Тестовые вопросы по общей биотехнологии. 1 часть (978 вопросов) 73639+

Уважаемый студент! 

950

Данная работа полностью готова и была защищена ранее на «отлично». Сейчас на нее максимально низкая цена и Вы можете получить этот труд,  отправив нам заявку! 

Если же Вам нужен любой другой вариант контрольной, курсовой или иной работы, смело заказывайте его у нас. Наша команда авторов выполнит работу любой сложности своевременно и качественно.

Мы будем рады Вам помочь!

 

  1. БИОТЕХНОЛОГИЯ – НАПРАВЛЕНИЕ НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКОГО ПРОГРЕССА В МЕДИЦИНЕ И ФАРМАЦИИ ПО ПОЛУЧЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ :

1)  микроорганизмов

2)  изолированных клеток и тканей животных

3)  ферментов

    4)  мультиферментных комплексов

    5)  культуры ткани растений

  1. В РАЗВИТИИ БИОТЕХНОЛОГИИ ВЫДЕЛЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ЭПОХИ

1)  эмпирическая

2) допастеровская

3) научная

4) молекулярная

5) медицинская

  1. ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ БИОТЕХНОЛОГИИ ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПЕРИОДЫ

1) допастеровский

2) послепастеровский

3) антибиотиков

4) антител

5) управляемого биосинтеза

6) новой и новейшей биотехнологии

  1. НАЧАЛО ПОСЛЕПАСТЕРОВСКОГО ПЕРИОДА В РАЗВИТИИ БИОТЕХНОЛОГИИ ОТНОСИТЬСЯ К

1) 1941 г.

2) 1866 г.

3) 1975 г.

4) 1982 г.

  1. ОТКРЫЛ МИКРООРГАНИЗМЫ И ВВЁЛ ПОНЯТИЕ БИООБЪЕКТА

1) Д.Уотсон

2) Ф. Крик

3) Ф. Сенгер

4) М. Ниренберг

5) Л. Пастер

  1. ПОСЛЕПАСТЕРОВСКИЙ ПЕРИОД БИОТЕХНОЛОГИИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1)  производством этанола

2) производством бутанола и ацетона

3) внедрением в практику вакцин и сывороток

4) применением аэробной очистки канализационных вод

5) производством кормовых дрожжей на основе углеводов

  1. ПЕРИОД АНТИБИОТИКОВ В РАЗВИТИИ БИОТЕХНОЛОГИИ ОТНОСИТЬСЯ К

1) 1866 - 1940  гг.

    2) 1941 - 1960 гг.

    3) 1961 - 1975 гг.

    4) 1975 - 2001 гг.

  1. ДЛЯ ПЕРИОДА АНТИБИОТИКОВ ХАРАКТЕРНО

1) производство пенициллинов и других антибиотиков

2) культивирование растительных клеток

3) получение вирусных вакцин

4) микробиологическая трансформация стероидов

5) получение моноклональных антител

  1. ДЛЯ ПЕРИОДА УПРАВЛЯЕМОГО БИОСИНТЕЗА В БИОТЕХНОЛОГИИ ХАРАКТЕРНО

1) производство аминокислот с помощью микробных мутантов

2) получение чистых ферментов

3) промышленное использование иммобилизованных ферментов и клеток

4) получение биогаза

5) производство бактериальных полисахаридов

  1. ДЛЯ ПЕРИОДА НОВОЙ И НОВЕЙШЕЙ БИОТЕХНОЛОГИИ ХАРАКТЕРНО РАЗВИТИЕ

    1) клеточной инженерии

    2) технологии рекомбинантных ДНК

3) трансплантации эмбрионов и клонирования органов и целых организмов

    4) микробиологическая трансформация стероидов

    5) гибридомной технологии

  1. ЭТАПЫ НОВОЙ И НОВЕЙШЕЙ БИОТЕХНОЛОГИИ

1) установление структуры ДНК и расшифровка генетического кода

2) автоматическое определение аминокислотной последовательности белков

3) синтез биополимеров по установленной структуре

4) экспрессия гена человека в бактериальных клетках

5) синтез аминокислот и витаминов

  1. РАЗРАБОТКА ГИБРИДОМНОЙ ТЕХНОЛОГИИ ОТНОСИТЬСЯ К ПЕРИОДУ РАЗВИТИЯ БИОТЕХНОЛОГИИ

1) допастеровскому

2) послепастеровскому

3) антибиотиков

4) управляемого биосинтеза

5) новой и новейшей биотехнологии

  1. СТРУКТУРУ БЕЛКА ИНСУЛИНА УСТАНОВИЛ

                1) Д.Уотсон

2) Ф. Крик

3) Ф. Сенгер

4) М. Ниренберг

5) Л. Пастер

14.РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК ОТНОСИТЬСЯ К ПЕРИОДУ РАЗВИТИЯ БИОТЕХНОЛОГИИ

1) допастеровскому

2) послепастеровскому

3) антибиотиков

4) управляемого биосинтеза

5) новой и новейшей биотехнологии

15.ПОЛУЧЕНИЕ ХЛЕБОПЕКАРНЫХ И ПИВНЫХ ДРОЖЖЕЙ ОТНОСИТЬСЯ К ПЕРИОДУ РАЗВИТИЯ БИОТЕХНОЛОГИИ

1) допастеровскому

2) послепастеровскому

3) антибиотиков

4) управляемого биосинтеза

5) новой и новейшей биотехнологии

  1. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СПИРТОВОГО БРОЖЕНИЯ В ПРОИЗВОДСТВЕ ПИВА И ВИНА ОТНОСИТЬСЯ К ПЕРИОДУ РАЗВИТИЯ БИОТЕХНОЛО- ГИИ

1) допастеровскому

2) послепастеровскому

3) антибиотиков

4) управляемого биосинтеза

5) новой и новейшей биотехнологии

  1. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МОЛОЧНОКИСЛОГО БРОЖЕНИЯ ПРИ ПЕРЕРАБОТКЕ МОЛОКА ОТНОСИТЬСЯ К ПЕРИОДУ РАЗВИТИЯ БИОТЕХНОЛОГИИ

1) допастеровскому

2) послепастеровскому

3) антибиотиков

4) управляемого биосинтеза

5) новой и новейшей биотехнологии

18.ПРОИЗВОДСТВО ЭТАНОЛА ОТНОСИТЬСЯ  К ПЕРИОДУ РАЗВИТИЯ БИОТЕХНОЛОГИИ

1) допастеровскому

2) послепастеровскому

3) антибиотиков

4) управляемого биосинтеза

5) новой и новейшей биотехнологии

  1. ВНЕДРЕНИЕ В ПРАКТИКУ ВАКЦИН И СЫВОРОТОК ОТНОСИТЬСЯ К ПЕРИОДУ РАЗВИТИЯ БИОТЕХНОЛОГИИ

                 1) допастеровскому

2) послепастеровскому

3) антибиотиков

4) управляемого биосинтеза

5) новой и новейшей биотехнологии

20.КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК  И ТКАНЕЙ РАСТЕНИЙ ОТНОСИТЬСЯ  К ПЕРИОДУ РАЗВИТИЯ БИОТЕХНОЛОГИИ

1) допастеровскому

2) послепастеровскому

3) антибиотиков

4) управляемого биосинтеза

5) новой и новейшей биотехнологии

  1. ПОЛУЧЕНИЕ ВИРУСНЫХ ВАКЦИН ОТНОСИТЬСЯ К  ПЕРИОДУ РАЗВИТИЯ БИОТЕХНОЛОГИИ

1) допастеровскому

2) послепастеровскому

3) антибиотиков

4) управляемого биосинтеза

5) новой и новейшей биотехнологии

22.МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ СТЕРОИДНЫХ СТРУКТУР ОТНОСИТЬСЯ  К ПЕРИОДУ РАЗВИТИЯ БИОТЕХНОЛОГИИ

1) допастеровскому

2) послепастеровскому

3) антибиотиков

4) управляемого биосинтеза

5) новой и новейшей биотехнологии

  1. ПРОИЗВОДСТВО ВИТАМИНОВ ОТНОСИТЬСЯ К ПЕРИОДУ РАЗВИТИЯ БИОТЕХНОЛОГИИ

1) допастеровскому

2) послепастеровскому

3) антибиотиков

4) управляемого биосинтеза

5) новой и новейшей биотехнологии

  1. ПРОИЗВОДСТВО ЧИСТЫХ ФЕРМЕНТОВ ОТНОСИТЬСЯ К ПЕРИОДУ РАЗВИТИЯ БИОТЕХНОЛОГИИ

1) допастеровскому

2) послепастеровскому

3) антибиотиков

4) управляемого биосинтеза

5) новой и новейшей биотехнологии

  1. ПРОМЫШЛЕННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ИММОБИЛИЗОВАННЫХ ФЕРМЕНТОВ И КЛЕТОК ОТНОСИТЬСЯ К ПЕРИОДУ РАЗВИТИЯ БИОТЕХНОЛОГИИ

1) допастеровскому

2) послепастеровскому

3) антибиотиков

4) управляемого биосинтеза

5) новой и новейшей биотехнологии

  1. ПРОИЗВОДСТВО АМИНОКИСЛОТ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МИКРОБНЫХ МУТАНТОВ ОТНОСИТЬСЯ К ПЕРИОДУ РАЗВИТИЯ БИОТЕХНОЛОГИИ

1) допастеровскому

2) послепастеровскому

3) антибиотиков

4) управляемого биосинтеза

5) новой и новейшей биотехнологии

  1. ПОЛУЧЕНИЕ БИОГАЗА ОТНОСИТЬСЯ К ПЕРИОДУ РАЗВИТИЯ БИОТЕХНОЛОГИИ

1) допастеровскому

2) послепастеровскому

3) антибиотиков

4) управляемого биосинтеза

5) новой и новейшей биотехнологии

28.ТРЕХМЕРНУЮ СТРУКТУРУ ДНК И МЕХАНИЗМ ЕЁ РЕПЛИКАЦИИ УСТАНОВИЛИ

1) Г. Мендель

2) Т. Морган

3) Дж. Уотсон

4) Ф. Крик

5) М. Ниренберг

  1. ПРИОРЕТЕТ В РАСШИФРОВКЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА ПРИНАДЛЕЖИТ

1) Т. Моргану

2) М. Ниренбергу

3) П. Бергу

4) Дж. Уотсону

5) Ф.Сенгеру

  1. ПЕРВАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ ДНК ПОЛУЧЕНА

1) в 1953 Дж. Уотсоном и Ф.Криком

2) в 1972 г. П.Бергом

3) в1963 г М.Ниренбергом

4) в 1953 г. Ф Сенгером

  1. МЕЖДУНАРОДНЫЙ ПРОЕКТ «ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА» УТВЕРЖДЕН

1) в 1953г.

2) в 1972 г.

3) в 1963г.

4) в 1990г.

5) в 2005г.

  1. ЦЕЛЬЮ ПРОЕКТА «ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА» ЯВЛЯЕТСЯ

1) установление структуры ДНК

2) разработка технологии рекомбинантных ДНК

3) полное секвенирование генома человека

4) идентификация и клонирование генов наследственных заболеваний

5) клонирование человека

  1. ВОЗНИКНОВЕНИЕ ГЕНОМИКИ КАК НАУЧНОЙ ДИСЦИПЛИНЫ СТАЛО ВОЗМОЖНЫМ ПОСЛЕ

1) установления структуры ДНК

                2) создания концепции гена

3) дифференциации регуляторных и структурных участков гена

4) полного секвенирования генома у ряда организмов

5) подтверждения концепции о двойной спирали ДНК

  1. В КАЧЕСТВЕ ОСНОВНОГО МЕТОДА ГЕНОМИКИ ИСПОЛЬЗУЮТ

                1) микроскопию

2) газожидкостную хроматографию

3) двухмерный электрофорез

4) секвенирование

5) спектральный анализ

  1. ПРОТЕОМИКА ХАРАКТЕРИЗУЕТ СОСТОЯНИЕ МИКРОБНОГО ПАТОГЕНА ПО

1) ферментативной активности

2) скорости роста

3) экспрессии отдельных белков

4) нахождению на конкретной стадии ростового цикла

5) метаболизму

  1. В КАЧЕСТВЕ ОСНОВНОГО МЕТОДА ПРОТЕОМИКИ ИСПОЛЬЗУЮТ

                 1) микроскопию

2) газожидкостную хроматографию

3) двухмерный электрофорез

4) радиоизотопный

5) спектральный

  1. ДВУХМЕРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ ПОЗВОЛЯЕТ РАЗДЕЛИТЬ БЕЛКИ

1) по изоэлектрической точке и молекулярной массе

2) по связыванию с функциональными группами носителя

3) по изоэлектрической точке

4) по молекулярной массе

5) по времени удерживания

  1. НАПРАВЛЕНИЕ ГЕНОМИКИ, НЕПОСРЕДСТВЕННОО СВЯЗАННОЕ С ПРОТЕОМИКОЙ

1) структурное

2) сравнительное

3) функциональное

4) формальное

5) все направления

  1. ЦЕЛЬЮ СТРУКТУРНОЙ ГЕНОМИКИ ЯВЛЯЕТСЯ

        1) установление связи между геном и метаболизмом

        2) определение существенности отдельных генов

        3) идентификация генов по молекулярной массе, количеству в геноме, нуклеотидной последовательности

