Заказать работу

Уважаемый студент! 

1700

Данная работа полностью готова и была защищена ранее на «отлично». Сейчас на нее максимально низкая цена и Вы можете получить этот труд,  отправив нам заявку! 

Если же Вам нужен любой другой вариант контрольной, курсовой или иной работы, смело заказывайте его у нас. Наша команда авторов выполнит работу любой сложности своевременно и качественно.

Мы будем рады Вам помочь!


Содержание

Раздел 1. Паспорт базы производственной практики

1.1. План-схема расположения помещений базы практики

1.2. Нормативная документация по организации и проведению контроля качества лекарственных средств

1.3. Образцы форм журналов регистрации, которые заполняются провизором-аналитиком на базе производственной практики с примерами их заполнения     

Раздел 2. Протоколы анализа лекарственных форм

Раздел 3. Перечень выполненных работ по дням

39 стр.


Раздел 1. Паспорт базы производственной практики

_____________________________________________________________________________

__________________________________________________________________

(наименование учреждения (организации)

1.Почтовый адрес___________________________________________________

телефон________________________

2.Заведующий (директор) ____________________________________________

                                           ФИО

образование________________________________________

стаж работы _______________________________________

  1. Организация функционирует с _________года
  2. Часы работы _______________________
  3. Выходные дни______________________
  4. Количество сотрудников всего _____________

из них:

провизоров-аналитиков____________________

провизоров-технологов____________________

фармацевтов_____________________________

  1. Объем работы за год:

количество анализов ___качественный 5150, полный химический 10104_

количество рецептов______________________________

количество требований ЛПУ _______________________

анализ воды очищенной:________819____________

анализ промышленных ЛФ_________________________

анализ ЛФ аптечного изготовления:_качественный 3665, полный химический 9799

приготовление титрованных растворов_______________

приготовление реактивов___________________________

  1. Помещения:

общая площадь _______________ м2

_____________________________________________ м2

____________________________________________ м2

____________________________________________ м2

____________________________________________ м2

____________________________________________ м2

____________________________________________ м2

9.Оснащение:

Оснащение аптеки, обслуживающей население регулируется Примерными нормами технического и хозяйственного оснащения аптек и аптечных пунктов.

- набор производственного оборудования и специальной аптечной мебели;

- аппараты, приборы, средства малой механизации для изготовления, смешения, фильтрования, фасовки, укупорки, этикетирования;

- производственный и хозяйственный инвентарь.

- приборы и реактивы для проведения внутриаптечного контроля качества изготовляемых в аптеке.

  1. Перечень функций:

- реализация населению готовых лекарственных препаратов по рецептам и без рецептов врача, а также учреждениям здравоохранения;

- изготовление лекарственных препаратов по рецептам врачей и требованиям учреждений здравоохранения, изготовление внутриаптечной заготовки в соответствии с утверждёнными прописями и фасовку лекарственных препаратов и лекарственного растительного сырья с последующей их реализацией;

- отпуск лекарственных препаратов бесплатно или со скидкой отдельным группам населения в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации;

- реализацию лекарственного растительного сырья в заводской упаковке, изделий медицинского назначения, дезинфицирующих средств, предметов личной гигиены, оптики, минеральных вод, лечебного, детского и диетического питания, косметическую и парфюмерную продукцию;

- предоставление населению необходимой информации по надлежащему использованию и хранению лекарственных препаратов в домашних условиях;

- предоставление медработникам учреждений здравоохранения, просвещения, социального обеспечения и других необходимой информации о лекарственных препаратах, имеющихся в аптеке;

- оказание консультативной помощи в целях обеспечения ответственного самолечения.

 

Дата составления паспорта «____»_______________20__года

Паспорт составил  ________________  / ______________________________/

                       (подпись)                        Ф.И.О. практиканта

 

 

1.1. План-схема расположения помещений базы практики

1.2. Нормативная документация по организации и проведению контроля качества лекарственных средств

1.3. Образцы форм журналов регистрации, которые заполняются провизором-аналитиком на базе производственной практики с примерами их заполнения



Пример ответа:

Протокол № 1

Вода очищенная, Aqua purificata. Бутылки 400 мл. Нормативная документация. ФС 42-2619-97

Органолептический контроль: бесцветная прозрачная жидкость, без запаха и вкуса (ФС 42-2619-97)

Методики контроля примесей:

Хлорид-ион

В соответствии с НД (ФС 42-2619-97) в воде очищенной не должно обнаруживаться примеси хлорид-ионов. Для проведения испытания к 5 мл испытуемой воды очищенной добавляют 5 мл спирта 95% и 0,5 мл кислоты азотной. Половина (5,25 мл) полученного раствора переносят в пробирку, аналогичную пробирке с оставшейся частью раствора. К одной из пробирок добавляют 0,5 мл раствора серебра нитрата, после чего проводят сравнение её с пробиркой, в которую не был внесён основной реактив, открывающий примесь хлорид-ионов, на тёмном фоне. В растворе, к которому был добавлен раствор серебра нитрата не должно наблюдаться стойкой опалесценции, свидетельствующей о присутствии в анализируемом веществе примеси хлорид-ионов и о несоответствии его требованию ФС 42-2619-97 по этому показателю.

