДЕНИНДИНУКЛЕОТИДА (НАД) ОСУЩЕСТВЛЯЮТ

1) пекарские дрожжи

2) пропионово-кислые бактерии

3) кишечная палочка

4) сине-зеленые водоросли

5) уксуснокислых бактерий

  1. КОФЕРМЕНТ НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1) внутриклеточным метаболитом

2) внеклеточным метаболитом

  1. ПРЕДШЕСТВЕННИКАМИ В БИОСИНТЕЗЕ КОФЕРМЕНТА НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ (НАД) ЯВЛЯЮТСЯ

1) аденин

2) β-ионон

3) никотинамид

4) розеофлавин

5) Д-сорбент

  1. ПЕРСПЕКТИВНЫМ ПРОДУЦЕНТОМ ВИТАМИНА В1 ЯВЛЯЕТСЯ

1) Saccharomyces carlsbergensis

2) Acetobacter suboxydans

3) Gluconobacter oxydans

4) Saccharomyces cerevisiae

5) Candida maltose

  1. С ЦЕЛЬЮ УВЕЛИЧЕНИЯ ВЫХОДА ИЗ КЛЕТОК ВИТАМИНОВ И КОФЕРМЕНТОВ

1) в культуральную суспензию вводят ПАВ

2) мицелий подвергают тепловой обработке

3) мицелий подвергают сушке

4) в культуральную суспензию вводят масла

5) изменяют рН культуральной суспензии

  1. ВИТАМИН В12 СИНТЕЗИРУЮТ

1) бактерии

2) дрожжи

3) мицелиальные грибы

4) микроорганизмы-прокариоты

5) микроорганизмы-эукариоты

  1. БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ ЦИАНОКОБАЛАМИНА В МИКРОБНОЙ КЛЕТКЕ

1) гемапоэтический фактор

2) ростовой фактор

3) адсорбция света при фотосинтезе

4) замедление старения клетки

5) замедление роста клетки

  1. ПРОМЫШЛЕННЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ ЦИАНОКОБАЛАМИНА

1) Streptomyces

2) Propionibacterium

3) Pseudomonas denitrificans

4) Methanobacterium

5) Candida

  1. ПРОПИОНОВОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ ДЛЯ БИОСИНТЕЗА ВИТАМИНА В12 СОВЕРШЕНСТВУЮТ МЕТОДОМ

1) слияния протопластов

2) генной инженерии

3) гибридомной технологии

4) индуцированного мутагенеза

  1. ОСОБЕННОСТИ БИОСИНТЕЗА ВИТАМИНА В12 ПРОПИОНОВОКИСЛЫМИ БАКТЕРИЯМИ

1) двустадийный процесс

2) на первой стадии – рост в анаэробных условиях до полной утилизации сахарозы

3) на второй стадии – аэрация и введение предшественников

4) целевой продукт – внутриклеточный метаболит

  1. В КАЧЕСТВЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ В БИОСИНТЕЗЕ ЦИАНКОБОЛАМИНА ИСПОЛЬЗУЮТ

1) соли кобальта

2) 5,6 диметилбензимидазол

3) глюкозу

4) β-ионон

5) розеофлавин

  1. PSEUDOMONAS DENITRIFICANS ДЛЯ БИОСИНТЕЗА ВИТАМИНА В12 СОВЕРШЕНСТВУЮТ МЕТОДОМ

1) слияния протопластов

2) генетической инженерии

3) гибридомной технологии

4) индуцированного мутагенеза

  1. ВВЕДЕНИЕ В ПИТАТЕЛЬНУЮ СРЕДУ 5,6 ДМБ В ПРОИЗВОДСТВЕ ВИТАМИНА В12 С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПРОПИОНОВО-КИСЛЫХ БАКТЕРИЙ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ

1) в течение всего процесса культивирования

2) на 1 стадии ферментации

3) на 2 стадии ферментации

  1. МЕТАНОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ В КАЧЕСТВЕ ИСТОЧНИКА УГЛЕРОДА ИСПОЛЬЗУЮТ

1) глюкозу

2) тростниковую мелассу

3) свекловичную мелассу

4) метанол

5) n-углеводороды

  1. МЕТАНОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ КУЛЬТИВИРУЮТ НА ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ НА ОСНОВЕ

1) отходов сахарного производства

2) отходов спиртового производства

3) отходов ацетоно-бутилового производства

4) отходов нефтепереработки

  1. БОЛЬШЕНСТВО ПРОМЫШЛЕННЫХ ПРОДУЦЕНТОВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ СИНТЕЗ ЦИАНОКОБАЛАМИНА ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ

                      1) 10-20°С

2) 22-27°С

3) 29-30°С

                      4) 35-42°С

  1. МЕТАНОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ СИНТЕЗИРУЮТ ЦИАНОКОБАЛАМИН

ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ

                      1) 20-25°С

2) 29-30°С

3) 35-42°С

                      4) 55-57°С

  1. ДЛЯ БОЛЬШЕНСТВА ПРОМЫШЛЕННЫХ ПРОДУЦЕНТОВ ЦИАНОКОБАЛАМИН ЯВЛЯЕТСЯ МЕТАБОЛИТОМ

1) внеклеточным

2) внутриклеточным

3) первичным

4) вторичным

  1. ИЗВЛЕЧЕНИЕ ВИТАМИНА В12 ИЗ БИОМАССЫ КЛЕТОК ОСУЩЕСТВЛЯЮТ МЕТОДОМ

1) экстракции

2) диализа

3) обратного осмоса

4) гель-хроматографии

5) адсорбции

  1. ВЫДЕЛЕНИЕ И ОЧИСТКУ ЦИАНОКОБАЛАМИНА ОСУЩЕСТВЛЯЮТ МЕТОДОМ

1) диализа

2) хроматографии

3) экстракции

4) электрофореза

  1. ОЧИСТКУ ВИТАМИНА В12 ОСУЩЕСТВЛЯЮТ МЕТОДОМ

1) экстракции

2) ионообменной хроматографии

3) гель - фильтрации

еским методом по диаметру зоны задержки роста тест-микроба

                     4) микробиологическим методом по диаметру зоны стимуляции роста

 тест-мироба

  1. НАПРАВЛЕНИЯ УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ ШТАММОВ МИКРООРГАНИЗМОВ-ПРОДУЦЕНТОВ ЦИАНОКОБАЛАМИНА

1) увеличение продуктивности методами мутагенеза и селекции

2) увеличение продуктивности методом слияния протопластов

3) увеличение продуктивности методом генной инженерии

4) создание штаммов, секретирующих витамин а культуральную жидкость

5) создание штаммов, растущих на средах из непищевого сырья

  1. ПРОДУЦЕНТЫ ЭРГОСТЕРИНА

1) Saccharomyces carlsbergensis

2) Candida maltose

3) Candida albicans

4) Blakeslea trispora

  1. ЭРГОСТЕРИН ДЛЯ ПРОДУЦЕНТОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)  внеклеточным метаболитом

2) внутриклеточным метаболитом

  1. ДРОЖЖИ СИНТЕЗИРУЮТ ЭРГОСТЕРИН

1) в анаэробных условиях

2) в аэробных условиях

  1. ИНДУКЦИЯ БИОСИНТЕЗА ЭРГОСТЕРИНА ДРОЖЖЕВЫМИ КЛЕТКАМИ НАБЛЮДАЕТСЯ В СЛУЧАЕ

1) избытка углеводородов в питательной среде

2) избытка азота в питательной среде

3) недостатка азота в питательной среде

4) ограничения подачи кислорода

5) 2% содержания кислорода в газовой среде

  1. ДРОЖЖИ-САХАРОМИЦЕТЫ КАК ПРОДУЦЕНТЫ ЭРГОСТЕРИНА КУЛЬТИВИРУЮТ НА ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ

1) мальтозу

2) мелассу

3) отходы нефтепереработки

4) целлобиозу

  1. ДРОЖЖЕПОДОБНЫЕ ГРИБЫ РОДА CANDIDA КАК ПРОДУЦЕНТЫ ЭРГОСТЕРИНА КУЛЬТИВИРУЮТ НА ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ

1) мальтозу

2) соевое масло

3) мелассу

4) отходы нефтепереработки

5) целлюлозу

  1. ОТДЕЛЕНИЕ БИОМАССЫ КЛЕТОК ДРОЖЖЕЙ ОТ КУЛЬТУРАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ МЕТОДАМИ

1) флотации

2) сепарации

3) осаждения

4) отстаивания

  1. ВИТАМИН Д2 ОБРАЗУЕТСЯ ИЗ ЭРГОСТЕРИНА В РЕЗУЛЬТАТЕ

1) химического окисления

2) облучения ренгеновскими лучами

3) облучения УФ - лучами

4) химического гидролиза

5) химического окисления

  1. ОКИСЛЕНИЕ Д-СОРБИТА В L-СОРБОЗУ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

1) Acetobacter xylinum

2) Acetobacter suboxydans

3) Gluconobacter oxydans

4) Candida maltose

  1. ДЛЯ СИНТЕЗА ВИТАМИНА С ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЕЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

                      1) уксуснокислые бактерии рода Gluconobacter

                      2) уксуснокислые бактерии рода Acetobacter

                      3) дрожжеподобные грибы рода Candida

                      4) пропионово-кислые бактерии

  1. БИОТРАНСФОРМАЦИЮ Д-СОРБИТА В L-СОРБОЗУ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ

1) молочнокислые бактерии

2) пекарские дрожжи

3) кишечная палочка

4) уксуснокислые бактерии

5) бифидобактерии

  1. БИОТРАНСФОРМАЦИЯ Д-СОРБИТА В L-СОРБОЗУ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

1) в анаэробных условиях

2) в аэробных условиях

  1. КУЛЬТИВИРОВАНИЕ УКСУСНОКИСЛЫХ БАКТЕРИЙ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ

1) 10-20°С

2) 20-27°С

3) 30-35°С

4) 50-55°С

  1. ФЕРМЕНТ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЙ БИОТРАНСФОРМАЦИЮ Д-СОРБИТА В L-СОРБОЗУ

1) сорбитдегидрогеназа

2) фосфолипаза

3) ацетотрансфераза

4) гидролаза

5) лактатдегидрогеназа

  1. Д-СОРБИТ В ПРОМЫШЛЕННОМ ПРОИЗВОДСТВЕ ВИТАМИНА С ПОЛУЧАЮТ ИЗ

1) модифицированной целлюлозы

2) гидролизованного крахмала

3) 2-кето-L-гулоновой кислоты

4) сахарозы

5) аскорбиновой кислоты

  1. Д-СОРБИТ ПОЛУЧАЮТ В РЕЗУЛЬТАТЕ

1) микробного дегидрогенирования

2) химического гидрогенирования в присутствии никеля

3) ацелирования в среде ацетон-серная кислота

  1. ФЕРМЕНТ СОРБИТДЕГИДРОГЕНАЗА ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ

