Описание
Основной задачей интернатуры является повышение профессионального уровня выпускников и степени готовности к самостоятельной деятельности по выбранной специальности.
Важнейшим этапом в подготовке интернов является практика, способствующая совершенствованию профессиональных качеств специалистов.
Практика призвана закрепить и расширить теоретические знания и практические умения, полученные в процессе обучения в ВУЗе и обеспечить преемственность додипломного и послевузовского образования провизоров по специальности «Фармацевтическая технология».
Методические указания по практике составлены в соответствии со следующими нормативными документами:
- Федеральные государственные требования к структуре основной профессиональной образовательной программы послевузовского профессионального образования (интернатура) (утверждены приказом Минздравсоцразвития от 05.12.2011 г. № 1476н «Об утверждении федеральных государственных требований к структуре основной профессиональной образовательной программы послевузовского профессионального образования (интернатура)»).
- Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) от 03.09.2013 г. № 620н «Об утверждении Порядка организации и проведения практической подготовки обучающихся по профессиональным образовательным программам медицинского образования, фармацевтического образования».
3.Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) от 22.08.2013 г. № 585н «Об утверждении Порядка участия обучающихся по основным профессиональным образовательным программам и дополнительным профессиональным программам в оказании медицинской помощи гражданам и в фармацевтической деятельности».
Цель практики – совершенствование умений и навыков провизоров по отпуску лекарственных препаратов, методам изготовления и контроля качества лекарственных форм, вопросам фармакологического действия лекарственных препаратов, необходимых в будущей профессиональной деятельности.
Раздел 1. Требования к результатам освоения практики
1.1. Интерн должен обладать следующими общекультурными компетенциями:
– способностью и готовностью анализировать социально значимые проблемы и процессы, использовать на практике методы гуманитарных, естественнонаучных, медико-биологических и клинических наук в различных видах профессиональной и социальной деятельности;
– способностью и готовностью к логическому и аргументированному анализу, к публичной речи, ведению дискуссии и полемики, к редактированию текстов профессионального содержания, к сотрудничеству и разрешению конфликтов, к толерантности;
– способностью и готовностью использовать методы управления, организовать работу исполнителей, находить и принимать ответственные управленческие решения в условиях различных мнений и в рамках своей профессиональной компетенции;
– способностью и готовностью осуществлять свою деятельность с учетом принятых в обществе моральных и правовых норм, соблюдать законы и нормативные правовые акты по работе с конфиденциальной информацией.
1.2. Интерн должен обладать следующими профессиональными компетенциями:
– способностью и готовностью применять основные методы, способы и средства получения, хранения, переработки научной и профессиональной информации; получать информацию из различных источников, в том числе с использованием современных компьютерных средств, сетевых технологий, баз данных и знаний;
в области производственной деятельности:
– способностью и готовностью принимать участие в организации производственной деятельности фармацевтических предприятий и организаций по изготовлению и производству лекарственных средств;
– способностью и готовностью к изготовлению лекарственных средств по рецептам врачей в условиях фармацевтических организаций, включая выбор технологического процесса, с учетом санитарных требований;
в области реализации лекарственных средств и других фармацевтических товаров:
– способностью и готовностью к изучению спроса и потребности на различные группы фармацевтических товаров;
– способностью и готовностью проводить отпуск лекарственных средств и других фармацевтических товаров оптовым и розничным потребителям, а также льготным категориям граждан;
в области организационно-управленческой деятельности:
– способностью и готовностью к документальному проведению предметно-количественного учета основных групп лекарственных средств;
– способностью и готовностью к осуществлению оперативно-технического учета товарно-материальных ценностей и их источников;