           4) определение уникальности и степени гомологии генов разных организмов

  1. ЦЕЛЬЮ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ГЕНОМИКИ ЯВЛЯЕТСЯ

        1) установление связи между геном и метаболизмом

        2) определение существенности отдельных генов

        3) идентификация генов по молекулярной массе, количеству в геноме, нуклеотидной последовательности

           4) определение уникальности и степени гомологии генов разных организмов

41.ЦЕЛЬЮ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ (МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ) ГЕНОМИКИ ЯВЛЯЕТСЯ

       1) установление связи между геном и метаболизмом и определение существенности отдельных генов

       2) идентификация генов по молекулярной массе, количеству в геноме, нуклеотидной последовательности

           3) определение уникальности и степени гомологии генов разных организмов

  1. НАПРАВЛЕНИЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ БИОТЕХНОЛОГИИ В РАСТЕНЕВОДСТВЕ

1) выведение новых сортов растений на основе клеточной и генной инженерии

    2) биодеградация пестицидов

    3) биологическая защита растений от вредителей и патогенов

4) применение биологических удобрений, биорегуляторов и стимуляторов роста

    5) создание трансгенных растений

  1. ЦЕЛИ СОЗДАНИЯ ТРАНСГЕННЫХ РАСТЕНИЙ

1) увеличение продуктивности

2) повышение устойчивости к гербицидам

3) невосприимчивость к болезням и вредителям

4) устойчивость к неблагоприятным условиям окружающей среды

5) изменение сроков созревания и улучшение товарного качества

  1. ЦЕЛИ СОЗДАНИЯ ТРАНСГЕННЫХ ЖИВОТНЫХ

1) увеличение продуктивности

2) невосприимчивость к болезням

3) ксенотрансплантация органов человеку

4) фарминг (продукция лекарственных веществ)

5) продукция компонентов лечебного питания

  1. ЭКОЛОГИЧЕСКОЕ НАПРАВЛЕНИЕ РАЗВИТИЯ БИОТЕХНОЛОГИИ ВКЛЮЧАЕТ

1) аэробную и анаэробную очистку сточных канализационных вод

2) биодеструкцию твердых и газообразных отходов

3) биодеградацию ксенобиотиков

4) производство целевых продуктов на основе отходов биологических производств

  1. БИОДЕГРАДАЦИЮ КСЕНОБИОТИКОВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ БАКТЕРИИ

1) рода Rhizobium

2) рода Nocardia

3) рода Pseudomonas

4) рода Bacillus

xz5) рода Penicillium

  1. БИОСЕНСОРЫ – ЭТО ИЗМЕРИТЕЛЬНЫЕ УСТРОЙСТВА ДЛЯ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ

1) биохимического процесса в физический сигнал

2) физического процесса в химический сигнал

3) химического процесса в физический сигнал

4) физического процесса в биологический сигнал

5) химического процесса в биохимический сигнал

  1. БИОГАЗ – ЭТО

1) смесь метана с диоксидом углерода

2) смесь водорода с азотом

3) пары этанола

4) смесь водорода с диоксидом

  1. БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДСТВО ВКЛЮЧАЕТ

1) промышленную микробиологию

2) генную инженерию

3) химико - энзиматический синтез

4) биотрансформацию с использованием природных регуляторов    обмена веществ

5) органический синтез

6) использование культуры клеток растений и животных

  1. ЦЕЛЕВОЙ ПРОДУКТ, ПОЛУЧАЕМЫЙ В РЕЗУЛЬТАТЕ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА, МОЖЕТ БЫТЬ ПРЕДСТАВЛЕН

1) биомассой клеток

2) культуральной жидкостью

3) внеклеточным метаболитом

4) внутриклеточным метаболитом

5) культуральной суспензией

  1. В РЕЗУЛЬТАТЕ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА ПОЛУЧАЮТ

1) природные антибиотики

2) витамины группы В

3) рекомбинантные белки

4) ферменты

5) нормофлоры

  1. БИОТЕХНОЛОГИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ПРОМЕЖУТОЧНЫМ ЭТАПОМ В ПРОЦЕССЕ ПРОИЗВОДСТВА

1) кислоты аскорбиновой

2) рибофлавина

3) цианокобаламина

4) бензилпенициллина

5) инсулина

  1. БИОТЕХНОЛОГИЯ ЯВЛЯЕТСЯ НАЧАЛЬНЫМ ЭТАПОМ В ПРЦЕССЕ ПРОИЗВОДСТВА

1) полусинтетических антибиотиков

2) рибофлавина

3) цианокобаламина

4) бензилпенициллина

5) кислоты аскорбиновой

  1. БИОТЕХНОЛОГИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫМ ЭТАПОМ В ПРОЦЕССЕ ПРОИЗВОДСТВА

1) аминокислот химико-ферментативным методом

2) полусинтетических антибиотиков

3) аминокислот при ферментативном разделении рацематной смеси

4) аскорбиновой кислоты

5) рекомбинантного инсулина

  1. ЗНАЧЕНИЕ КАЙРОМОНОВ КАК СИГНАЛЬНО-КОММУНИКАТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ДЛЯ СЕКРЕТИРУЮЩЕГО ОРГАНИЗМА

1) адаптивно выгодное

2) ограничение популяции

3) узнавание на территории

4) половые аттрактанты

  1. ФУНКЦИЕЙ ФЕРОМОНОВ ЯВЛЯЕТСЯ

 1) антимикробная активность

 2) противовирусная активность

 3) изменение поведения организма со специфическим рецептором

 4) терморегулирующая активность

 5) противоопухолевая активность

  1. ЗНАЧЕНИЕ ФЕРОМОНОВ КАК СИГНАЛЬНО-КОММУНИКАТМВНЫХ ВЕЩЕСТВ ДЛЯ СЕКРЕТИРУЮЩЕГО ОРГАНИЗМА

1) адаптивно выгодное

2) ограничение популяции

3) узнавание на территории

4) половые аттрактанты

  1. КАЙРОМОНЫ – ЭТО

1) вещества, вырабатываемые и выделяемые организмом в окружающую среду с целью изменения реакции других видов, губительные для выделяемого

2) вещества, которые привлекают особей других видов на территорию

3) вещества, специфически влияющие на поведение других особей того же вида

  1. ЗНАЧЕНИЕ АЛЛОМОНОВ КАК СИГНАЛЬНО – КОММУНИКАТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ДЛЯ СЕКРЕТИРУЮЩЕГО ОРГАНИЗМА

               1) адаптивно выгодное

2)  ограничение популяции

3) узнавание на территории

4) половые аттрактанты

  1. АЛЛОМОНЫ КАК СИГНАЛЬНО – КОММУНИКАТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА ИЗМЕНЯЮТ ПОВЕДЕНИЕ

1) особей других видов

2) особей своего вида

  1. КАЙРОМОНЫ КАК СИГНАЛЬНО – КОММУНИКАТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА ИЗМЕНЯЮТ ПОВЕДЕНИЕ

1) особей других видов

2) особей своего вида

  1. ФЕРАМОНЫ КАК СИГНАЛЬНО – КОММУНИКАТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА ИЗМЕНЯЮТ ПОВЕДЕНИЕ

1) особей других видов

2) особей своего вида

  1. ЗНАЧЕНИЕ КАЙРОМОНОВ В ПРИРОДЕ

1) антимикробная активность

2) регуляция численности популяций

3) привлечение особей своего вида

4) отпугивание особей других видов

5) привлечение особей других видов

 

      БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИХ СОВЕРШЕНСТВО-ВАНИЯ IN VIVO

  1. ПОНЯТИЮ «БИООБЪЕКТ В ПРОЦЕССАХ БИОСИНТЕЗА» СООТВЕТСТВУЕТ СЛЕДУЮЩЕЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

         1) организм, на котором испытывают биологически активные вещества

2) организм, вызывающий контаминацию биотехнологического оборудования

3)фермент, используемый в аналитических целях

4) организм, продуцирующий биологически активные соединения

5) фермент – промышленный биокатализатор

  1. ПОНЯТИЮ «БИООБЪЕКТ В ПРОЦЕССАХ БИОТРАНСФОРМАЦИИ» СООТВЕТСТВУЕТ СЛЕДУЮЩЕЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

         1) организм, на котором испытывают биологически активные вещества

                   2) организм, вызывающий контаминацию биотехнологического оборудования

         3)фермент, используемый в аналитических целях

     4) организм, продуцирующий биологически активные соединения

     5) фермент – промышленный биокатализатор

  1. ДОНОР – ЭТО

                  1) биообъект, поставляющий материал для процесса производства лекарственных средств

2) биообъект, поставляющий материал для процесса производства лекарственных средств без ущерба для своей жизнедеятельности

3) биообъект,  у которого забор  материала для  производства лекарственных средств оказывается несовместимым  с продолжением  жизнедеятельности

  1. ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ПРОКАРИОТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ

1) малый размер

2) отсутствие обособленного ядра

3) наличие субклеточных органелл

4) многослойная клеточная стенка

5) хромосомная ДНК в цитоплазме

  1. К ПРОКАРИОТАМ ОТНОСЯТСЯ

1) бактерии

2) вирусы

3) сине-зелёные водоросли

4) актиномицеты

5) простейшие

6) грибы

  1. КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ И АКТИНОМИЦЕТОВ СОСТОИТ ИЗ

1) хитина

2) пептидогликана

3) липополисахаридов

4) целлюлозы

5) белка

  1. КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ СОСТОИТ ИЗ

1) хитина

2) пептидогликана

3) липополисахаридов

4) целлюлозы

5) белка

  1. КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА ПЛЕСНЕВЫХ ГРИБОВ СОСТОИТ ИЗ

1) хитина

2) пептидогликана

3) липополисахаридов

4) целлюлозы

5) белка

  1. ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ЭУКАРИОТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ

1) большой размер

2) наличие обособленного ядра

3) наличие субклеточных органелл

4) ригидная клеточная стенка

5) наличие интронов в генах

  1. ЭУКАРИОТАМИ ЯВЛЯЮТСЯ

1) дрожжи

2) грибы

3) водоросли

4) эубактерии

5) актиномицеты

6) простейшие

  1. ФЕРМЕНТЫ, В ЗАВИСИМОСТИ ОТ КАТАЛИЗИРУЕМОЙ РЕАКЦИИ. ПОДРАЗДЕЛЯЮТ НА КЛАССЫ

1) оксиредуктазы

2) гидролазы

3) трансферазы

4) изомеразы

5) синтетазы

6) лиазы

  1. ГЛАВНЫЙ КРИТЕРИЙ ОТБОРА ПРОДУЦЕНТА В КАЧЕСТВЕ БИООБЪЕКТА

1) быстрое накопление биомассы

2) устойчивость к заражению посторонней микрофлорой

3) способность синтезировать целевой продукт

4) способность расти на дешевых питательных средах

5) секреция целевого продукта в культуральную жидкость

  1. МЕТОДЫ СОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ БИООБЪЕКТА

1) индуцированный мутагенез

2) клеточная инженерия

3) генная инженерия

4) интрадукция растений

5) селекция

  1. ДОНАТОР – ЭТО БИОЛОГИЧЕСКИЙ ОБЪЕКТ

1) фермент – биокатализатор процесса биотрансформации

2) поставляющий материал для процесса производства лекарственных средств

    3) поставляющий материал для  процесса производства лекарственных средств  без ущерба для своей жизнедеятельности

4) поставляющий материал для   производства лекарственных средств  с прекращением дальнейшей жизнедеятельности

  1. ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ СОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ БИООБЪЕКТА В СОВРЕМЕННОЙ БИОТЕХНОЛОГИИ

1) индуцированный мутагенез

2) клеточная инженерия

3) генная  инженерия

4) интрадукция растений

5) селекция

  1. СКРИНИНГ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

1) совершенствование путем химической трансформации

2) совершенствование путем биотрансформации

3) поиск и отбор («просеивание») природных структур

4) полный химический синтез

5) изменение пространственной конфигурации природных структур

  1. РЕГУЛЯЦИЯ БИОСИНТЕТИЧЕСКИХ ПУТЕЙ ПО ПРИНЦИПУ ОБРАТНОЙ СВЯЗИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СПОСОБАМИ

1) индукции

2) ретроингибирования

3) репрессии

  1. РЕТРОИНГИБИРОВАНИЕ КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ ПРИ БИОСИНТЕЗЕ БАВ – ЭТО ПОДАВЛЕНИЕ

1) активности последнего фермента метаболической цепи

2) активности всех ферментов метаболической цепи

3) активности начального фермента метаболической цепи

4) транскрипции

5) трансляции

  1. ИНДУКЦИЯ ФЕРМЕНТА – ЭТО

                    1) уменьшение скорости синтеза фермента в ответ на появление индуктора

2) увеличение скорости синтеза фермента в ответ на появление индуктора

3) уменьшение скорости разложения фермента в ответ на появление индуктора

  1. РОЛЬ ИНДУКТОРА МОГУТ ВЫПОЛНЯТЬ

1) субстраты

2) аналоги субстрата

3) первичные метаболиты

4) вторичные метаболиты

5) конечный продукт реакции

  1. РЕПРЕССИЯ КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ ПРИ БИОСИНТЕЗЕ БАВ – ЭТО