1) лиаз

2) трансфераз

3) оксиредуктаз

4) гидролаз

5) изомераз

6) лигаз

  1. ОСНОВНЫЕ ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА ПРОЦЕСС ОКИСЛЕНИЯ Д-СОРБИТА В L-СОРБОЗУ

1) степень очистки раствора Д-сорбита от ионов металлов

2) интенсивность аэрации

3) герметичность оборудования

4) стерильность аппаратуры

5) присутствие биостимуляторов клеток

  1. ПРИ КУЛЬТИВИРОВАНИИ ДРОЖЖЕПОДОБНЫХ ГРИБОВ РОДА CANDIDA МОЖНО ПОЛУЧИТЬ

1) эргостерин и витамин В12

2)эргостерин и рибофлавин

3) убихинон и эргостерин

4) убихинон и β-каротин

  1. ПРИ КУЛЬТИВИРОВАНИИ УКСУСНОКИСЛЫХ БАКТЕРИЙ МОЖНО

ПОЛУЧИТЬ

1) L-сорбозу и эргостерин

2) L-сорбозу и рибофлавин

3) L-сорбозу и убихинон

4) витамин С и β-каротин

  1. ПУТИ ПОЛУЧЕНИЯ УБИХИНОНА МЕТОДОМ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО СИНТЕЗА ИЗ БИОМАССЫ

1) Candida maltose при производстве витамина Д

2) уксуснокислых бактерий после окисления сорбита в сорбозу в производстве витамина С

3) дрожжей Cryptococcus curvatus при производстве витамина Д

4) кишечной палочки при производстве генно-инженерных препаратов

  1. УБИХИНОНЫ УЧАСТВУЮТ В БИОХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ

1) восстановления

2) окислительного фосфорилирования

3) окисления жирных кислот

4) декарбоксилирования

  1. ПРЕИМУЩЕСТВОМ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕРМЕНТОВ ИЗ КУЛЬТУР МИКРООРГАНИЗМОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1) большая концентрация целевого продукта

2) меньшая стоимость

3) более простое извлечение целевого продукта

4) неограниченная доступность сырья

  1. БОЛЬШИНСТВО ФЕРМЕНТОВ ПРОМЫШЛЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА ЯВЛЯЮТСЯ

1) внеклеточными целевыми продуктами

2) внутриклеточными целевыми продуктами

  1. ПРЕПАРАТЫ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ

1) террилитин

2) солизим

3) стрептолиаза

4) аспарагиназа

5) пенициллиназа

  1. ТЕРРИЛИТИН СОДЕРЖИТ ФЕРМЕНТ

1) протеазу

2) амилазу

3) мальтазу

4) аспарагиназу

  1. ФЕРМЕНТНЫЙ ПРЕПАРАТ СОЛИЗИМ ПОЛУЧАЮТ ИЗ КУЛЬТУРЫ

1) Bacillus subtilis

2) Escherichia coli

3) Penicillium solitum

4) Aspergillus oryzae

5) Aspergillus terricola

  1. СОЛИЗИМ ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕПАРАТОМ

1) липолитического действия

2) протеолитического действия

3) амилолитического действия

  1. ПЕНИЦИЛЛИНАЗА. ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ИСПОЛЬЗУЮТ ФЕРМЕНТ, ПРОДУЦИРУЕМЫЙ

1) Bacillus lecheniformis

2) Escherichia coli

3) Penicillium solitum

4) Aspergillus oryzae

5) Aspergillus terricola

  1. ПЕННИЦИЛИНАЗА ЯВЛЯЕТСЯ

1) внеклеточным ферментом

                            2) внутриклеточными ферментом

449.ПЕНИЦИЛЛИНАЗА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ

1) проверке заводских серий пенициллинов на стерильность

2) оценке эффективности пенициллиновых структур против     резистентных бактерий

3) получении полусинтетических пенициллинов

4) снятии аллергических реакций на пенициллины

5) снятии пирогенных реакций

  1. ПЕНИЦИЛЛИНАЗА КАТАЛИЗИРУЕТ

1) расщепление беталактомного кольца

2) расщеплении тиазолидинового кольца

3) отщеплении бокового радикала при С6

4) диметилирование тиазолидинового кольца

5)  метилирование тиазолидинового кольца

  1. ПЕНИЦИЛЛИНАЗА ПРИМЕНЯЕТСЯ С ЦЕЛЬЮ

1) лечения лейкемии

2) лизиса некротических масс в ране

3) снятия анафилактического шока

4) лечения гиперурикемии

5) снятия пирогенной реакции

  1. ПРЕПАТАТ ЛИЗОАМИДАЗА СОДЕРЖИТ

1) протеолитический фермент

2) амилолитический фермент

3) липолитический фермент

453.ТЕРРИДИКАЗУ ПОЛУЧАЮТ  В РЕЗУЛЬТАТЕ  ИММОБИЛИЗАЦИИ ТЕРРИЛИТИНА

1) на хитозане

2)  на полиамиде

3) на полиглюкине

      4) на   целлюлозе

  1. ФЕРМЕНТ L-АСПАРАГИНАЗУ ПРОДУЦИРУЮТ

1) кишечная палочка

2) стрептомицеты

3) сенная палочка

4) пропионово-кислые бактерии

  1. АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТНОГО ПРЕПАРАТА СОЛИЗИМ ОПРЕДЕЛЯЮТ ПО СПОСОБНОСТИ

1) переваривать белок куриного яйца

2) переваривать белок казеина в слабощелочной среде

3) образовывать кислоторастворимые продукты из ДНК

4) гидролизовать эмульсию  оливкового масла

  1. АСПАРАГИНАЗУ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ВЫДЕЛЯЮТ ИЗ КУЛЬТУРЫ

1) Bacillus subtilis

2) Escherichia coli

3) Penicillium solitum

4) Aspergillus oryzae

5) Aspergillus terricola

  1. АСПАРАГИНАЗА ЯВЛЯЕТСЯ

1) внеклеточным ферментом

                            2) внутриклеточными ферментом

  1. ПРЕПАРАТ СТРЕПТОЛИАЗА СОДЕРЖИТ ФЕРМЕНТ

1) стрептолиаза

2) стрептокиназу

3) амилазу

4) протеазу

5) аспарагиназу

  1. АКТИВНОСТЬ ПРЕПАРАТА СТРЕПТОЛИАЗА ОПРЕДЕЛЯЮТ ПО СПОСОБНОСТИ

1) переваривать белок куриного яйца

2) переваривать белок казеина в слабощелочной среде

3) образовывать кислоторастворимые продукты из ДНК

4) гидролизовать эмульсию  оливкового масла

5) лизировать сгусток фибрина

6) инактивировать бензилпенициллин

  1. ФЕРМЕНТ СТРЕПТОКИНАЗУ ВЫДЕЛЯЮТ ИЗ КУЛЬТУРЫ

1) кишечной палочки

2) бета-гемолитического стрептококка группы А

3) бета-гемолитического стрептококка группы С

4) плесневых грибов

  1. СТРЕПТОДЕКАЗА – ФЕРМЕНТНЫЙ ПРЕПАРАТ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ, ПОЛУЧЕННЫЙ ИММОБИЛИЗАЦИЕЙ ФИБРИНОЛИЗИНА

1) на полиглюкине

2) на фосфолипидах

3) на нейлоне

4) на хитозане

5) на гепарине

  1. ИММОБИЛИЗАЦИЯ СТРЕПТОКИНАЗЫ НА ПОЛИГЛЮКИНЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ

1) адсорбции

2) образования ковалентных связей

3) включением в структуру геля

4) образования бифункциональных соединений

  1. ПРЕПАРАТ ОРАЗА СОДЕРЖИТ КОМПЛЕКС ФЕРМЕНТОВ

1) липолитического и протеолитического действия

2) амилолитического и  протеолитического действия

3) липолитического и амилолитического действия

  1. ПРЕПАРАТ ПРОФЕЗИМ ОБЛАДАЕТ АКТИВНОСТЬЮ

1) протеолитической

2) амилолитической

3) липолитической

  1. ПРОФЕЗИМ ПОЛУЧАЮТ В  РЕЗУЛЬТАТЕ  ИММОБИЛИЗАЦИИ ПРОТОСУБТИЛИНА

1) на декстразе

2) на полиглюкине

3) на аминоцеллюлозе

4) на хитозане

  1. ЛИЗОАМИДАЗА ПРИМЕНЯЕТСЯ

1) для улучшения процесса пищеварения

2) для очистки ран от гнойно-некратических масс

3) для лечения тромбозов

  1. ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ЖКТ, ПРОТЕКАЮЩИХ С УГНЕТЕНИЕМ ФУНКЦИИ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ, ПРИМЕНЯЮТ ПРЕПАРАТЫ

1) ораза

2) солизим

3) террилитин

4) профезим

  1. МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОКИСЛОТ

1) химический синтез с последующим ферментативным разделением рацематов

2) химико-ферментативный синтез

3) гидролиз белковых соединений

4) микробиологический синтез

5) ферментативный синтез

  1. ГИДРОЛИЗ L-ИЗОМЕРОВ АЦИЛИРОВАННЫХ АМИНОКИСЛОТ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ИММОБИЛИЗОВАННЫЙ ФЕРМЕНТ

1) аминоизомераза

2) аминоацилаза

3) аминорацемаза

4) аминотрансфераза

  1. ХИМИКО-ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СИНТЕЗ АСПАРАГИНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ В ПРИСУТСТВИИ АММИАКА ОСУЩЕСТВЛЯЮТ

