Дипломная работа на тему: «Организация изготовления и контроля инъекционных лекарственных форм в условиях аптеки» + презентация 5311

Описание

Оглавление

Введение

1. Инъекционные лекарственные формы

1.1 Характеристика инъекционных лекарственных форм

1.2 Требования, предъявляемые к инъекционным растворам

2. Растворители для инъекционных лекарственных форм

Характеристика

2.1 Вода для инъекций. ГФ 13

2.1.1 Способы получения. Требования, предъявляемые к воде для инъекций

3. Условия для изготовления инъекционных лекарственных форм (пр.№309 асептический блок, пр. №751)

4. Проведение внутриаптечного контроля инъекционных лекарственных…24 форм: обязательные и необязательные

Заключение

Список используемой литературы

42 стр.

Фрагмент

Введение

В последнее время инъекционные лекарственные формы находят все более широкое применение в практической медицине. Государственная Фармакопея предъявляет ряд специфических требований к инъекционным лекарственным формам, важным среди которых является стабильность. Особое внимание уделяется вопросам стабильности лекарственных препаратов за счет того, что она является определяющим звеном в экономике и рентабельности аптечного и промышленного производства. Немало важно то, что стабильность лекарственных препаратов на протяжение всего срока хранения является главным условием эффективности лечения и одной из основных характеристик качества.

Следует отметить, что процесс стабилизации лекарственных препаратов для инъекций недостаточно изучен. Поэтому на сегодняшний день актуальной является проблема стабильности инъекционных лекарственных форм в условиях увеличения ассортимента и роста выпуска. Практика показывает, что в процессе изготовления и на протяжение срока хранения инъекционных растворов некоторые лекарственные вещества инактивируются, иногда с образованием токсических продуктов под действием многих факторов. Поэтому тема стабилизация экстемпоральных лекарственных форм для инъекций является актуальной на сегодняшний день. Например, на стадии стерилизации инъекционных растворов и в процессе хранения возможно изменение свойст некоторых лекарственных веществ. Для того, чтобы решить проблему стабильности необходимо изучить характер протекащих в лекарственных формах реакций, используя при этом физико-химические методы исследования.

Получить стойкие растворы возможно при максимальном устранении факторов, которые способствуют разложению лекарственных веществ, что достигается при применении специфических вспомогательных веществ – стабилизаторов, а также использования комплекса технологических приемов в процессе изготовления лекарственных форм. Рациональный выбор оптимального стабилизатора приводит к изготовлению высококачественной и терапевтически эффективной лекарственной формы. Изучением вопросов стабилизации инъекционных лекарственных форм и объясняется практическая необходимость изучения данной темы.

Объект работы: изготовление и контроль инъекционных лекарственных форм.

Предмет работы: инъекционные лекарственные формы в условиях аптеки.

Основной целью данной дипломной работы является исследование метода изготовления и контроля инъекционных лекарственных форм в условиях аптеки.

Для достижения указанной цели были поставлены нижеприведенные задачи:

— дать определение инъекционным лекарственным формам;

— изучить требования, которые выдвигаются к инъекционным растворам;

— изучить особенности воды для инъекций, способов ее приготовления и основные требования к ее хранению и использованию

— рассмотреть особенности проведение внутриаптечного контроля инъекционных лекарственных форм.