1) подавление синтеза последнего фермента метаболической цепи

2) подавление синтеза начального фермента метаболической цепи

3) ускорение  синтеза начального фермента метаболической цепи

4) подавление синтеза  всех  ферментов метаболической цепи

5) ускорение  синтеза  всех  ферментов метаболической цепи

  1. КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ –ПОДАВЛЕНИЕ СИНТЕЗА ОПРЕДЕЛЁННЫХ ФЕРМЕНТОВ

1) всеми продуктами метаболизма

2) продуктами катаболизма глюкозы

3) продуктами катаболизма фруктозы

4) продуктами катаболизма сахарозы

  1. КОМПОНЕНТЫ РЕГУЛЯЦИИ СОГЛАСНО «МОДЕЛИ ОПЕРОНА»

1) структурный ген

2) ген-регулятор

3) оператор

4) промотор

5) интрон

  1. ОПЕРАТОР – ЭТО

1) начальный участок транскриптона

2)стартовая точка транскрипции

3) начальный участок экзона

4) участок ДНК, связывающий белки – регуляторы транскрипции в прокариотической клетке

5) участок ДНК, связывающий белки – регуляторы транскрипции в эукариотической клетке

  1. В СОСТАВ ОПЕРОНА ВХОДЯТ

1) структурный ген

2) ген-регулятор

3) оператор

4) промотор

89.БИОСИНТЕЗ ФЕРМЕНТОВ СИНТЕЗА МЕТАБОЛИТОВ В КЛЕТКЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ЕСЛИ

1) белок – репрессор соединен с оператором

2) белок – репрессор связан индуктором

3) белок – репрессор активирован корепрессором

  1. АКТИВНОСТЬ ОПЕРОНА ПОДАВЛЯЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ

1) присоединения белка – репрессора

2) присоединения корепрессора

3) активного действия индуктора

  1. БИОСИНТЕЗ ФЕРМЕНТОВ СИНТЕЗА МЕТАБОЛИТОВ ПРЕКРАЩАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ПРИСОЕДИНЕНИЯ

1) индуктора к белку – репрессору

2) белка – репрессора к оператору

3) белка – репрессора к  промотору

  1. СОЗДАНИЕ СВЕРХПРОДУЦЕНТОВ ЦЕЛЕВОГО ПРОДУКТА ОСНОВАНО НА МУТАЦИОННОМ ПОВРЕЖДЕНИИ АЛЛОСТЕРИЧЕСКОГО ЦЕНТРА

1) первого фермента метаболической цепи

2) всех ферментов метаболической цепи

3) последнего фермента метаболической цепи

4) белка – репрессора

93.МЕХАНИЗМЫ ЗАЩИТЫ КЛЕТКИ ОТ СОБСТВЕННОГО ТОКСИЧЕСКОГО МЕТАБОЛИТА

1) компартментализация

2) обратимая ферментативная инактивация

                3) непроницаемость клеточной мембраны продуцента после выхода продукта

4) отсутствие внутриклеточных мишеней

5) образование продукта на поздней стадии роста продуцента

  1. КОМПАРТМЕНТАЛИЗАЦИЯ – ЭТО

1) разделение биохимических процессов по отдельным участкам клеток

2) распределение ферментов и мультиферментных комплексов между определенными органелами или  их частями в клетке

                     3) пространственная организация биохимических процессов в клетке

                    4) распределение и регуляция биохимических процессов  клетки во времени

  1. ВИДЫ МУТАГЕНОВ

1) химические

2) физические

3) механические

4) биологические

  1. МИШЕНЬЮ ДЛЯ ФИЗИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ МУТАГЕНОВ В КЛЕТКАХ БИООБЪЕКТОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1) дезоксирибонуклеиновая  кислота

2) ДНК – полимераза

3) РНК – полимераза

4) рибосома

5) информационная РНК

  1. ВНУТРИГЕННЫЕ МУТАЦИИ

1) трансверсия

2) инверсия

3) дупликация

4) транзиция

  1. ТРАНЗИЦИЯ – ЭТО ВИД ВНУТРИГЕННОЙ МУТАЦИИ, ЗАКЛЮЧАЮЩИЙСЯ

1) в замене пурина на пиримидин

2) в замене пурина на другой пурин

3) в замене пиримидина на другой пиримидин

4) в замене пиримидина на пурин

  1. ТРАНСЛОКАЦИЯ - ЭТО ВИД ХРОМОСОМНОЙ МУТАЦИИ, ЗАКЛЮЧАЮЩИЙСЯ

1) в обмене участками между хромосомами

2)  в изменении порядка расположения генов на хромосоме

3) в удвоении какого – либо участка ДНК

100.ТРАНСВЕРСИЯ – ЭТО ВИД  ВНУТРИГЕННОЙ МУТАЦИИ, ЗАКЛЮЧАЮЩЕЙСЯ

                1) в замене пурина на пиримидин

2) в замене пурина на другой пурин

3) в замене пиримидина на другой пиримидин

4) в замене пиримидина на пурин

  1. ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ

1) транслокация

2) транскрипция

3) транспозиция

4) инверсия

5) делеция

6) дупликация

  1. РЕПАРАЦИЯ – ЭТО

1) обратное мутирование к исходному фенотипу

2)механизм исправления повреждений ДНК

3) процесс слияния лимфоцидов и миеломных клеток

4) отбор клеток  по определённым признакам

  1. РЕВЕРАНТ – ЭТО

1) организм, возникший в результате мутации

2) органоид клеточного ядра

3) отрезок молекулы ДНК

4) организм, возникший в результате повторной мутации

  1. ПРЕИМУЩЕСТВО КЛЕТОЧНОЙ ИНЖЕНЕРИИ ПЕРЕД СКРЕЩИВАНИЕМ

1) направленные комбинации генов

2) быстрая селекция новых вариантов

3) преодоление видовых и родовых барьеров

4) мутационные изменения генома

  1. МЕТОД КЛЕТОЧНОЙ ИНЖЕНЕРИИ ПРИМЕНИТЕЛЬНО К ЖИВОТНЫМ КЛЕТКАМ НАЗЫВАЕТСЯ

1) гибридомной технологией

2) фузией пропластов

3) генной иженерией

4) гибридизацией

5) технологией рекомбинантных ДНК

  1. ГИБРИДИЗАЦИЯ ПРОТОПЛАСТОВ ВОЗМОЖНА, ЕСЛИ КЛЕТКИ ИСХОДНЫХ РАСТЕНИЙ ОБЛАДАЮТ

1) половой совместимостью

2) половой несовместимостью

3) совместимость не имеет существенного значения

4) видоспецифичностью

5) ферментативной активностью

  1. УСТАНОВИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ЭТАПОВ ТЕХНОЛОГИИ ФУЗИИ ПРОТОПЛАСТОВ

А. СЛИЯНИЕ ПРОТОПЛАСТОВ

Б. УДАЛЕНИЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ

В. ОБРАЗОВАНИЕ И ОТБОР ГАПЛОИДОВ

Г. РЕКОМБИНАЦИЯ ХРОМОСОМ С ОБРАЗОВАНИЕМ ДИПЛОИДОВ

Д. РЕГЕНЕРАЦИЯ ПРОТОПЛАСТОВ И ФОРМИРОВАНИЕ НОРМАЛЬНЫХ ГИБРИДНЫХ КЛЕТОК

Ответ по коду

1) В, Г, А, Б, Д

2) А, Д, Б, В, Г

3) Б, А, Г, В, Д

4) Д, Г, В, Б, А

  1. ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТОПЛАСТОВ ИЗ КЛЕТОК ГРИБОВ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ

1) лизоцим

2) трипсин

3) «улиточный фермент»

4) пепсин

5) солизим

  1. ЗА ОБРАЗОВАНИЕМ ПРОТОПЛАСТОВ ИЗ МИКРОБНЫХ КЛЕТОК МОЖНО СЛЕДИТЬ С ПОМОЩЬЮ МЕТОДА

1) вискозиметрии

2) колориметрии

3) фазово - контрастной микроскопии

4) электронной микроскопии

5) спектрального анализа

110.ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТОПЛАСТОВ ИЗ БАКТЕРИАЛЬНЫХ КЛЕТОК ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

1) лизоцим

2) «улиточный фермент»

3) трипсин

4) папаин

5) химотрипсин

  1. ОБЪЕДИНЕНИЕ ГЕНОМОВ КЛЕТОК РАЗНЫХ ВИДОВ И РОДОВ ВОЗМОЖНО ПРИ СОМАТИЧЕСКОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ

1)  только в природных условиях

2) только в искусственных условиях

3) в природных и искусственных условиях

4) при развитии патологического процесса

5) при стрессах

  1. ВЫСОКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ ПРОТОПЛАСТОВ ДОСТИГАЕТСЯ ПРИ ХРАНЕНИИ

1) в холоде

2) в гипертонической среде

3) в среде с добавлением антиоксидантов

4) в анаэробных условиях

5) в среде полиэтиленгликоля (ПЭГ)

  1. ПОЛИЭТИЛЕН ГЛИКОЛЬ (ПЭГ), ВНОСИМЫЙ В СУСПЕНЗИЮ ПРОТОПЛАСТОВ

1) способствует их слиянию

2) предотвращает их слияние

3) повышает стабильность суспензии

4) предотвращает микробное заражение

5) понижает возможность микробного заражения

  1. ДЛЯ ПРОТОПЛАСТИРОВАНИЯ НАИБОЛЕЕ ПОДХОДЯТ СУСПЕНЗИОННЫЕ КУЛЬТУРЫ В

1) лаг-фазе

2) фазе ускорения роста

3) логарифмической фазе

4) фазе замедленного роста

5) стационарной фазе

  1. ФУЗОГЕННЫМИ АГЕНТАМИ ЯВЛЯЮТСЯ

1) магнитное поле

2) катионы кальция

3) полиэтиленгликоль

4) лизоцим

5) зимолаза виноградной улитки

  1. ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТОПЛАСТОВ АКТИНОМИЦЕТОВ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

                1) лизоцим

                2) трипсин

3) «улиточный фермент»

4) пепсин

5) солизим

117.УСЛОВИЯ СОХРАНЕНИЯ  ПРОТОПЛАСТОВ В КЛЕТОЧНОЙ ИНЖЕНЕРИИ

1) наличие в среде полиэтилен гликоля

2) наличие в среде буферного раствора

3) гипертоническая среда и пониженная температура

4) гипотоническая среда и пониженная температура

5) наличие в среде ионов кальция

118 . ЗИМОЛАЗА ВИНОГРАДНОЙ УЛИТКИ ОБЕСПЕЧИВАЕТ ПОЛУЧЕНИЕ ПРОТОПЛАСТОВ

1) клеток растений

2) клеток грибов

3) клеток животных

4) актиномицетов

5) бактерий

  1. ЛИЗОЦИМ ОБЕСПЕЧИВАЕТ ПОЛУЧЕНИЕ ПРОТОПЛАСТОВ

1) клеток растений

2) клеток грибов

3) бактерий

4) клеток животных

5) актиномицетов

  1. КОМПЛЕКС ЦЕЛЛЮЛАЗ, ГЕМИЦЕЛЛЮЛАЗ И ПЕКТИНАЗ, ПРОДУЦИРУЕМЫЙ ГРИБАМИ, ОБЕСПЕЧИВАЕТ ПОЛУЧЕНИЕ ПРОТОПЛАСТОВ

1) клеток растений

2) клеток грибов

3) клеток животных

4) актиномицетов

121.УСТАНОВИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ЭТАПОВ ТЕХНОЛОГИИ СЛИЯНИЯ ПРОТОПЛАСТОВ

А) ЛОМКА И РЕКОМБИНАЦИЯ ХРОМОСОМ С ОБРАЗОВАНИЕМ ДИПЛОИДОВ

Б) ОБРАЗОВАНИЕ И ОТБОР ГАПЛОИДОВ

В) ПРОТОПЛАСТИРОВАНИЕ

Г) ФУЗИЯ ПРОТОПЛАСТОВ

Д) РЕГЕНЕРАЦИЯ ПРОТОПЛАСТОВ И ФОРМИРОВАНИЕ НОРМАЛЬНЫХ ГИБРИДНЫХ КЛЕТОК

Ответ по коду

1) В, Г, А, Б, Д

2) А, Б, В, Г, Д

3) Г, А, Б, В, Д

4) Д, Г, В, Б, А

  1. ГИБРИДОМЫ – ЭТО

1) генетически однородное потомство одной клетки

         2) клеточные линии, полученные от слияния нормальных   лимфоцитов и миеломных клеток

                3) клоновая культура, наследственная однородность которой поддерживается отбором по специфическим признакам

                4) клетки, лишенные клеточной оболочки

  1. МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПОЛУЧАЮТ В ПРОИЗВОДСТВЕ

1) фракционированием анти тел

2) фракционированием лимфоцитов

3) по гибридомной технологии

4) очисткой анти тел методом аффинной хроматографии

5) химико – ферментативным синтезом

  1. ГИБРИДОМЫ ОБРАЗУЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ СЛИЯНИЯ