1) иммобилизованные клетки кишечной палочки

2) иммобилизованные клетки дрожжей

3) клетки коринебактерий

4) клетки кишечной палочки

  1. СИНТЕЗ ЛИЗИНА ОСУЩЕСТВЛЯЮТ КОРИНЕБАКТЕРИИ, АУКСОТРОФНЫЕ ПО

1) изолейцину

2) треонину

3) гомосерину

4) валину

  1. АМИНОКИСЛОТУ ТРЕОНИН ПРОДУЦИРУЮТ МУТАНТНОИНЖЕНЕРНЫЕ ШТАММЫ

1) стрептококков

2) кишечной палочки

3) коринебактерий

4) пекарских дрожжей

  1. МУТАНТНО-ИНЖЕНЕРНЫЙ ШТАММ КИШЕЧНОЙ ПАЛОЧКИ- ПРОДУЦЕНТ ТРЕОНИНА

1) ауксотрофен по тренину и гомосерину

2) синтезирует продукт после накопления биомассы

3) не нуждается в аминокислотах для своего роста

4) синтезирует продукт одновременно с ростом биомассы

  1. МУТАНТНЫЙ ШТАММ КОРИНЕБАКТЕРИЙ- ПРОДУЦЕНТ ЛИЗИНА

1) ауксотрофен по треонину и гомосерину

2) синтезирует продукт после накопления биомассы

3) не нуждается в аминокислотах для своего роста

4) синтезирует продукт одновременно с ростом биомассы

  1. ДЛЯ РЕГУЛЯЦИИ БИОСИНТЕЗА АМИНОКИСЛОТ КИШЕЧНОЙ ПАЛОЧКИ ХАРАКТЕРНО

1) репрессия

2) ретроингибирование

3) совместное ингибирование лизином и треонином

4) согласованная репрессия треонином и изолейцином

  1. АМИНОКИСЛОТУ ЛИЗИН ПРОДУЦИРУЮТ ШТАММЫ

1) кишечной палочки

2) коринебактерий

3) пекарских дрожжей

4) стрептококков

  1. ДЛЯ РЕГУЛЯЦИИ БИОСИНТЕЗА АМИНОКИСЛОТ У КОРИНЕБАКТЕРИЙ

        ХАРАКТЕРНО

1) ретроингибирование

2) согласованная репрессия

3) совместное ингибирование

  1. ХИМИКО-ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СИНТЕЗ ФЕНИЛАЛАНИНА ИЗ КОРИЧНОЙ

        КИСЛОТЫ И АММИАКА ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

1) кишечной палочки

2) коринебактерий

3) стрептококков

4) пекарских дрожжей

  1. ПРОМЫШЛЕННЫМ ПРОДУЦЕНТОМ ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ ЯВЛЯЮТСЯ ШТАММЫ

1) Bacillus subtilis

2) Escherichia coli

3) Penicillium solitum

4) Corynebacterium glutamicum

  1. ПРОНИЦАЕМОСТЬ КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ С ЦЕЛЬЮ ВЫДЕЛЕНИЯ АМИНОКИСЛОТ В КУЛЬТУРАЛЬНУЮ ЖИДКОСТЬ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ

1)  мутационными изменениями штамма

2) дефицитом в питательной среде биотина

3) введением в питательную среду пенициллина

4) добавлением в питательную среду детергентов

5) культивированием на углеводсодержащей питательной среде

 

БИОТЕХНОЛОГИЯ А/Б  КАК ВТОРИЧНЫХ МЕТАБОЛИТОВ

  1. АНТИБИОТИКИ – ЭТО ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

1) образуемые микроорганизмами

2) избирательно подавляющие рост других микроорганизмов

3) подавляющие рост опухолевых клеток

4) действующие на мишени внутри микробной клетки

5) избирательно подавляющие одну из реакций метаболизма

  1. ОСОБЕННОСТЬЮ АНТИБИОТИКОВ В ОТЛИЧИЕ ОТ АНТИСЕПТИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ СПОСОБНОСТЬ

1) подавлять рост микроорганизмов

2) подавлять рост опухолевых клеток

3) избирательно подавлять одну из реакций метаболизма

4) денатурировать клеточные белки и ферменты

  1. БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ АНТИБИОТИКОВ КАК СРЕДСТВ ПРЕОДОЛЕНИЯ СТРЕССА

1) уничтожение микроорганизмов, конкурирующих с  продуцентом в почвенных биоценозах за питательные вещества

2) эффекторы спорообразования

3) эффекторы дифференциации мицелия

  1. АНТИБИОТИКИ, ОБЛАДАЮЩИЕ БАКТЕРИЦИДНЫМ ДЕЙСТВИЕМ

1) Пенициллины

2) Цефалоспорины

3) Монобактамы

4) Карбопенемы

5) Аминогликозиды

  1. АНТИБИОТИКИ, ОБЛАДАЮЩИЕ БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИМ  ДЕЙСТВИЕМ

1) Тетрациклины

2) Макролиды

3) Линкомицин

4) Фузидин

5) Хлорамфеникол

  1. АНТИБИОТИКИ, НАРУШАЮЩИЕ СТРУКТУРУ И ФУНКЦИЮ ЦИТОПЛАЗ-

        МАТИЧЕСКИХ МЕМБРАН, ОБЛАДАЮЩИХ ДЕЙСТВИЕМ

1) бактерицидным

2) бактериостатическим

  1. АНТИБИОТИКИ, НАРУШАЮЩИЕ СТРУКТУРУ И ФУНКЦИЮ ЦПМ

1) Полимиксины

2) Амфотерицин В

3) Леворин

4) Нистатин

  1. АНТИБИОТИКИ ЯВЛЯЮТСЯ

1) первичными метаболитами

2) вторичными метаболитами

3) предшественниками аминокислот

  1. БИОСИНТЕЗ АНТИБИОТИКОВ ОПРЕДЕЛЁННОЙ СТРУКТУРЫ

1) является видеоспецифическим признаком

2) не является видеоспецифическим признаком

  1. МЕСТА ЕСТЕСТВЕННОГО ОБИТАНИЯ ПРОДУЦЕНТОВ АНТИБИОТИКОВ

1) почва

2) ил

3) придонная морская вода

4) гниющие растительные продукты

  1. СУПЕРПРОДУЦЕНТЫ АНТИБИОТИКОВ ПОЛУЧАЮТ МЕТОДАМИ

1) генетической инженерии

2) индуцированного мутагенеза

3) многоступенчатого отбора

4) слияние протопластов

5) гибридомной технологией

  1. ПЛЕСНАВЫЕ ГРИБЫ КАК ПРОДУЦЕНТЫ АНТИБИОТИКОВ

1) одноклеточные эукариоты

2) многоклеточные эукариоты

3) многоклеточные прокариоты

4) одноклеточные прокариоты

  1. ЦИКЛ РАЗВИТИЯ ПЛЕСНЕВЫХ ГРИБОВ

1) около суток

2) 6-7 суток

3) простой

4) сложный

  1. КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА ПЛЕСНЕВЫХ ГРИБОВ СОСТОИТ ИЗ

1) хитина

2) пептидогликана

3) липопротеинов

4) мукополисахаридов

5) липополисахаридов

  1. К ПЛЕСНЕВЫМ ГРИБАМ, ПРОДУЦИРУЮЩИМ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ОТНОСЯТСЯ

1) Penicillium

2) Fusidium

3) Tolypocladium

4) Micromonospora

  1. ПЛЕСНЕВЫЕ ГРИБЫ ПРОДУЦИРУЮТ

1) Пенициллины

2) Цефалоспорины

3) Фузидиевую кислоту

4) Циклоспорин А

5) Тетрациклины

  1. МЕХАНИЗМ ЗАЩИТЫ ПЛЕСНЕВЫХ ГРИБОВ-ПРОДУЦЕНТОВ ОТ СОБСТВЕННЫХ АНТИБИОТИКОВ

1) временная ферментативная инактивация

2) отсутствие внутриклеточных мишеней

3) непроницаемость клеточной мембраны после выхода антибиотика из клетки

4) низкое сродство рибосом в результате конформации

5) разделение процесса роста биомассы и синтеза антибиотиков во времени

  1. АКТИНОМИЦЕТЫ – ПРДУЦЕНТЫ АНТИБИОТИКОВ

1) одноклеточные эукариоты

2) многоклеточные эукариоты

3) многоклеточные прокариоты

4) одноклеточные прокариоты

  1. ЦИКЛ РАЗВИТИЯ АКТИНОМИЦЕТОВ

1) около суток

2) 5-6 суток

3) 6-7 суток

  1. КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА АКТИНОМИЦЕТОВ СОСТОИТ ИЗ

1) хитина

2) пептидогликана

3) липопротеинов

4) мукополисахаридов

5) липополисахаридов

  1. АКТИНОМИЦЕТЫ ПРОДУЦИРУЮТ

1) Стрептомицины

2) Цефалоспорины

3) Канамицины       

4) Тетрациклины

5) Эритромицины

  1. ПРОДУЦЕНТАМИ ПОЛИЕНОВЫХ ПРОТИВОГРИБКОВЫХ АНТИБИОТИКОВ ЯВЛЯЮТСЯ

1) плесневые грибы

2) споровые бактерии

3) актиномицеты

  1. ПОЧВЕННЫЕ СПОРОВЫЕ БАКТЕРИИ ЯВЛЯЮТСЯ

1) одноклеточными эукариотами

2) многоклеточными эукариотами

3) многоклеточными прокариотами

4) одноклеточными прокариотами

504.КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА ПОЧВЕННЫХ СПОРОВЫХ БАКТЕРИЙ СОСТОИТ ИЗ

1) хитина

2) пептидогликана

3) липопротеинов

4) мукополисахаридов

5) липополисахаридов

  1. STREPTOMYCES ЯВЛЯЕТСЯ

1) одноклеточными эукариотами

2) многоклеточными эукариотами

3) многоклеточными прокариотами

                        4) одноклеточными прокариотами

  1. АНТИБИОТИК ФУЗИДИН ПРОДУЦИРУЮТ

1) плесневые грибы

2) споровые бактерии

3) актиномицеты

  1. АНТИБИОТИК ГРАМИЦИДИН С ПРОДУЦИРУЮТ

1) плесневые грибы

2) дрожжи

3) споровые бактерии

4) актиномицеты

  1. ТАРГЕТ

1) сайт на поверхности клетки

2) промежуточная мишень внутри клетки

3) конечная внутриклеточная мишень

4) функциональная группа макромолекулы

5) оперон

  1. МИШЕНЬ ДЛЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ В МИКРОБНОЙ КЛЕТКЕ ИНАЧЕ НАЗЫВАЮТ

1) таргет

2) промотор

3) сайт

4) экзон

  1. ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ МИШЕНЬ НОРФЛОКСАЦИНА

1) ДНК – гиразы

2) РНК - полимеразы

3) рибосомальные белки

4) транспептидазы пептидогликанов

5) ДНК

  1. ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ МИШЕНЬ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА

1) ДНК – гиразы

2) РНК - полимеразы

3) рибосомальные белки

4) транспептидазы пептидогликанов

5) ДНК

  1. ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ МИШЕНЬ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА

1) ДНК – гиразы

2) РНК - полимеразы

3) рибосомы

4) транспептидазы пептидогликанов

5) ДНК

  1. ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ МИШЕНЬ РИФАМПИЦИЛЛИНА

1) ДНК – гиразы

2) РНК - полимеразы

3) рибосомы

4) транспептидазы пептидогликанов

5) ДНК

  1. ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ МИШЕНЬ ЦИПРОФЛОКСАЦИНА

1) ДНК – гираза

2) РНК - полимераза

3) рибосомы

4) эргостеролы ЦПМ

5) ДНК

  1. ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ МИШЕНЬ НИСТАТИНА

1) ДНК – гираза

2) РНК - полимераза

3) рибосомы

4) ) эргостеролы ЦПМ

5) ДНК

  1. ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ МИШЕНЬ ГЕНТАМИЦИНА

                        1) ДНК – гираза

2) РНК - полимераза

3) рибосомы

4) ) эргостеролы ЦПМ

5) ДНК

  1. ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ МИШЕНЬ АМФОТЕРИЦИНА В

1) ДНК – гираза

2) РНК - полимераза

3) рибосомы

4) ) эргостеролы ЦПМ

5) ДНК

  1. ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ МИШЕНЬ АДРИАМИЦИНА

1) ДНК – гираза

2) РНК - полимераза

3) рибосомы

4) ) эргостеролы ЦПМ

5) ДНК

  1. АНТИБИОТИК РИФАМПИЦИН ЯВЛЯЕТСЯ

1) ингибитором синтеза белка

2) ингибитором  ДНК –гиразы

3) ингибитором синтеза клеточной стенки

4) ингибитором синтеза нуклеиновых кислот

  1. АНТИБИОТИКТ ГРУППЫ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ ЯВЛЯЮТСЯ

1) ингибитором синтеза белка

2) ингибитором  ДНК –гиразы

3) ингибитором синтеза клеточной стенки

4) ингибитором синтеза нуклеиновых кислот

  1. СИГНАЛЬНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ – ЭТО

1) передача сигнала от клеточной мембраны на геном

2) инициация белкового синтеза

3) посттрансляционные изменения белка

4) выделение литических ферментов

5) изменение белка не уровне трансляции

  1. ИЗ ВТОРИЧНЫХ МЕТАБОЛИТОВ МИКРООРГАНИЗМОВ ИНГИБИТОРОМ

         СИГНАЛЬНОЙ ТРАНСДУКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) Стрептоминин

2) Нистатин

3) Циклоспорин А

4) Эритромицин

5) Канамицин

  1. ДЕЙСТВИЕ ПОЛИЕНОВ – НИСТАТИНА И АМФОТЕРИЦИНА В НА ГРИБЫ,

        НО НЕ НА БАКТЕРИИ ОБЪЯСНЯЕТСЯ

1) особенностью рибосом у грибов

2) наличием митохондрий

3) наличием хитина в клетке

4) наличием эргостерина в мембране

5) наличием оформленного ядра, окруженного мембраной

  1. ФУНГИЦИДНОСТЬ ПОЛИЕНОВ НИСТАТИНА И АМФОТЕРИЦИНА В

         ОБУСЛОВЛЕНА

1) взаимодействием с ДНК

2) активацией литических ферментов

3) формированием в мембране водных каналов и потерей клеткой низкомолекулярных метаболитов и неорганических ионов

4) подавлением систем электронного транспорта

5) усилением электронного транспорта

  1. АНТИБИОТИК, ПРИНЯТЫЙ ЗА «ЗОЛОТОЙ СТАНДАРТ» ПРОТИВОГРИБКОВОЙ ТЕРАПИИ

1) Нистатин

2) Амфоторицин В

3) Леворин

4) Гризиофульвин

526.БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ УСТОЙЧИВОСТИ  БАКТЕРИЙ К АНТИБИОТИКАМ

1) модификация мишени действия

2) ферментативная инактивация

3) эффлюкс

4) нарушение проницаемости внешних структур микробной клетки

5) формирование метаболического «шунта»

  1. РАЗРАБОТКА ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИХ АНТИБИОТИКОВ ОБУСЛОВЛЕНА НЕОБХОДИМОСТЬЮ

1) расширения спектра действия

2) преодоления резистентности

3) получение кислотоустойчивых лекарственных форм

4) снижение токсичности

5) уменьшение времени синтеза

  1. КОМБИНИРОВАНИЕМ ПРОЦЕССОВ БИОСИНТЕЗА, БИОТРАНСФОРМАЦИИ И ХИМИЧЕСКОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ ПОЛУЧАЮТ

1) природные антибиотики

2) полусинтетические антибиотики

3) синтетические антибиотики

  1. КЛЮЧЕВОЙ ФЕРМЕНТ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИХ ПЕНИЦИЛЛИНОВ

1) пенициллиназа

2) пенициллинацилаза

3) транспептидаза пентидогликана

4) аминоацидаза

5) трансфераза

  1. ХИМИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ ПОЗВОЛЯЕТ ИЗМЕНИТЬ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ АНТИБИОТИКОВ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ

1) механизма действия

2) анти микробного спектра за счет нового пути проникновения в патоген

3) устойчивости к ферментативной инактивации

4) фармакокинетики

  1. ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИМИ ПРОИЗВОДНЫМИ ЭРИТРОМИЦИНА ЯВЛЯЮТСЯ

1) Ципрофлосацин

2) Кларитромицин

3) Рокситромицин

4) Доксициклин

5) Амикацин

  1. СУЩЕСТВЕННОСТЬ ГЕНА У ПАТОГЕННОГО ОРГАНИЗМА – КОДИРУЕМЫЙ

         ГЕНОМ ПРОДУКТ НЕОБХОДИМ ДЛЯ

1) размножения клетки

2) поддержания жизнедеятельности

3) инвазии в ткани

4) инактивации  антимикробного вещества

5) идентификации гена

  1. ГЕНЫ «HOUSE KEEPING» У ПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА

         ЭКСПРЕССИРУЮТСЯ

1) в инфицированном организме хозяина

2) всегда

3) только на искусственных питательных средах

4) под влиянием индукторов

5) под влиянием ингибиторов

  1. ПРОТЕОМИКА ХАРАКТЕРИЗУЕТ СОСТОЯНИЕ МИКРОБНОГО ПАТОГЕНА

1) по ферментативной активности

2) по скорости роста

3) по экспрессии отдельных белков

4) по нахождению на конкретной стадии ростового цикла

  1. ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ДОСТИЖЕНИЙ В ОБЛАСТИ ГЕНОМИКИ

        ДЛЯ ФАРМАЦИИ

1) установление связи между геномом и метаболитом разных организмов

2) определение существенности отдельных генов патогенных микроорганизмов

3) идентификация генов по молекулярной массе, количеству в геноме, нуклеотидной последовательности

4) определение уникальности и степени гомологии генов разных организмов

  1. СУЩЕСТВЕННОСТЬ ГЕНОВ «HOUSE KEEPING» У ПАТОГЕННОГО

         МИКРООРГАНИЗМА ПРОЯВЛЯЕТСЯ

1) in vitro

2) in vivo

3) как in vivo, так и in vitro

  1. ГЕНЫ «IVI» ЭКСПРЕСИРУЮТСЯ

1) на искусственной бедной питательной среде

2) на искусственной богатой питательной среде

3) в условиях роста in vitro

4) в условиях роста in vivo

5) всегда как in vivo, так и in vitro

538.К «IVI» ГЕНАМ  ОТНОСЯТСЯ ГЕНЫ ПАТОГЕНА

1) кодирующие образование токсинов

2) системы выживания в условиях воздействия на патоген факторов неспецифического иммунитета организма хозяина

3) систем жизнеобеспечения патогенна в условиях дефицита метаболитов в жидкостях и тканях организма хозяина

4) систем жизнеобеспечения патогенна  в условиях дефицита неорганических ионов в жидкостях и тканях организма хозяина

5) существенность которых проявляется в инфицированном организме

6) существенность которых проявляется как в инфицированном организме, так и в лабораторной среде

  1. ГЕНЫ «IVI» ИНАЧЕ НАЗЫВАЮТ

1) гены «домашнего содержания»

2) гены маркеры

3) гены вирулентности

  1. ТАРГЕТНЫЙ СКРИНИНГ НАЧИНАЕТСЯ С ПОИСКА

                    1) ингибиторов метаболического процесса

2) специфических мишеней для потенциальных антимикробных агентов

541.УСТАНОВИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ЭТАПОВ СОВРЕМЕННОЙ СТРАТЕГИИ СОЗДАНИЯ АНТИМИКРОБНЫХ АГЕНТОВ

А) ПОИСК ИНГИБИТОРОВ РЕПЛИКАЦИИ ГЕНА ИЛИ АКТИВНОСТИ БЕЛКА

Б) СРАВНЕНИЕ ГЕНОМА ЧЕЛОВЕКА И ПАТОГЕНА

В) ПОИСК СПЕЦИФИЧЕСКИХ ГЕНОВ-МИШЕНЕЙ В  КЛЕТКАХ  ПАТОГЕНОВ

Г) ВЫЯВЛЕНИЕ СТРУКТУРЫ БЕЛКА- МИШЕНИ

Д) ПОДТВЕРЖДЕНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ АНТИМИКРОБНОГО АГЕНТА

ОТВЕТ ПО КОДУ

1) А, Б, В, Г, Д

2) Б, В, Г, А, Д

3) Г, Д, А, Б, В

4) В, Г, Д, А, Б

  1. УСТАНОВИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ЭТАПОВ

         ТАРГЕНТНОГО СКРИНИНГА

          А) ОПРЕДЕЛЕНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ  ПАТОГЕТА В   БЕСКЛЕТОЧНОЙ СИСТЕМЕ

Б) АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНА И ПОЛУЧЕНИЕ ТАРГЕТА

В) ВЫБОР ГЕНА ИЗ ГЕНОМА ПАТОГЕНА

Г) ВЫБОР АНТИМИКРОБНОГО АГЕНТА К ТАРГЕТУ

Д) ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АНТИМИКРОБНОГО  АГЕНТА С ПАТОГЕНОМ