– способностью и готовностью к принятию мер по своевременному выявлению лекарственных средств, пришедших в негодность, лекарственных средств с истекшим сроком годности, фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств и изъятию их из обращения в целях дальнейшего уничтожения в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации;
– способностью и готовностью к обеспечению процесса хранения лекарственных средств и других фармацевтических товаров с учетом требований нормативной документации и принципов складской логистики;
в области контрольно-разрешительной деятельности:
– способностью и готовностью к разработке, испытанию и регистрации лекарственных средств, оптимизации существующих лекарственных препаратов на основе современных технологий, биофармацевтических исследований и методов контроля в соответствии с международной системой требований и стандартов;
в области научно-исследовательской и информационно-просветительской деятельности:
– способностью и готовностью оказать консультативную помощь медицинским работникам и потребителям лекарственных средств и других фармацевтических товаров по правилам хранения лекарственных средств и других фармацевтических товаров с учетом их физико-химических свойств;
– способностью и готовностью оказать консультативную помощь работникам фармацевтических предприятий и организаций по хранению и учету наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров;
– способностью и готовностью оказывать консультативную помощь населению по вопросам применения и совместимости лекарственных средств и других фармацевтических товаров;
– способностью и готовностью к проведению информационно-просветительской работы по пропаганде здорового образа жизни и безопасности жизнедеятельности;
– способностью и готовностью работать с научной литературой, анализировать информацию, вести поиск, превращать прочитанное в средство для решения профессиональных задач (выделять основные положения, следствия из них и предложения) ;
– способностью и готовностью к участию в постановке научных задач и их экспериментальной реализации.
Раздел 2. Место практики в структуре
основной образовательной программы
Практика интернов является составной частью основной образовательной программы послевузовского профессионального образования по специальности «Фармацевтическая технология». Практика представляет собой одну из форм организации учебного процесса, заключающуюся в профессионально-практической подготовке интернов к фармацевтической деятельности.
Трудоемкость практики составляет 1728 часов (48 зачетных единиц) из расчета запланированной учебной нагрузки интерна 54 часа в неделю, из них 36 часов на базе практики и 18 часов самостоятельной работы. Структура и содержание практики приведены в разделе 4.
Раздел 3. Объём практики и виды работы
Общая трудоемкость практики составляет 48 зачетных единиц.
Таблица 1
| Вид работы | Всего часов | |
| Практические работы (всего), в том числе: | 1152 | |
| Самостоятельная работа интернов | 576 | |
| Вид аттестации | зачет | |
| ИТОГО: Общая трудоемкость | час. | 1728 |
| зач.ед. | 48 | |
Раздел 4. Структура и содержание практики
Таблица 2
| №
п/п |
Наименование разделов,
перечень практических умений (навыков) |
Всего часов | В том числе | |
| в фарм.
организации |
самостоятельная
работа |
|||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| Практика | 1728 | 1152 | 576 | |
| 1. | Отпуск лекарственных средств | 1152 | 768 | 384 |
| 1.1. | Осуществлять отпуск лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента населению и лечебно — поликлиническим учреждениям | 270 | 180 | 90 |
| 1.2 | Осуществлять отпуск ЛС по рецептам граждан, имеющих право на государственную социальную помощь и граждан, имеющих право на получение ЛП бесплатно и со скидкой при амбулаторном лечении | 27 | 18 | 9 |
| 1.3 | Определять принадлежность ЛП к конкретной фармакотерапевтической группе и возможность синонимической замены ЛП | 27 | 18 | 9 |
| 1.4. | Осуществлять консультирование пациентов по вопросам дозировки, порядка приема, правил хранения лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента | 216 | 144 | 72 |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 1.5. | Осуществлять реализацию лекарственных препаратов и другой продукции аптечного ассортимента в соответствии с действующими правилами продажи отдельных видов товаров | 261 | 174 | 87 |
| 1.6. | Применять контрольно-кассовую технику при осуществлении денежных расчетов с населением | 54 | 36 | 18 |