Наличие опалесценции (в случае присутствия хлорид-ионов) обусловлено образованием хлорида серебра, нерастворимого в присутствии азотной кислоты: Cl- + AgNO3→AgCl↓+NO3-

Нерастворимый в воде хлорид серебра представляет собой белый творожистый осадок, нерастворимый в минеральных кислотах, но растворимый в концентрированном растворе аммиака.

Сульфат-ион

В соответствии с НД (ФС 42-2619-97) в воде очищенной не должно обнаруживаться примеси сульфат-ионов. Для проведения испытания к 5 мл испытуемой воды очищенной добавляют 5 мл ацетона и 0,5 мл кислоты хлористоводородной разведённой. Половина (5,25 мл) полученного раствора переносится в пробирку, аналогичную пробирке с оставшейся частью раствора. К одной из пробирок добавляют 1,0 мл раствора бария хлорида, после чего проводят сравнение её с пробиркой, в которую не был внесён основной реактив, открывающий примесь сульфат-ионов, на тёмном фоне. В растворе, к которому был добавлен раствор бария хлорида, не должно наблюдаться стойкой опалесценции, свидетельствующей о присутствии в анализируемой воде примеси сульфат-ионов, что соответствует требованию ФС 42-2619-97 по этому показателю.

Наличие опалесценции (в случае присутствия сульфат-ионов) обусловлено образованием сульфата бария, нерастворимого в растворах сильных кислот:

SO42-+ ВаCl2 → BaSO4↓ +2Cl-

Нерастворимый в воде сульфат бария представляет собой белый, тяжелый осадок.

Кальций-ион

В соответствии с НД (ФС 42-2619-97) в воде очищенной не должно обнаруживаться примеси кальций-ионов. В пробирку, содержащую 10 мл исследуемой воды очищенной, прибавляют 1 мл раствора аммония хлорида и 1 мл раствора аммиака. Половина содержимого пробирки переносится в другую, такую же, пробирку, и к ней добавляют 1 мл раствора аммония оксалата. Перемешивают и оставляют на 10 минут. После сравнения двух пробирок на тёмном фоне между ними не должно быть различия, что свидетельствует об отсутствии в исследуемой воде примеси ионов Са2+ и о соответствии его требованиям ФС 42-2619-97 по этому показателю.

Определение кальция основано на весьма специфической реакцией на ион кальция по реакции образования белого осадка оксалата кальция:

Ca2+ + (NH4)2C2O4 → CaC2O4↓ + 2NH4+

Осадок оксалата кальция нерастворим в уксусной кислоте и растворе аммиака, но растворим в минеральных кислотах.

Анализ по показателю рН

В этом случае готовят около 5 мл насыщенного раствора калия хлорида, и 0,3 мл этого раствора добавляют к 100 мл испытуемой воды очищенной. Для полученного раствора с помощью потенциометра определяют значение рН которое должно удовлетворять требованию ФС 42-2619-97 («рН полученного раствора должно составлять от 5 до 7»).

Заключение о качестве

Протокол испытаний №____ Дата_____

 

Показатель

Требования ФС

Результат испытания

Описание

Бесцветная прозрачная жидкость  без запаха и цвета

Бесцветная прозрачная жидкость  без запаха и цвета

рН

5,0-7,0 (ГФ XI, вып. 1, с. 113)

5,9

Хлориды

Не должно быть опалесценции

Опалесценции нет

Сульфаты

Не должно быть помутнения

Помутнение отсутствует

Кальций

Не должно быть помутнения

Помутнение отсутствует

Заключение: Вода очищенная соответствует требованиям.

Хранение и сроки годности

Используют свежеприготовленной или хранят в закрытых емкостях, изготовленных из материалов, не изменяющих свойств воды, и защищающих ее от инородных частиц и микробиологических загрязнений. Срок годности не более 3-х суток. 4 года (в ампулах), 2 года (в бутылках) - при температуре от 4 до 25 °С.

Применение

Для изготовления неинъекционных стерильных и нестерильных лекарственных форм.


Уважаемый студент, данная работа поможет Вам быстрее усвоить учебный материал, и станет хорошей основой для выполнения Вашей собственной контрольной работы

А если тема Вашей работы полностью соответствует вышеуказанной, не стоит сомневаться, Вы останетесь довольны выбором.

Если же у Вас остаются некоторые сомнения, Вы в любое время можете связаться с нами, и мы постараемся их развеять: представим скриншот любой страницы, отчет об уникальности, информацию о количестве заявок на приобретение работы и ответим на любые интересующие Вас вопросы.

Пожалуйста, обратите внимание, работа будет Вам предоставлена в формате Word, где отображены все формулы и приведены полные расчеты.



ИЛИ