                        ОТВЕТ ПО КОДУ

1) А, Б, В, Г, Д

                         2) Б, В, Г, Д, А

                           3) В, Б, А, Г, Д

                           4) Г, Б, В, А, Д

  1. МЕТОД IVET ПОЗВОЛЯЕТ ВЫДЕЛИТЬ

1) гены «house keeping»

2) гены «ivi»

3) гены маркеры

  1. УСТАНОВИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ЭТАПОВ

        МЕТОДА IVET

        А) ВСТРАИВАНИЕ ГЕНА ПАТОГЕНА В ПЛАЗМУ p IVET

        Б) ФРАГМЕНТИРОВАНИЕ ГЕНОМА ПАТОГЕНА

        В) СЕЛЕКЦИЯ  IN VIVO

        Г) СЕЛЕКЦИЯ  IN VITRO

        Д) ТРАНСФОРМАЦИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫХ КЛЕТОК

                       ОТВЕТ ПО КОДУ

1) А, Б, В, Г, Д

                         2) Б, В, Г, Д, А

 3) Б, А, Д, В, Г

                         4) Г, Б, В, А, Д

  1. ПРАВИЛА GMP ТРЕБУЮТ РБОТЫ С БЕТАЛАКТАМНЫМИ АНТИБИОТИКАМИ В ОТДЕЛЬНЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ ВСЛЕДСТВИИ

1) высокой токсичности

2) тератогенности

3) аллергогенности

4) пирогенности

  1. БЕТАЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ В КЛЕТКЕ ПРОДУЦЕНТА СИНТЕЗИРУЮТСЯ ИЗ

1) аминокислот

2) витаминов

3) жирных кислот

4) пуринов

  1. РЕПРЕССОРАМИ БИОСИНТЕЗА БЕТАЛАКТАМНЫХ АНТИБИОТИКОВ

         ЯВЛЯЮТСЯ

1) лактоза

2) крахмал

3) глюкоза

4) галактоза

5) фруктоза

  1. ПОД ОБОЛОЧКОЙ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ ПОДРАЗУМЕВАЮТ

1) внешнюю мембрану

2) клеточную стенку

3) цитоплазматическую мембрану

4) совокупность мембраны, стенки и ЦПМ

  1. ТРАНСПОРТ АНТИБИОТИКА ЧЕРЕЗ ОБОЛОЧКУ ПРОДУЦЕНТА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

1) в одностороннем направлении из клетки продуцента

2) во всех направлениях

3) в одностороннем направлении в клетку продуцента

  1. ДЛЯ ТРОФОФАЗЫ ХАРАКТЕРНО

1) накопление антибиотика в культуральной жидкости

2) сбалансированный рост биомассы

3) несбалансированный рост биомассы

  1. ДЛЯ ИДИОФАЗЫ ХАРАКТЕРНО

1) накопление антибиотика в культуральной жидкости

2) сбалансированный рост биомассы

3) несбалансированный рост биомассы

  1. ОПТИМАЛЬНАЯ ТЕМПЕРАТУРА ДЛЯ СИНТЕЗА АНТИБИОТИКОВ

1) выше 30°С

2) 24-29°С

3) 18-22°С

  1. КОМПЛЕКСНЫЙ КОМПОНЕНТ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ, РЕЗКО ПОВЫСИВШИЙ ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТЬ ФЕРМЕНТАЦИИ В СЛУЧАЕ ПЕНИЦИЛЛИНА

1) соевая мука

2) гороховая мука

3) кукурузный экстракт

4) хлопковая мука

5) рисовая мука

  1. ПРЕДШЕСТВЕННИК БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА, РЕЗКО ПОВЫСИВШИЙ ЕГО ВЫХОД ПРИ ДОБАВЛЕНИИ В СРЕДУ

1) бета-диметилцистеин

2) вазелин

3) фенилуксусная кислота

4) альфа-аминоадипиновая кислота

5) лизин

  1. ПРЕДШЕСТВЕННИК ПРИ БИОСИНТЕЗЕ ПЕНИЦИЛЛИНОВ ДОБАВЛЯЮТ

1) в подготовительной стадии

2) в начале ферментации

3) на 2-3 сутки после начала ферментации

4) каждые сутки в течение 5-суточного процесса

5) только в конце ферментации

  1. БОРЬБА С ФАГОВОЙ ИНФЕКЦИЕЙВ ЦЕЛЯХ ФЕРМЕНТАЦИИ АНТИБИОТИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ НАИБОЛЕЕ РАЦИОНАЛЬНА ПУТЁМ

1) ужесточения контроля  за стерилизацией технологического воздуха

2) ужесточения контроля  за стерилизацией питательной среды

3) получения и использования фагоустойчивых штаммов биообъекта

4) ужесточения контроля за стерилизацией оборудования

5) ужесточения контроля за фильтрационными установками

  1. ФЕНИЛУКСУСНУЮ КИСЛОТУ КАК ПРЕДШЕСТВЕННИК ПРИ БИОСИНТЕЗЕ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА ДОБАВЛЯЮТ

1) в подготовительной стадии

2) в начале ферментации

3) на 2-3 сутки после начала ферментации

4) каждые сутки в течение 5-суточного процесса

5) только в конце ферментации

  1. КАТАБОЛИТЫ РЕПРЕССОРЫ БИОСИНТЕЗА АНТИБИОТИКОВ

1) подавляют синтез ферментации

2) подавляют активность ферментов

3) стимулируют синтез ферментов

4) стимулируют активность ферментов

  1. КАТАБОЛИТНУЮ РЕПРЕССИЮ БИОСИНТЕЗА БЕТА-ЛАКТАМНЫХ АНТИБИОТИКОВ ВЫЗЫВАЮТ

1) лактоза

2) крахмал

3) глюкоза

4) сахароза

5) галактоза

  1. АКТИВАЦИЯ «МОЛЧАЩИХ» ГЕНОВ АНТИБИОТИКОПРОДУЦЕНТОВ

        ПРОИСХОДИТ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ

1) плазмид

2) «стрессовых» факторов

3) избытка кислорода

4) избытка субстрата

  1. БИОСИНТЕЗ АНТИБИОТИКОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ КАК ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

        ВЕЩЕСТВА, ЭФФЕКТИВЕН ТОЛЬКО НА СРЕДАХ

1) богатых источниками азота

2) богатых источниками углерода

3) богатых источниками фосфора

4) бедных питательными веществами

5) обогащённых витаминами и аминокислотами

  1. СТРЕССОВАЯ СИТУАЦИЯ ПРИ БИОСИНТЕЗЕ АНТИБИОТИКА МОЖЕТ

         БЫТЬ ВЫЗВАНА

1)  недостатком питательных веществ в результате размножения продуцента

2) недостатком питательных веществ в результате роста конкурента

3) избытком питательных веществ в результате спорообразования культуры

  1. ПРЯМЫМИ ПРОДУКТАМИ ТРАНСЛЯЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ

1) беталактамные антибиотики

2) ферменты биосинтеза антибиотиков

3) витамины

4) тетрациклины

5) аминогликозиды

6) макролиды

  1. СКРИНИНГ ФЕРМЕНТОВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИХ БЕТАЛАКТАМНЫХ АНТИБИОТИКОВ НЕОБХОДИМ ВСЛЕДСТВИИ

1) нестабильности ферментов

2) патентования ранее полученных ферментов

3) высокой  стоимости коммерческих препаратов

4) различной субстрактной специфичности

  1. ИНТЕНСИВНОМУ БИОСИНТЕЗУ АНТИБИОТИКА СПОСОБСТВУЕТ

1) увеличение в питательной среде источников углерода

2) уменьшение в питательной среде источников углерода

3) уменьшение в питательной среде источников азота

4) уменьшение в питательной среде источников  фосфора

5) увеличение в питательной среде аминокислот

  1. ПРИ БИОСИНТЕЗЕ АНТИБИОТИКИ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ В КУЛЬТУРАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ

1) с первых часов

2) в течение первых суток

3) на 2-3 сутки

4) на 7 - 8 сутки

  1. БИОСИНТЕЗ БЕТАЛАКТАМНЫХ АНТИБИОТИКОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В КЛЕТКАХ ПРОДУЦЕНТА НА ОСНОВЕ

1) LLD – трипептида

2) глюкозы

3) жирных кислот

  1. БЕТАЛАКТОМНАЯ МОЛЕКУЛА АНТИБИОТИКА СИНТЕЗИРУЕТСЯ ИЗ

1) L- аминоадипиновой кислоты

                       2) L -цистеина

3) L- валина

4) глюкозы

5) пропионата

6) метилмалоната

  1. БИОСИНТЕЗ МОЛЕКУЛЫ ЭРИТРОМИЦИНА В КЛЕТКАХ ПРОДУЦЕНТА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ИЗ

1) L- аминоадипиновой кислоты

                       2) L -цистеина

3) L- валина

4) глюкозы

5) пропионата

6) метилмалоната

  1. ПУТЕМ ПОЛИКЕТИДНОГО СИНТЕЗА ПРОИСХОДИТ СБОРКА МОЛЕКУЛЫ

1) Тетрациклина

2) Пенициллина

3) Стрептомицина

4) Циклоспорина

5) Гентамицина

  1. МЕХАНИЗМЫ ЗАЩИТЫ ОТ СОБСТВЕННЫХ АНТИБИОТИКОВ У СУПЕРПРОДУЦЕНТОВ

1) временная ферментативная инактивация

2) компартментализация

3) отсутствие внутри клеточных мишеней

4) непроницаемость клеточной мембраны после выхода антибиотика из клетки

5) низкое сродство рибосом в результате конформации

6) разделение процесса роста биомассы и синтеза антибиотиков во времени

  1. ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ БИОМАССЫ ПРОДУЦЕНТОВ АНТИБИОТИКОВ

       И КУЛЬТУРАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ ИСПОЛЬЗУЮТ

1) сепараторы

2) барабанные вакуум – фильтры

3) фильтр – прессы

4) отстойники периодического действия

5) трубчатые центрифуги

  1. ВЫДЕЛЕНИЕ И ОЧИСТКУ ПЕНИЦИЛЛИНОВ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

1) ионообменной хроматографии

2) адсорбции

3) экстракции органическими растворителями

4) ультрафильтрацией

5) осаждения

  1. ВЫДЕЛЕНИЕ ТЕТРАЦИКЛИНОВ ПРОВОДЯТ МЕТОДАМИ

1) ионообменной хроматографии

2) адсорбции

3) экстракции органическими растворителями

4) ультрафильтрацией

5) осаждения

  1. ВЫДЕЛЕНИЕ И ОЧИСТКУ АМИНОГЛИКОЗИДОВ ПРОВОДЯТ МЕТОДАМИ

1) ионообменной хроматографии

2) адсорбции

3) экстракции органическими растворителями

4) ультрафильтрацией

5) осаждения

  1. СУШКА СУБСТАНЦИЙ АНТИБИОТИКОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ МЕТОДАМИ

