КУРСОВАЯ РАБОТА. ВОПРОСЫ СЕРТИФИКАЦИИ И КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ ПОСТУПАЮЩИЕ В АПТЕКУ. 74983+

Описание

Введение.

Глава 1. Теоретические основы сертификации и контроля качества фармацевтической продукции.

1.1. Понятие сертификации и ее роль в обеспечении качества лекарственных средств.

1.2. Схема сертификации и контроля качества фармацевтической продукции.

Глава 2. Анализ контроля качества фармацевтической продукции в аптеке «Аптеки Поволжья».

2.1. Особенности контроля качества лекарственных средств, поступающих в аптеку «Аптеки Поволжья». 1

2.3. Анализ эффективности контроля качества лекарственных средств, поступающих в аптеку «Аптеки Поволжья».

Заключение.

Список использованной литературы.

26 стр.

Фрагмент

Введение

Фармацевтическая деятельность относится к тем видам хозяйствования, которые имеют не только финансовые цели (получение дохода и прибыли), но и более значимые социальные цели (поддержание здоровья граждан, оказание помощи в процессе лечения населения, обеспечение профилактических мероприятий и т.п.). Для достижения этих целей одним из необходимых условий является обеспечение высокого качества лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента.

Исходя из этого, фармацевтическая деятельность находится под пристальным контролем государства. При этом государственное регулирование в данной сфере включает ряд направлений, одним из которых является сертификация лекарственных средств и парафармацевтической продукции.

Кроме того, контроль и обеспечение качества фармацевтической продукции, реализуемой аптечными организациями, являются одной из важных задач в работе каждой аптеки. Поэтому актуальным является изучение особенностей работы по контролю качества товаров в каждой аптечной организации.

Принимая во внимание актуальность этих вопросов, целью данного исследования является обобщение теоретических и практических аспектов сертификации и контроля качества фармацевтической продукции, поступающей в аптеку.

В соответствии с поставленной целью задачи исследования определены следующим образом:

  • определить понятие сертификации и ее роль в обеспечении качества лекарственных средств;
  • рассмотреть схему сертификации и контроля качества фармацевтической продукции;
  • изучить особенности контроля качества лекарственных средств, поступающих в аптеку «Аптеки Поволжья»;
  • оценить эффективность контроля качества лекарственных средств, поступающих в аптеку «Аптеки Поволжья».

Объектом изучения в данной курсовой работе является сертификация и контроль качества на фармацевтическом рынке.

Предметом изучения выступает процесс сертификации и контроля качества фармацевтических товаров, которые поступают в аптеку «Аптеки Поволжья».

Методы исследования. В процессе выполнения данной курсовой работы были использованы общенаучные и специальные методы исследования: анализ литературных источников и нормативных документов, описательный метод, метод опроса работников аптечной организации.

Структура курсовой работы состоит из введения, двух разделов, заключения и списка использованной литературы из 13 источников. Работа изложена на 25 страницах, содержит 1 рисунок………

Литература

  1. Багирова В.Л. Управление и экономика фармации. – М., 2008. – 720 с.
  2. Болл С.В. Система сертификации лекарственных средств и медицинских услуг в Российской Федерации // Российское предпринимательство. — 2006. — № 10 (82). — С. 140-142.
  3. Инструкция о порядке приемки продукции производственно-технического назначения и товаров народного потребления по качеству, утвержденной Постановлением Госарбитража при Совете Министров СССР от 25 апреля 1966 г. № П-7
  4. Лысак Ю. Управление товарным ассортиментом в аптеке // Аптека. – 2008. — № 654 (33). – С.24-26.
  5. Лычковская М. Н. Эффективные инструменты формирования оптимального ассортимента в аптечных сетях // Молодой ученый. — 2015. — №4. — С. 374-377.
  6. Ляпунов Н.А. Стандартизация фармацевтической продукции — основа развития фармацевтического сектора // Аптека [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.apteka.ua/article/120227
  7. Обязательная сертификация в Российской Федерации // Центр сертификации [Электронный ресурс]. – Режим доступа: //www.gostr.su/obyazatelnaya-sertifikaciya]
  8. Постановление Госстандарта РФ от 21.09.1994 N 15 (ред. от 11.07.2002) «Об утверждении «Порядка проведения сертификации продукции в Российской Федерации» (Зарегистрировано в Минюсте РФ 05.04.1995 N 826) [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_6324/
  9. Постановление Правительства РФ от 01.12.2009 N 982 (ред. от 26.09.2016) «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии» [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_94853/
  10. Правила проведения сертификации в системе сертификации лекарственных средств системы сертификации ГОСТ Р [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.businesspravo.ru/Docum/DocumShow_DocumID_30002.html
  11. Стогова Н.М. Сертификация аптек: гарантия качества // Московские аптеки. – 2007. – № 12 [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://mosapteki.ru/material?oid=839
  12. Учебное пособие к практическим занятиям по курсу фармацевтическое товароведение» для студентов V курса (IX семестр) фармацевтического факультета / Под. ред. Г.Ф. Лозовой. – Волгоград, 2008. – 158 с.
  13. Шипков В. Минпромторг не успевает проинспектировать необходимое число зарубежных площадок // Новости GMP [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://gmpnews.ru/2017/01/minpromtorg-ne-uspevaet-proinspektirovat-neobxodimoe-chislo-zarubezhnyx-ploshhadok/

Уважаемый студент.

Данная работа выполнена качественно, с соблюдением всех требований. В свободном доступе в интернете ее нет, можно купить только у нас.

После оплаты к Вам на почту сразу придет ссылка для скачивания и кассовый чек.

Сегодня со скидкой она стоит: 560

Задать вопрос

Задать вопрос