| 1.7. | Осуществлять учет движения денежных средств, полученных от продажи товаров, и документально его оформлять | 54 | 36 | 18 |
| 1.8. | Соблюдение техники безопасности и правил охраны труда | 18 | 12 | 6 |
| 1.9. | Осуществлять правильное хранение лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента | 27 | 18 | 9 |
| 1.10. | Осуществлять приемку товаров, приемочный контроль, проверку сопроводительных документов по количеству и качеству | 54 | 36 | 18 |
| 1.11. | Осуществлять предпродажную подготовку товара | 18 | 12 | 6 |
| 1.12. | Осуществлять выкладку товаров в витринах и оформление витрин с учетом требований нормативных правовых документов и принципов мерчандайзинга | 54 | 36 | 18 |
| 1.13. | Проводить товароведческий анализ лекарственного растительного сырья | 18 | 12 | 6 |
| 1.14. | Осуществлять учет и инвентаризацию товарно-материальных ценностей и их источников | 54 | 36 | 18 |
| 2. | Современное состояние технологии лекарственных форм в условиях аптек | 252 | 168 | 84 |
| 2.1. | Обеспечивать в аптеке санитарный режим и асептические условия изготовления лекарственных препаратов в соответствии с действующими нормативными документами. | 9 | 6 | 3 |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 2.2. | Осуществлять фармацевтическую экспертизу рецептов и требований медицинских организаций, определять возможность изготовления лекарственных форм с учетом совместимости компонентов прописи и рациональных путей преодоления несовместимостей. Проверять дозы с учетом возраста больного | 9 | 6 | 3 |
| 2.3. | Прогнозировать вид тары и упаковки, условия хранения лекарственных средств в зависимости от физико-химических свойств их компонентов | 18 | 12 | 6 |
| 2.4. | Изготавливать все виды лекарственных форм в условиях аптек и малосерийных производств, пользоваться аппаратами и приборами при изготовлении и контроле качества лекарственных форм; содержать в исправности приборы и аппараты, в том числе весы и дозаторы различных типов | 108 | 72 | 36 |
| 2.5. | Осуществлять различные виды внутриаптечного контроля качества лекарственных препаратов в соответствии с нормативной документацией | 18 | 12 | 6 |
| 2.6. | Проводить анализ выявленных случаев неудовлетворительного изготовления лекарственных форм, устанавливать причину и принимать меры по устранению ошибок | 9 | 6 | 3 |
| 2.7. | Обеспечивать и контролировать условия и сроки хранения лекарственных препаратов, вспомогательных веществ и материалов | 54 | 36 | 18 |
| 2.8. | Выявлять, списывать и уничтожать лекарственные средства с истекшим сроком хранения, недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств | 27 | 18 | 9 |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 3.
|
Изучение и анализ современного фармацевтического рынка | 324 | 216 | 108 |
| 3.1. | Уметь осуществлять поиск, хранение, переработку, преобразование и распространение информации, используя традиционные источники и электронные версии баз данных | 36 | 24 | 12 |
| 3.2. | Использовать современную информацию по фармакотерапии | 135 | 90 | 45 |
| 3.3. | Информировать и консультировать врачей и население о лекарственных препаратах, и их рационального использования | 135 | 90 | 45 |
| 3.4. | Проводить информационно-консультационную и санитарно-просветительную работу среди населения | 18 | 12 | 6 |
Раздел 5. Организация практики
Практика интернов по специальности «Фармацевтическая технология» проводится на базе фармацевтических организаций (аптечные организации, структурные подразделения образовательных и научных организаций, организации оптовой торговли лекарственными средствами, организации – производители лекарственных средств и др.), осуществляющих деятельность в сфере охраны здоровья граждан в РФ. Организации, осуществляющие практическую подготовку интернов, должны иметь лицензии на фармацевтическую деятельность. Академия заключает договоры о сотрудничестве с организациями, обеспечивающими прохождение практики интернов.
Контроль практики осуществляется как со стороны руководителя практики от фармацевтической организации, так и со стороны кафедр и отдела интернатуры академии.
В период прохождения практики интерн составляет письменный отчёт, в котором указываются данные о выполнении основных видов работ, отражающих овладение практическими умениями и навыками. На каждого интерна составляется отзыв руководителя практики с отражением показателей работы интерна.