1) радиационной сушки

2) сублимационной сушки

3) распылительной сушки

4) контактной сушки

5) конвективной сушки

  1. КАЧЕСТВО СЕРИЙНОГО ИНЪЕКЦИОННОГО ПРЕПАРАТА ПЕНИЦИЛЛИНА,

          ПРОВЕРЯЕМОЕ В МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОЧТИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПЕНИЗИЛАЗ (БЕТАЛАКТАМАЗ)

1) токсичность

2) прозрачность

3) стерильность

4) пирогенность

5) стабильность

  1. ПРОБЛЕМА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ТЕХНОЛОГИИ РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК

        В ОБЛАСТИ СОЗДАНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ АНТИБИОТИКОВ СВЯЗАНА С

1) более простой структурой белков

2) трудностью подбора клеток хозяев для биосинтеза антибиотиков

3) большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков

4) проблемами безопасности производственного процесса

5) проблемами резистентности

  1. ЗАЩИТА ПРОДУЦЕНТОВ АМИНОГЛИКОЗИДОВ ОТ СОБСТВЕННОГО

         АНТИБИОТИКА

1) низкое сродство рибосом

2) активный выброс

3) временная ферментативная инактивация

4) компартментализация

5) наличие белка «ловушки»

  1. ЗАЩИТА ПРОДУЦЕНТОВ МАКРОЛИДОВ ОТ СОБСТВЕННОГО

         АНТИБИОТИКА

1) низкое сродство рибосом в результате конформации большой субъединицы

2) активный выброс

3) временная ферментативная инактивация

4) компартментализация

5) наличие белка «ловушки»

  1. ИММОБИЛИЗАЦИЯ МИЦЕЛИЯ ПРОДУЦЕНТОВ АНТИБИОТИКОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ЦЕЛЬЮ

1) получения внутриклеточного метаболита

2) перевода полупериодического процесса биосинтеза в непрерывный

3) эффективного управления процессами биосинтеза

  1. ТЕРМИН «МУЛЬТИФЕРМЕНТНЫЙ КОМПЛЕКС» ОЗНАЧАЕТ КОМПЛЕКС

1) ферментных белков, выделяемый из клеток путем экстракции и осаждения

2) ферментов клеточной мембраны

3) ферментов, катализирующих синтез  первичного или вторичного     метаболита

4) экзо- и эндопротеаз

5) транспептидаз

  1. ИЗОЛИРОВАННЫЕ И ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ МУЛЬТИФЕРМЕНТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ В ПРОИЗВОДСТВЕ АНТИБИОТИКОВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ

1) управление процессами биосинтеза

2) получение полусинтетических антибиотиков

3) сборку природной антибиотической структуры из предшественников

  1. УСПЕХИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНЖЕНЕРИИ В ОБЛАСТИ СОЗДАНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ БОЛЬШЕ, ЧЕМ В СОЗДАНИИ РЕКОМБИНАНТНЫХ АНТИБИОТИКОВ. ЭТО ОБЪЯСНЯЕТСЯ

1) более простой структурой белков

2) трудностью подбора клеток хозяев для биосинтеза антибиотиков

3) большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков

4) проблемами безопасности производственного процесса

5) проблемами резистентности

585.АНТИБИОТИКОТОЛЕРАНТНОСТЬ ПАТОГЕНА ОБУСЛОВЛЕНА

1) разрушением антибиотика

2) активным выбросом

3) низким содержанием автолизинов

4) отсутствием мишени для антибиотика

5) конформацией мишени

  1. СНИЖЕНИЕ ПРОНИЦАЕМОСТИ ОБОЛОЧКИ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ КАК ВИД РЕЗИСТЕНТНОСТИ ПРИВОДИТ К

1) полной потери активности антибиотика

2) ослаблению действия антибиотика

3) стимуляции антимикробного действия антибиотика

  1. ФЕРМЕНТАТИВНАЯ ИНАКТИВАЦИЯ КАК ВИД  РЕЗИСТЕНТНОСТИ ПРИВОДИТ К

1) полной потери активности антибиотика

2) ослаблению действия антибиотика

3) стимуляции антимикробного действия антибиотика

  1. ЭФЛЮКС - ЭТО МЕХАНИЗМ АНТИМИКРОБНОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ, ЗАКЛЮЧАЮЩИЙСЯ

1) в активном выведении антибиотиков из микробной клетки

2) в ферментативной инактивации антибиотика

3) в экранировании рибосом бактериальной клетки

4) в формировании метаболического «шунта»

5) в снижении проницаемости внешних клеточных структур

  1. МЕХАНИЗМЫ СНИЖЕНИЯ ПРОНИЦАЕМОСТИ ВНЕШНИХ СТРУКТУР МИКРОБНОЙ КЛЕТКИ

1) уменьшение количества пориновых белков

2) изменение пориновых белков и сужение каналов

3) синтез белка, «экранирующего» оболочку клетки

4) синтез пептидогликана

  1. РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К АНТИБИОТИКАМ, СВЯЗАННАЯ СО СНИЖЕНИЕМ

        ПРОНИЦАЕМОСТИ ОБОЛОЧКИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) специфической

2) неспецифической

  1. МОДИФИКАЦИЯ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ МИШЕНИ ДЕЙСТВИЯ КАК ВИД РЕЗИСТЕНТНОСТИ ФОРМИРУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ

1) спонтанных мутаций

2) плазмидного переноса

3) индуцированного мутагенеза

  1. СНИЖЕНИЕ ПРОНИЦАЕМОСТИ ОБОЛОЧКИ КЛЕТКИ КАК ВИД РЕЗИСТЕНТНОСТИ ФОРМИРУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ

1) спонтанных мутаций

2) плазмидного переноса

3) индуцированного мутагенеза

  1. ПОЯВЛЕНИЕ СИСТЕМЫ «АКТИВНОГО ВЫБРОСА» КАК ВИДА РЕЗИСТЕНТНОСТИ ВЫЗВАНО

                          1) спонтанными мутациями

2) плазмидным переносом

3) индуцированным мутагенезом

4) компенсаторными мутациями

  1. ПЕНИЦИЛЛИНОСВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ (ПСБ) – ЭТО

                         1) ферменты, отвечающие за синтез пептидогликана клеточной стенки бактерии

2) транспептидазы и карбоксипептидазы пептидогликана

3) ацетилтрансферазы

4) ДНК –гиразы

5) мишени действия бета-лактамных антибиотиков

  1. ЭНЗИМАТИЧЕСКАЯ ИНАКТИВАЦИЯ БЕТАЛАКТАМНЫХ АНТИБИОТИКОВ

КАК ВИД РЕЗИСТЕНТНОСТИ ФОРМИРУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ

1) спонтанных мутаций генов таргета

2) плазмидного переноса от продуцента

3) индуцированного мутагенеза

4) компенсаторных мутаций

  1. ГЕНЫ БЕТАЛАКТАМАЗ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В

1) хромосоме

2) плазмиде

3) R-плазмиде

4) клеточной стенке

5) цитоплазматической мембране

  1. БЕТАЛАКТАМАЗЫ ПРОИЗОШЛИ ОТ

1) ферментов- мишеней микробной клетки, участвующих в синтезе пептидогликана

2) ферментов биосинтеза антибиотика в клетке продуцента

3) ферментов синтеза пориновых белков

  1. КОНКРЕТНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕТАЛАКТАМАЗ У ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ

1) вне клетки

2) на рибосомах

3) на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны

4) на полюсах клетки

5) в периплазматическом пространстве под пориновыми каналами

  1. КОНКРЕТНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕТАЛАКТАМАЗ У ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ

1) вне клетки

2) на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны

3) в цитоплазматическом пространстве равномерно

4) в периплазматическом пространстве под пориновыми каналами

5) на рибосомах

  1. ПРИЧИНА РАСПРОСТРАНЕНИЯ БЕТАЛАКТАМАЗ СРЕДИ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ В КЛИНИКЕ – ЭТО ЧАСТОТА ПРИМЕНЕНИЯ

1) беталактамных антибиотиков

2) аминогликозидов

3) тетрациклиновых антибиотиков

4) макролидов

5) фторхинолонов

  1. КОНКРЕТНЫЙ ХАРАКТЕР ЗАВИСИМОСТИ МЕЖДУ КОЛИЧЕСТВОМ ПРИМЕНЯЕМЫХ АНТИБИОТИКОВ И ПОЯВЛЕНИЕМ БЕТАЛАКТАМАЗ

1) прямой

2) непрямой

3) обратный

4) не имеет значения

5) косвенный

  1. ИНГИБИТОРЫ β-ЛАКТАМАЗ МОГУТ БЫТЬ ПОЛУЧЕНЫ

1) химическим синтезом

2) при скрининге природных антибиотиков

3) по рекомбинантной технологии

4) в результате химической модификации природных антибиотиков

  1. ВЕДУЩИЙ МЕХАНИЗМ АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТИ МИКРООРГАНИЗОВ К ЦЕФАЛОСПОРИНАМ

1) экранирование рибосом

2) ферментная инактивация антибиотика

3) активный выброс из клетки

4) модификация мишени действия

  1. ЭВОЛЮЦИЯ БАКТЕРИЙ, ПРИВОДЯЩАЯ К ВОЗНИКНОВЕНИЮ У НИХ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К БЕТАЛАКТАМАЗНЫМ АНТИБИОТИКАМ, ПРОИСХОДИТ ПО НАПРАВЛЕНИЯМ