1) лимфоцидов и вируса Сендай

2) Т- киллера и миеломной клетки

3) В-лимфоцита и миеломной клетки

4) антигена и В-лимфоцита

5) антигена и Т-лимфоцита

  1. УСТАНОВИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ЭТАПОВ ГОБРИДОМНОЙ ТЕХНОЛОГИИ

А) ИММУНИЗАЦИЯ МЫШЕЙ АНТИГЕНОМ

Б) СЕЛЕКЦИЯ МИЕЛОМНЫХ КЛЕТОК

В) СЕЛЕКЦИЯ ГИБРИДОМ

Г) ПОЛУЧЕНИЕ В-ЛИМФОЦИТОВ

Д) ГИБРИДИЗАЦИЯ КЛЕТОК МИЕЛОМЫ И В-ЛИМФОЦИТОВ

        Ответ по коду

1) Б, В, Д, Г, А

2) Б, А, Г, Д, В

3) А, Б, В, Г, Д

4) Б, А, В, Д, Г

  1. ИММУНИЦАЦИЯ МЫШЕЙ АНТИГЕНОМ В ПРОИЗВОДСТВЕ ГИБРИДОМ ПРОВОДИТЬСЯ

1) внутривенно

2) внутрибрюшинно

3) подкожно

4) внутриартериально

5) внутримышечно

  1. ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГИБРИДОМ В- ЛИМФОЦИТЫ ВЫДЕЛЯЮТ ИЗ ТКАНЕЙ

1) печени

2) селезенки

3) тимуса

4) кишечника

5) поджелудочной железы

  1. ГИБРИДИЗАЦИЯ КЛЕТОК МИЕЛОМЫ И БЕТА-ЛИМФОЦИТОВ СЕЛЕЗЁНКИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В ПРИСУТСТВИИ

1) полиэтиленгликоля

2) кальция хлорида

3) аминокислот

4) ферментов

5) витаминов

  1. КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ГИБРИДОМ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ МЕТОДОМ IN VIVO

1) на мышах

2) на кроликах

3) на крысах

4) на кошках

  1. ТРАНСПЛОНТАЦИЮ ОПУХОЛИ В МЕТОДЕ IN VIVO ПРИКУЛЬТИВИРОВАНИИ ГИБРИДОМ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ

                1) внутривенно

2) внутрибрюшинно

3) подкожно

4) внутримышечно

  1. КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ГИБРИДОМ IN VITRO ОСУЩЕСТВЛЯЮТ В БИОРЕАКТОРАХ

1) барботажного типа

2) эрлифного типа

3) циркулярного типа

  1. МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ОЧИЩАЮТ МЕТОДАМИ

1) ионообменной хроматографии

2) гель – хроматографии

3) аффинной хроматографии

4) электродиализа

5) лиофилизации

  1. С ЦЕЛЬЮ ХРАНЕНИЯ ГИБРИДОМЫ

1) замораживают при температуре  - 12° С в сыворотке крови

2) подвергают лиофильной сушке

3) замораживают  при температуре  - 70° С в жидком азоте

  1. ГИБРИДОМЫ ИММОБИЛИЗУЮТ

1) в микрокапсулы альгината

2) в капсулы агарозы

3) в полые волокна «Миллипор»

4) в гель каррагината

5) в гель полиакриламида

 

                Культура тканей  растений

  1. КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ РАСТЕНИЙ – ЭТО

1) выращивание лекарственных растений на опытном поле

                2) культивирование микроорганизмов, усвоивших ген растения, ответственного за синтез определенного БАВ

                    3) выращивание в стерильных искусственных условиях изолированных  клеток, тканей органов растений на твердых или жидких питательных средах

  1. ПРЕИМУЩЕСТВА КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ В ВИДЕ НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЙ БИОМАССЫ

1) возможность в короткие сроки размножать ценные генотипы

2) возможность круглогодичного выращивания биомассы

3) возможность получения культур тканей, способных синтезировать БАВ в количествах, превышающих их содержание в ЛРС

4) независимость от климатических факторов и политической обстановки

5) стандартность, экологическая чистота и более высокое качество сырья

6)  освобождение земельных площадей, вовлеченных в хозяйственную деятельность

     137.ОСНОВНОЕ ПРЕИМУЩЕСТВО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ, ПОЛУЧАЕМОГО ПРИ ВЫРАЩИВАНИИ КУЛЬТУР КЛЕТОК ПЕРЕД СЫРЬЕМ, ПОЛУЧАЕМЫМ ИЗ ПЛАНТАЦИОННЫХ ИЛИ ДИКОРАСТУЩИХ РАСТЕНИЙ

1) большая концентрация целевого продукта

2) меньшая стоимость

3) стандартность

4) более простое извлечение целевого продукта

5) более простая очистка целевого продукта

  1. ВРЕМЯ ГЕНЕРАЦИИ КЛЕТОК

                      1) рост популяции клеток в цикле периодического выращивания, характеризующийся S-образной кривой

    2) цикл развития клетки от пресинтетической фазы до фазы митоза с последующей дифференцировкой

3) интервал времени между двумя последовательными клеточными делениями

  1. ТОТИПОТЕНТНОСТЬ - ЭТО

1) способность любой клетки растения к росту, делению, органообразованию, вторичному метаболизму

2) свойство клеток растений реализовывать генетическую информацию ядра, обеспечивающую их дифференцировку, а так же развитие до целого организма

3) свойство соматических клеток растения полностью реализовывать свой потенциал развития при определенных условиях культивирования

4) способность любой клетки растения образовывать полноценное растение

  1. ИНДУКТОРАМИ РЕАЛИЗАЦИИ ТОТИПОТЕНТНОСТИ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ РАСТЕНИЙ ЯВЛЯЮТСЯ

1) УФ –облучение

2) витамины

3) аминокислоты

4) фитогормоны

5) предшественники метаболитов

  1. ТИП ПИТАНИЯ КУЛЬТУРЫ ТКАНЕЙ РАСТЕНИЯ

1) ауксотрофный

2) хемогетеротрофный

3) фотоавтотрофный

4) хемолитотрофный

  1. КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ РАСТЕНИЙ ОБЕСПЕЧИВАЮТ

1) получение веществ, присущих интактному  растению

2) синтез не свойственных интактному растению БАВ, присущих   трудно культивируемым растениям

3) биотрансформацию БАВ

4) возможность изучения процессов, протекающих в клетке

  1. КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ – ЭТО

1) существование клетки от деления до следующего деления или   смерти

    2) рост популяции клеток в цикле периодического выращивания,   характеризующийся S - образной кривой

3) интервал времени между двумя последовательными митозами

4) период от последнего митоза до смерти клетки

5) выход клетки в состояние покоя

  1. ЭКСПЛАНТ – ЭТО

1) изолированные из растения фрагменты ткани

2) фрагменты каллуса для субкультивирования

3) часть суспензионной культуры для субкультивирования

4) культура возникшая из одной клетки

  1. ЭКСПЛАНТ СТЕРИЛИЗУЮТ МЕТОДАМИ

1) термическим

2) химическим

3) радиационным

  1. ДЕДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК ТКАНЕЙ РАСТЕНИЙ ПРИ НАЛИЧИИ ИНДУКЦИИ ПРОИСХОДИТ

1) в пресинтетическую  фазу

2) в фазу синтеза ДНК

3) в постсинтетическую фазу

4) в фазу митоза

5) в фазу дифференцировки

  1. ОСНОВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ ДЛЯ КУЛЬТУРЫ ТКАНЕЙ РАСТЕНИЙ

1) сахароза

2) фитогормоны

3) макроэлементы

4) микроэлементы

5) витамины

6) аминокислоты

148.ВЫХОД ПРОДУКТОВ ВТОРИЧНОГО МЕТАБОЛИЗМА ВЫШЕ

1) в каллусных культурах

2) в суспензионных культурах

  1. ЭКСПЛАНТ ВЫПОЛНЯЕТ В БИОТЕХНОЛОГИИЧЕСКОМ ПРОЦЕССЕ ФУНКЦИЮ

1) регулятора роста

2) получения первичного каллуса

                    3) субкультивирования суспензионной культуры

4) субкультивирования  каллусной  культуры

  1. ЭКСПЛАНТ СТЕРИЛИЗУЮТ

1) УФ - облучением

2) обработкой растворами солей ртути с добавлением ПАВ

3) мембранной фильтрацией

4) обработкой растворами йода с добавление ПАВ

5) обработкой растворами водорода пероксида с добавлением ПАВ 

  1. ВОЗМОЖНОСТЬ УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССАМИ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ТКАНЕЙ РАСТЕНИЙ ВЫШЕ

1) в суспензионных культурах

2)  в каллусных культурах

152.ФИТОГОРМОНЫ

1) являются индукторами первичного и вторичного метаболизма

2) обеспечивают процесс дедифференцировки

3) обеспечивают пролиферацию дедифференцированных клеток

  1. АУКСИНЫ – ТЕРМИН, ПОД КОТОРЫМ ОБЪЕДИНЯЮТСЯ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ СТИМУЛЯТОРЫ РОСТА

1) растительных тканей

2) актиномицетов

3) животных тканей

4) эубактерий

5) эукариот

  1. ИНОКУЛЮМ ВЫПОЛНЯЕТ В БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОМ ПРОЦЕССЕ ФУНКЦИЮ

1) регуляции роста и синтеза метаболитов

2) получения первичного каллуса

3) субкультивирования суспензионной культуры

4) субкультивирования каллусной культуры

  1. ТРАНСПЛАНТ – ЭТО

1) часть каллусной культуры, используемой для пересадки на свежую питательную среду

2) часть суспензионной культуры,  используемой для пересадки на свежую питательную среду

3) фрагмент ткани или органа растения, используемый для получения первичного каллуса

4)фрагмент органа растения, используемый для прививки на другое растение

  1. ИНОКУЛЮМ – ЭТО

 1) часть каллусной культуры, используемой для пересадки на свежую питательную среду

2) часть суспензионной культуры,  используемой для пересадки на свежую питательную среду

3) фрагмент ткани или органа растения, используемый для получения первичного каллуса

4)фрагмент органа растения, используемый для прививки на другое растение

  1. ЦИТОКИНИНЫ – ЭТО

1) гормоны растений, производные  индола, образующиеся в апикальных меристемах, стимулирующие клеточное растяжение и дедифференцировку клеток

2) фрагменты тканей, инкубируемых самостоятельно или используемых для получения первичного каллуса

     3) гормоны растений, производные 6-аминопурина, задерживающие старение срезанных органов и обеспечивающие деление дедифференцированных клеток

     4) микроорганизмы, клетки которых содержат нужный ген или ассоциированы с клетками растений

  1. СОХРАНЕНИЕ КОЛЛЕКЦИИ КУЛЬТУРЫ ТКАНИ РАСТЕНИЙ ПРОВОДЯТ

1) каллусным методом

2) суспензионным методом

3) методом криоконсервации

159.АУКСИНЫ –ЭТО

1) гормоны растений, производные  индола, образующиеся в апикальных меристемах, стимулирующие клеточное растяжение и дедифференцировку клеток

2) фрагменты тканей, инкубируемых самостоятельно или используемых для получения первичного каллуса

     3) гормоны растений, производные 6-аминопурина, задерживающие старение срезанных органов и обеспечивающие деление дедифференцированных клеток

     4) микроорганизмы, клетки которых содержат нужный ген или ассоциированы с клетками растений

  1. В КАЧЕСТВЕ ЦИТОКИНИНОВ В ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕДАХ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ТКАНЕЙ РАСТЕНИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ

1) N-изолейтен

2) а-нафтилуксусную кислоту

3) кинетин

4) 6-бензиламинопурин

5) 6-фурфуриламинопурин

  1. В КАЧЕСТВЕ АУКСИНОВ В ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ТКАНИ ВВОДЯТ

1) а-нафтилуксусную кислоту

2) индолил – уксусную кислоту

3) кинетин

4) 6-фурфуриламинопурин

  1. ИНТЕНСИВНОСТЬ СИНТЕЗА АЛКАЛОИДОВ КУЛЬТУРОЙ ТКАНЕЙ КАТАРАНТУСА РОЗОВОГО МОЖНО ПОВЫСИТЬ В РЕЗУЛЬТАТЕ

1) воздействия УФ-лучами

2) внесения предшественников

3) внесения фитопатогенов

  1. КЛЕТКИ КУЛЬТУРЫ ТКАНИ РАСТЕНИЙ ИММОБИЛИЗИРУЮТ, ЕСЛИ ЦЕЛЕВОЙ ПРОДУКТ

1) водорастворим

2) не растворим в воде

3) локализован внутри клетки

4) секретируется в питательную среду

5) им является биомасса клеток

  1. ИНТЕНСИВНОСТЬ СИНТЕЗА ФЛАВОНОИДОВ КУЛЬТУРОЙ ТКАНЕЙ РАСТЕНИЙ МОЖНО ПОВЫСИТЬ В РЕЗУЛЬТАТЕ

1) воздействия УФ – лучами

2) внесения предшественников

3) внесения фитопатогенов

  1. КУЛЬТУРА КЛЕТОК ЖЕНЬШЕНЯ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ

1) синтез панаксозидов

2) синтез шиконина

3) синтез берберина

4) синтез аймалицина

5) биоконверсию убихинона

  1. ИЗ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ВОРОБЕЙНИКА КРАСНОКОРНЕВОГО ВЫДЕЛЯЮТ

1) рутин

2) антоцианы

3) панаксозиды

4) шиконин

5) убихинон

  1. ИЗ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ТАБАКА КУРИТЕЛЬНОГО ВЫДЕЛЯЮТ

