Фрагмент

Введение 

Внутриаптечный контроль – это комплекс мероприятий, направленный на своевременное предупреждение и выявление ошибок, неточностей, возникающих при изготовлении, оформлении и отпуске лекарств. Ввиду того, что лекарственные формы экстемпорального приготовления не имеют единой НД, для проведения проверки подлинности и количественного содержания ЛФ индивидуального изготовления необходимо подобрать отдельную схему анализа.

Схема проверки подлинности и количественного определения ингредиентов выбирается, исходя из физических и химических свойств ингредиентов, их растворимости и их взаимного влияния. Если компоненты ЛФ имеют близкое химическое строение, но различные физические свойства, их можно разделить по растворимости, но это усложняет анализ и увеличивает расход лекарственного вещества.

Экспресс-анализ в условиях аптеки надо провести быстро и с минимальным количеством лекарственного вещества, как позволяет чувствительность выбранной реакции. В аптеках нет дорогостоящих ИК-спектрометров и хроматографов, поэтому схема проверки лекарственных веществ должна строится, в основном, на химических методах. Также в условиях аптеки трудно применить безводное титрование в среде ледяной уксусной кислоты и другие трудоемкие методы, связанные с вредными веществами и требующие применения более эффективных вытяжных систем.

Для ускоренного определения подлинности веществ в лекарствах обычно используют капельные реакции, которые выполняются в пробирках, на предметных или часовых стеклах, в фарфоровых чашках, на фильтровальной бумаге, пропитанной соответствующими реактивами. Для проведения реакций используют 1 — 5 капель жидких ЛФ, 0,01 — 0,03 г порошков, 0,05 — 0,1 г мазей и суппозиториев.

Количественный экспресс-анализ в условиях аптеки предусматривает определение содержания ингредиентов в JIC с применением методов объемного титрования и рефрактометрии. При титровании используют такое количество ЛВ, чтобы уходило 2 — 3 мл титранта. Жидкие Л С отбирают пипетками на 1, 2 или 5 мл. Массу порошков — 0,05, 0,1 или 0,2 г — определяют на ручных аптечных весах. Точность определения массы составляет 0,01 г

Цель данной курсовой работы является рассмотрение свойств лекарственных веществ многокомпонентной ЛФ, изучение реакций подлинности и составление схемы анализа данной лекарственной формы в условиях аптеки, а также нахождение способов количественного анализа для этих же условий.