1) синтез бета-лактамаз

2) снижение проницаемости внешней мембраны из-за потери поринов

3) изменение структуры ПСБ

4) активный транспорт антибиотика из клетки

5) синтез трансфераз

605.ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЙ АНТИБИОТИК АМПИЦИЛЛИН РАЗРАБОТАН С ЦЕЛЬЮ

1) обеспечения кислотоустойчивости

2) повышения устойчивости к пенициллиназе

3) расширения спектра действия

  1. АНТИБИОТИКИ, СПОСОБНЫ ПРОНИКАТЬ ЧЕРЕЗ ВНЕШНЮЮ МЕМБРАНУ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ

1) Бензилпенициллин

2) Эритромицин

3) Ампициллин

4) Фузидин

5) Нистатин

  1. КОМБИНИРОВАННЫЙ ПРЕПАРАТ АУГМЕНТИН РАЗРАБОТАН С ЦЕЛЬЮ

1) обеспечения кислотоустойчивости

2) повышения устойчивости к пенициллиназе

3) расширения спектра действия

  1. ЦЕФАЛОСПОРИН ЧЕТВЁРТОГО ПОКОЛЕНИЯ, УСТОЙЧИВЫЙ К БЕТАЛАКТАМАЗАМ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ

1) Цефалексин

2) Цефазолин

3) Цефпиром

4) Цефаклор

5) Цефалоридин

  1. ЦЕФАЛОСПОРИН ЧЕТВЁРТОГО ПОКОЛЕНИЯ, УСТОЙЧИВЫЙ К БЕТАЛАКТАМАЗАМ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ

1) Цефтриаксон

2) Цефазолин

3) Цефепим

4) Цефаклор

5) Цефалоридин

  1. МОНОБАКТАМЫ ОТНОСЯТСЯ К КЛАССУ

1) тетрациклинов

2) макроазалидов

3) аминогликозидов

4) β-лактамов

  1. ПРИЧИНА ВЫСОКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

«УНАЗИН» ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

1) невысокой токсичности по сравнению с ампициллином и амоксициллином

2) невысокой стоимости

3) действии на резистентные к бета-лактамам  штаммы бактерий

4) пролонгации антимикробного эффекта

5) расширении антимикробного спектра

  1. КОМБИНАЦИЮ АНТИБИОТИКА И ИНГИБИТОРА β-ЛАКТАМАЗ

        СОДЕРЖАТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

1) Амоксиклав

2) Тиенам

3) Амикацин

4) Уназин

5) Тазоцин

6) Тиментин

  1. ПРИЧИНА ВЫСОКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА «АУГМЕНТИН» ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

 1) невысокой токсичности по сравнению с ампициллином и амоксициллином

2) невысокой стоимости

3) действии на резистентные к бета-лактамам  штаммы бактерий

4) пролонгации антимикробного эффекта

5) расширении антимикробного спектра

  1. ВЫСОКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ АНТИБИОТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА «ТАЗОЦИН» ОБЪЯСНЯЕТСЯ

1) низкой токсичности по сравнению с ампициллином и амоксициллином

2) малой продолжительностью иневысокой  стоимостью курса лечения

3) действием на резистентные к бета-лактамам  штаммы бактерий

4) пролонгированием  антимикробного эффекта

5) наличием постантибиотического эффекта

  1. ВЫСОКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ АНТИБИОТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА «АМОКСИКЛАВ» ОБЪЯСНЯЕТСЯ

1) низкой токсичности по сравнению с ампициллином и амоксициллином

2) малой продолжительностью иневысокой  стоимостью курса лечения

3) действием на резистентные к бета-лактамам  штаммы бактерий

4) пролонгированием  антимикробного эффекта

5) наличием постантибиотического эффекта

  1. КАРБАПЕНЕМЫ ОТНОСЯТСЯ К КЛАССУ

1) аминогликозидов

2) тетрациклинов

3) макроазолидов

4) β-лактамов

  1. К КАРБАПЕНЕМАМ ОТНОСЯТСЯ

1) Имепенем

2) Азтреонам

3) Аугментин

4) Меропенем

5) Амоксициллин

  1. ИНГИБИТОРЫ БЕТАЛАКТАМАЗ

1) тазобактам

2) клавулановая кислота

3) сульбактам

4) пиперациллин

5) аминоадипиновая кислота

  1. ИНГИБИТОРЫ БЕТАЛАКТАМАЗ ПРИРОДНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ

1) тазобактам

2) клавулановая кислота

3) сульбактам

  1. ПРЕПАРАТЫ ИНГИБИТОРОЗАЩИЩЁННЫХ ПЕНИЦИЛЛИНОВ

1) Уназин

2) Аугментин

3) Тазоцин

4) Пициллин

5) Тиментин

  1. ПРЕПАРАТ «ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ»

1) содержит офлоксацин

2) содержит амоксициллин

3) имеет высокую биодоступность

4) содержит ингибитор β-лактамаз

5) выпускается в быстрорастворимой  лекарственной форме

  1. СВОЙСТВО НОВЫХ БЕТАЛАКТАМНЫХ АНТИБИОТИКОВ НАИБОЛЕЕ ЦЕННОЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ У БОЛЬНЫХ ВИЧ –ИНФЕКЦИЕЙ

1) устойчивость к беталактамазам

2) слабая токсичность

3) связывание ПСБ-2

4) связывание ПСБ-3

5) пролонгированная циркуляция

  1. МАРКЕРОМ НАЛИЧИЯ ПСБ-2 ЯВЛЯЕТСЯ УСТОЙЧИВОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ

1) к бензилпенициллину

2) к метициллину

3) к оксациллину

4) к амоксициллину

  1. ПРИЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ СПИДОМ ИЛИ РОИ ДРУГИХ СИТУАЦИЯХ С ПРОЯВЛЕНИЕМ ПОНИЖЕННОЙ АКТИВНОСТИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЕЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

1) антибиотики, связывающие ПСБ-1а

2) антибиотики, связывающие ПСБ-1б

3) антибиотики, связывающие ПСБ-2

4) антибиотики, связывающие ПСБ-3

5) повышенные дозы антибиотика

  1. МЕТИЦИЛЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ (MRSA) ОБУСЛОВЛЕНА

1) появлением капсул

2) быстротой размножения

3) комплексом беталактамаз

4) появлением ПСБ-2а с низким сродством к пенициллинам и   цефалоспоринам, используемым при лечении в клинике

5) активным выбросом

  1. МЕТИЦИЛЛИНОРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ STAPHYLOCOCCUS AUREUS

        (MRSA)  УСТОЙЧИВЫ К

1) природным пенициллинам

2) полусинтетическим пенициллинам

3) ингибиторозамещенным  пенициллинам

4) цефалоспоринам I –IV поколений

5) карбапенемам

627.ТЕРАПИЮ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ MRSA, СЛЕДУЕТ ПРОВОДИТЬ

1) цефалоспоринами IV поколения

2) полусинтетическими макролидами

3) полимиксинами

4) гликопептидами (ванкомицином)

  1. ВЕДУЩИЙ МЕХАНИЗМ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К АМИНОГЛИКОЗИДАМ

1) ферментативная инактивация

2) снижение проницаемости внешних структур клетки

3) модификация мишени действия

4) защита рибосом

5) формирование метабилического шунта

  1. ЭНЗИМАТИЧЕСКАЯ ИНАКТИВАЦИЯ АМИНОГЛИКОЗИДОВ КАК ВИДА РЕЗИСТЕНТНОСТИ ФОРМИРУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ

1) спонтанных мутаций гена таргета

2) плазмидного переноса от продуцента

3) индуцированного мутагенеза

  1. АМИНОГЛИКОЗИДОМОДИФИЦИРУЮЩИМИ ФЕРМЕНТАМИ ЯВЛЯЮТСЯ

1) аденилилтрансферазы

2) ацетилтрансферазы

3) фосфотрансферазы

4) β-лактамазы

5) метилазы

  1. ТРАНСФЕРАЗЫ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ

1) катализ окислительно-восстановительных реакций

2) перенос функциональных групп на молекулу воды

3) катализ реакции присоединения по двойным связям

4) катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат

5) катализ гидролитического расщепления связей

  1. ГЕНЫ ТРАНСФЕРАЗ ЛОКАЛИЗОВАНЫ

1) в плазмиде

2) в R-плазмиде

3) в цитоплазматической мембране

4) в хромосоме

  1. К II ПОКОЛЕНИЮ АМИНОГЛИКОЗИДОВ ОТНОСЯТСЯ

1) Канамицин

2) Гентамицин

3) Амикацин

4) Тобрамицин

5) Аугментин

  1. МЕХАНИЗМЫ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К АМИНОГЛИКОЗИДНЫМ АНТИБИОТИКАМ

1) ферментативная инактивация

2) экранирование рибосом

3) модификация мишени действия

4) снижение проницаемости внешних структур клетки

5) активный выброс из клетки

  1. К АМИНОГЛИКОЗИДАМ III ПОКОЛЕНИЯ ОТНОСИТСЯ

1) гентамицин

2) амикацин

3) неомицин

4) тобрамицин

  1. АМИКАЦИН ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ВСЕМИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫМИ СВОЙСТВАМИ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ (нельзя)

1) полусинтетический аналог природного антибиотика бутирозина

2) действует на резистентные к другим аминогликозидам штаммы микроорганизмов

3) активен в отношении микобактерий туберкулеза

4) менее нефротоксичен, чем другие аминогликозиды

5) применяется как перентерально, так и перорально

  1. ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКОГО АМИНОГЛИКОЗИДА АМИКАЦИНА ОБУСЛОВЛЕНО

1) активностью против анаэробных патагенов

2) отсутствием нефротоксичности

3) устойчивостью к защитным ферментам у бактерий, инактивирующим другие аминогликозиды

4) активностью против патогенных грибов

5) устойчивостью к фагам

  1. МЕХАНИЗМЫ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К МАКРОЛИДАМ

1) модификация мишени действия

2) активное выведение из клетки

3) ферментативная инактивация

4) формирование метаболического  шунта

5) нарушение проницаемости внешних структур клетки

  1. ВЕДУЩИЙ МЕХАНИЗМ УСТОЙЧИВОСТИ БАКТЕРИЙ К МАКРОЛИДАМ

1) ферментативная инактивация

2) снижение проницаемости внешних структур клетки

3) модификация мишени действия

4) защита рибосом

5) формирование метаболического  шунта

  1. ОСНОВНОЕ ПРЕИМУЩЕСТВО ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ ЭРИТРОМИЦИНА – АЗИТРО-, РОКСИТРО-, КЛАРИТРОМИЦИНА, ПЕРЕД ПРИРОДНЫМИ АНТИБИОТИКАМИ ОБУСЛОВЛЕНО

1) меньшей токсичностью

2) бактерицидностью

3) активностью против внутриклеточно локализованных патогенов

4) действием на грибы

5) бактериостатичностью

  1. К АНТИБИОТИКАМ-МАКРОАЗАЛИДАМ ОТНОСЯТСЯ ПРЕПАРАТЫ

1) Сумамед

2) Макропен

3) Клацид

4) Рулид

5) Таривид

  1. ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИМИ ПРОИЗВОДНЫМИ ЭРИТРОМИЦИНА ЯВЛЯЮТСЯ