Раздел 6. Рекомендуемая форма отчета
и порядок представления документов по практике
Интерны представляют в Отдел интернатуры отчет по практике и отзыв руководителя в срок до 10 февраля 2017 г.
Отчёт начинается с титульного листа (приложение 1). В отчёте по практике необходимо отразить: характеристику организации (приложение 2), основные практические навыки и умения, которыми интерн овладел в период прохождения практики (приложение 3 (таблица 3)).
- Отчёт по практике с указанием даты написания и подписи интерна заверяется руководителем организации и печатью.
- Отзыв руководителя о работе интерна (приложение 4) заверяется его подписью с расшифровкой и печатью.
Раздел 7. Учебно-методическое и информационное обеспечение практики
ПРИЛОЖЕНИЕ 2
Характеристика фармацевтической организации
— базы прохождения первичной специализации
Наименование организации (подразделения)
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Адрес ______________________________________________________________
Ф.И.О. руководителя организации_____________________________________
__________________________________________________________________
Ф.И.О. куратора от организации (с указанием должности)
________________________________________________________________________________
Сроки прохождения практики: с 06 июня 2016 г. по 25 января 2017 г.
Краткое описание организации и её структуры
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
ПРИЛОЖЕНИЕ 3
Данные о выполнении основных видов работ, отражающих овладение
практическими умениями и навыками
Таблица 3
| № п/п | Практические умения и навыки, освоенные интерном в период прохождения практики
|
Сроки овладения практическими умениями и навыками (даты начала и окончания освоения навыков) | Подпись
куратора практики (с расшифровкой) |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
ПРИМЕЧАНИЕ. При заполнении данной таблицы следует руководствоваться разделом 4 (таблица 2) «Структура и содержание практики», приведенным выше, и указывать соответствующую нормативную документацию.
Например:
| № п/п | Практические умения и навыки, освоенные интерном в период прохождения практики
|
Сроки овладения практическими умениями и навыками (даты начала и окончания освоения навыков) | Подпись
куратора практики (с расшифровкой) |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1. | Осуществлял (-ла) отпуск лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента населению и лечебно — поликлиническим учреждениям (перечислить и сделать ссылку на нормативные документы) | 26.08.2015 – 29.09.2015* |
*- Расчет сроков овладения практическими умениями и навыками производится из запланированной нагрузки практики 1728 часов (Раздел 2, таблица 1).
Количество часов практической подготовки составляет 9 часов в день, из них 6 часов – в фармацевтической организации и 3 часа – самостоятельной работы (продолжительность учебного часа 45 минут). Таким образом, количество дней практики составляет: 1728 часов/9 часов =192 дня.
Для определения сроков, отражающих овладение практическими умениями и навыками в днях в таблице 3 (графа 3, приложение 3) необходимо руководствоваться таблицей 2 (графа 3):
Например: Если срок овладения практическими умениями (согласно пункту 1.1. (таблица 2) составляет 270 часов, то количество дней составит:
270 часов
—————————————————————— = 30 дней,
9 часов (рабочие часы с учетом самостоятельной работы)
Поэтому в таблице 3 (графа 3, приложение 3) указываете даты овладения практическими умениями и навыками в течение 30 дней.
Количество рекомендуемых дней практики может быть изменено в зависимости от специфики работы фармацевтической организации, но общее количество дней практики не должно быть сокращено.
Приложение 4
ОТЗЫВ РУКОВОДИТЕЛЯ ПРАКТИКИ
Интерн _____________________________________________________________
Ф.И.О.
Пермской государственной фармацевтической академии находился на практике
____________________________________________________________________
(организация)
____________________________________________________________________
Сроки прохождения практики: с 06 июня 2016 г. по 25 января 2017 г.
Характеристика самостоятельной работы интерна
(в характеристике указываются степень его теоретической подготовки
и умение применять знания в практической деятельности, отношение
к выполнению заданий, трудовая дисциплина и пр.)
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Руководитель организации ________________________(расшифровка подписи)
(подпись)
Дата «___» ____________ 20___ г. М.П.