1) шиконин

2) убихинон

3) аймалин

4) рутин

5) никотин

  1. КУЛЬТУРА КЛЕТОК DIGITALLIS LANATA ОСУЩЕСТВЛЯЕТ

1) синтез дигоксина

2) синтез дигитоксина

3) биоконверсию дигитоксина в дигоксин

4) биоконверсию  дигоксина в  дигитоксин

5) синтез строфантина

  1. КУЛЬТУРА ТКАНИ КАТАРАКТУСА РОЗОВОГО ПРОДУЦИРУЕТ

1) аймалицин

2) рутакультин

3) винбластин

4) карантин

5) серпентин

  1. ИЗ КУЛЬТУРЫ ТКАНИ СТЕВИН ВЫДЕЛЯЮТ

1) диосгенин

2) стевиозид

3) антоцианы

4) рутин

5) шиконин

  1. ИЗ КУЛЬТУРЫ ТКАНИ РОДИОЛЫ РОЗОВОЙ ВЫДЕЛЯЮТ

1) убихиноны

2) шоконин

3) антоцианы

4) триандрин

5) салидрозиды

  1. ИЗ КУЛЬТУРЫ ТКАНИ РАУВОЛЬФИИ ЗМЕИНОЙ  ВЫДЕЛЯЮТ 

1) антоцианы

2) шиконин

3) аймалин

4) рутин

  1. ИЗ КУЛЬТУРЫ ТКАНИ SOLANUM LACINIATUM ВЫДЕЛЯЮТ

1) β-каротин

2) соласодин

3) соласонин

4) аймалин

5) резерпин

  1. ИЗ КУЛЬТУРЫ ТКАНИ БАРВИНКА РОЗОВОГО ВЫДЕЛЯЮТ

1) аймалицин

2) винкрестин

3) панаксазиды

3) катарантин

4) серпентин

  1. ПРЕВРАЩЕНИЕ КАРДЕНОЛИДА ДИГИТОКСИНА В МЕНЕЕ ТОКСИЧНЫЙ ДИГОКСИН (12-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ) ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ КУЛЬТУРОЙ  КЛЕТОК

1) Acremonium chrysogenum

2) Saccharomyces cerevisiae

3) Digitalis lanata

4) Tolypocladum inflatum

5) Penicillium chrysogenum

 

Технология рекомбинантных ДНК

176.ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ ПОЛУЧИЛА ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ПОСЛЕ

1) открытия законов Менделя

2) установления первичной структуры ДНК

3) формулирования молекулярной концепции гена

4) открытия информационной РНК

5) завершения фундаментальных исследований по проекту «Геном человека»

  1. ТЕРМИН «ТЕХНОЛОГИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК» АУТЕНТИЧЕН ТЕРМИНАМ

1) генная инженерия

  2) клонирование генов

3) клеточная инженерия

                        4) гибридомная технология

5) генетическая инженерия

  1. ЭКЗОНЫ –ЭТО

                     1) участки генов эукариотических организмов, несущих генетическую информацию, кодирующую синтез белка

                 2) участки генов эукариотических организмов, которые не несут генетической информации

3) участки генов прокариотических клеток, несущие генетическую информацию, кодирующую синтез белка

  1. ТРАНСКРИПТОН – ЭТО

1) отрезок ДНК, подвергающийся транскрипции

2) отрезок ДНК, подвергающийся репарации

3) отрезок РНК, подвергающийся обратной транскрипции

4) отрезок РНК, подвергающийся трансляции

  1. УСТАНОВИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

ЭТАПЫ ТЕХНОЛОГИИ РЕКОМБИНАНТНОЙ ДНК

А. ВСТРАИВАНИЕ ГЕНА – МИШЕНИ В ВЕКТОР

Б. ВВЕДЕНИЕ ГЕНА – МИШЕНИ В СОСТАЕ ВЕКТОРА В ОРГАНИЗМ-РЕЦИПИЕНТА

В. СКРИНИНГ И СЕЛЕКЦИЯ КЛЕТОК, КОТОРЫЕ ПРЕОБРЕЛИ ГЕНМИШЕНЬ

Г. ПОЛУЧЕНИЕ ГЕНА-МИШЕНИ

1)  В, Г, А, Б

2) А, Б, В, Г

3) Г, А, Б, В

4) Г, В, Б, А

  1. ИНТРОНЫ – ЭТО

1) участки генов эукариотических организмов, несущие генетическую информацию, кодирующую синтез белка

2) участки генов эукариотических организмов, которые  не несут генетической информации

                   3) участки генов прокариотических клеток, несущие генетическую информацию, кодирующую синтез белка

4) отрезок ДНК, подвергающийся репарации

5) отрезок РНК, подвергающийся обратной транскрипции

  1. КИШЕЧНУЮ ПАЛОЧКУ В КАЧЕСТВЕ СИСТЕМЫ ДЛЯ ЭКСПРЕССИИ ЧУЖЕРОДНЫХ ГЕНОВ ИСПОЛЬЗУЮТ БЛАГОДАРЯ

1) детальной изученности

2) способности к сплайсингу

3) способности модифицировать белки

4) способности продуцировать внеклеточные метаболиты

  1. BACILLUS SUBTILIS В КАЧЕСТВЕ СИСТЕМЫ ДЛЯ ЭКСПРЕССИИ ЧУЖЕРОДНЫХ ГЕНОВ ИСПОЛЬЗУЮТ БЛАГОДАРЯ СПОСОБНОСТИ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ

1) процессинг

2) сплайсинг

3) посттрансляционные модификации белков

4) продуцирование внеклеточных метаболитов

  1. ЭУКАРИТИЧЕСКИЕ ПРОДУЦЕНТЫ В КАЧЕСТВЕ СИСТЕМ ДЛЯ ЭКСПРЕССИИ ЧУЖЕРОДНЫХ ГЕНОВ ИСПОЛЬЗУЮТ БЛАГОДАРЯ ИХ ОСОБЕННОСТИ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ

1) процессинг

2) сплайсинг

3) продуцирование внеклеточных метаболитов

4) посттрансляционные модификации белков

185.SACCHAROMYCES CEREVISIAE В КАЧЕСТВЕ СИСТЕМЫ ДЛЯ ЭКСПРЕССИИ ЧУЖЕРОДНЫХ ГЕНОВ ИСПОЛЬЗУЮТ БЛАГОДАРЯ СПОСОБНОСТИ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ

1) сплайсинг

2) продуцирование внеклеточных метаболитов

3) гликозилирование белков

  1. УСТАНОВИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ. ЭТАПЫ КЛОНИРОВАНИЯ ГЕНОВ

А.ВСТРАИВАНИЕ КЛОНИРУЕМОГО ГЕНА В ВЕКТОР И ОБРАЗОВАНИЕ РЕКОМБИНАНТНОЙ ДНК

Б. ВВЕДЕНИЕ РЕКОМБИНАНТНОЙ ДНК В РЕЦИПИЕНТНУЮ КЛЕТКУ

В. СКРИНИНГ И СЕЛЕКЦИЯ КЛЕТОК, КОТОРЫЕ ПРИОБРЕЛИ КЛОНИРУЕМЫЙ ГЕН

Г. ПОЛУЧЕНИЕ КЛОНИРУЕМОГО ГЕНА

Д. ПОЛУЧЕНИЕ КЛОНИРУЕМОГО БЕЛКА

Ответ по коду

1) Д, В, Г, А, Б

2) А, Б, В, Г, Д

3) Г, А, Б, В, Д

4) Г, В, Б, А, Д

  1. РОЛЬ ВЕКТОРА В ТЕХНОЛОГИИ РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК ВЫПОЛНЯЮТ

1) плазмиды

2) вирусы

3) бактериофаги

4) комиды

5) флазмиды

  1. ПРИЧИНА НЕВОЗМОЖНОСТИ НЕПОСРЕДСТВЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА ЧЕЛОВЕКА В КЛЕТКЕ ПРОКАРИОТА

1) высокая концентрация нуклеаз

2) невозможность репликации плазм

3) отсутствие транскрипции

4) невозможность сплайсинга

5) отсутствие трансляции

  1. ПОНЯТИЕ «ЛИПКИЕ КОНЦЫ» ПРИМЕНИТЕЛЬНО К ТЕХНОЛОГИИ

РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК ОТРАЖАЕТ

1) комплементарность нуклеотидных последовательностей

2) взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов

3) реагирование друг с другом SH-групп с образованием дисульфидных связей

4) гидрофобных взаимодействий липидов

5) компетентность клетки

190

  1. БИОТЕХНОЛОГУ «ГЕН-МАРКЕР» НЕОБХОДИМ ДЛЯ

1) повышения активности рекомбинанта

2) образование компетентных клеток хозяина

3) модификация места взаимодействия рестриктаз с субстратом

4) отбор рекомбинантов

5) повышения устойчивости рекомбинанта

  1. ПРИРОДНАЯ РОЛЬ РЕСТРИКТАЗ

1) защита бактериальных клеток от инфицирования фагами

2) ограничение скрещивания между различными бактериальными видами и штаммами

3) воссоединение молекул ДНК бактерий после расщепления

4) соединение молекул ДНК бактерий и бактериофага

  1. СУБСТРАКТАМИ РЕКТРИКТАЗ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В ТЕХНОЛОГИИ РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК, ЯВЛЯЮТСЯ

                              1) гомополисахариды

2) гетерополисахариды

3) нуклеиновые кислоты

4) белки

5) полисахариды

  1. РЕСТРИКТАЗЫ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ В ТЕХНОЛОГИИ РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК, ПОСКОЛЬКУ

1) катализируют ковалентное связывание углеводно-фосфатной цепи ДНК гена и ДНК вектора

2) катализируют синтез комплементарной ДНК на матрице РНК, соответствующей гену-мишени

3) специфически расщепляют двух цепочную ДНК по сайтам узнавания

                  4) катализируют синтез нуклеотидной цепи из отдельных нуклеотидов

5) специфически расщепляют одно цепочные участки нуклеиновых кислот

  1. ПОИСК НОВЫХ РЕСТРИКТАЗ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ТЕХНОЛОГИИ РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК ОБЪЯСНЯЕТСЯ

1) различиями в каталитической активности

2) различным местом воздействия на субстрат

3) видеоспецифичностью

4) высокой стоимостью

5) лабильностью

  1. ПРИРОДНАЯ РОЛЬ ЛИГАЗ

1) защита бактериальных клеток от инфицирования фагами

    2) ограничение скрещивания между различными бактериальными   видами и штаммами

3) воссоединение молекул ДНК бактерий после расщепления

4) соединение молекул ДНК бактерий и бактериофага

5) интеграция генома ретровируса в виде ДНК в хромосомы клетки хозяина

  1. ФЕРМЕНТ ЛИГАЗА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ТЕХНОЛОГИИ РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК, ПОСКОЛЬКУ

1) скрепляет вектор с оболочкой клетки хозяина

2) катализирует включение вектора в хромосому клеток хозяина

3) катализирует ковалентное связывание углеводно -  фосфорной цепи ДНК

4) катализирует замыкание пептидных мостиков в пептидогликане клеточной стенки

5) обеспечивает образование водородных связей

198.УНИВЕРСАЛЬНУЮ ДНК-ЛИГАЗУ ВЫДЕЛЯЮТ

1) из Е.coli

2) из фага Т7

3) из фага Т 4

4) из фага М 13

  1. ДНК – ЛИГАЗА ФАГА Т4 КАТАЛИЗИРУЮТ РЕАКЦИЮ ВОССОЕДИНЕНИЯ ФРАГМЕНТОВ ДНК

1) с липкими концами

2) с тупыми концами

3) как с липкими, так и с тупыми концами

4) только в присутствии линкеров

  1. ПРИРОДНАЯ РОЛЬ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ

1) защита бактериальных клеток от инфицирования фагами

2) ограничение скрещивания между различными бактериальными видами и штаммами

3) воссоединение молекул ДНК бактерий после расщепления

4) соединение молекул ДНК бактерий и бактериофага

  5) интеграция генома  ретровируса в виде ДНК в хромосомы клетки хозяина

201.ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ТЕХНОЛОГИИ РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК, ПОСКОЛЬКУ

1) катализирует ковалентное связывание углеводно-фосфорной цепи ДНК гена и ДНК вектора

                 2) катализирует синтез комплементарной ДНК на матрице РНК, соответствующей гену-мишени