1)Азитромицин

2) Кларитромицин

3) Рокситромицин

4) Доксициклин

5) Амикацин

  1. ОСНОВНОЕ ПРЕИМУЩЕСТВО АЗИТРОМИЦИНА ПЕРЕД ПРИПОДНЫМИ МАКРОЛИДАМИ ОБУСЛОВЛЕНО

1) меньшей токсичностью

2) бактерицидностью

3) активностью против внутриклеточно локализованных патогенов

4) действием на грибы

5) бактериостатичностью

  1. ОСНОВНОЕ ПРЕИМУЩЕСТВО РОКСИТРОМИЦИНА ПЕРЕД ПРИРОДНЫМИ МАКРОЛИДАМИ ОБУСЛОВЛЕНО

1) меньшей токсичностью

2) бактерицидностью

3) активностью против внутриклеточно локализованных патогенов

4) действием на грибы

5) бактериостатичностью

  1. ОСНОВНОЕ ПРЕИМУЩЕСТВО КЛАРИТРОМИЦИНА ПЕРЕД ПРИРОДНЫМИ МАКРОЛИДАМИ ОБУСЛОВЛЕНО

1) меньшей токсичностью

2) бактерицидностью

3) активностью против внутриклеточно локализованных патогенов

4) действием на грибы

5) бактериостатичностью

  1. МЕХАНИЗМЫ АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТИ К ТЕТРАЦИКЛИНАМ

1) экранирование рибосом

2) ферментная инактивация антибиотика

3) активный выброс из клетки

4) формирование метаболического шунта

5) снижение проницаемости внешних клеточных структур

  1. ДОКСИЦИКЛИН

1) действует на резистентные к тетрациклинам штаммы микроорганизмов

2) связывается с белками крови

3) длительно циркулирует в кровяном русле

4) активен против внутриклеточно локализованных патогенов

  1. ПРЕПАРАТ «ЮНИДОКС СОЛЮТАБ» ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ВСЕМИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫМИ СВОЙСТВАМИ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ

1) содержит доксициклин

2) имеет высокую биодоступность 95%

3) при растворении в воде образует сироп-суспензию

4) действует на внутриклеточные микроорганизмы

5) действует на тетрациклинрезистентные штаммы

6) обусловливает минимальный риск развития побочных эффектов

649.ВЕДУЩИЙ МЕХАНИЗМ УСТОЙЧИВОСТИ БАКТЕРИЙ К ФТОРХИНОЛОНАМ

1) модификация мишени действия

2) активный выброс из клетки

3) ферментативная инактивация

4) снижение проницаемости внешних клеточных структур

5) экранирование рибосом

  1. К ФТОРХИНОЛОНАМ ОТНОСЯТСЯ

1) Ципрофлоксацин

2) Норфлоксацин

3) Пефлоксацин

4) Кларитромицин

5) Офлоксацин

6) Ломефлоксацин

  1. ДНК-ГИРАЗА ОТНОСИТЬСЯ К КЛПССУ ФЕРМЕНТОВ

1) трансфераз

2) лиаз

3) гидролаз

4) изомераз

5) оксиредуктаз

6) синтетаз

  1. МЕХАНИЗМЫ РЕЗИСТЕНТНОСТИ БАКТЕРИЙ К ФТОРХИНОЛОНАМ

1) модификация мишени действия

2) активный выброс из клетки

3) ферментативная инактивация

4) снижение проницаемости внешних клеточных структур

5) экранирование рибосом

  1. ПРЕПАРАТЫ ФТОРХИНОЛОНОВ

1) Ципролет

2) Максавин

3) Таривид

4) Абактал

  1. МИКОБАКТЕРИИ – ВОЗБУДИТЕЛИ СОВРЕМЕННОЙ ТУБЕРКУЛЁЗНОЙ ИНФЕКЦИИ УСТОЙЧИВЫ К ХИМИОТЕРАПИИ ВСЛЕДСТВИИ

1) компенсаторной мутации

2) медленного роста

3) внутриклеточной локализации

4) ослабления иммунитета организма- хозяина

5) быстрого роста

  1. КОМПЕНСАТОРНЫЕ МУТАЦИИ У ЛЕКАРСТВЕННОРЕЗИСТЕНТНЫХ ШТАММОВ ПАТОГЕНОВ ОБЕСПЕЧИВАЮТ

1) повышение скорости роста

2) повышение вирулентности

3) повышение способности переносить дефицит метаболитов

4) повышение способности переносить дефицит неорганических ионов

  1. ПОЯВЛЕНИЕ МНОЖЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОПУХОЛЕЙ К ПРОТИВООПУХОЛЕВЫМ АГЕНТАМ ОБУСЛОВЛЕНО

1) непроницаемостью мембраны

2) ферментативной инактивацией

3) уменьшением сродства внутриклеточных мишеней

4) активным выбросом

5) сужением пориновых каналов

  1. ПРЕОБЛАДАЮЩИЙ МЕХАНИЗМ РЕЗИСТЕНТНОСТИ БАКТЕРИЙ К АНТИБИОТИКАМ ЦЕФАЛОСПОРИНОВОГО РЯДА

1) синтез трансфераз, катализирующих замещение функциональных групп антибиотика

2) синтез белка, экранирующего рибосомы бактерий

3) изменение конформации большой субъединицы рибосомы в результате метилирования

4) синтез β-лактамаз, катализирующих расщепление β-лактомного кольца антибиотика

658.ПРЕОБЛАДАЮЩИЙ МЕХАНИЗМ РЕЗИСТЕНТНОСТИ БАКТЕРИЙ К АНТИБИОТИКАМ-МАКРОЛИДАМ

1) синтез трансфераз, катализирующих замещение функциональных групп антибиотика

2) синтез белка, экранирующего рибосомы бактерий

3) изменение конформации большой субъединицы рибосомы в результате метилирования

4) синтез β-лактамаз, катализирующих расщепление β-лактомного кольца антибиотика

  1. ПРЕОБЛАДАЮЩИЙ МЕХАНИЗМ РЕЗИСТЕНТНОСТИ БАКТЕРИЙ К АНТИБИОТИКАМ-АМИНОГЛИКОЗИДАМ

1) синтез трансфераз, катализирующих замещение функциональных групп антибиотика

2) синтез белка, экранирующего рибосомы бактерий

3) изменение конформации большой субъединицы рибосомы в результате метилирования

4) синтез β-лактамаз, катализирующих расщепление β-лактомного кольца антибиотика

  1. ПРЕОБЛАДАЮЩИЙ МЕХАНИЗМ РЕЗИСТЕНТНОСТИ БАКТЕРИЙ К АНТИБИОТИКАМ ПЕНИЦИЛЛИНОВОГО РЯДА

1) синтез трансфераз, катализирующих замещение функциональных групп антибиотика

2) синтез белка, экранирующего рибосомы бактерий

3) изменение конформации большой субъединицы рибосомы в результате метилирования

4) синтез β-лактамаз, катализирующих расщепление β-лактомного кольца антибиотика

  1. АНТИБИОТИКИ С САМОПРОМОТИРОВАННЫМ ПРОНИКНОВЕНИЕМ В КЛЕТКУ ПАТОГЕНА

1) бета-лактамы

2) аминогликозиды

4) макролиды

5) гликопептиды

6) пептиды

  1. МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ (MDR) ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК ОБУСЛОВЛЕНА

1) ферментативной инактивацией противоопухолевых агентов

2) экранированием мест связывания противоопухолевых агентов на ДНК

3) усилением активности репарационных ферментов

4) сужением пориновых каналов

5) энергозависимым выбросом противоопухолевых агентов из клетки

  1. ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ АНТИБИОТИКИ АДРИАМИЦИН И БЛЕОМИЦИН ПРОДУЦИРУЮТ

1) почвенные споровые бактерии

2) плесневые грибы

3) актиномицеты

664.МЕДЛЕННАЯ  ПОТЕРЯ ГЕНОВ  РЕЗИСТЕНТНОСТИ  ПОСЛЕ ПРЕКРАЩЕНИЯ

        ПРИМЕНЕНИЯ АНТИБИОТИКОВ ВЫЗВАНА

1) повышенной скоростью роста резистентных штаммов

2) включением генов резистентности  плазмид  в хромосомы

3) многочисленностью копий генов резистентности

4) ко-селекцией генов резистентности за счет генов патогенности в R-плазмидах

  1. ИММОБИЛИЗАЦИЯ МИЦЕЛИЯ ПРОДУЦЕНТОВ АНТИБИОТИКОВ

         ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

1) в структуру альгинатного геля

2) в волокна натрий-карбоксиметилцеллюлозы

3) в микрокапсулах

  1. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ

1) дисбактериоз

2) кандидоз

3) аллергические реакции

4) антибиотикорезистентность микроорганизмов

5) нефро -, нейро -, кардио - и гепатотоксичностью

  1. ОСНОВНОЙ ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ, ВЫЗЫВАЕМЫЙ ТЕТРАЦИКЛИНАМИ

1) кандидоз

2) аллергические реакции

3) нефротоксичность

4) нейротоксичность

5) кардиотоксичность

6) гепатотоксичность

  1. ОСНОВНОЙ ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ, ВЫЗЫВАЕМЫЙ БЕТА-ЛАКТАМНЫМИ

         АНТИБИОТИКАМИ

1) кандидоз

2) дисбактериоз

3) аллергические реакции

4) нефро -, нейро -, кардио - и гепатотоксичностью

  1. ОСНОВНЫЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ АМИНОГЛИКОЗИДНЫМИ АНТИБИОТИКАМИ

1) кандидоз

2) дисбактериоз

3) аллергические реакции

4) нефро -, нейро -, кардио -  и гепатотоксичностью


Уважаемый студент, данная работа поможет Вам быстрее усвоить учебный материал, и станет хорошей основой для выполнения Вашей собственной контрольной работы

А если тема Вашей работы полностью соответствует вышеуказанной, не стоит сомневаться, Вы останетесь довольны выбором.

Если же у Вас остаются некоторые сомнения, Вы в любое время можете связаться с нами, и мы постараемся их развеять: представим скриншот любой страницы, отчет об уникальности, информацию о количестве заявок на приобретение работы и ответим на любые интересующие Вас вопросы.

Пожалуйста, обратите внимание, работа будет Вам предоставлена в формате Word, где отображены все формулы и приведены полные расчеты.