Литература

  1. Приказ Минздрава России от 26.10.2015 N 751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»
  2. Государственная фармакопея СССР / МЗ СССР. – ХI изд. доп. – М.: Медицина, 1997. – вып. 1, 2.
  3. Государственная фармакопея СССР / МЗ СССР. – Х изд. – М.: Медицина, 1997.
  4. Александров И.Д., Субботин В.М. Справочник по технологии приготовления лекарственных форм. Ростов на Дону: «Феникс», 2000 — 192с.
  5. Ващенко Е.С. Изучение стабильности 10% раствора глюкозамина сульфата // Электронный научно-образовательный вестник «Здоровье и образование в XXI веке». – 2007. — № 4. – Т. 9. – с. 150.
  6. Волкинд И.В., Гуревич И.Я., Синев Д.Н. Аптечная технология лекарств. – Медицина, — 1978. – 295 с.
  7. Гамаюрова В.С., Зиновьева М.Е., Васина К.Л. Активация и стабилизация ферментных препаратов неорганическими соединениями // Вестник Казанского технологического университета. – 2009. — № 6. – с. 121 – 130.
  8. Грецкий В.М., Хоменок В.С. Руководство к практическим занятиям по технологии лекарственных форм. — М.: Медицина, 1991.
  9. Дьяконова Е.В., Шарахова О.В., Быстрицкий Л.Д. Методические подходы к организации валидационных мероприятий на предприятии-производителе лекарственных средств // Сибирский медицинский журнал. – 2009. — № 2-2. – Т. 24. – с. 94 – 98.
  10. Егорова С.Н., Неволина Е.В. Аптечное изготовление лекарственных форм: проблемы, требующие правового решения // Вестник Росздравнадзора. – 2013. — №6. – с. 36 – 39.
  11. Завьялова И.Е., Шарахова Е.Ф. Организационно-методические подходы к проведению валидации процессов очистки оборудования при производстве лекарственных средств // Сибирское медицинское обозрение. – 2010. — №3. – Т. 63. – 67 – 78.
  12. Косенко В.В. Вопросы качества инъекционных и инфузионных растворов аптечного изготовления // Вестник Росздравнадзора. – 2010. — № 3. – с. 6 – 13.
  13. Краснюк И.И., Михайлова Г.В., Чижова Е.Т. Фармацевтическая технология. – М.: Издательский центр «Академия», — 2004. – 464 с.
  14. Кондратьева Т.С., Иванова Л.А. Технология лекарственных форм в 2-х томах. — Т.1. — М.: Медицина, 1991. — 496 с.
  15. Косуба Г.Б., В.И. Кучер Основы медицинской рецептуры. м. Черновцы, 2000.
  16. Лиманская К.В., Измайлова Н.Г. Создание воздушных потоков в чистых помещениях // Актуальные проблемы авиации и космонавтики. – 2012. — № 8. – Т. 1. – с. 70 – 72.
  17. Машковский М.Д. Лекарственные средства. — М.: Медицина, 2000. — Т.1-2.
  18. Муравъев И.А. Козьмин В.Д. Кудрин А.Н. Несовместимость лекарственных веществ М. Медицина 1978.
  19. Муравьев И.А. Технология лекарственных форм. — М.: Медицина, 1988. — 497 с.
  20. Мурашко М.А., Пархоменко Д.В., Косенко В.В., Крупнова И.В. Обеспечение качества и доступности лекарственной помощи в Российской Федерации // Вестник Росздравнадзора. – 2015. — № 1. – с. 6 – 16.
  21. Перцев И.М., Шевченко Л, Д., Чаговец Г.К. Практикум по аптечной технологии лекарств. — Харьков: Прапор, 1995. — 303 с.
  22. Перцев И.М., Чаговец Г.К. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм. — К.: Высшая школа, 1987. — 290 с.
  23. Пивненко Г.П., Чаговец Г.К., Перцев Г.М. Практикум по аптечной технологии лекарств. — К.: Высшая школа, 1972.
  24. Ременякина Е.И., Панасенкова Ю.С., Павлюченко И.И., Басов А.А. Способы тестирования антиоксидантных и антирадикальных свойств фармпрепаратов и биодобавок in vitro // Современные проблемы науки и образования. – 2012. — № 6. – с. 11 – 17.
  25. СиневД.Н. Гуревич И..Я. Пособие для фармацевтов аптек. М. Медицина 1982

Уважаемый студент.

Данная работа выполнена качественно, с соблюдением всех требований. В свободном доступе в интернете ее нет, можно купить только у нас.

После оплаты к Вам на почту сразу придет ссылка для скачивания и кассовый чек.

Сегодня со скидкой она стоит: 3600

Задать вопрос

Задать вопрос