3) специфически расщепляет двух цепочную ДНК по сайтам узнавания

4) катализирует синтез нуклеотидной цепи из отдельных нуклеотидов

            5) специфически расщепляет одно цепочные участки нуклеиновых кислот

  1. ЛИНКЕРЫ

1) синтетические двухцепочечные нуклеотидные последовательности

2) несут сайты узнавания рестриказ, формирующих «липкие концы»

3) необходимы для превращения «тупых» концов в «липкие»

4) принимают участие в процессинге и сплайсинге

5) принимают участие в обратной транскрипции

  1. ДНК – ПОЛИМЕРАЗА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ТЕХНОЛОГИИ РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК, ПОСКОЛЬКУ

1) катализирует ковалентное связывание углеводно-фосфатной цепи ДНК гена и ДНК вектора

2) катализирует синтез комплементарной ДНК на матрице РНК соответствующей гену-мишени

3) специфически расщепляет двухцепочную ДНК по сайтам узнавания

4) катализирует синтез нуклеотидной цепи из отдельных нуклеотидов на основании другой цепи с использованием праймера

5) специфически расщепляет одноцепочные участки нуклеиновых кислот

  1. НУКЛЕАЗА S1 ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ТЕХНОЛОГИИ РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК, ПОСКОЛЬКУ

 1) катализирует ковалентное связывание углеводно-фосфатной цепи ДНК гена и ДНК вектора

2) катализирует синтез комплементарной ДНК на матрице РНК соответствующей гену-мишени

3) специфически расщепляет двухцепочную ДНК по сайтам узнавания

4) катализирует синтез нуклеотидной цепи из отдельных нуклеотидов на основании другой цепи с использованием праймера

5) специфически расщепляет одноцепочные участки нуклеиновых кислот

  1. «ГЕН-МАРКЕР» НЕОБХОДИМ В ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНЖЕНЕРИИ ДЛЯ

1) включения вектора в реципиентные клетки

2) отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор

3) включения клонируемого гена в вектор

4) повышения стабильности вектора

5) защиты рекомбинантной ДНК от расщепления нуклеазами

  1. В КАЧЕСТВЕ ГЕНОВ-МАРКЕРОВ ИСПОЛЬЗУЮТ

1) гены синтеза незаменимых аминокислот

2) гены синтеза лигаз

3) гены синтеза рестриктаз

4) гены антибиотикоустойчивости

5) гены синтеза ферментов, расщепляющих неспецифический субстрат

  1. РОЛЬ ЛИГАЗ В БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОМ ПРОЦЕССЕ

1) регуляции роста культуры клеток растений и синтеза продуктов вторичного метаболизма

2) сшивание вектора и вводимого гена и замыкание рекомбинантной ДНК

3) образование «липких концов» ДНК

4) иммобилизация БАВ или биообъекта

  1. СПЛАЙСИНГ – ЭТО

1) стадия послетранскрипционного  созревания РНК в  ядре прокариот

2) стадия удаления неинформативных  участков из предшественника РНК

3) стадии сращивания информативных участков «разорванных»  мРНК с помощью РНК-лигаз после вырезания неинформативных участков

             4) процесс узнавания аминокислот и биосинтеза белка

  1. БИОТЕХНОЛОГОМ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ РЕСТРИКТАЗЫ, РАСПОЗНАЮЩИЕ ДНК

1) со специфической последовательностью из 2-3 пар нуклеотидов

2) со специфической последовательностью из 5-6 пар нуклеотидов

3) с образованием «тупых» концов

4)  с образованием «липких» концов

  1. ВЕКТОР НА ОСНОВЕ ПЛАЗМИДЫ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЕЕ ВЕКТОРА НА ОСНОВЕ ФАГОВОЙ ДНК БЛАГОДАРЯ

1) меньшей токсичности

2) большему размеру

3) большей частоте включения

4) отсутствию лизиса клетки хозяина

5) лизису клетки хозяина

  1. РЕСТРИКТАЗА ECORI УЗНАЁТ И ГИДРОЛИЗУЕТ НУКЛЕОТИДНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ С ОБРАЗОВАНИЕМ

1) тупых концов

2) липких концов

3) линкеров

  1. ВЕКТОР НА ОСНОВЕ ФАГОВОЙ ДНК ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЕЕ ВЕКТОРА ПЛАЗМИДЫ БЛАГОДАРЯ

1) меньшей токсичности

2) большему объёму информации

3) большей частоте включения

4) отсутствию лизиса клетки хозяина

5) лизису клеток хозяина

213.ГЕНЫ-МАРКЕРЫ ПЛАЗМИДЫ рBR 322 КОДИРУЮТ УСТОЙЧИВОСТЬ КЛЕТОК

1) к тетрациклину

2) к ампициллину

3) к эритромицину

4) к бензилпенициллину

5) к гентамицину

  1. ПЛАЗМИДА рBR 322 НЕСЕТ ГЕНЫ – МАРКЕРЫ

1) синтеза поринового белка

2) синтеза  β –лактамазы

3) синтеза фосфотрансферазы

4) синтеза ацетилтрансферазы

5) синтеза лейцина

  1. ПЛАЗМИДА Sср1 НЕСЁТ ГЕН – МАРКЕР

1) резистентности к тетрациклину

2) резистентности к ампициллину

3) синтеза лейцина

4) синтеза гистидина

5) резистентности к левомицетину

  1. ГЕН – МАРКЕР ПЛАЗМИДЫ рUC19 КОДИРУЕТ УСТОЙЧИВОСТЬ КЛЕТОК

1) к тетрациклину

2) к ампициллину

3) к эритромицину

4) к бензилпенициллину

5) к гентамицину

  1. ВЕКТОР НА ОСНОВЕ ВИРУСА SV40 НЕСЕТ ГЕН - МАРКЕР

    1) синтеза фосфотрансферазы

2) синтеза  в –лактамазы

3) синтеза лейцина

4) синтеза гистидина

5) синтеза генетицина

  1. ГЕН – МАРКЕР ВЕКТОРА НА ОСНОВЕ ВИРУСА SV40 КОДИРУЕТ УСТОЙЧИВОСТЬ КЛЕТОК

1) к тетрациклину

2) к ампициллину

3) к левомицетину

4) к генецитину

5) к стрептомицину

  1. ГЕН – МАРКЕР ПЛАЗМИДЫ PC194 КОДИРУЕТ УСТОЙЧИВОСТЬ КЛЕТОК

1) к тетрациклину

2) к ампициллину

3) к левомицетину

4) к бензилпенициллину

5) к гентамицину

  1. ПЛАЗМИДА PC194 НЕСЕТ ГЕН МАРКЕР

1) синтеза  β–лактамазы

2) синтеза гистидина

3) синтеза поринового белка

4) синтеза ацетилтрансферазы

  1. КОСМИДЫ И ФАЗМИДЫ ЯВЛЯЮТСЯ ПРОИЗВОДНЫМИ

1)  гамма бактериофага

2) бактериофага М13

3) бактериофага  Т3

4) бактериофага Т 7

  1. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СПОСОБЫ ДОСТАВКИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ В КЛЕТКУ

1) трансформация

2) электропорация

3) трансдукция

4) трансфекция

5) экстраполяция

  1. ПРЯМОЙ ПЕРЕНОС ЧУЖЕРОДНОГО ДНК В ПРОТОПЛАСТЫ ВОЗМОЖЕН С ПОМОЩЬЮ

1) микроинъекции

2) трансформации

3) упаковки в липосомы

4) культивирования протопластов на соответствующих питательных средах

5) гибридом

  1. БИОЛОГИЧЕСКИЙ СПОСОБ ДОСТАВКИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ В КЛЕТКУ ЗАВИСИТ ОТ

1) используемого вектора

2) клетки – реципиента

3) гена – маркера

4) свойств клонируемого гена

  1. РОЛЬ КОСМИДЫ В ТЕХНОЛОГИИ РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК

1) отбор рекомбинантных

2) перенос генетической информации в клетку – реципиент

3) расщепление нити ДНК

4) образование «липких концов ДНК

  1. ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТРАНСФОРМАЦИИ ДРОЖЖЕВЫХ КЛЕТОК ОБЕСПЕЧИВАЮТ

1) протопластирование

2) обработка раствором лития ацетата

3) электропорация

  1. ВЫБОР ВЕКТОРА ЗАВИСИТ ОТ СВОЙСТB

1) клетки – реципиента

2) гена – маркера

3) клонируемого гена

4) используемой рестриктазы

228.ЗАШИТА ГЕНА  - МИШЕНИ ОТ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО РАЩЕПЛЕНИЯ НУКЛЕАЗАМИ ДОСТИГАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ

1) использования реципиентных  клеток, дефектным по нуклеазам

2) включения рекомбинантной  ДНК в липосомы

3) присоединения гена синтеза  стабильного белка

4) постановки под контроль промотора lac-оперона

5)  присоединения гена  синтеза лидерного сигнального пептида

  1. ВЫБОР КЛЕТКИ-РЕЦИПИЕНТА ЗАВИСИТ ОТ СВОЙСТВ

1) гена- маркера

2) используемой рестриктазы

3) клонируемого белка

  1. ПРОЦЕСС ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЗАПИСАННОЙ В МОЛЕКУЛАХ ДНК ИНФОРМАЦИИ  ДЛЯ  ПРОИЗВОДСТВА  МОЛЕКУЛ  РНК И ПОСЛЕДУЮЩЕГО СИНТЕЗА НАБОРА БЕЛКОВ НАЗЫВАЕТСЯ

1) процессинг

2) сплайсинг

3) экспрессия

4) транскрипция

5) трансляция

231.ФЕРМЕНТ, СПОСОБНЫЙ УЗНАВАТЬ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НУКЛЕОТИДОВ В ДНК И РАЗРЕЗАТЬ ОБЕ ЦЕПИ СПИРАЛИ В ЭТИХ МЕСТАХ НАЗЫВАЕТСЯ

1) рестриктаза

2) ДНК – лигаза

3) обратная транскриптаза

4) ДНК – полимераза

5) ДНК – оксидаза

  1. ФЕРМЕНТ, СПОСОБНЫЙ КАТАЛИЗИРОВАТЬ КОВАЛЕНТНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ УГЛЕВОДНО-ФОСФОРНОЙ ЦЕПИ ДНК ГЕНА И ДНК ВЕКТОРА

1) рестриктаза

2) ДНК – лигаза

3) обратная транскриптаза

4) ДНК – полимераза

5) нуклеаза S1

  1. ФЕРМЕНТ, СПОСОБНЫЙ КАТАЛИЗИРОВАТЬ СИНТЕЗ КОМПЛЕМЕНТАРНОЙ ДНК НА МАТРИЦЕ РНК, СООТВЕТСТВУЮЩЕЙ ГЕНУ-МИШЕИ

1)  рестриктаза

2) ДНК – лигаза

3) обратная транскриптаза

4) ДНК – полимераза

5) нуклеаза S1

  1. ЭФФЕКТИВНАЯ ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА-МИШЕНИ ДОСТИГАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ

1) использования клеток – хозяев, дефектных по нуклеазам

2) включения рекомбинантной  ДНК в липосомы

3) присоединение к гену синтеза стабильного  белка

4) постановки под контроль сильного регулируемого промотора

5) присоединения к гену синтеза лидерного сигнального пептида

  1. СТАБИЛИЗАЦИЯ КЛОНИРОВАННОГО БЕЛКА И ЗАЩИТА ОТ РАСЩЕПЛЕНИЯ ПРОТЕАЗАМИ ОБЕСПЕЧИВАЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ

1) присоединения к стабильному белку клетки-хозяина

2) присоединение к лидерному сигнальному пептиду

3) заключения клонированного белка в липосомы

4) гликозилирования

5) образования дисульфидных связей

  1. СЕКРЕЦИЯ КЛОНИРОВАННОГО БЕЛКА ИЗ КЛЕТКИ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ

1) присоединение к лидерному сигнальному пептиду

2) присоединения к стабильному белку клетки-хозяина

                      3) заключения клонированного белка в липосомы

                      4) использования протопластированных клеток продуцентов

                      5) образования дисульфидных мостиков

  1. ШТАММ – ЭТО

1) генетически однородное потомство одной клетки

2) клеточные линии, полученные от слияния нормальных лимфоцитов и      миеломных клеток

            3) клоновая культура, наследственная однородность которой поддерживается отбором по специфическим признакамииии

                4) клетки лишенные клеточной оболочки

  1. ЦЕЛЬ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ГЕНОМА – УСТАНОВЛЕНИЕ

1) размеров генома

2) последовательности нуклеотидов

3) содержания А-Т

4) соотношения А-Т/ГЦ пар нуклеотидов

5) изменения метаболизма

  1. МЕТОДЫ СЕКВЕНИРОВАНИЯ НУКЛЕОТИДНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

1) «плюс-минус» метод ферментативного копирования Сенгера-Коулсона

2) дидезокси – метод ферментативного копирования Ф.Сенгера

3) метод химической деградации ДНК Максама –Гилберта

4) метод химико – ферментативного синтеза ДНК Г. Кораны

  1. ОСЛАБЛЕНИЕ ОГРАНИЧЕНИЙ НА ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ПРОМЫШЛЕННОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ-РЕКОМИНАНТОВ, ПРОДУЦИРУЮЩИХ ГОРМОНЫ ЧЕЛОВЕКА СТАЛО ВОЗМОЖНЫМ БЛАГОДАРЯ

1) совершенствованию методов изолирования генно-инженерных рекомбинантов от окружающей среды

2) повышению квалификации персонала, работающего с рекомбинантами

3) установленной экспериментально слабой жизнеспособности рекомбинанта

4) экспериментальному подтверждению обязательной потери чужеродных генов

             5) правилами GMP

  1. УСТАНОВИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

 ЭТАПЫ ГЕНОТЕРАПИИ  EX VIVO

А) ПОЛУЧЕНИЕ ИЗОЛИРОВАННЫХ КЛЕТОК БОЛЬНОГО

        Б) ИСПРАВЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ДЕФЕКТА С ПОМОЩЬЮ    ПЕРЕНОСА НУЖНОГО ГЕНА В ИЗОЛИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ С ПОМОЩЬЮ СИСТЕМ ДОСТАВКИ

В) ОТБОР И НАРАБОТКА В ДОСТАТОЧНОМ КОЛИЧЕСТВЕ ГЕНЕТИЧЕСКИ ИСПРАВЛЕННЫХ КЛЕТОК

Г) ИНФУЗИЯ ИЛИ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИ ИСПРАВЛЕННЫХ КЛЕТОК БОЛЬНОМУ

Ответ по коду

1) верно В, Г, А, Б

2) верно А, Б, В, Г

3) верно Г, А, Б, В

4)  верно Г, В, Б, А

  1. АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ ПЕРСПЕКТИВНЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ

1) инфекционных бактериальных болезней

2) онкологических заболеваний

3) противогрибковых заболеваний

4) наследственных моногенных заболеваний

5) вирусных заболеваний

           Тема:   Слагаемые  и структуры биотехнологического процесса производства    лекарственных средств                    

                                                    Вариант №

               Выберите один или несколько правильных ответов

  1. ПЕРВАЯ СТУПЕНЬ ИЕРАРХИИ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ПРЕДСТАВЛЕНА

1) биохимическим комбинатом

2) цехом биосинтеза

3) участком биологической очистки

4) биореакторами и биообъектами

  1. УЧАСТОК РАЗДЕЛЕНИЯ КУЛЬТУРАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ КАК ЭЛЕМЕНТ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ОТНОСИТЬСЯ К СТУПЕНИ ИЕРАРХИИ

1) первой

2) второй

3) третьей

  1. ЗАВОД МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО СИНТЕЗА КАК ЭЛЕМЕНТ БТС ОТНОСИТЬСЯ К СТУПЕНИ ИЕРАРХИИ

1) первой

2) второй

3) третьей

  1. ПЕРВАЯ СТУПЕНЬ ИЕРАРХИИ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ПРЕДСТАВЛЕНА

1) биохимическим комбинатом

2) цехом биосинтеза

3) участком разделения культуральной суспензии

4) флотаторами

  1. ПЕРВАЯ СТУПЕНЬ ИЕРАРХИИ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ПРЕДСТАВЛЕНА

1) биохимическим комбинатом

2) цехом биосинтеза

3) участком биологической очистки

4) аэротенками

  1. ВТОРАЯ СТУПЕНЬ ИЕРАРХИИ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ПРЕДСТАВЛЕНА

1) биохимическим комбинатом

2) цехом выделения и очистки целевого продукта

3) хроматографическими колонками

  1. ВТОРАЯ СТУПЕНЬ ИЕРАРХИИ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ПРЕДСТАВЛЕНА

1) биохимическим комбинатом

2) цехом биосинтеза

3) участком разделения культуральной суспензии

4) флотаторами

  1. ВТОРАЯ СТУПЕНЬ ИЕРАРХИИ БТС ПРЕДСТАВЛЕНА

1) цехом биосинтеза

2) заводом микробиологического синтеза

3) аэротенками

  1. ТРЕТЬЯ СТУПЕНЬ ИЕРАРХИИ БТС ПРЕДСТАВЛЕНА

1) заводом микробиологического синтеза

2) участком выделения и очистки БАВ

3) цехом биосинтеза

  1. ТРЕТЬЯ СТУПЕНЬ ИЕРАРХИИ БТС ПРЕДСТАВЛЕНА

1) биохимическим комбинатом

2) участком биологической очистки

3) цехом биоконверсии

  1. ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ВОЗДУХ ДЛЯ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА СТЕРИЛИЗУЮТ

1) нагреванием

2) фильтрованием

3) УФ- облучением

4) радиацией в малых дозах

5) антибиотическими веществами

  1. УСТАНОВИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ АППАРАТУРЫ В СХЕМЕ ТРЕХСТУПЕНЧАТОЙ ФИЛЬТРАЦИИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ВОЗДУХА

А) ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ ФИЛЬТР

Б) ФИЛЬТР ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ОЧИСТКИ

В) ГОЛОВНОЙ ФИЛЬТР

1) А, Б, В

2) Б, В, А

3) Б, В, А

4) Б, А, В

  1. ЭФФЕКТИВНОСТЬ РАБОТЫ ГОЛОВНОГО ФИЛЬТРА ДОЛЖНА СОСТАВЛЯТЬ

1) 80 - 90 %

2) 60 - 90 %

3) 95 - 98 %

4) 99,999%

  1. ЭФФЕКТИВНОСТЬ РАБОТЫ ИНДИВИДУАЛЬНОГО ФИЛЬТРА ПРИ ОЧИСТКЕ ВОЗДУХА ДОЛЖНА СОСТАВЛЯТЬ

 

1) 80 - 90 %

2) 60 - 90 %

3) 95 - 98 %

                     4) 99,999%

  1. СТЕРИЛИЗАЦИЯ ОБОРУДОВАНИЯ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

1) ультрафиолетовым облучением

2) химической дезинфекцией

3) острым паром

4) глухим паром

5) горячим воздухом

  1. СПОСОБ СОХРАНЕНИЯ НУЖНОЙ БИОТЕХНОЛОГУ ПРОДУКТИВНОСТИ КУЛЬТУР МИКРООРГАНИЗМОВ

1) в холодильнике

2) под слоем минерального масла

3) в сыпучих материалах

4) сублимационное высушивание

5) криохранение

  1. МИКРООРГАНИЗМЫ ПО МЕХАНИЗМУ ПИТАНИЯ И ДЫХАНИЯ ПОДРЗДЕЛЯЮТСЯ НА

1) автотрофы

2) гетеротрофы

3) ауксотрофы

4) хемолитотрофы

  1. ФОТОАВТОГРАФЫ – ОГРАНИЗМЫ, КОТОРЫЕ ДЛЯ РОСТА И РАЗВИТИЯ:

1) нуждаются в факторах роста

2) используют диоксид углерода и минеральные вещества

3) используют органические вещества

4) используют энергию света

  1. ХЕМОЛИТОТРОФЫ – ОРГАНИЗМЫ, КОТОРЫЕ ДЛЯ РОСТА И ДЫХАНИЯ:

                  1) нуждаются в факторах роста

                  2) используют диоксид углерода и минеральные вещества

3) используют органические вещества

4) используют энергию окисления неорганических веществ

5) используют энергию света

  1. АУКСОГЕТЕРОТРОФЫ – ОРГАНИЗМЫ, КОТОРЫЕ ДЛЯ РОСТА И ДЫХАНИЯ

                  1) нуждаются в факторах роста

                  2) используют диоксид углерода и минеральные вещества

3) используют органические вещества

4) используют энергию окисления неорганических веществ

  1. В КАЧЕСТВЕ ИСТОЧНИКА АЗОТА В СОСТАВ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ ВВОДЯТ

1) сульфат аммония

2) мочевину

3)аммиак

4) мелассу

5) дрожжи

  1. В КАЧЕСТВЕ ИСТОЧНИКА УГЛЕРОДА И ЭНЕРГИИ В СОСТАВ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ ВВОДЯТ

1) глюкозу

2) крахмал

3) мочевину

4) мелассу

5) дрожжевой экстракт

6) соевую муку

  1. УРАВНЕНИЕ МОНО ОПИСЫВАЕТ

1) лимитирование скорости размножения биообъектов в техногенной нише компонентами питательной среды

2) эффективность выбранного режима стерилизации питательной среды

3) скорость фильтрования питательной среды

4) энергетическую ценность питательной среды

  1. КУКУРУЗНАЯ МУКА, МОРСКИЕВОДОРОСЛИ, МЕЛАССА ВХОДЯТ В СОСТАВ

1) синтетических питательных сред

2) сложных питательных сред

  1. УСТАНОВИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ АППАРАТУРЫ В СХЕМЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И СТЕРИЛИЗАЦИИ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ

А) СМЕСИТЕЛЬ – РЕАКТОР

Б) ВЫДЕРЖИВАТЕЛЬ

В) СТЕРИЛИЗУЮЩАА КОЛОНА

Г) ПРИЕМНИК

Д) ХОЛОДИЛЬНИК

1) А, Б, В, Г, Д

2) Б, В, Д, Г, А

3) А, Г, В, Д, Б

4) А, Г, В, Б, Д

5) А, Д, В, Г, Б

  1. КРИТЕРИЙ ДЕЙНДОРФЕРА – ХЕМФРИ ПОКАЗЫВАЕТ

 1) лимитирование скорости размножения биообъектов в техногенной нише компонентами питательной среды

2) эффективность выбранного режима стерилизации питательной среды

3) скорость фильтрования питательной среды

4) энергетическую ценность питательной среды

  1. СТЕРИЛИЗАЦИЯ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ В БИОТЕХНОЛОГИЧЕС- КОМ ПРОИЗВОДСТВЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

1) ультрафиолетовым облучением

2) введением консервантов

3) острым паром

4) глухим паром

5) горячим воздухом

  1. ДЛЯ КОНТРОЛЯ ПРОЦЕССА СТЕРИЛИЗАЦИИ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ ИСПОЛЬЗУЮТ ТЕСТ – МИКРОБЫ

1) Bacillus subtillus

2) Bacillus stearothermophilus

3) Escherichia coli

4) Saccharomyces cerevisiae

  1. ФАЗА РОСТА БИООБЪЕКТА, ОПТИМАЛЬНАЯ ДЛЯ ВНЕСЕНИЯ В ТЕХНОГЕННУЮ НИШУ

1) латентная

2) стационарная

3) экспоненциальная

  1. В СТАЦИОНАРНУЮ ФАЗУ РОСТА КЛЕТКИ СИНТЕЗИРУЮТ

1) первичные метаболиты

2) вторичные метаболиты

  1. В ЭКСПОНЕНЦИАЛЬНУЮ ФАЗУ РОСТА КЛЕТКИ СИНТЕЗИРУЮТ

1) первичные метаболиты

2) вторичные метаболиты

  1. РЕГУЛИРУЕМАЯ ФЕРМЕНТАЦИЯ В ПРОЦЕССЕ БИОСИНТЕЗА ДОСТИГАЕТСЯ ПРИ СПОСОБЕ

1) периодическом

2) непрерывном

3) отъемно – доливном

4) полупериодическом

5) циклическом

  1. ЦЕЛЕВОЙ ПРОДУКТ – БИОМАССА. ПО ТЕХНОЛОГИЧЕСКИМ ПАРАМЕТРАМ ЦЕЛЕСООБРАЗЕН ПРОЦЕСС БИОСИНТЕЗА

                1) периодический

2) непрерывный    

3) отъемно – доливной

4) полупериодический

5) циклический

  1. ПЕРВИЧНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ КЛЕТКИ СИНТЕЗИРУЮТ

1) в латентную фазу роста

2) в экспоненциальную фазу роста

3) в стационарную фазу роста

4) на всех стадиях развития

  1. ЦЕЛЕВОЙ ПРОДУКТ - ПЕРВИЧНЫЙ МЕТАБОЛИТ. ПО ТЕХНОЛОГИЧЕСКИМ ПАРАМЕТРАМ ЦЕЛЕСООБРАЗЕН ПРОЦЕСС БИОСИНТЕЗА

                1) периодический

2) непрерывный

3) отъемно – доливной

4) полупериодический

5) циклический

  1. ЦЕЛЕВОЙ ПРОДУКТ - ВТОРИЧНЫЙ МЕТАБОЛИТ. ПО ТЕХНОЛОГИЧЕСКИМ ПАРАМЕТРАМ ЦЕЛЕСООБРАЗЕН ПРОЦЕСС БИОСИНТЕЗА

                1) периодический

2) непрерывный

3) отъемно – доливной

4) полупериодический

5) циклический

  1. ПЕНОГАСИТЕЛИ КЛАССИФИЦИРУЮТ НА

1) механические

2) химические

3) акустические

4) мембранные

  1. В КАЧЕСТВЕ ХИМИЧЕСКИХ ПЕНОГАСИТЕЛЕЙ ИПОЛЬЗУЮТ

1) ПАВ

2) растительные масла

3) минеральные масла

4) силиконовые жидкости

5) обработанную биомассу клеток

  1. МЕХАНИЧЕСКИЕ ПЕНОГАСИТЕЛИ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ

1) мешалки

2) сепараторы

3) диффузоры

4) фильтры

5) аэраторы

  1. ПРИ НЕПРЕРЫВНОМ ПРОЦЕССЕ ФЕРМЕНТАЦИИ БИООБЪЕКТ ПОДДЕРЖИВАЮТ В ФАЗЕ РОСТА

1) латентной

2) экспоненциальной

3) стационарной

4) деградации

  1. МЕТОДЫ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ОБРАБОТКИ КУЛЬТУРАЛЬНОЙ СУСПЕНЗИИ

1) кислотная коагуляция

2) обработка электролитами

3) тепловая коагуляция

4) обработка толуолом

5) обработка ПАВ

  1. МЕТОДЫ РАЗДЕЛЕНИЯ КУЛЬТУРАЛЬНОЙ СУСПЕНЗИИ

1) дезинтеграция

2) седиментация

3) флотация

4) фильтрование

5) центрифугирование

  1. ФЛОТАЦИЯ ОСНОВАНА

1) на осаждении клеток под действием силы тяжести

2) на всплытии клеток в результате низкой смачиваемости

3) на отделении клеток на пористой перегородке

4) на отделении клеток в поле центробежных сил

  1. ФИЛЬТРАЦИЯ ОСНОВАНА

1) на осаждении клеток под действием силы тяжести

2) на всплытии клеток в результате низкой смачиваемости

3) на отделении клеток на пористой перегородке

4) на отделении клеток в поле центробежных сил

  1. СЕПАРАЦИЯ ОСНОВАНА

1) на осаждении клеток под действием силы тяжести

2) на всплытии клеток в результате низкой смачиваемости

3) на отделении клеток на пористой перегородке

4) на отделении клеток в поле центробежных сил

  1. МЕТОДЫ ДЕЗИНТЕГРАЦИИ КЛЕТОК

1) физические

2) химические

3) химико – ферментативные

  1. ДЕЗИНТЕГРАЦИЮ КЛЕТОК БАКТЕРИЙ ПРОВОДЯТ

1) лизоцимом

2) зимолазой виноградной улитки

3) пепсином

4) бромелайном

  1. ДЕЗИНТЕГРАЦИЮ КЛЕТОК ДРОЖЖЕЙ ПРОВОДЯТ

1) лизоцимом

2) зимолазой виноградной улитки

3) пепсином

4) бромелайном

5) папаином

  1. МЕТОДЫ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ЦЕЛЕВОГО ПРОДУКТА

1) выпаривание

2) диализ

3) обратный осмос

4) ультрафильтрация

5) электрофорез

  1. В МЕТОДЕ ОБРАТНОГО ОСМОСА В ОТЛИЧИЕ ОТ УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИИ

1) более высокое давление

2) меньший размер пор полупроницаемой мембраны

3) больший размер пор полупроницаемой мембраны

4) отделение только молекул воды

5) отделение молекул воды и низкомолекулярных веществ

  1. МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ

1) ультрафильтрация

2) ионообменная хроматография

3) гель – фильтрация

4) аффинная хроматография

5) электрофорез

  1. В МЕТОДЕ УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИИ В ОТЛИЧИЕ ОТ ОБРАТНОГО ОСМОСА

1) более высокое давление процесса

2) больший размер пор полупроницаемой мембраны

3) отделение молекул воды и низкомолекулярных веществ

4) диффузия – основной механизм прохождения через мембрану

  1. ИОНООБМЕННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ ОСНОВАНА

1) на различии в суммарных зарядах молекул разделяемых веществ

  2) на отличии размера молекул выделяемого вещества от других веществ

3) на связывании молекул выделяемого вещества с функциональными группами носителя

              4) на способности молекул выделяемого вещества связываться с лигандом

  1. ВЫДЕЛЕНИЕ И ОЧИСТКА ПРОДУКТОВ БИОСИНТЕЗА И ОРГСИНТЕЗА ИМЕЕТ ПРИНЦИПИАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ НА СТАДИЯХ ПРОЦЕССА

1) всех

2) конечных

3) первых

4) только на подготовительных этапах

5) принципиальных различий нет

  1. ГЕЛЬ – ХРОМАТОГРАФИЯ ОСНОВАНА

1) на различии в суммарных зарядах молекул разделяемых веществ

2) на отличии размера молекул выделяемого вещества от других веществ

3) на связывании молекул выделяемого вещества с функциональными группами носителя

4) на способности молекул выделяемого вещества связываться с лигандом

  1. ЗАВЕРШАЮЩИМ МЕТОДОМ ГЛУБОКОЙ ОЧИСТКИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) гель – хроматография

2) аффинная хроматография

3) ионообменная хроматография

4) перекристаллизация

  1. АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ ОСНОВАНА

1) на различии в суммарных зарядах молекул разделяемых веществ

    2) на отличии размера молекул выделяемого вещества от других веществ

     3) на связывании молекул выделяемого вещества с поверхностью фильтра

4) на способности молекул выделяемого вещества связываться с лигандом

  1. ЭЛЕКТРОФОРЕЗ ОСНОВАН

1) на связывании молекул вещества с функциональными группами носителя

2) на разной скорости перемещения веществ в электрическом поле

3) на способности молекул вещества связываться с электродом

4) на диффузии веществ через полупроницаемую мембрану в постоянном электрическом поле

  1. МЕТОДЫ СОХРАНЕНИЯ СВОЙСТВ СВЕРХПРОДУЦЕНТОВ В ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ

1) периодические пересевы

2) введение в состояние анабиоза

3) иммобилизация на неорганическом носителе

4) автоселекция

  1. МЕТОДЫ ВВЕДЕНИЯ ПОПУЛЯЦИИ КЛЕТОК В СОСТОЯНИЕ АНАБИОЗА

1) лиофилизация

2) высушивание на стерильном носителе

3) спорообразование

4) криоконсервация

5) автоселекция

  1. ФУНКЦИИ СПЕЦИАЛЬНЫХ ЗАЩИТНЫХ СРЕД КЛЕТОК ПРИ ЗАМОРАЖИВАНИИ

1) замедление образования внутриклеточного льда

2) уменьшение концентрации электролитов

3) предотвращение необратимого обезвоживания клеток

4) ускорение процесса замораживания

  1. ИСПЫТАНИЕ НА ТОКСИЧНОСТЬ ПРОВОДЯТ

1) на белых крысах

2) на белых мышах

3) на морских свинках

4) на кроликах

5) на кошках

  1. ИСПЫТАНИЕ НА СОДЕРЖАНИЕ ВЕЩЕСТВ ГИСТАМИНОПОДОБНОГО ДЕЙСТВИЯ ПРОВОДЯТ

1) на людях – добровольцах

2) на кроликах

3) на кошках

4) на крысах

5) на обезьянах

  1. НАПРАВЛЕНИЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ТВЕРДЫХ МИЦЕЛЛЯРНЫХ ОТХОДОВ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДСТВ

1) как субстрат или компонент субстрата для роста других видов микроорганизмов

2) в качестве пеногасителя в биореакторах

3) как компонент топлива

4) в составе строительных материалов

  1. БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА СТОЧНЫХ ВОД ОСНОВАНА

1) на способности микроорганизмов к минерализации органических веществ

2) на химическом окислении органических веществ

3) на сжигании органических веществ в токе кислорода

4) на окислении органических веществ под действием хлора

  1. АППАРАТЫ, В КОТОРЫХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ДЕСТРУКЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЗАГРЯЗНЕНИЙ СТОЧНЫХ ВОД, НАЗЫВАЮТСЯ

1) усреднители

2) отстойники

3) аэротенки

4) регенераторы

  1. АКТИВНЫЙ ИЛ, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ПРИ ОЧИСТКЕ СТОКОВ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДСТВ – ЭТО

1) сорбент

2) смесь сорбентов

3) смесь микроорганизмов, полученных генно-инженерными методами

4) природный комплекс микроорганизмов

5) штаммы-деструктаторы

  1. ПРИ ОЧИСТКЕ ПРОМЫШЛЕННЫХ СТОКОВ В «ЧАСЫ ПИК» ПРИМЕНЯЮТ ШТАММЫ-ДЕСТРУКТАТОРЫ

1) природные микроорганизмы

2) постоянные компоненты активного ила

3) стабильные генно-инженерные штаммы

4) нестабильные генно-инженерные штаммы

5) растительные клетки

  1. ПОСТОЯННОЕ ПРИСУТСТВИЕ ШТАММОВ-ДЕСТРУКТАТОРОВ В АЭРОТЕНКАХ МАЛОЭФФЕКТИВНО; ПЕРИОДИЧЕСКОЕ ВНЕСЕНИЕ ИХ КОММЕРЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ВЫЗВАНО

1) слабой скоростью их размножения

2) их вытеснением представителями микрофлоры активного ила

3) потерей плазмид, где локализованы гены окислительных ферментов

4) проблемами техники безопасности

5) проблемами экологии

  1. В СОСТАВ АКТИВНОГО ИЛА ВХОДЯТ

1) вирусы

2) бактериофаги

3) бактерии

4) простейшие

5) сине-зелёные водоросли

  1. ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ШТАММЫ МИКРООРГАНИЗМОВ –ДЕСТРУКТАТОРЫ ИСПОЛЬЗУЮТ

1) для разложения и детоксикации негниющих синтетических веществ

2) в часы пиковой нагрузки на систему очистки промышленных отходов

3) для очистки бытовых сточных вод

4) для утилизации твердых мицеллярных отходов

5) для очистки отработанного воздуха

  1. ОБЯЗАТЕЛЬНОСТЬ ВАЛИДАЦИИ ПРИ ЗАМЕНЕ В ПРОИЗВОДСТВЕ

ШТАММА-ПРОДУЦЕНТА ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ЕГО БОЛЕЕ АКТИВНЫМ МУТАНТОМ ОБУСЛОВЛЕНА

1) требованиями промышленной гигиены

2) изменением химической структуры целевого продукта

3) возможностью появления новых примесей в целевом продукте

4) необходимостью повышения квалификации персонала

  1. ДИРЕКТОРОМ (ГЛАВНЫМ ИНЖЕНЕРОМ) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРЕДПРИЯТИЯ ДОЛЖЕН ЯВЛЯТЬСЯ, СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ GMP

1) инженер-экономист

2) юрист

3) провизор

4) врач

5) экономист с юридическим образованием

  1. ПРАВИЛА GMP ПРЕДУСМАТРИВАЮТ ПРОИЗВОДСТВО В ОТДЕЛЬНЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ И НА ОТДЕЛЬНОМ ОБОРУДОВАНИИ

1) пенициллинов

2) аминогликозидов

3) тетрациклинов

4) макролидов

5) полиенов

  1. СВОЙСТВО БЕТАЛАКТАМОВ, ИЗ-ЗА КОТОРОГО ИХ СЛЕДУЕТ, СОГЛАСНО GMP, НАРАБАТЫВАТЬ В ОТДЕЛЬНЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ

1) общая токсичность

2) хроническая токсичность

3) эмбриотоксичность

4) аллергенность

5) пирогенность

  1. ДО ПОЛУЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА ГОТОВАЯ ПРОДУКЦИЯ СЕРИИ ХРАНИТСЯ

1) изолировано в карантинной зоне

2) в зоне основного хранения

3) в экспедиционном отделе

4) в зоне отбора проб

  1. ПРАВИЛА GLP

      1) система правил и порядок получения согласия пациентов на участие в клинических испытаниях лекарственных средств и препаратов

      2) единая система требований по обеспечению качества и стандартности научных исследований на этапе доклинического изучения новых лекарственных препаратов, включая изучение токсичности химических соединений

      3) единая система требований по обеспечению качества и

           стандартности научных исследований на этапе клинических испытаний новых лекарственных препаратов

     4) единая система требований по организации производства и контроля качества лекарственных средств от начала переработки сырья до производства готовых продуктов, включая общие требования к помещениям, оборудованию и персоналу

  1. GLP РЕГЛАМЕНТИРУЮТ

1) лабораторные исследования

2) планирование поисковых работ

3) набор тестов при предклинических испытаниях

4) методы математической обработки данных

5) проведение валидации

  1. СОГЛАСНО GCP В ОБЯЗАННОСТИ ЭТИЧЕСКИХ КОМИТЕТОВ ВХОДЯТ

1) контроль за санитарным состоянием лечебнопрофилактических     учреждений

2) защита прав больных, на которых испытываются новые лекарственные препараты

3) утверждение назначаемых режимов лечения

4) контроль за соблюдением внутреннего распорядка

5) контроль за работой персонала


Уважаемый студент, данная работа поможет Вам быстрее усвоить учебный материал, и станет хорошей основой для выполнения Вашей собственной контрольной работы

А если тема Вашей работы полностью соответствует вышеуказанной, не стоит сомневаться, Вы останетесь довольны выбором.

Если же у Вас остаются некоторые сомнения, Вы в любое время можете связаться с нами, и мы постараемся их развеять: представим скриншот любой страницы, отчет об уникальности, информацию о количестве заявок на приобретение работы и ответим на любые интересующие Вас вопросы.

Пожалуйста, обратите внимание, работа будет Вам предоставлена в формате Word, где отображены все формулы и приведены полные расчеты.